高中有机化学笔记---高考必备.doc

学习资料收集于网络，仅供参考有机物命名规则：简单的写前面，复杂的写后面找出最长的碳链当主链，依碳数命名主链，前十个以天干(甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸)代表碳数，碳数多于十个时，以中文数字命名，如：十一烷。从最近的取代基位置编号：1、2、3.(使取代基的位置数字越小越好)。以数字代表取代基的位置。数字与中文数字之间以 - 隔开。下一步有多个取代基时，以取代基数字最小且最长的碳链当主链，并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基。有两个以上的取代基相同时，在取代基前面加入中文数字：一、二、三.，如：二甲基，其位置以 , 隔开，一起列于取代基前面。 有机化合物的一般方法与步骤一般步骤:(1)分离，提纯-(2)元素定量分析确实实验式-(3)测定相对分子质量,确定分子式-(4)波谱分析，确定结构式提纯蒸馏 :提纯液体有机物常用重结晶（固体）：是将晶体溶于溶剂或熔融以后，又重新从溶液或熔体中结晶的过程。重结晶可以使不纯净的物质获得纯化，或使混合在一起的盐类彼此分离 结晶化：在化学里面，热的饱和溶液冷却后，溶质以晶体的形式析出，这一过程叫结晶。 萃取（液体）：是利用系统中组分在溶剂中有不同的溶解度来分离混合物的单元操作。即，是利用物质在两种互不相溶（或微溶）的溶剂中溶解度或分配系数的不同，使溶质物质从一种溶剂内转移到另外一种溶剂中的方法。广泛应用于化学、冶金、食品等工业，通用于石油炼制工业。另外将萃取后两种互不相溶的液体分开的操作，叫做分液 求元素原子公式=质量分数/原子相对质量 分子结构鉴定：红外光谱 核磁共震 有机化学反应类型加成反应：它发生在有双键或三键（不饱和键）的物质中方程式例子：乙烯与氢：CH2=CH2+H2CH3CH3乙烯与水：CH2=CH2+H2OCH3CH2OH乙烯与氯化氢：CH2=CH2+HClCH3CH2Cl-补充：经加成反应形成高聚物的过程称为加成聚合反应，简称加聚反应。加聚反应的产物大多是聚烯类，常被用作包装材料，如作为塑料的聚乙烯、聚苯乙烯、聚氯乙烯等。乙烯的加聚反应：实质是乙烯分子间的加成，即在适当的温度、压强和有催化剂的情况下，乙烯双键里的一个键会断裂，分子里的碳原子能互相结合成为很长的链，生成聚乙烯。-消除反应：消除反应 elimination reaction 又称脱去反应或消去反应1 ，是一种有机反应。是指一有机化合物分子和其他物质反应，失去部分原子或官能团（称为离去基）。反应后的分子会产生多键-消除反应使反应物分子失去两个基团（见基）或原子，从而提高其不饱和度的反应方程式例子：CH3-CH2Br + NaOH -加热,醇 CH2=CH2 + NaBr + H2O-补充：在许多化学反应里，作为一个整体参加反应，这样的原子基团叫做原子团。原子团是分子中的一部分。在三种或三种以上元素组成的化合物中，其分子常含有某种原子团。聚合反应：加聚反应：加聚反应（Addition Polymerization）：即加成聚合反应，一些含有不饱和键(双键、叁键、共轭双键)的化合物或环状低分子化合物，在催化剂、引发剂或辐射等外加条件作用下，同种单体间相互加成形成新的共价键相连大分子的反应就是加聚反应。 烯类单体经加成而聚合起来的反应。加聚反应无副产物。高中化学，特别是选修5经常接触。一般我们说的加聚反应指的就是链增长聚合反应方程式例子：如:nCH2=CH2CH2-CH2n若n与n不同,则是化合物CH2=CH2是单体（小分子）,-CH2-CH2-是链节,n是聚合度（小分子个数），聚乙烯是高聚物。向左转|向右转n一般成千上万注：一般公式nCH2=CH2 CH2- CH2n的中括号是有横线的，那表明的了不饱和，n就是表明无数互相连接。缩聚反应: 缩聚反应，是一类有机化学反应，是具有两个或两个以上官能团的单体，相互反应生成高分子化合物，同时产生有简单分子（如 H2O、HX、醇等）的化学反应方程式例子： 有机合成推断（1） 碳骨架构建（2） 官能团引入和转化 引入碳碳双键的三种方法：卤