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文档简介
第2节基因工程的操作程序 ii 一 将目的基因导入受体细胞 转化 方法 将目的基因导入植物细胞 将目的基因导入动物细胞 将目的基因导入微生物细胞 农杆菌转化法 基因枪法 花粉管通道法 显微注射法 感受态细胞 目的基因进入 内 并且在受体细胞内维持 和 的过程 受体细胞 稳定 表达 1 将目的基因导入植物细胞的方法 农杆菌转化法 1 农杆菌介绍 2 原理及适用范围 2 将目的基因导入动物细胞 1 方法 显微注射法 2 程序 3 将目的基因导入微生物细胞 1 原核生物特点 繁殖快 单细胞 遗传物质少 2 方法 目的基因表达载体提纯取卵 受精卵 显微注射受精卵新性状动物 用ca2 处理细胞感受态细胞表达载体与感受态细胞混合感受态细胞吸收dna分子 检测转基因生物染色体的dna上是否插入了目的基因 检测目的基因是否转录出了mrna 过程 a 首先取出转基因生物的基因组dnab 用含目的基因的dna片段用放射性同位素等作标记 以此做探针c 使探针和转基因生物的基因组杂交 若显示出杂交带 表明染色体已插入染色体dna中 二 目的基因的检测与鉴定 检查是否成功 检测 鉴定 检测目的基因是否转录出了mrna 检测目的基因是否翻译成蛋白质 抗虫鉴定 抗病鉴定 活性鉴定等 过程 用上述探针和转基因生物的mrna杂交 若出现杂交带 表明目的基因转录出了mrna dna分子杂交示意图 采用一定的技术手段 将两种生物的dna分子的单链放在一起 如果这两个单链具有互补的碱基序列 那么 互补的碱基序列就会结合在一起 形成杂合双链区 在没有互补碱基序列的部位 仍然是两条游离的单链 1 不属于质粒被选为基因载体的理由是 a 能复制b 有多个限制酶切点c 具有标记基因d 它是环状dna d 练习 2 基因工程是在dna分子水平上进行设计施工的 在基因操作的基本步骤中 不进行碱基互补配对的步骤是 a 人工合成目
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