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文档简介
高一化学期末复习综合一I卷(共50分)一单项选择题(本题包括15小题,每小题2分,共30分。)下列说法正确的是A淀粉和油脂是天然高分子化合物,通常都是纯净物B人造丝、蚕丝都是蛋白质C福尔马林主要成分是甲酸,由于可使蛋白质变性,可用于保存动物标本D误食重金属盐类时,可以喝大量牛奶、蛋清或豆浆解毒2下列各种微粒的表示方法中,正确的是 CHHHA甲基的电子式: B葡萄糖的实验式:CH2OC甲烷分子的比例模型: D硝基苯的结构简式:3下列物质中,不满足“既能和酸(H+)反应,又能和碱(OH)反应”的是ANa2CO3 BAl(OH)3 C(NH4)2SO3 D4某溶液中存在较多的H+、SO42-、Cl-,该溶液中还可能大量共存的离子是 AOH- BBa2+ CNH4+ DAg+5下列物质中既含有共价键又含有离子键的是AC2H2 BNa2O CKOH DHClO6下列物质的性质比较,正确的是A原子半径:PSO B碱性:NaOHKOHRbOHC酸性:H2SO4HClO4HBrO4 D气态氢化物稳定性:H2SHClHF7下列反应中,硫元素被氧化的是ACaOSO2CaSO3 BFeCuSO4FeSO4CuC2SO2O22SO3 DC2H2SO4(浓)CO22SO22H2O8不能用溴水鉴别的是 A、甲烷、乙烯 B、苯、甲苯 C、甲苯、己烯 D、苯、四氯化碳9.只用水就能鉴别的一组物质是A苯、丙三醇、四氯化碳 B乙醇、乙醛、乙酸C乙醛、乙二醇、硝基苯D苯酚、乙醇、甘油10下列有机物在酸性催化条件下发生水解反应,生成两种不同的有机物,且这两种有机物的相对分子质量相等,该有机物是:A淀粉 B纤维素 C丙酸丙酯 D乙酸丙酯11绿色化学提倡化工生产应提高原子利用率。原子利用率表示目标产物的质量与生成物总质量之比。在下列制备环氧乙烷的反应中,原子利用率最高的是AB CD12维生素C(VitaminC)又名抗坏血酸,具有酸性和强还原性,也是一种常见的食品添加剂,其结构如右图。下列有关说法中正确的是A维生素C的分子式为C6H10O6 B维生素C由于含有酯基而难溶于水C维生素C由于含有C=O键而能发生银镜反应D维生素C的酸性可能是、两个羟基引起的13下列有机物中,既能发生加成反应,酯化反应,又能被新制备的Cu(OH)2氧化的物质是:ACH2=CHCHO BCH3CH2COOHCCH2=CHCOOCH3 DCH2OH(CHOH)4CHO14婴儿用的一次性纸尿片中有一层能吸水保水的物质。下列高分子中有可能被采用的是COONaA B C D15下列离子方程式书写正确的是A用醋酸除去水垢:CaCO3 + 2H+=Ca2+ + H2O + CO2B氯化铝溶液中加入足量的氨水:Al3+3NH3H2O= Al(OH)3 +3NH4+COOHOHC水杨酸( )与足量的Na2CO3溶液混合:COOHOH + CO32 + CO2+H2OCOOO D氯化亚铁溶液跟氯气反应:Fe2+ + Cl2 = Fe3+ +2Cl-二不定项选择题(每小题4分,共20分。每小题有一个或两个选项符合题意。)16美国科学家威廉诺尔斯、柏利沙普利斯和日本化学家野依良治因通过使用快速和可控的重要化学反应来合成某些手性分子的方法而获得2001年的诺贝尔化学奖所谓手性分子是指在分子中,当一个碳原子上连有彼此互不相同的四个原子或原子团时,称此分子为手性分子,中心碳原子为手性碳原子凡是有一个手性碳原子的物质一定具有光性活性例如,有机化合物:有光学活性,分别发生如下反应生成的有机物无光学活性的是:A与甲酸发生酯化反应 B与NaOH水溶液共热C在催化剂存在下与氢气作用 D 与银氨溶液作用17.设阿伏加德罗常数为NA,则下列说法正确的是A6.4 gS6与S8的混合物中所含S原子数一定为0.2 NAB7.8g 苯中含有的碳碳双键数为0.3NAC0.1 mol/L NaHCO3溶液中含有0.1 NA个Na+D1 mol碳正离子(CH)所含的电子总数为8NA18下列实验的有关操作,其中正确的是A在溴乙烷中加入NaOH水溶液并加热,再滴入AgNO3试液以检验其是否发生水解B要除去苯中的少量苯酚,可采用加足量NaOH溶液充分振荡,静置分液的方法C在蔗糖溶液中滴加几滴稀硫酸,微热,加新制Cu(OH)2悬浊液煮沸,通过观察有无砖红色沉淀生成,来检验蔗糖水解产物是否含有葡萄糖D向蛋白质溶液中加入CuSO4盐溶液会使蛋白质发生盐析19短周期元素X、Y、Z的原子序数依次增加,其原子的最外层电子数之和为13。X与Y、Z位于相邻周期,Z原子最外层电子数是X原子内层电子数的3倍或者是Y原子最外层电子数的3倍。下列说法错误的是:AX的氢化物能与其最高价氧化物的水化物反应BZ的氢化物的水溶液在空气中存放不易变质C元素Z在周期表中位于第三周期、A族DY和Z形成的化合物属于离子化合物20“茶倍健”牙膏中含有茶多酚,但茶多酚是目前尚不能人工合成的纯天然、多功能、高效能的抗氧化剂和自由基净化剂。其中没食子儿茶素(EGC)的结构如下图所示。关于EGC的下列叙述中正确的是A分子中所有的原子共面OOHOHOHOHB1molEGC与4molNaOH恰好完全反应C能发生氧化反应、取代反应和加成反应D遇FeCl3溶液能发生显色反应II卷(共50分)21工业上用铝土矿(主要成分是Al2O3,还有少量的Fe2O3、SiO2)提取冶炼铝的原料氧化铝。工艺流程如下图:原料A的名称是_,步骤反应的离子方程式是_。滤液1中要加入稍过量原料B,原料B的化学式是_,步骤反应的离子方程式是:_。步骤的化学方程式是:_。如果省去步骤,即溶解铝土矿是从加入原料B开始,则会对氧化铝的提取有什么影响?_。(1)原料A的名称是盐酸,步骤反应的离子方程式是Al2O3+6H+=2Al3+3H2O;Fe2O3+6H+=2Fe3+3H2O(2)滤液1中要加入稍过量原料B,原料B的化学式是NaOH,步骤反应的离子方程式是:H+OH-=H2O、Fe3+3OH-=Fe(OH)3、Al3+4OH-=AlO2-+2H2O(3)步骤的化学方程式是:NaAlO2+CO2+2H2O=Al(OH)3+NaHCO3(4)如果省去步骤,即溶解铝土矿是从加入原料B开始,后续操作不变,则会对氧化铝的提取有什么影响若用NaOH溶液溶解铝土矿,则有部分SiO2溶解在NaOH溶液中生成硅酸钠,通入二氧化碳会生成硅酸沉淀,最后使加热制得的Al2O3混有SiO2杂质22(10分)下图是某药物中间体的结构示意图:试回答下列问题:观察上面的结构式与立体模型,通过对比指出结构式中的“Et”表示 ;该药物中间体分子的化学式为 。请你根据结构示意图,推测该化合物所能发生的反应及所需反应条件 _、_ 。解决有机分子结构问题的最强有力手段是核磁共振氢谱(PMR)。有机化合物分子中有几种化学环境不同的氢原子,在PMR中就有几个不同的吸收峰,吸收峰的面积与H原子数目成正比。现有一种芳香族化合物与该药物中间体互为同分异构体,其模拟的核磁共振氢谱图如上图所示,试写出该化合物的结构简式: 。23(6分)A、B、C等八种物质有如下框图所示转化关系。又知,A是由地壳中含量最多的金属元素形成的单质,C、D、E是常见的由短周期元素形成的气体单质,气体F与气体G相遇产生大量的白烟,H是厨房中必备一种调味盐(部分反应物和生成物及溶剂水已略去)。ABDCEFGIHB加热高温、高压催化剂点燃请回答下列问题:(1)B的化学式为_,其电子式_。(2)I的化学式为_,其中存在的化学键有_。(3)写出A和B溶液反应的离子方程式: 。若生成1.5mol的D,则转移的电子数目为_。(4)写出C和D反应化学方程式: 。23NaOH NH4Cl 2Al+2NaOH+2H2O2+3H2 N2+3H22NH3 24(10分)已知: 2005年的诺贝尔化学奖授予罗伯特格拉布等3位科学家,以表彰他们在“烯烃复分解反应研究方面作出的贡献”。烯烃分子间发生的复分解反应可表示如下:CH2CHR1CH2CHR2CH2CH2R1CHCHR2 RCH2CHCH2Cl2RCHClCHCH2HCl下面物质AI之间的转化关系图中:B是由乙醇发生消去反应获得;F是油脂水解产物之一,能与水任意比互溶;K是一种名称为聚丙烯的塑料;I的化学式为C9H14O6。AB(化学式C4H8)复分解CKCl2500DBr2/CCl4EF催化剂乙醇氧化G氧化H浓硫酸I请回答下列问题: 物质A的名称是 ,A的同分异构体中,所有碳原子一定共平面的异构体的结构简式为 。 EF的反应条件是 。 HFI的方程式是 。 聚丙烯塑料K的相对分子质量可达6.3105,则其聚合度是 。25(12分)苯佐卡因是一种局部麻醉剂,它的工业合成有如下所示的两种途径,其中途径I已逐渐淘汰。请回答下列问题: 反应的方程式是 。 苯佐卡因分子中所含官能团的名称是 。 根据途径所设计、两步的目的分析,途经II中和能否互换,说明理由: 。丁烯二酸(HOOCCHCHCOOH)是一种用途广泛的有机合成中间体。 反式丁烯二酸又叫富马酸,其结构简式是 。 下面是用石油裂解产品1,3丁二烯合成丁烯二酸的流程图,请写出方框内有机物的结构简式。18 2-丁烯 NaOH水溶液、加热 15 000(每空2分,共10分)19 氨基、酯基 不能。若步骤和互换,则生成的氨基将被氧化 (除第题每空1分外,其余每空2分,共12分)26.(12分)PCT是一种新型聚酯材料,下图是某研究小组合成PCT的路线。请回答下列问题:(1) 由A生成D的化学方程式为_;(2) 由B生成C的反应类型是_,C的化学名称为_;(3) 由E生成F的化学方程式为_,该反应的类型为_;(4) D的同分异构体中为单取代芳香化合物的有_(写结构简式)(5) B的同分异构体中,能发生水解反应,且苯环上一氯代产物只有一种的是_(写结构简式)。24.(1) (2)酯化反应 对苯二甲酸二甲酯(3) (4)
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