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文档简介

【答案】（1）CH3OH （2）C4H8O2 羧基 （3）H3COCH2CH2CH3H2O H2SO4 H3COHCH3CH2CH2COOH（4）CH3CH2CH2OH CH3CH(OH)CH3 (5)H3CCOOH CH2COOH H3CCOOH CH3COOH【答案】（1）CH2Cl(CH3)2CHCOOH (CH3)3C=CH2 （2）CH3CH2=CCHO（3）CH2=CCH3 NaOH H2O CH2=CCH3NaClnCH2CCH3COOCH3CH2CCH3COOCH3n（4）水解反应 取代反应 氧化反应（5）CH2=CHCH2COOH CH3CH=CHCOOH【答案】（1）取代（水解）反应 加成反应 消去反应 酯化（取代）反应（2）碳碳双键 羧基（3）A：HOOCCHOHCH2COOH P： E：HOOCCCCOOH S：HOOCCHClOHCH2COOH（4）+2C2H5OH浓H2SO4 +2H2O（5）HOOCCBr2CH2COOH 【答案】（1）a、b（2）加成反应（或还原反应）【答案】化学选修有机化学基础（15分）（1）C6H8O7（2）（3）酯化反应（4）碳碳双键 羧基酯基 羧基（其他合理答案也可）【答案】（6分）（1）HCCCHO 加成反应（或还原反应）（2）（3）（4）HOOCCOOH2CH3CH2OHH3CH2CH2COOCCOOCH2CH2CH32H2O 酯化反应（或取代反应）【答案】（16分）（1）（2）HOCH2CH2CH2CH2OH 酯（或聚酯）（3）HCCH2HCHO碱 HOCH2CCCH2OH 加成反应（4）CH2CHCOOCH3NaOHCH2CHCOONaCH3OH【答案】（9分）（1）（2）AC （3）E（酯类）（4）溴的四氯化碳溶液 饱和Na2CO3溶液 酸性高锰酸钾溶液（5）2CH2CH22CH3COOHO22CH3COOCHCH22H2O【答案】（10分）（1）（2）催化剂对苯甲醇及其对位衍生物具有高效催化活性；苯环上的取代基对醛的产率影响不大，对反应时间有一定影响；与羟基相连的碳链长，大大降低醛的产率与增大反应时间（3）原料易得，降低成本 反应速率较慢，使反应时间增长。（4）C6H5CHO 2Ag(NH3)2OHC6H5COONH4 + 2Ag+ 3NH3 + H2O（5）CH3CH2OH过量、边反应边蒸馏缩醛脱离反应体系、除去反应生成的水【答案】（12分）（1）酚类化合物易被空气中的O2氧化 （2）a （3）ac（4）（5） 或 【答案】（12分）（1）d （2）小于；醇分子可与水分子形成氢键，溴代烃分子不能与水分子形成氢键。（3）下层（4）abc（5）c（6）平衡向生成溴乙烷的方向移动（或反应向右移动）【答案】（1）C5H10O（2）HOOCCH2COOH + 2C2H5OHC2H5OOCCH2COOC2H5 +2H2O
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