28制度职责规程.doc_第1页
28制度职责规程.doc_第2页
28制度职责规程.doc_第3页
全文预览已结束

下载本文档

版权说明：本文档由用户提供并上传，收益归属内容提供方，若内容存在侵权，请进行举报或认领

文档简介

28制度职责规程 保定通达医药药材经营有限责任公司质量工作职责目录 1、总经理工作职责 2、质量副总工作职责 3、质量领导小组工作职责 4、质管部工作职责 5、质管部经理工作职责 6、质量管理员工作职责 7、业务部工作职责 8、验收员工作职责 9、收货员工作职责 10、仓储部工作职责 11、收货员工作职责 12、售后服务工作职责保定通达医药药材经营有限责任公司医疗器械质量管理制度目录 1、质量管理体系文件的管理制度 2、质量方针和目标的管理制度 3、质量体系的审核管理制度 4、质量管理部的管理制度 5、医疗器械采购、验收、收货的管理制度 6、首营企业、首营品种审核管理制度 7、购货资格审核的管理制度 8、库房贮存和出入库管理制度 9、销售和售后服务的管理制度 10、不合格医疗器械的管理制度 11、医疗器械的退货、换货管理制度 12、医疗器械不良事件监测和报告的管理制度 13、不合格医疗器械召回的管理制度 14、设施设备维护、验证和校准制度 15、卫生和人员健康状况的管理制度 16、质量教育培训及考核的管理制度 17、医疗器械质量投诉、事故调查及处理报告的管理制度 18、购货方资格审核管理制度 19、医疗器械追踪溯源管理制度 20、医疗器械质量管理自查制度 21、质量管理制度执行情况考核的管理制度 22、质量管理记录制度 23、执行进货查验、记录制度 24、医疗器械库房出、入库管理制度 25、医疗器械销售记录管理制度 26、医疗器械运输管理制度保定通达医药药材经营有限责任公司管理程序目录 1、质量管理体系内部审核程序 2、医疗器械质量档案管理程序 3、医疗器械购进管理程序 4、首营企业审核程序 5、首营产品审核程序 6、医疗器械质量验收程序 7、医疗器械入库储存程序 8、医疗器械出库复核程序 9、医疗器械拆零及拼箱发货程序 10、不合格医疗器械管理程序 11、销售退回购进退出医疗器械管理程序 12、医疗器械追回控制程序 13、医疗器械分装工作
人人文库> 全部分类> 应用文书 > 规章制度

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明，都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等，如果需要附件，请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸，网页内容里面会有图纸预览，若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间，仅对用户上传内容的表现方式做保护处理，对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑，并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容，请与我们联系，我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

最新文档

评论

0/150

提交评论