2021版新高考化学一轮复习 课后限时集训31 卤代烃 醇与酚 鲁科版.doc

课后限时集训31卤代烃醇与酚(建议用时：35分钟)一、选择题(15题只有一个正确答案，68题有一个或两个正确答案)1.乙醇分子中各化学键如图所示，对乙醇在各种反应中的断键方式的说明不正确的是()a和金属钠作用时，键断裂b和cuo共热时，键和断裂c和乙酸、浓硫酸共热时，键断裂d与o2反应时，全部键均断裂c和乙酸、浓硫酸共热时，发生酯化反应，键断裂，c项错误。2(2019武汉模拟)某有机化工原料的结构简式如图所示。下列关于该有机物的说法正确的是()a不能与芳香族化合物互为同分异构体b能与溴水反应，最多生成3种产物c所有原子可能共平面d一定条件下可以发生加成反应、加聚反应和氧化反应d该有机物的分子式为c8h10o3，与等物质互为同分异构体，a项错误；该有机物与溴发生加成反应，可以生成、 、，b项错误；该有机物中含有饱和碳原子，所有原子不可能共平面，c项错误。3(2019安徽江南十校联考)我国科学家屠呦呦因为发现青蒿素而获得2015年的诺贝尔生理学或医学奖。已知二羟甲戊酸是生物合成青蒿素的原料之一，下列关于二羟甲戊酸的说法中正确的是 ()二羟甲戊酸a与乙醇发生酯化反应生成产物的分子式为c8h18o4b能发生加成反应，不能发生取代反应c在铜的催化下与氧气反应的产物可以发生银镜反应d标准状况下，1 mol该有机物可以与足量金属钠反应产生22.4 l h2ca项，分子式应为c8h16o4，错误；b项，不能发生加成反应，可以发生取代反应，错误；c项，在铜的催化下与氧气反应能将其中一个醇羟基氧化成醛基，正确；d项，生成标准状况下的h2应为33.6 l，错误。4某有机物结构简式如图，下列关于该有机物的说法正确的是()a1 mol该有机物可消耗3 mol naohb该有机物的分子式为c16h17o5c最多可与7 mol h2发生加成d苯环上的一溴代物有6种d根据该有机物的结构简式，碱性条件下，酯水解为羧基和酚羟基，故1 mol该有机物可消耗4 mol naoh，a项错误；该有机物的分子式应为c16h14o5，b项错误；该有机物中只有苯环能与h2发生加成反应，故最多可与6 mol h2发生加成反应，c项错误；第一个苯环的一溴代物有2种，第二个苯环的一溴代物有4种，共有6种，d项正确。5(2018唐山一模)咖啡酸具有止血功效，存在于多种中药中，其结构简式为：，下列说法不正确的是()a咖啡酸可以发生取代、加成、氧化、酯化、加聚反应b1 mol咖啡酸最多能与5 mol h2反应c咖啡酸分子中所有原子可能共面d蜂胶的分子式为c17h16o4，在一定条件下可水解生成咖啡酸和一种一元醇a，则醇a的分子式为c8h10ob咖啡酸中含有羧基，能发生取代反应、酯化反应，含有苯环、碳碳双键，能发生加成反应，含有碳碳双键，能发生氧化反应、加聚反应，a项正确；1 mol咖啡酸中含有1 mol苯环、1 mol碳碳双键，故最多能与4 mol h2发生反应，b项错误；苯乙烯中所有原子能够共平面，而咖啡酸可以看做2个oh取代苯乙烯苯环上的2个h，cooh取代乙烯基中的1个h，故咖啡酸分子中所有原子可能共平面，c项正确；根据酯的水解反应：酯h2o羧酸醇，知c17h16o4h2oc9h8o4醇a，则醇a的分子式为c8h10o，d项正确。6.(2018广东五校一诊)俗称“一滴香”的有毒物质被人食用后会损伤肝脏，还能致癌，“一滴香”的键线式如图所示，下列说法正确的是()a1 mol该有机物最多能与3 mol h2发生加成反应b该有机物的一种芳香族同分异构体能发生银镜反应c该有机物的分子式为c7h8o3d该有机物能发生取代、加成和水解反应ac1 mol该有机物含有2 mol碳碳双键、1 mol碳氧双键，故最多能与3 mol h2发生加成反应，a项正确；该有机物的芳香族同分异构体中不可能含有醛基，不能发生银镜反应，b项错误；该有机物的分子式为c7h8o3，c项正确；该有机物不含酯基，不含卤素原子，因此不能发生水解反应，d项错误。7(2018潍坊一模)下列说法中不正确的是()a乙醇与金属钠反应时，是乙醇分子中羟基中的oh键断裂b检验乙醇中是否含有水，可加入少量无水硫酸铜，若变蓝则含水c乙醇在一定条件下可氧化成ch3cooh，即羟基变成羧基d乙醇、乙酸分子中均含oh，与na反应的现象相同d乙醇、乙酸分子中的oh活性不同，与na反应的现象不同，d不正确。8化合物x的分子式为c5h11cl，用naoh的醇溶液处理x，可得分子式为c5h10的两种产物y、z，y、z经催化加氢后都可得到2甲基丁烷。若将化合物x用naoh的水溶液处理，则所得有机产物的结构简式可能是()ach3ch2ch2ch2ch2ohb由2甲基丁烷的结构可推知x的碳骨架结构为，从而推知有机物x的结构简式为，则用naoh的水溶液处理所得有机产物的结构简式可能是，故b正确。二、非选择题9(2019金华模拟)有甲、乙两种物质：(1)由甲转化为乙需经下列过程(已略去各步反应的无关产物，下同)：其中反应的反应类型是_，反应的条件是_，反应的化学方程式为_(不需注明反应条件)。(2)下列物质不能与乙反应的是_(填字母)。a金属钠b溴水c碳酸钠溶液 d乙酸(3)乙有多种同分异构体，任写其中一种能同时满足下列条件的同分异构体结构简式：_。a苯环上的一氯代物有两种b遇fecl3溶液显示紫色解析(1)由有机物结构可知，反应甲物质中甲基上的氢原子被氯原子取代，属于取代反应；反应为在naoh水溶液中、加热条件下的水解，反应生成醇，反应为碳碳双键与hcl的加成反应，化学方程式为(2)乙含有羟基，能与na、乙酸反应，不能与溴水、碳酸钠溶液反应。(3)遇fecl3溶液显示紫色，含有酚羟基，苯环上的一氯代物有两种，结合乙的结构可知，符合条件的一种同分异构体的结构为。答案(1)取代反应naoh溶液，加热(2)bc(3) (或其他合理答案) 10乙酸乙酯广泛用于药物、染料、香料等工业，中学化学实验常用a装置来制备。完成下列填空：(1)实验时，浓硫酸用量不能过多，原因是_。(2)饱和na2co3溶液的作用是_、_、_。(3)反应结束后，将试管中收集到的产品倒入分液漏斗中，_、_，然后分液。(4)若用b装置制备乙酸乙酯，其缺点有_、_。由b装置制得的乙酸乙酯粗产品经饱和碳酸钠溶液和饱和食盐水洗涤后，还可能含有的有机杂质是_，分离乙酸乙酯与该杂质的方法是_。解析(1)由于浓硫酸具有强氧化性和脱水性，会使有机物碳化，降低酯的产率，所以浓硫酸用量不能过多。(2)由于生成的乙酸乙酯中含有乙醇和乙酸，所以饱和na2co3溶液的作用是反应乙酸、溶解乙醇、减少乙酸乙酯的溶解。(3)乙酸乙酯不溶于水，因此反应结束后，将试管中收集到的产品倒入分液漏斗中，振荡、静置，然后分液即可。(4)根据b装置可知由于不是水浴加热，温度不易控制，因此用b装置制备乙酸乙酯的缺点是原料损失较大、容易发生副反应。 由于乙醇发生分子间脱水生成乙醚，所以由b装置制得的乙酸乙酯产品经饱和碳酸钠溶液和饱和食盐水洗涤后，还可能含有的有机杂质是乙醚，乙醚与乙酸乙酯的沸点相差较大，则分离乙酸乙酯与乙醚的方法是蒸馏。答案(1)浓硫酸具有强氧化性和脱水性，会使有机物碳化，降低酯的产率(2)反应乙酸溶解乙醇减少乙酸乙酯的溶解(3)振荡静置(4)原料损失较大 易发生副反应 乙醚蒸馏11(2019唐山模拟)扁桃酸衍生物是重要的医药中间体，以a、b为原料合成扁桃酸衍生物f的路线如下：(1)a的分子式为c2h2o3,1 mol a能消耗含有2.5 mol cu(oh)2的新制悬浊液，写出反应的化学方程式_。(2)化合物c所含官能团的名称为_，在一定条件下c与足量naoh溶液反应，1 mol c最多消耗naoh的物质的量为_ mol。(3)反应的反应类型为_；请写出反应的化学方程式_。(4)e是由2分子c生成的含有3个六元环的化合物，e的分子式为_。(5)符合下列条件的f的所有同分异构体(不考虑立体异构)有_种，其中核磁共振氢谱有五组峰的结构简式为_。属于一元酸类化合物苯环上只有两个取代基遇fecl3溶液显紫色解析(1)1 mol cho能与2 mol cu(oh)2反应，1 mol cooh能与 mol cu(oh)2反应，结合a的分子式及已知信息可推出a的结构简式为，再根据c的结构简式可推出b为苯酚，a和b发生加成反应生成 (c)。(2)c中含有醇羟基、酚羟基和羧基，其中酚羟基和羧基均能与naoh溶液反应，即1 mol c最多能与2 mol naoh反应。(3)结合c与d结构简式的变化，可知反应为酯化反应(或取代反应)。则df是醇羟基被溴原子取代，可以利用d与hbr发生取代反应得到f。(4)根据e是由2分子c生成的含有3个六元环的化合物，可知e的结构简式为，其分子式为c16h12o6。(5)结合f的同分异构体应满足的3个条件可知，其含有酚羟基与1个羧基，且苯环上只有两个取代基，两个取代基可以处于苯环的邻、间、对位，两取代基处于对位时满足条件的同分异构体有、4种，同理，苯环上的两取代基处于邻位和间位时，满足条件的同分异构体各有4种，即符合条件的f的同分异构体共有12种。满足核磁共振氢谱有五组峰的结构简式为。答案(1) oh(2)羧基、羟基2(3)取代反应(或酯化反应)h2o(4)c16h12o6(5)1212(2019云南七校联考)有机物f的合成路线如下：已知：2rch2cho请回答下列问题：(1)写出f的结构简式_；f中所含官能团名称为_。(2)简述检验有机物c中官能团的方法_。(3)反应中，属于取代反应的是_。(4)写出反应的化学方程式_。(5)反应、的作用是_。(6)有机物d的同分异构体有_种(包括d)。解析(1)由题给框图和已知条件可推出a为ch3ch2oh，b为ch3cho，c为ch3ch=chcho，d为ch3ch2ch2ch2oh，e为，f为。(2)先取一份物质c，加入银氨溶液，加热，有银镜生成，证明含醛基(或先取一份物质c，加入新制氢氧化铜悬浊液，煮沸，有红色沉淀生成，证明含醛基)；然后酸化后滴入溴水，振荡、退色，证明含有碳碳双键。(5)酸性高锰酸钾既能氧化羟基，又能氧化甲基，为使羟基不被氧化，先将羟基保护起来。(6)符合条件的同分异构体有ch3ch2ch2ch2oh、ch3ch2chohch3、(ch3)2ch