2019-2020学年高中生物 第三章 遗传和染色体 微专题讲坛（4）——遗传系谱图的解题规律学案 苏教版必修2.doc

微专题讲坛（4）遗传系谱图的解题规律第一步：确定是否是y染色体遗传病(1)判断依据：所有患者均为男性，无女性患者，则为伴y染色体遗传。(2)典型系谱图第二步：确定是否是细胞质遗传病(1)判断依据：只要母病，子女全病；母正常，子女全正常，即子代的表现型总是和母亲一致，则为细胞质遗传。(2)典型系谱图第三步：确定是显性遗传病还是隐性遗传病(1)双亲正常，子代有患病个体，一定是隐性遗传病(简记为“无中生有是隐性”)(如图3)。(2)双亲患病，子代有正常个体，一定是显性遗传病(简记为“有中生无是显性”)(如图4)。(3)亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断(如图5)。第四步：确定是否是伴x染色体遗传病(1)隐性遗传病女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色体遗传(如图6、7)。女性患者，其父和其子都患病，可能是伴x染色体遗传(如图8、9)。(2)显性遗传病男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体遗传(如图10)。男性患者，其母和其女都患病，可能是伴x染色体遗传(如图11、12)。第五步：若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测(1)若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病；若在系谱图中隔代遗传，则最可能为隐性遗传病，再根据患者性别比例进一步确定。(2)典型图解上述图解最可能是伴x染色体显性遗传。1人类遗传病判定口诀无中生有为隐性，有中生无为显性；隐性遗传看女病，女病男正非伴性；显性遗传看男病，男病女正非伴性。(注：女病男正中的男指女性患者的父亲或儿子；男病女正中的女指男性患者的母亲或女儿。)2不能确定判断的类型若系谱图中无上述特征，就不能确定类型，只能从可能性大小方面推断，通常的原则是：(1)若代代连续，则很可能为显性遗传。(2)若男女患者各占约1/2，则很可能是常染色体上的基因控制的遗传病。(3)若男女患者数量相差较大，则很可能是性染色体上的基因控制的遗传病，又可分为三种情况：若系谱中患者男性明显多于女性，则该遗传病最可能是伴x染色体隐性遗传病。若系谱中患者女性明显多于男性，则该遗传病最可能是伴x染色体显性遗传病。若系谱中，每个世代表现为父亲有病，儿子全病，女儿全正常，患者只在男性中出现，则更可能是伴y染色体遗传病。1某种遗传病受一对等位基因控制，如图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是()a若该病为伴x染色体隐性遗传病，1为纯合子b若该病为伴x染色体显性遗传病，4为纯合子c若该病为常染色体隐性遗传病，2为杂合子d若该病为常染色体显性遗传病，3为纯合子解析：选c。该题可用排除法：先根据男性患者3和正常女儿2排除x染色体上的显性遗传；该病若为伴x染色体隐性遗传病，1的基因型就是xaxa，不能叫纯合子；该病若为常染色体显性遗传病，3的基因型可能是aa或aa，又根据2的基因型为aa，所以3一定是杂合子。2以下家系图中最可能属于常染色体隐性遗传病、y染色体遗传病、x染色体上显性遗传病、x染色体上隐性遗传病的依次是()abc d解析：选c。中出现“无中生有”，为隐性遗传病；中女性患者的父亲表现正常，属于常染色体隐性遗传病；中女性患者后代中男性全部患病，女性正常，女性患者的父亲患病，所以最可能为伴x染色体隐性遗传病；中患者全部为男性，所以最可能为伴y染色体遗传病；中男性患者的女儿全部为患者，所以最可能为伴x染色体显性遗传病。3.某学校的生物小组在对人类遗传病调查时发现，某单基因遗传病具有男性患者多于女性患者的特点，并根据调查结果绘制了一个家系图(注：图中未标明患病情况)。下表中最符合该遗传病遗传特点的组别是()组别男性患者女性患者男性正常女性正常a1，3105，7，92，4，6，8b3，5，7，912，4，6，8，10c3，7，941，52，6，8，10d3，7，91，52，4，6，8，10解析：选b。根据题干信息“男性患者多于女性患者”可知，该遗传病最可能属于伴x染色体隐性遗传病，而伴x染色体隐性遗传病具有“女患父必患，母患子必患”的特点，因此，解本题的突破点是看女性患者的上下代男性的患病情况。a组中10号为女性患病，其父亲(7号)正常，说明a组不是伴x染色体隐性遗传病；与d组不同的是，b组的1号男性正常，而5号男性患病，说明b组不属于伴y染色体遗传病，因此，只有b组最符合伴x染色体隐性遗传病的特点；c组中3号和4号均患病，但他们的女儿8号正常，说明c组为常染色体显性遗传病；b组和d组均无女性患者，且d组只有3号、7号和9号三位男性患者，根据遗传病的特点可知，该种遗传病最可能属于伴y染色体遗传病。4人类某遗传病受一对基因 (t、t) 控制。3个复等位基因ia、ib、i控制abo血型，位于另一对染色体上。a血型的基因型有iaia、iai，b血型的基因型有ibib、ibi，ab血型的基因型为iaib，o血型的基因型为ii。两个家系成员的性状表现如下图，3和5均为ab血型，4和6均为o血型。请回答下列问题：(1)该遗传病的遗传方式为_。2基因型为tt的概率为_。(2)5个体有_种可能的血型。1为tt且表现a血型的概率为_。(3)如果1与2婚配，则后代为o血型、ab血型的概率分别为_、_。(4)若1与2生育一个正常女孩，可推测女孩为b血型的概率为_。若该女孩真为b血型，则携带致病基因的概率为_。解析：(1)由1、2正常而1患病，可知该病为常染色体隐性遗传病。1、2的基因型均为tt，则2的基因型为1/3tt、2/3tt。(2)因5为ab血型，基因型为iaib，则5至少含ia与ib之一，故可能为a血型(iaia、iai)、b血型(ibib、ibi)、ab血型(iaib)，共3种。1、2的基因型均为tt，3的基因型是1/3tt、2/3tt，产生的配子为2/3t、1/3t。3的基因型为tt，则4的基因型是tt，产生的配子为1/2t、1/2t，则1为tt的概率是(2/31/21/31/2)/(11/31/2)3/5。3的血型(ab型)的基因型是iaib、4的血型(o型)的基因型是ii，则1为a血型的概率是1/2，故1为tt且表现a血型的概率为3/51/23/10。(3)由题干信息可推知，1和2的基因型都是1/2iai、1/2ibi，产生的配子都是1/4ia、1/4ib、1/2i，则他们生出o血型ii孩子的概率是1/21/21/4，生出ab血型孩子的概率是1/41/421/8。(4)1和2生育正常女孩为b血型的概率，等同于1和2生出b血型孩子的概率，由第(3)问可知，1和2产生的配子都是1/4ia、1/4ib、1/2i，则1和2生出b血型孩子的概率为1/41/421/41/25/16。该正常女孩携带致病基因的概率与该女孩是否为b血型无关，由第(2)问可知1的基因型是3/5tt、2/5tt(产生的配子为7/10t、3/10t)，2的基因型