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文档简介
第二节基因对性状的控制 中心法则的发展 早在1909年 伽罗德 a e garrod 在 先天性代谢差错 一书中 就描述了黑尿病基因与尿黑酸氧化酶的关系 以红色面包霉 链孢霉 为材料而开创生化遗传学研究的比德尔 g w beadle 1941年与塔特姆 e l tatum 一起提出 一个基因一种酶 的假说 认为基因是通过酶来起作用的 40年代 汉墨林 j hammerling 和布拉舍 j brachet 就分别发现伞藻和海胆卵细胞在除去细胞核之后 仍然能进行一段时间的蛋白质合成 这说明细胞质能进行蛋白质合成 1955年李托菲尔德 littlefield 和1959年麦克奎化 k mcquillen 分别用小鼠和大肠杆菌为材料证明细胞质中的核糖体是蛋白质合成的场所 这样 细胞核内的dna就必须通过一个 信使 message 将遗传信息传递到细胞质中去 1955年 布拉舍用洋葱根尖和变形虫为材料进行实验 他用核糖核酸酶 rna酶 分解细胞中的核糖核酸 rna 蛋白质的合成就停止 而如果再加入从酵母中抽提的rna 蛋白质的合成就有一定程度的恢复 同年 戈尔德斯坦 goldstein 和普劳特 plaut 观察到用放射性标记的rna从细胞核转移到细胞质 1957年9月 克里克提交给实验生物学会一篇题为 论蛋白质合成 的论文 发表在该学会的论文集 symposumofthesocietyforexperimentalbiology 第12卷第138页 这篇论文被评价为 遗传学领域最有启发性 思想最解放的论著之一 在这篇论文中 克里克正式提出遗传信息流的传递方向是dna rna 蛋白质 后来被学者们称为 中心法则 1961年 雅可布 f jacob 和莫诺 j monod 证明在dna同蛋白质之间的中间体是mrna 随着遗传密码的破译 到60年代基本上揭示了蛋白质的合成过程 这样 就得到了中心法则的最初的基本形式 1960到1970这10年的研究 坦明 h temin 和巴梯摩尔 d baltimore 等发现并证实了反转录酶的存在 使反转录现象得到了公认 基因蛋白质性状 基因是dna上的片断 通过控制蛋白质的合成来控制代谢过程 进而控制生物体的性质 基因与性状的关系并不是简单的线性关系 在常见的由于基因变异导致的遗传病中一部分属于单基因遗传病 而多数为多基因遗传病 1 单基因遗传病 单基
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