2019-2020学年新教材高中生物 课时双测过关（十四）基因突变和基因重组 新人教版必修2.doc

课时双测过关（十四） 基因突变和基因重组a级学考水平达标练1可产生新基因及可为生物界的千姿百态提供丰富变异来源的分别是()a前者为基因重组，后者为基因突变b前者为基因突变，后者为基因重组c两者均为基因重组d两者均为基因突变解析：选b基因突变可产生新基因，是生物变异的根本来源；基因重组能形成新的基因型，可为千姿百态的生物界提供丰富的变异来源。2如图表示从正常人和患者体内获取的某基因的部分区域，这属于基因突变中的()a替换b增添c缺失 d重组解析：选a根据题意和图示分析可知，患者某基因的部分区域中，有一对碱基ta与正常人不同，说明发生了碱基对的替换。3辐射对人体危害很大，可能导致基因突变。下列相关叙述正确的是()a环境所引发的变异可能为可遗传变异b基因突变不会引起基因碱基序列的改变c辐射能导致人体遗传物质发生定向改变d有害突变不是生物进化的原材料解析：选a环境所引发的变异如果导致遗传物质发生了改变，则为可遗传变异，a正确；基因突变可能造成dna分子中碱基的增添、缺失或替换，而引起基因碱基序列的改变，b错误；由于生物的变异是不定向的，所以辐射不能导致人体遗传物质发生定向改变，c错误；无论有害变异还是有利变异，都是生物进化的原材料，d错误。4下列甲、乙分裂过程中产生配子时发生的变异分别属于()a基因重组，不可遗传变异 b基因重组，基因突变c基因突变，不可遗传变异 d基因突变，基因重组解析：选d图甲中的a基因是从无到有，属于基因突变，而图乙中的a、a、b、b基因是已经存在的，只是进行了重新组合。5下列关于基因突变的叙述，错误的是()a基因突变对生物自身都是有害的b基因突变在自然界中普遍存在c基因突变后，其自身结构会发生改变d基因突变的发生与环境条件有一定的关系解析：选a基因突变对生物自身具有多害少利性，a错误；基因突变可以发生在动物、植物、微生物中，故基因突变在自然界中普遍存在，b正确；基因突变是指dna分子中发生碱基的替换、增添或缺失，而引起的基因碱基序列的改变。因此基因突变后，其自身结构会发生改变，c正确；环境条件的改变会诱发基因突变，故基因突变的发生与环境条件有一定的关系，d正确。6下列有关基因重组的叙述，错误的是()a非同源染色体的自由组合能导致基因重组b两条非同源染色体之间互换片段也属于基因重组c肺炎链球菌的转化实验可以证明细菌之间也可以发生基因重组d同源染色体的非姐妹染色单体之间的交叉互换可引起基因重组解析：选b非同源染色体的自由组合能导致其上的非等位基因自由组合，即导致基因重组，a正确；两条非同源染色体之间互换片段不属于基因重组，b错误；肺炎链球菌的转化实验可以证明细菌之间也可以发生基因重组，c正确；同源染色体的非姐妹染色单体之间的交叉互换可引起基因重组，d正确。7(2019宿州期末)下列关于细胞癌变的叙述，错误的是()a癌细胞膜上糖蛋白减少，因此易分散转移b癌变前后，细胞的形态和结构有明显差别c原癌基因对于正常细胞来说主要是阻止细胞不正常的增殖d病毒癌基因可整合到宿主基因组诱发癌变解析：选c细胞癌变后，细胞表面发生变化，细胞膜上的糖蛋白等物质减少，导致癌细胞容易扩散和转移，a正确；细胞癌变后，细胞的形态和结构发生显著改变，b正确；抑癌基因对于正常细胞来说主要是阻止细胞不正常的增殖，c错误；病毒癌基因可整合到宿主基因组诱发癌变，d正确。8镰状细胞贫血是受一对等位基因控制的常染色体隐性遗传病，下列关于镰状细胞贫血的说法，错误的是()a该病可以通过对孕妇的产前基因诊断进行检测和预防b该病是由于基因改变导致酶的合成异常，从而改变生物性状c患者红细胞中血红蛋白分子的肽链上发生了氨基酸的替换d患者红细胞呈弯曲的镰刀状，可在显微镜下观察判断是否患病解析：选b镰状细胞贫血产生的根本原因是控制血红蛋白合成的基因中的一个碱基对发生了改变，所以可以通过对孕妇的产前基因诊断进行检测和预防，a正确；该病是由于控制血红蛋白的基因发生了改变导致血红蛋白异常，最后改变了生物性状，体现了基因对性状的控制方式是基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状，b错误；镰状细胞贫血患者红细胞中组成血红蛋白分子的多肽链发生了氨基酸的替换，c正确；导致镰状细胞贫血的原因为基因突变，但由于红细胞从圆饼状变成了镰刀状，因此可用显微镜观察是否患此病，d正确。9根据图示分析人类镰状细胞贫血的病因。并回答下列问题：(1)图中的下列序号表示的生理过程分别是：_；_；_。(2)的碱基排列顺序是_，这是决定缬氨酸的一个_。(3)镰状细胞贫血的根本原因是_，从而改变了遗传信息。(4)根据镰状细胞贫血的发病率和表现特征，说明基因突变具有_和_的特点。(5)根据基因、密码子和氨基酸的对应关系，若图示基因中第三个碱基对发生变化，能否引起性状的改变？(提示：谷氨酸的密码子为gaa、gag)解析：镰状细胞贫血的病因是病人的血红蛋白分子的一条多肽链上，有一个氨基酸的种类发生了改变，即由正常的谷氨酸变成了异常的缬氨酸，根本原因是控制合成血红蛋白的dna的碱基序列发生了改变，即发生了基因突变，由突变成了。答案：(1)转录翻译基因突变(复制)(2)gug密码子(3)控制血红蛋白合成的dna的碱基序列发生了改变(4)低频性多害少利性(5)不一定，若第三个碱基对改变后，转录出的密码子为gaa，由于翻译出的氨基酸不发生改变，则不引起性状的改变；若突变后转录出的密码子为gau或gac，由于翻译出的氨基酸改变，因此可改变性状。10一种链异常的血红蛋白叫hbwa，其137位及以后的氨基酸序列及对应的密码子与正常血红蛋白(hba)的差异如下：血红蛋白部分链血红蛋白的密码子及其氨基酸的顺序137138139140141142143144145hbaacc苏氨酸ucc丝氨酸aaa赖氨酸uac酪氨酸cgu精氨酸uaa终止hbwaacc苏氨酸uca丝氨酸aau天冬酰胺acc苏氨酸guu缬氨酸aag赖氨酸ccu脯氨酸cgu精氨酸uag终止(1)hbwa异常的直接原因是链第_位的氨基酸对应的密码子_(如何变化)，从而使合成肽链的氨基酸顺序发生改变。(2)异常血红蛋白链发生变化的根本原因是_。(3)这种变异类型属于_，一般发生在_期。这种变异与其他可遗传的变异相比，最突出的特点是_。(4)如果要降低该变异的影响，在突变基因的突变点的附近，再发生下列哪种情况有可能对其编码的蛋白质结构影响最小()a置换单个碱基 b增加3个碱基对c缺失3个碱基 d缺失2个碱基对解析：(1)表中将hbwa的第138位氨基酸密码子第3位碱基后移1位，与控制合成正常血红蛋白的mrna上的碱基顺序相同，因此hbwa异常的直接原因是第138位的氨基酸对应的密码子缺失一个碱基c。(2)异常血红蛋白链发生变化的根本原因是控制该mrna合成的基因中缺少1个cg碱基对。(3)基因中一个碱基对缺失的变异属于基因突变，一般发生于细胞分裂间期，最突出的特点是产生了等位基因。(4)在缺失了一个碱基对的情况下，若再缺失2个碱基对，与hba相比，仅相差1个氨基酸，则对蛋白质结构影响最小。答案：(1)138缺失一个碱基c(2)控制血红蛋白链合成的基因中一个cg碱基对缺失(3)基因突变细胞分裂的间(dna复制)产生新基因(等位基因)(4)db级选考水平高分练11(2019成都期末)研究发现，原癌基因myc等持续处于活跃状态或者抑癌基因p53等处于关闭状态时，会导致细胞异常增殖成为癌细胞。下列相关叙述正确的是()a癌细胞内的原癌基因和抑癌基因数量都大于正常细胞b正常细胞变成癌细胞与原癌基因和抑癌基因发生突变有关c癌细胞具有异常增殖能力，该能力不受环境因素的影响d诱导细胞癌变的外界因素只有物理因素和化学因素两大类解析：选b原癌基因和抑癌基因在癌细胞和正常细胞内的数量相同，原癌基因和抑癌基因发生突变导致正常细胞发生癌变，a错误，b正确；癌细胞具有异常增殖能力，该能力既受基因的控制，也受环境因素的影响，c错误；诱导细胞癌变的外界因素有物理因素、化学因素和生物因素，d错误。12下列过程中没有发生基因重组的是()a肺炎链球菌转化实验中的r型细菌转化为s型细菌b同源染色体的非姐妹染色单体间的交叉互换c基因型为aabb的豌豆植株能产生4种类型的配子d圆粒豌豆自交后代出现31的性状分离比解析：选d肺炎链球菌转化实验中的r型细菌转化为s型细菌属于广义上的转基因技术，属于基因重组。同源染色体的非姐妹染色单体间的交叉互换发生在减数第一次分裂四分体时期，属于基因重组。基因型为aabb的豌豆植株能产生4种类型的配子，如果比例相等，则发生了非同源染色体上的非等位基因自由组合；如果比例不等且两多两少，则发生了同源染色体的非姐妹染色单体的交叉互换，都属于基因重组。圆粒豌豆自交后代出现31的性状分离比属于等位基因分离，只涉及一对等位基因，没有发生基因重组。13.(多选)图甲表示果蝇卵原细胞中的一对同源染色体，图乙表示该卵原细胞形成的卵细胞中的一条染色体，图中字母表示基因。下列叙述正确的是()a基因突变具有不定向性，图甲中a/a基因可能突变成d/d或e/e基因b图乙染色体上的d基因可来自基因突变或基因重组c图甲中的非等位基因在减数分裂过程中一定不能发生自由组合d基因d、d的本质区别是碱基对的排列顺序不同解析：选bcd基因突变具有不定向性，但结果是产生新的等位基因，故a/a基因不可能突变成d/d或e/e基因，a错误；图乙染色体上的d基因可能来自基因突变或基因重组，b正确；图甲中的非等位基因为同源染色体上的非等位基因，不能发生自由组合，c正确；基因d、d的本质区别是碱基对的排列顺序不同，d正确。14如图为植物根尖某细胞一个dna分子中a、b、c三个基因的分布状况，图中、为无遗传效应的序列。有关叙述正确的是()a在转录时，图示、片段需要解旋ba基因变为a基因，该细胞可能发生基因突变或基因重组c基因在染色体上呈线性排列，基因的末端存在终止密码子d基因a、b、c均可能发生基因突变，体现了基因突变具有随机性解析：选d、无遗传效应不进行转录，不需要解旋，a错误；根尖细胞只能进行有丝分裂，a基因变成a基因，只能是基因突变，b错误；基因末端是终止子，终止密码子位于mrna上，c错误；基因突变具有随机性，a、b、c均可能发生基因突变，d正确。15图甲表示果蝇某正常基因片段控制合成多肽的过程。ad 表示4种基因突变。a丢失t/a，b由t/a变为c/g，c由t/a变为g/c，d由g/c变为a/t。假设4种突变都单独发生。图乙表示基因组成为aabbdd的细胞分裂某时期图像，图丙表示细胞分裂过程中mrna的含量(虚线)和每条染色体所含dna分子数的变化(实线)。请回答下列问题：可能用到的密码子：天冬氨酸(gac)，甘氨酸(ggu、ggg)，甲硫氨酸(aug)，终止密码(uag)。(1)甲图中过程所需的酶主要是_。(2)a突变后合成的多肽链中氨基酸的顺序是_，在a突变点附近再丢失_个碱基对对氨基酸序列的影响最小。(3)图中_突变对性状无影响，体现密码子的_特点。(4)导致乙图中染色体上b、b不同的原因属于_(变异种类)。(5)诱发基因突变一般处于丙图中的b阶段，而基因重组发生于_(填图中字母)阶段。解析：(1)甲图中过程属于转录，转录需要rna聚合酶来催化rna的合成。(2)a丢失t/a，突变后转录的mrna为gacuaugguaug，决定的氨基酸是天冬氨酸酪氨酸甘氨酸甲硫氨酸。为了不破坏其他密码子的完整性，所以再减少2个碱基对对氨基酸序列