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文档简介

云南省食品药品监督管理局关于召开药品生产质量管理规范（2010版修订）宣贯会的通知各州、市食品药品监督管理局，省局稽查局，省局药品认证审评中心：为落实国家局关于贯彻实施药品生产质量管理规范（2010年修订）的通知（国食药监安2011101号）的工作部署，积极稳妥推动我省药品生产质量管理规范（2010年修订）实施工作，经研究定于2011年5月24日召开药品生产质量管理规范（2010年修订）宣贯会，现将有关事项通知如下：一、会议时间2011年 5月23日报到，2011年 5月24日开会，会期一天。 二、会议地点昆明云安会都（昆明市西山区石安公路马街路口）报到地点：云安会堂三、会议内容（一）药品生产质量管理规范（2010年修订）重要性和必要性宣贯；（二）安排2011年药品生产质量管理规范（2011年修订）认证工作；（三）安排2011年药品GMP证书到期延期工作；（四）2011年药品生产质量管理规范（2011年修订）认证和药品GMP证书延期工作要求；（五）2011年药品安全监管工作讨论。四、参会人员（一）全省药品生产企业（含中药饮片和医用氧生产企业）法人和企业负责人2人，无特殊情况者，必须参会；（二）各州（市）局、省局稽查局分管局领导和安监科负责人各1人，可带驾驶员1人；（三）省药品认证审评中心负责人2人，负责药品GMP认证工作人员2人。五、其他事项（一）请各单位接到通知后，立即通知本行政区域内药品生产企业按要求参会，并于5月20日前将会议回执报省局药品安全监管处。（二）企业参会人员收费标准：各州、市企业参会人员食宿会议费400元/人/天，昆明地区参会人员原则上不安排住宿，会议费（含中餐）200元/人，企业代表24日午餐后即可离会。企业参会人员会议费在报到时由会务组收取。联系人：魏伟、欧阳楠联系电话(FAX)0871-8892536附件：会议回执 云
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