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教学资料范本2020版高考化学新课标大二轮专题辅导与增分攻略高考真题体验:2-2-4选考系列一 有机化学基础含解析编 辑:_时 间:_全国卷1(20xx全国卷)环氧树脂因其具有良好的机械性能、绝缘性能以及与各种材料的粘结性能.已广泛应用于涂料和胶黏剂等领域。下面是制备一种新型环氧树脂G的合成路线:已知以下信息:回答下列问题:(1)A是一种烯烃.化学名称为_.C中官能团的名称为_、_。(2)由B生成C的反应类型为_。(3)由C生成D的反应方程式为_。(4)E的结构简式为_。(5)E的二氯代物有多种同分异构体.请写出其中能同时满足以下条件的芳香化合物的结构简式_、_。能发生银镜反应;核磁共振氢谱有三组峰.且峰面积比为321。(6)假设化合物D、F和NaOH恰好完全反应生成1 mol单一聚合度的G.若生成的NaCl和H2O的总质量为765 g.则G的n值理论上应等于_。解析(1)因A的分子式是C3H6.且为烯烃.故其结构简式为CH3CH=CH2.名称是丙烯。结合B的分子式、C的分子式和D的结构简式可知B为CH2=CHCH2Cl.C为.故C中所含官能团为氯原子和羟基。(2)由B生成C的反应是CH2=CHCH2Cl与HOCl发生的加成反应。(4)由已知信息可知E为。(5)能发生银镜反应说明含醛基;核磁共振氢谱中三组峰的峰面积之比为321.说明含1个甲基.故符合条件的同分异构体为 (6)D与F生成G的化学方程式为:答案(1)丙烯氯原子羟基(2)加成反应(3)H2O)(4) (5) (6)82(20xx全国卷节选)化合物W可用作高分子膨胀剂.一种合成路线如下图:回答下列问题:(1)A的化学名称为_。(2)的反应类型是_。(3)反应所需试剂、条件分别为_。(4)G的分子式为_。(5)W中含氧官能团的名称是_。(6)写出与E互为同分异构体的酯类化合物的结构简式(核磁共振氢谱为两组峰.峰面积比为11):_。解析(1)该物质可以看作是乙酸中甲基上的一个氢原子被一个氯原子取代后的产物.其化学名称为氯乙酸。(2)反应为CN取代氯原子的反应.因此属于取代反应。(3)反应为羧基与羟基生成酯基的反应.因此反应试剂为乙醇/浓硫酸.条件为加热。(4)根据题给G的结构简式可判断G的分子式为C12H18O3。(5)根据题给W的结构简式可判断W分子中含氧官能团的名称为羟基和醚键。(6)酯的核磁共振氢谱只有两组峰.且峰面积比为11.说明该物质的分子是一种对称结构.由此可写出符合要求的结构简式为、。答案(1)氯乙酸(2)取代反应(3)乙醇/浓硫酸、加热(4)C12H18O3(5)羟基、醚键(6)、省市卷(20xx天津卷)化合物N具有镇痛、消炎等药理作用.其合成路线如下:(1)A的系统命名为_.E中官能团的名称为_。(2)AB的反应类型为_.从反应所得液态有机混合物中提纯B的常用方法为_。(3)CD的化学方程式为_。(4)C的同分异构体W(不考虑手性异构)可发生银镜反应:且1 mol W最多与2 mol NaOH发生反应.产物之一可被氧化成二元醛。满足上述条件的W有_种.若W的核磁共振氢谱具有四组峰.则其结构简式为_。(5)F与G的关系为_(填序号)。a碳链异构b官能团异构c顺反异构 d位置异构(6)M的结构简式为_。该路线中试剂与条件1为_.X的结构简式为_;试剂与条件2为_.Y的结构简式为_。解析(1)A的结构简式为HOCH2CH2CH2CH2CH2CH2OH.其系统命名为1,6己二醇。E中官能团为碳碳双键、酯基。(2)AB的反应类型为取代反应;该反应所得混合物中还含有1,6己二醇、氢溴酸.从中提纯HOCH2CH2CH2CH2CH2CH2Br的常用方法为蒸馏。(3)CD为和乙醇的酯化反应。(4)根据W能发生银镜反应.知W含有醛基或甲酸酯基.根据1 mol W最多能与2 mol NaOH反应.且产物之一可被氧化为二元醛.知W含有甲酸酯基.且含有CH2Br.因此W可表示为HCOOCH2C3H6CH2Br.W可看作HCOOCH2、CH2Br取代丙烷中的两个H.用定一移一法.可判断满足条件的W共有5种结构。W的核磁共振氢谱有4组峰的结构简式为。(5)F、G的不同之处是F中双键碳原子上的两个H在碳碳双键同侧.G中双键碳原子上的两个H在碳碳双键两侧.二者互为顺反异构体。(6)根据G、N的结构简式.可
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