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遗传系谱图的分析 1 判断是显性基因致病还是隐性基因致病 如果有 则此遗传病是隐性遗传病 患者的双亲均为aa 患者为aa 患病 如果有 则此遗传病为显性遗传病 双亲基因型均为aa 子代为aa 正常 如果有 则可能为显性致病 也可能为隐性致病 优先考虑为显性 如果为显性遗传病 则患者的双亲中 至少有一个是患者 如果为隐性遗传病 则患病双亲的后代均为患者 显性遗传病 一般有明显的连续性 隐性遗传病一般隔代交叉遗传 2 判断为y染色体遗传 限雄遗传 患者全为男性 女性全部正常 男性患病 其父亲 儿子必患病 男性患者显现连续性 3 判断为x染色体遗传 1 x染色体上隐性遗传 患者中男性多于女性 隔代交叉遗传 女性患病 其父亲 儿子一定患病 男性患病 其母亲 女儿至少为携带者 男性正常 其母亲 女儿全都正常 2 x染色体上显性遗传 患者中女性多于男性 连续遗传 男性患病 其母亲 女儿必定患病 女性正常 其父亲 儿子全都正常 女性患病 其父母至少有一方患病 4 确定为常染色体遗传 若致病基因不在y和x染色体上 则必定在常染色体上 若不能确定在x染色体上 则要进一步判断是否在常染色体上 1 下图为人类一种稀有遗传病的家系图谱 请推测这种病最可能的遗传方式是 a a 常染色体显性遗传b 常染色体隐性遗传c x染色体显性遗传d x染色体隐性遗传e y染色体遗传 2 为了说明近亲结婚的危害性 某医生向学员分析讲解了下列有白化病和色盲两种遗传病的家族系谱图 设白化病的致病基因为a 色盲的致病基因为b 请回答 1 写出下列个体可能的基因型 8 10 2 若 8和 10结婚 生育子女中只患白化病或色盲一种遗传病的概率为 同时患两种遗传病的概率为 3 若 9和 7结婚 子女中可能患的遗传病是 发病的概率为 aaxbxb或aaxbxb aaxby或aaxby 5 12 1 12 白化病和色盲病 5 12 分析 2 白化病aa 2 3aa 1 2 2 3 1 3正常为1 1 3 2 3色盲病1 2xbxb xby 1 2 1 2 1 4正常为1 1 4 3 4只患白化病1 3 3 4 3 12只患色盲病1 4 2 3 2 12两病兼患1 3 1 4 1 12全为正常2 3 3 4 6 12 3 白化病aa 2 3aa 1 2 2 3 1 3正常为1 1 3 2 3色盲病1 2xbxb xby 1 2 1 4 1 8正常为1 1 8 7 8只患白化病1 3 7 8 7 24只患色盲病1 8 2 3 2 24两病兼患1 3 1 8 1 2
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