苏教版选修5 醛　羧酸第二课时　羧酸的性质和应用　重要有机物之间的转化 作业.doc

自我小测1苹果酸是一种常见的有机酸，结构简式为，苹果酸可能发生的反应是()与naoh溶液反应与石蕊溶液作用变红与金属钠反应放出气体一定条件下与乙酸酯化一定条件下与乙醇酯化a bc d2已知某种反式脂肪酸的结构简式为：(键线式：只用键线表示，如苯环：)，下列判断中不正确的是()a该物质与丙烯酸互为同系物b该物质的分子式为c18h34o2c该物质易溶于水，在空气中不易变质d该物质的碳链含有锯齿形结构3实验室制乙酸乙酯1 ml后，沿器壁加入紫色石蕊溶液0.5 ml。这时石蕊溶液将存在于饱和碳酸钠溶液层与乙酸乙酯层之间(整个过程不振荡)。对可能出现的现象，叙述正确的是()a石蕊层仍为紫色，有机层无色b石蕊层为三层环，由上而下是红、紫、蓝c石蕊层有两层，上层为紫色，下层为蓝色d石蕊层为三层环，由上而下是蓝、紫、红4水杨酸的结构简式为，能与下列物质的水溶液反应后生成一种化学式为c7h5o3na的钠盐，该物质为()anaoh bna2co3 cnahco3 dnacl5某物质中可能有甲醇、甲酸、乙醇、甲酸乙酯几种物质中的一种或几种，在鉴定时有下列现象：有银镜反应加入新制cu(oh)2悬浊液，沉淀不溶解与含有酚酞的naoh溶液共热时发现溶液中红色逐渐变浅至无色，下列叙述中正确的是()a一定有甲酸乙酯和甲酸b一定有甲酸乙酯和乙醇c一定有甲酸乙酯，可能有甲醇或乙醇d几种物质都一定有6某有机物a的结构简式为，若取等质量的a分别与足量的na、naoh、新制的cu(oh)2充分反应，理论上消耗这三种物质的物质的量之比为()a321 b322c645 d3237(2013江苏化学，12)药物贝诺酯可由乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚在一定条件下反应制得：下列有关叙述正确的是()a贝诺酯分子中有三种含氧官能团b可用fecl3溶液区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚c乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚均能与nahco3溶液反应d贝诺酯与足量naoh溶液共热，最终生成乙酰水杨酸钠和对乙酰氨基酚钠8结构简式如图所示的物质可用于合成高分子材料。下列对该物质的描述不正确的是()a1 mol该有机物可与4 mol br2发生反应b1 mol该物质最多能与4 mol naoh反应c能发生加成、取代、氧化、酯化、水解等反应d可用fecl3溶液检验乙醇中是否混有该有机物9下列除去杂质的方法正确的是()除去乙烷中少量的乙烯：光照条件下通入cl2，气液分离除去乙酸乙酯中少量的乙酸：用饱和碳酸钠溶液洗涤，分液、干燥、蒸馏除去co2中少量的so2：气体通过盛饱和碳酸钠溶液的洗气瓶除去乙醇中少量的乙酸：加足量生石灰，蒸馏a bc d10(双选)一溴代烷a经水解后再氧化得到有机物b，a的一种同分异构体a经水解得到有机物c，b和c可发生酯化反应生成酯d，则d的结构简式可能是()a(ch3)2chcooc(ch3)3b(ch3)2chcooch2ch(ch3)2c(ch3)2chcooch(ch3)ch2ch3dch3ch2ch2cooch2ch2ch2ch311下列物质中：苯乙醇乙酸乙酸乙酯(用序号填空)(1)在有铜作催化剂加热的条件下，被氧化后的产物能发生银镜反应的是_；该催化氧化反应的化学方程式为_。(2)在浓硫酸和加热条件下，能发生酯化反应的是_。(3)既能发生加成反应又能发生取代反应的是_。(4)在无机酸或碱作用下，能发生水解反应的是_。写出其在碱性条件下水解的化学方程式：_。122羟基丁二酸是存在于苹果中的一种有机物，它的结构简式是。(1)2羟基丁二酸中含有的官能团名称是_；在一定条件下它可发生化学反应的类型有_(填序号)；a水解反应 b取代反应c加成反应 d消去反应e加聚反应 f中和反应(2)下列物质与2羟基丁二酸互为同分异构体的是_(填序号)；abch3cooccooch3de(3)写出2羟基丁二酸与乙醇在一定条件下发生反应的化学方程式：_。(4)2羟基丁二酸在一定条件下可制得有机物x，x可使溴的四氯化碳溶液褪色。写出x的结构简式_，其化学方程式为_。13(2013重庆理综，10)华法林是一种治疗心脑血管疾病的药物，可由化合物e和m在一定条件下合成得到(部分反应条件略)。(1)a的名称为_，ab的反应类型为_。(2)de的反应中，加入的化合物x与新制cu(oh)2反应产生红色沉淀的化学方程式为_。(3)gj为取代反应，其另一产物分子中的官能团是_。(4)l的同分异构体q是芳香酸，qr(c8h7o2cl)st，t的核磁共振氢谱只有两组峰，q的结构简式为_，rs的化学方程式为_。(5)图中，能缩合成体型高分子化合物的酚类单体是_。(6)已知：lm的原理为c6h5ohc2h5oh和，m的结构简式为_。14根据下列图示填空：(1)化合物a含有的官能团是_。(2)b在酸性条件下与br2反应得到e，e在足量的氢氧化钠醇溶液作用下转变成f，由e转变成f时发生两种反应，其反应类型分别是_。(3)d的结构简式是_。(4)1 mol a与2 mol h2反应生成1 mol g，其反应的化学方程式是_。(5)与a具有相同官能团的a的同分异构体的结构简式是_。参考答案1解析：苹果酸中含有羧基、羟基两种官能团。羧基具有酸的性质，能使石蕊溶液变红，与碱、金属反应，与乙醇酯化。羟基能与乙酸酯化。答案：d2解析：该物质与丙烯酸具有相同个数的官能团和通式，a正确；由键线结构特点可判断其分子式为c18h34o2，b正确；该物质烃基较大，水溶性基团较少，不易溶于水(一元羧酸的溶解性随碳原子数的增多，溶解性逐渐减小)，c错误；饱和碳链结构为锯齿状结构，d正确。答案：c3解析：上层酯层中由于混有乙酸而显红色；下层na2co3溶液使溶液显蓝色；由于不振荡，中层仍呈紫色。答案：b4解析：cooh能与nahco3及na2co3反应生成co2和coona；酚羟基只能与na2co3反应生成hco和酚的钠盐；cooh、oh均可与naoh溶液反应生成coona、ona。由化学式中只含有一个na原子知，应是酸性较强的cooh与nahco3发生了反应。答案：c5解析：现象说明至少含甲酸和甲酸乙酯中的一种；现象说明无甲酸，因为甲酸可溶解cu(oh)2；现象说明含甲酸乙酯，这是甲酸乙酯的碱性水解。而甲醇和乙醇的存在与否，对上述现象无影响。答案：c6解析：能与na反应的有醇羟基、酚羟基和羧基；能与naoh反应的有酚羟基和羧基；能与新制cu(oh)2反应的有醛基和羧基。答案：c7解析：贝诺酯分子中有酯基和羰基2种含氧官能团，a错误；对乙酰氨基酚含有酚羟基，而乙酰水杨酸不含，可以用氯化铁溶液区别，b正确；对乙酰氨基酚不含有羧基，不能和碳酸氢钠反应，c错误；贝诺酯与足量氢氧化钠溶液反应，2个酯基均水解，d错误。答案：b8解析：本题考查有机官能团的性质和有机反应类型。该有机物分子中苯环上含有羟基，具有酚的性质，含有coor结构，具有酯的性质，含有碳碳双键，具有不饱和烃的性质，含有羧基，具有羧酸的性质。1 mol该物质苯环上羟基的邻位和对位能与3 mol br2发生取代，碳碳双键能与1 mol br2加成，a对；该物质水解后，可得到3个酚羟基和1个碳酸分子，加上原有的1个羧基，1 mol 该物质水解可消耗naoh共6 mol，b错；苯环、碳碳双键均可发生加成反应，酚、羧基、酯基均可发生取代反应，碳碳双键可发生氧化反应，羧基、羟基可发生酯化反应，酯基可发生水解反应，c对；该有机物具有酚的性质，能与fecl3溶液发生显色反应，d对。答案：b9解析：乙烷中混有少量乙烯应用溴水(或溴的四氯化碳溶液)进行洗气。若按题目叙述在光照条件下通入cl2，不仅会引入新的杂质，而且会反应掉主要的物质乙烷。因乙酸能与饱和碳酸钠溶液反应而乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中的溶解度较小，因此是正确的。因为co2会与碳酸钠溶液反应co2h2ona2co3=2nahco3，从而使主要物质co2被消耗，应用饱和碳酸氢钠溶液除去，因此是错误的。若乙醇中混有少量的乙酸，加入生石灰后会反应掉杂质乙酸和新生成的水，再利用蒸馏可以得到纯净的乙醇，所以是正确的。答案：b10解析：一溴代烷a水解后再氧化得到有机物b，b应是羧酸，而a的一种同分异构体经水解得到有机物c，c应是醇。且b与c的碳骨架结构应不同，但碳原子数相同。由此可推知酯d的结构简式应为选项a、c。答案：ac11解析：(1)乙醇在铜催化下加热发生氧化反应生成乙醛，乙醛可以发生银镜反应；(2)乙醇、乙酸在浓硫酸催化下加热可以发生酯化反应生成乙酸乙酯；(3)苯能与氢气发生加成反应，能与溴、浓硝酸等发生取代反应；(4)乙酸乙酯在酸或碱作用下能发生水解反应。答案：(1)2ch3ch2oho22ch3cho2h2o(2)(3)(4)ch3cooc2h5naohch3coonac2h5oh12解析：(1)由有机物的结构简式知有机物含有的官能团为羟基和羧基，羟基发生的反应有取代反应、消去反应，羧基发生的反应有取代反应、中和反应。(2)与2羟基丁二酸互为同分异构体的是a、d，它们的分子式相同，结构不同。(3)化学方程式为。(4)x使溴的四氯化碳溶液褪色且根据有机物的结构知，x为hoocch=chcooh，化学方程式为=chcoohh2o。答案：(1)羟基、羧基b、d、f (2)ad(3)(4)hoocch=chcoohhoocch=chcoohh2o13解析：(1)a为丙炔，ab为加成反应。(2)由d与e的结构简式分析且与新制cu(oh)2反应产生红色沉淀知，x应为c6h5cho，则c6h5cho与cu(oh)2反应的化学方程式为：c6h5cho2cu(oh)2naohc6h5coonacu2o3h2o。(3)gj另一产物为ch3cooh，其官能团为cooh(或羧基)。(4)由rs的条件知s中含有oh和cooh，由st的条件知s发生了氧化反应，生成的t中只有两种氢，则t为，s为，r为，q为。(5)图中能缩合成体型高分子化合物的酚类单体是苯酚。(6)由反应原理可判断m的结构简式为。答案：(1)丙炔加成反应(2)c6h5cho2cu(oh)2naohc6h5coonacu2o3h2o(3)cooh(或羧基)(4)(5)苯酚(6)14解析：a既能与银氨溶液反应，说明a分子中含有cho，又能与nahco3反应，则a分子中还含有cooh。当a与h2反应生成g时，cho转变为ch2oh，假设g既有cooh，又有oh，在酸性条件下，发生酯化反应，生成环内酯c4h6o2。又因为f分子中碳原子在一条直线上(说明f中存在cc)，则4个碳原子无支链结构。所以h为，g为hoch2ch2ch2cooh。根据(4)中1 mol a与2 mol h2反应，其中cho需1 mol h2，则说明a分子中还含有一个，因此a为ohcch=chcooh，b为hoocch=chcooh，d