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第三章 有机化合物第三节 第2课时 乙 酸【课标点击】1了解乙酸的主要用途。2掌握乙酸的组成与主要性质。3了解乙酸与人类日常生活与健康的知识。4学会分析官能团与物质性质关系的方法。【知识导学】要点 1乙酸的物理性质。俗称:醋酸物理性质颜色、状态气味溶解性熔、沸点沸点:_熔点:_挥发性2. 分子组成与结构。 3化学性质。(1)乙酸的酸性。实验一乙酸与镁的反应。实验步骤:向一支盛有少量乙酸的试管里加入一小段镁条,观察现象。实验现象:。实验结论:乙酸能跟活泼金属作用,具有酸性。化学反应方程式:。实验二乙酸与碳酸钠的反应。实验步骤:向一盛有少量碳酸钠粉末的试管里,加入约3 ml乙酸溶液,观察现象。实验现象:。实验结论:乙酸具有酸性,且酸性比碳酸的酸性强。相关化学反应方程式:。实验三乙酸和氢氧化钠反应。实验步骤:先取氢氧化钠溶液于试管中,加入一滴酚酞,再逐滴加入乙酸实验现象:。实验结论:乙酸具有酸性。化学方程式:。通过前面几个小实验可以证明乙酸具有酸的通性:能与活泼金属、碱、盐等物质发生反应。乙酸的酸性比硫酸、盐酸等的酸性弱,但比碳酸的酸性强。乙酸除去水垢的原理:。酸性强弱:。(2)乙酸的酯化反应。根据教材317。实验步骤:在试管里先加入3 ml无水乙醇,然后一边摇动一边慢慢地加入2 ml浓硫酸和2 ml无水乙酸。然后用酒精灯小心均匀地加热试管35 min。同时将导管通到装有饱和碳酸钠溶液的试管中,观察现象,注意产物的气味。实验现象:。通过实验得出:乙酸与乙醇在有存在并加热的条件可以发生反应,实验中生成的有果香味的无色透明油状液体叫。像这种酸跟醇作用生成酯和水的反应叫反应。 乙酸与乙醇的酯化反应加热的目的是什么?。 浓硫酸的作用是什么?。为何用饱和碳酸钠溶液来吸收乙酸乙酯?a。长导管有何作用?。导管为何不能伸入饱和碳酸钠溶液中?。【应用思考】1无水乙酸又称冰醋酸,温度较低时,无水乙酸会凝结成像冰一样的晶体。若在实验室中遇到这种情况时,应如何从试剂瓶中取出无水乙酸?2如何证明ch3cooh的酸性比h2co3强?3(1)如何配制酯化反应的混合物?(2)实验中浓h2so4起什么作用?(3)酯化反应还属于哪一类有机反应类型?(4)为什么用饱和na2co3溶液吸收乙酸乙酯?【课堂演练】1下列有关乙酸的分子结构的说法,不正确的是()a乙酸分子中有两个碳原子b乙酸分子是由一个乙基和一个羧基构成c乙酸分子的官能团是羧基d乙酸分子中含有一个羟基2下列关于乙酸性质的叙述中,不正确的是()a乙酸的酸性比碳酸强,所以它可以跟碳酸盐溶液反应,产生co2气体b乙酸分子中含有碳氧双键,所以它能使溴水褪色c乙酸在温度低于16.6 时,就凝结成冰状晶体d乙酸能与金属钠反应放出氢气3用30 g乙酸与46 g乙醇反应,如果实际产率是理论产率的67 %,则可得到的乙酸乙酯的质量是()a29.5 gb44 gc74.8 g d88 g【课时训练】1 下列反应中,属于取代反应的是() 2红葡萄酒密封时间越长,质量越好,原因之一是储存过程中生成了有香味的酯。下列能与乙醇反应生成酯的物质是()a苯b乙烯 c乙酸d甲烷3酯化反应是有机化学中的一类重要反应,下列对酯化反应理解不正确的是()a酯化反应的反应物之一肯定是醇b酯化反应一般需要脱水c酯化反应是有限度的d酯化反应一般需要催化剂4将1 mol乙醇(其中的氧用18o标记)在浓硫酸存在条件下与足量乙酸充分反应。下列叙述不正确的是()a生成的乙酸乙酯中含有18ob生成的水分子中含有18oc可能生成88 g乙酸乙酯d不可能生成90 g乙酸乙酯5制备乙酸乙酯的装置如图所示,有关实验室制取乙酸乙酯的说法正确的是()a试剂添加的顺序为硫酸乙醇乙酸b为增加产品乙酸乙酯的产量,应急速加热至反应所需温度c试管b中的试剂为饱和氢氧化钠溶液d制取乙酸乙酯的反应类型是酯化反应,也属于取代反应6取某一元醇13.00 g跟乙酸混合后,加入浓硫酸并加热,若反应完毕时,制得乙酸某酯15.80 g,回收该一元醇1.40 g,则该一元醇是()ac7h15oh bc6h13ohcc5h11oh dc2h5oh7某有机物的结构如图所示,则下列说法中正确的是()a该有机物的分子式为c11h12o3b该有机物不能使溴的四氯化碳溶液褪色c该有机物不能使酸性高锰酸钾溶液褪色d该有机物能发生加成反应但不能发生取代反应8关于乙酸的叙述不正确的是()a可与乙醇反应b能溶解鸡蛋壳c食醋中含有乙酸d为一种无色无味的液体9已知乙烯能发生以下转化。(1)乙烯的结构式为:_。(2)写出下列化合物官能团的名称:b中含官能团名称_;d中含官能团名称_。(3)写出反应的化学方程式及反应类型:_;反应类型:_。_;反应类型:_。_;反应类型:_。(1)写出乳酸分子中官能团的名称_。(2)写出乳酸与足量金属钠反应的化学方程式_。(3)写出乳酸与碳酸钠溶液反应的化学方程式_。(4)乳酸在浓h2so4作用下,两分子相互反应生成环状结构的物质,写出其生成物的结构简式_。(5)乳酸在浓h2so4作用下,三分子相互反应生成链状结构的物质,写出其生成物的结构简式_。参考答案知识导学俗称:醋酸物理性质颜色、状态无色溶液气味有强烈刺激性气味溶解性易溶于水、乙醇等溶剂熔、沸点沸点:117.9_熔点:16.6_挥发性易挥发有气泡产生 2ch3coohmg=mg(ch3coo)2h2 试管里有无色、无味的气泡生成2ch3coohna2co3=2ch3coonaco2h2o 红色褪去 ch3coohnaoh=ch3coonah2o 2ch3coohcaco3=(ch3coo)2cah2oco2 h2so4ch3coohh2co3 有不溶于水、具有果香味的无色透明油状液体生成浓硫酸 乙酸乙酯 酯化 提高反应速率;使生成的乙酸乙酯挥发,有利于收集乙酸乙酯 催化剂和吸水剂 吸收挥发出来的乙酸和乙醇;b.使乙酸乙酯和碳酸钠溶液分层 导气和冷凝 防止倒吸【应用思考】1提示:可将试剂瓶用手或热毛巾捂热,也可放在温水浴中温热,待冰醋酸熔化后,倒出即可。2提示:将ch3cooh溶液滴加到盛有少量na2co3或nahco3溶液的试管中,产生气泡,即证明酸性ch3coohh2co3。3提示:(1)在一支试管中加入3 ml乙醇,然后边振荡试管边慢慢加入2 ml浓硫酸和2 ml乙酸。(2)催化剂、吸水剂。(3)取代反应。(4)用饱和na2co3溶液可除去少量乙酸,溶解乙醇,并可降低乙酸乙酯的溶解度,便于分层。课堂演练1b2b 解析:a显然正确;乙酸不能使溴水褪色,b错;容易知c、d正确;故答案为b。3a课时训练1c解析:反应a为加成反应;反应b为消去反应;反应c为酯化反应,属于取代反应;反应d为加成反应,答案为c。2c解析:酸能与醇反应生成酯,选c。3b解析:酯化反应不是脱水反应。4b解析:生成的乙酸乙酯中含有18o,该反应为可逆反应,不可能完全反应,故不可能生成90 g乙酸乙酯。5d解析:a.浓硫酸与乙醇混合放热,由于乙醇的密度比浓硫酸小,所以试剂添加的顺序先加乙醇,然后再向其中加入浓硫酸,待溶液恢复至室温后再向其中加入乙酸,因此物质的加入顺序为乙醇硫酸乙酸,错误;b.为增加产品乙酸乙酯的产量,为了防止乙醇挥发,使反应物的浓度降低,乙酸乙酯的产率降低,应该缓慢加热反应混合物,错误;c.通过导气管进入试管b的物质中含有挥发的乙醇和乙酸及反应产生的乙酸乙酯,为溶解乙醇,反应消耗乙酸,降低乙酸乙酯的溶解度,应该在b试管中放入饱和碳酸钠溶液,若试管b中的试剂为饱和氢氧化钠溶液,会使乙酸乙酯水解消耗,错误;d.制取乙酸乙酯的反应类型是酯化反应,也属于取代反应,正确。6a解析:设一元醇结构简式为roh,则:rohch3coohch3coorh2omr(r)1759mr(r)13 g1.4 g15.8 g联立解之,得mr(r)99,因为991471,所以烃基为烷烃基c7h15,故该醇为c7h15oh。7a解析:a显然正确;有机物的官能团有碳碳双键、羧基、羟基,所以能使溴的四氯化碳溶液褪色,b错;c.该有机物能使高锰酸钾溶液褪色,不选c;
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