(药事法规)第一章1法规概论ppt课件_第1页
(药事法规)第一章1法规概论ppt课件_第2页
(药事法规)第一章1法规概论ppt课件_第3页
(药事法规)第一章1法规概论ppt课件_第4页
(药事法规)第一章1法规概论ppt课件_第5页
已阅读5页,还剩49页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

药事法规 主讲 胡明副教授杨男讲师四川大学华西药学院临床药学与药事管理学系2013年9月 本课程概述 学习目的 1 在 药事管理学 的基础上 更新学习药学领域新的法律法规 系统掌握药学实践领域药事法律法规体系 2 了解药学各领域发展现状 运用药事法规理论与知识分析药学现象 3 明辩药学实践中的合法 违法与犯罪 4 运用药事法规理论与知识 正确处理药学实践中的法律问题 维护药学合法权益 内容结构 学习方法 讲授案例分析讨论自学 第一章药事法概述 4学时 1 了解药事法法律渊源 法律关系 2 熟悉我国药事法规体系的主要法律法规名称及其互相关系 3 熟悉我国主要药事法律法规的适用范围 立法目的 4 了解我国近年药品监督管理和药事政策动态 5 了解国外主要药事法规体系 第一节药事法相关概念 一 药事法相关概念 法国家强制力保证实施广义 一切法律法规狭义 法律药事广义 药品研制 生产 流通 使用 监督相关活动狭义 药品行政监督管理活动药事法 二 药事法的调整对象 药事组织关系各药事组织 机构的责 权 地位药事管理关系药事行政隶属关系药事行政职能管理关系监管方 相对人药事服务关系药品及服务供应方 接受方更多受一般法 如产品质量法 消费者权益保护法 侵权责任法等 约束 三 药事法历史沿革 1911 1948 雏形阶段1949 1983 形成阶段1984 1997 发展阶段1998 现在 完善阶段 第二节药事法渊源 一 法律的部门体系 1 宪法 规定国家基本政治 经济制度 公民基本权利 是国家法律体系的核心的基础 包括宪法 组织法 选举法 特别行政 2 民商法 调整具有平等法律地位的主体之间财产 人身关系 包括 民法通则 婚姻法 继承法 物权法 合同法 公司法 证券法 知识产权法等 3 经济法调整国民经济运行中发生的经济关系 包括预算法 投资法 价格法 金融法 税法 反不正当竞争法 产品质量法 消费者权益 4 行政法 调整国家行政管理活动所发生的各种社会关系 药品管理法 食品安全法 执业医师法 义务教育法等5 刑法关于犯罪和刑罚的法律规范 6 诉讼法关于诉讼程序的法律规范 包括民事诉讼法 刑事诉讼法 行政诉讼法等7 社会法调整国家和社会在为其社会成员提供基本生活保障方面所发生的各种社会关系 包括 劳动法 社会保险法 就业促进法 安全生产法残疾人保障法 妇女权益保护法 8 环境法9 军事法 等 二 法的形式 法的渊源 法的终极来源 法的效力来源和法的形式来源 1 宪法性法律宪法 人民代表大会组织法 立法法等 具最高的法律效力 立法权属于全国人民代表大会及其常务委员会 2 法律由全国人民代表大会及其常务委员会制定 颁布 法律效力和地位仅次于宪法 而高于行政法规和其他法规 分为基本法律 如刑法 民法通则等 和基本法律以外的法律 如药品管理法 食品安全法等 3 行政法规由国务院制定 发布的规范性法律文件的总称 法律效力低于宪法和法律 而高于地方性法规和其他法规 规章 4 地方法规由各省 自治区 直辖市人民代表大会及其常务委员会制定或批准 如 四川省药品管理条例 5 规章由国务院各部门和省 自治区 直辖市人民政府制定的行政性法律文件 6 地方规章由省 自治区 直辖市和较大的市的人民政府根据法律和法规 并按照规定的程序所制定的普遍适用于本行政区域的规定 办法 细则 规则等规范性文件的总称 7 民族自治法规8 特别行政区的法律9 中国政府承认或加入的国际条约 药事法渊源 1 法律类 药品管理法 执业 药师法 待颁 相关法律 食品安全法产品质量法执业医师法 2 行政法规类 13部药品管理法实施条例中华人民共和国解放军实施 药品管理法 办法麻醉药品和精神药品管理条例医疗用毒性药品管理办法 待修订 放射性药品管理办法 待修订 易制毒化学品管理办法疫苗流通和预防接种管理条例反兴奋剂条例血液制品管理条例中医药条例野生药材资源保护条例中药品种保护条例 待修订 药品行政保护条例处方药与非处方药分类管理办法 待颁 兽药管理条例 国务院发布的规范性文件 19部国务院关于地方改革完善食品药品监督管理体制的指导意见 国发 2013 18号 国务院办公厅关于巩固完善基本药物制度和基层运行新机制的意见 国办发 2013 14号 国务院关于印发国家药品安全 十二五 规划的通知 国发 2012 5号 国家食品药品监督管理局关于印发药物 期临床试验管理指导原则 试行 的通知 国食药监注 2011 483号 国家食品药品监督管理局关于印发药物临床试验生物样本分析实验室管理指南 试行 的通知 国食药监注 2011 482号 国务院办公厅关于印发医药卫生体制五项重点改革2009年工作安排的通知 国办函 2009 75号 国务院关于扶持和促进中医药事业发展的若干意见 国发 2009 22号 国务院关于印发医药卫生体制改革近期重点实施方案 2009 2011年 的通知 国发 2009 12号 中共中央国务院关于深化医药卫生体制改革的意见 2009年3月17日中发 2009 6号发布 国务院办公厅关于印发国家食品药品监督管理局主要职责内设机构和人员编制规定的通知 国办发 2008 100号 国务院办公厅关于印发国家食品药品安全 十一五 规划的通知 国办发 2007 24号 国务院办公厅关于进一步加强药品安全监管工作的通知 国办发 2007 18号 国务院关于批准调整后的 生物两用品及相关设备和技术出口管制清单 的批复 国函 2006 59号 国务院办公厅关于印发全国整顿和规范药品市场秩序专项行动方案的通知 国办发 2006 51号 国家食品药品监督管理局关于将三唑仑列入第一类精神药品管理的通知 国食药监安 2005 26号 国务院办公厅关于实施食品药品放心工程的通知 国办发 2003 65号 国务院办公厅转发科技部 国家计委 国家经贸委 卫生部 药品监管局知识产权局 中医药局 中科院关于中药现代化发展纲要的通知 国办发 2002 61号 国务院办公厅关于印发国家食品药品监督管理局主要职责内设机构和人员编制规定的通知 国办发 2003 31号 国务院办公厅转发国务院体改办等部门关于整顿和规范药品市场意见的通知 国办发 2001 17号 3 行政规章类 现行有效44部其中卫生部令8部药品经营质量管理规范 2013年1月22日卫生部令第90号公布 自2013年6月1日起施行 抗菌药物临床应用管理办法 2012年4月24日卫生部令第84号发布 自2012年8月1日起施行 药品不良反应报告和监测管理办法 2011年5月4日卫生部令81号发布 自2011年7月1日起施行 药品生产质量管理规范 2010年修订 2011年1月17日卫生部令第79号发布 自2011年3月1日起施行 药品类易制毒化学品管理办法 2010年3月18日卫生部令第72号发布 自2010年5月1日起施行 国家基本药物目录 基层医疗卫生机构配备使用部分 2009版 2009年8月18日卫生部令第69号发布 自2009年9月21日起施行 预防接种异常反应鉴定办法 2008年9月11日卫生部令第60号发布 自2008年12月1日起施 药监局令27部药品注册管理办法 2007年7月10日国家食品药品监督管理局令第28号公布 自2007年10月1日起施行 药品广告审查发布标准 经国家工商行政管理总局和国家食品药品监督管理局决定修改 2007年3月13日国家工商行政管理总局令第27号发布 自2007年5月1日起施行 药品广告审查办法 经过国家食品药品监督管理局 国家工商行政管理总局审议通过 2007年3月13日国家食品药品监督管理局令第27号发布 自2007年5月1日起施行 药品流通监督管理办法 2007年1月31日国家食品药品监督管理局令第26号公布 自2007年5月1日起施行 药品注册管理办法 2005年2月28日国家食品药品监督管理局令第17号发布 2005年5月1日起施行 自2007年10月1日起废止 蛋白同化制剂 肽类激素进出口管理办法 暂行 2006年7月28日国家食品药品监督管理局令第25号发布 经海关总署 国家体育总局审议通过 自2006年9月1日起施行 药品说明书和标签管理规定 2006年3月15日国家食品药品监督管理局令第24号公布 自2006年6月1日起施行 国家食品药品监督管理局听证规则 试行 2005年12月30日国家食品药品监督管理局令第23号发布 自2006年2月1日起施行 进口药材管理办法 试行 2005年11月24日国家食品药品监督管理局令第22号公布 自2006年2月1日起施行 国家食品药品监督管理局药品特别审批程序 2005年11月18日国家食品药品监督管理局令第21号公布 自公布之日起施行 医疗机构制剂注册管理办法 试行 2005年6月22日国家食品药品监督管理局令第20号发布 自2005年8月1日起施行 医疗机构制剂配制监督管理办法 试行 2005年4月14日国家食品药品监督管理局令第18号发布 自2005年6月1日起施行 药品生产监督管理办法 2004年8月5日国家食品药品监督管理局令第14号公布 自公布之日起施行 直接接触药品的包装材料和容器管理办法 2004年7月20日国家食品药品监督管理局令第13号公布 自公布之日起施行 生物制品批签发管理办法 2004年7月13日国家食品药品监督管理局令第11号发布 自公布之日起施行 互联网药品信息服务管理办法 2004年7月8日国家食品药品监督管理局令第9号公布 自公布之日起施行 其它部令9部如国家危险废物名录 2008年6月6日环境保护部 国家发展和改革委员会令第1号公布 2008年8月1日起施行 兽用生物制品经营管理办法 2007年3月29日农业部令第3号发布 自2007年5月1日起施行 涉及公共健康问题的专利实施强制许可办法 2005年11月29日国家知识产权局令第37号公布 自2006年1月1日起施行 病原微生物实验室生物安全环境管理办法 2006年3月8日国家环境保护总局令第32号公布 自2006年5月1日起施行 新兽药研制管理办法 2005年8月31日农业部令第55号发布 自2005年11月1日起施行 兽药产品批准文号管理办法 2004年11月24日农业部令第45号发布 自2005年1月1日起施行 兽药注册办法 2004年11月24日农业部令第44号发布 自2005年1月1日起施行 兽药生产质量管理规范 2002年3月19日农业部令第11号发布 自2002年6月19日起施行 兽药管理条例实施细则 1988年6月30日农业部发布 根据1998年1月5日农业部令第28号修订 部门规范性文件700余部国家食品药品监督管理总局办公厅关于肠炎宁胶囊等13种药品转换为非处方药的通知 食药监办药化管 2013 59号 国家食品药品监督管理局关于印发 医疗机构药品监督管理办法 试行 的通知 国食药监安 2011 442号 国家发展改革委关于印发 药品差比价规则 的通知 发改价格 2011 2452号 4 地方性药事法规2002 2010年间共7部 湖北省药品管理条例 江苏省药品监督管理条例 云南省药品管理条例 吉林省药品监督管理条例 湖南省药品和医疗器械流通监督管理条例 山东省药品使用条例 例 湖北省药品管理条例2009年9月24日湖北省第十一届人民代表大会常务委员会第十二次会议通过2009年9月24日湖北省人民代表大会常务委员会公告第101号公布自2009年12月1日起施行陕西省保健用品管理条例 2005年9月29日陕西省第十届人民代表大会常务委员会第二十一次会议 2010年7月29日陕西省第十一届人民代表大会常务委员会第十六次会议修订 5 地方规章2005 2012年间近20部针对各环节 4部如 沈阳市药品和医疗器械监督管理办法 陕西省医疗机构药品和医疗器械管理办法 针对生产 1部如 宁波市药品生产监督管理办法 针对经营 4部如 深圳市药品零售监督管理办法 针对使用 7部如 湖北省药品使用质量管理规定 例 辽宁省麻醉药品管理办法辽宁省人民政府1992年发布重庆市药品储备管理办法重庆市人民政府2002年发布上海市药品价格管理办法 试行 上海市发展和改革委员会 物价局 2011年7月29日发布四川省基本药物采购配送管理办法 试行 四川省卫生厅发布 2010年1月15日实施 三 法律效力 1 效力概念空间效力时间效力不溯即往后法废前法法律条文到达时间人的效力 2 效力层次特别冲突适用规则 特别规定优于一般规定如 产品质量法VS药品管理法层级冲突适用规则 上位法优于下位法同级冲突适用规则 提请有权机关裁决新旧法冲突适用规则 新规定优于旧规定 第四节药事法律体系 从监管领域上 基本法 药品管理法 专业领域法规 规章研制生产流通使用监管相关法 民法通则 刑法 产品质量法 合同法 从管理着眼点上 1 人 执业药师法 现 执业药师系列规定 相关法律 执业医师法2 药品麻精毒放药管理办法 野生药材资源保护条例 药品注册管理办法 药品分类管理办法 药品不良反应监测管理办法等相关法律 专利法等3 机构与行为医疗机构药事管理办法 GLP GCP GMP GSP GAP等相关法律 产品质量法 消权保护法 合同法等 药事法律法规体系 药品管理基本法药师法特殊药品管理法规中药管理法规研发领域法律法规生产领域法律法规流通领域法律法规使用领域法律法规价格与广告管理法律法规行政监管领域法律法规 一 药事管理基本法 1 药品管理法2 药品管理法实施条例颁布部门 颁布时间 主要内容 适用范围 调整对象 药品生产 经营企业 医疗机构药剂管理 药品管理 药品价格和广告管理 药品监督 法律责任相关法律 刑法 二 药师法 英 美 日等国家 药师法 药房法我国 执业 药师法尚未颁布现行主要为行政规章 执业药师资格制度暂行规定 执业药师注册管理暂行办法 执业药师资格考试实施办法 执业药师继续教育管理办法 三 国家基本药物制度 关于建立国家基本药物制度的实施意见关于公布国家基本药物零售指导价格的通知国家基本药物目录管理办法 暂行 国家基本药物质量监督管理办法建立和规范政府办基层医疗卫生机构基本药物采购机制的指导意见 四 特管药品管理法规 行政法规 麻醉药品和精神药品管理条例 医疗用毒性药品管理办法 放射性药品管理办法易制毒化学品管理办法行政规章 戒毒药品管理办法 罂粟壳管理暂行规定 麻黄素管理办法 咖啡因管理办法等 五 中药管理法规 中医药条例野生药材资源保护条例中药品种保护条例中药品种保护指导原则GAP医院中药饮片管理规范 六 药品研制 评审 注册 评价管理法规 1 药品注册管理办法调整范围 药品注册申请新药申请仿制药申请进口药申请药品补充申请药品再注册申请 2 药品研制管理药品非临床研究质量

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

最新文档

评论

0/150

提交评论