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期中考试知识点复习一、烷烃1、结构特点：CC单键；通式：CnH2n+2（n1）；2、特征反应：取代反应（与纯卤素单质）。二、烯烃、炔烃的结构特点和特征反应1、结构特点：C=C双键（或CC叁键）；2、通式：烯烃CnH2n（n2），炔烃CnH2n-2（n2）；3、主要化学性质（1）加成反应烯烃的不对称加成（马氏规则）：H加在含氢多的碳上。1，3-丁二烯的加成。、当Cl2不足量时（1：1加成）：1，2-加成 CH2=CHCH=CH2 +Br2 CH2BrCHBrCH=CH2 1，4-加成 CH2=CHCH=CH2 +Br2 CH2BrCH=CHCH2Br、当Cl2足量时（1：2加成）：CH2=CHCH=CH2 +2Br2 CH2BrCHBrCHBrCH2Br（2）加聚反应：乙烯型加聚反应(单烯型)1,3丁二烯型加聚反应（2）氧化反应：燃烧；被KMnO4溶液氧化，使KMnO4溶液褪色。三、苯1、分子式：C6H62、结构式：苯分子中的的碳碳键是介于碳碳单键和碳碳双键之间的特殊的碳碳键。证据：1、苯分子中所有碳碳键键长相等，键角相等；2、苯的邻二取代物只有一种结构；3、苯不能使溴水、高锰酸钾溶液褪色。3、分子空间构型：平面正六边形结构，12个原子共平面。4、苯的化学性质（易取代、难加成、难氧化）（1）溴代反应 （2）硝化反应 （3）加成反应分馏干馏四、芳香烃的来源与应用来源：（1）煤 煤焦油 芳香烃 （2）石油化工 催化重整、裂化1、苯的同系物（1）概念：苯的同系物只有一个苯环，它们可以看成是由苯环上的H被烷烃基代替而得到的。 通式：CnH2n-6（n6）。（2）性质氧化反应：使酸性KMnO4溶液褪色。（可用于鉴别苯和苯的同系物）取代反应 TNT（三硝基甲苯）2、多环芳烃（1）联苯： 二苯甲烷 联苯（2）稠环芳烃 萘 蒽五、卤代烃（溴乙烷的物理性质和分子结构）：1、物理性质：纯净的溴乙烷是无色的液体，沸点低，密度比水大，不溶于水。C2H5Br 官能团 Br2、化学性质醇（1）消去反应在一定条件下从一个有机物分子中脱去一个或几个小分子生成不饱和化合物的反应BrH原理： CH2CH2 KOH CH2CH2 KBr H2O 条件：邻碳有氢；在强碱的醇溶液中加热才能进行。水（2）取代反应原理：CH3CH2Br KOH CH3CH2OH KBr条件：在水溶液中，卤代烃与强碱共热会发生取代反应，又称为水解反应。六、醇类1、乙醇的性质（1）与金属钠反应：2CH3CH2OH 2Na 2CH3CH2ONa H2（2）与HX反应：CH3CH2OH HBr CH3CH2Br H2O（3）乙醇的分子间脱水：2 CH3CH2OH CH3CH2OCH2CH3 H2O（4）消去反应：CH3CH2OH CH2CH2 H2O 2、醇类（1）醇类：烃基或苯环侧链与羟基相连结的化合物。（2）通式：ROH 饱和一元醇的通式是CnH2n+1OH4、醇的通性（1）与金属钠反应：2ROH 2Na RONa H2（2）与HX反应：（取代反应）ROH HX RX H2O（3）醇的分子间脱水（取代反应）（4）消去反应：邻碳有氢（5）酯化反应（取代反应）（6）氧化反应燃烧 催化氧化生成醛或酮：碳有氢与强氧化剂反应：乙醇能使酸性KMnO4溶液褪色。七、苯酚的结构1、C6H6O 、 结构简式： 、C6H5OH2、苯酚的物理性质（1）常温下，纯净的苯酚是一种无色晶体，从试剂瓶中取出的苯酚往往会因部分氧化而略带红色，熔点为：40.9。（2）溶解性：常温下苯酚在水中的溶解度不大，会与水形成浊液；当温度高于65时，苯酚能与水任意比互溶。苯酚易溶于酒精、苯等有机溶剂。（3）毒性：苯酚有毒。苯酚的浓溶液对皮肤有强烈的腐蚀作用，如不慎将苯酚沾到皮肤上，应立即用酒精清洗，再用水冲洗。3、苯酚的化学性质（1）弱酸性与NaOH溶液的反应 苯酚钠（易溶于水）苯酚