浙科版必修2 第四章 第一节 生物变异的来源(Ⅰ) 课件（39张）.pptx

第四章生物的变异 第一节生物变异的来源 学习目标 1 概述生物变异的类型和特点 2 阐明基因重组的原理与类型 概述其意义 3 阐明基因突变的特征 类型及诱发基因突变的因素 理解基因突变的机理 内容索引 新知导学 达标检测 新知导学 一 生物变异的概述和基因重组 1 生物变异的类型 1 不遗传的变异 来源 环境条件改变引起 不涉及的变化 特点 变异只限当代的表现型改变 属于 实例 花生处在水 肥充足的条件下果实大且多 遗传物质 不遗传变异 2 可遗传的变异 来源 一是在强烈的 因素影响下发生的基因突变和染色体畸变 二是有性生殖过程中形成配子时 由于非同源染色体的自由组合和同源染色体的非姐妹染色单体间的片段交换而引起的基因重组 特点 变异性状遗传给后代 3 分类依据 是否改变 物理 化学 可以 遗传物质 2 基因重组 1 基因重组的概念 具有不同遗传性状的雌 雄个体进行 的过程中 控制的基因重新组合 导致后代产生不同于的现象或过程 有性生殖 不同性状 亲本类型 2 基因重组的类型 3 基因重组的意义 基因重组是通过过程实现的 能够产生子代的多样化 为提供丰富的物质基础 后期 前期 非同源染色体 非同 源染色体上的非等位基因 非等位基因 有性生殖 基因型和表现型 性状 动植物育种和生物进化 归纳总结 基因重组图解分析 例1下列关于基因重组的说法 不正确的是a 生物体进行有性生殖过程中控制不同性状的基因的重新组合属于基因重组b 减数分裂四分体时期 同源染色体的姐妹染色单体之间的局部交换可导致基因重组c 减数分裂过程中 非同源染色体上的非等位基因自由组合可导致基因重组d 一般情况下 水稻花药内可发生基因重组 而根尖则不能 答案 解析 解析基因重组是指具有不同遗传性状的雌 雄个体进行有性生殖的过程中 控制不同性状的基因重新组合 导致后代不同于亲本类型的现象或过程 a正确 减数分裂四分体时期 同源染色体的非姐妹染色单体之间的局部交换可导致基因重组 b错误 减数第一次分裂后期 非同源染色体上的非等位基因自由组合可导致基因重组 c正确 一般情况下 基因重组只发生在减数分裂形成配子的过程中 水稻花药内精原细胞减数分裂形成配子的过程中可发生基因重组 但根尖细胞只能进行有丝分裂 不会发生基因重组 d正确 例2 2018 温州市期末 图中a a b b表示基因 下列过程存在基因重组的是 答案 解析 解析a项遗传图解中只有一对等位基因 没有涉及基因重组 a错误 b项表示减数分裂过程中非同源染色体上的非等位基因自由组合 属于基因重组 b正确 c项表示减数第二次分裂后期 此时不会发生基因重组 c错误 d项表示受精作用 即雌 雄配子的随机组合 此时不会发生基因重组 d错误 特别提醒 基因重组的类型 二 基因突变 1 概念和实质 1 概念 由于基因内部核酸分子上的特定发生改变的现象或过程 2 实质 dna分子上碱基对的 增加或都可以引起 的变化 因而引起基因结构的改变 3 意义 是生物变异的来源 对和选育新品种具有非常重要的意义 核苷酸序列 缺失 替换 核苷 酸序列 根本 生物进化 2 类型 1 根据对表现型的影响 种类 生化突变 致死突变 关系 三种突变实质上都是 2 根据发生的因素 自然状态下发生的基因突变 人工条件下诱发的基因突变 形态突变 生化突变 自发突变 诱发突变 3 特点 1 性 从低等生物到高等生物包括人类在内的所有生物 在生物个体发育的不同阶段 不同个体的任何细胞内 均可发生基因突变 2 性 染色体某一位置上的基因可以向不同的方向突变成它的 3 稀有性 自然状态下 生物的基因突变频率一般是的 4 性 显性基因 5 性 的基因突变会给生物带来不利的影响 隐性基因 多方向 等位基因 普遍 很低 可逆 有害 大多数 4 诱发因素 1 物理因素 如 温度剧变等 2 化学因素 如亚硝酸 等 3 如麻疹病毒等 各种射线 x射线 紫外线等 的照射 碱基类似物 生物因素 5 基因突变的机理 以镰刀形细胞贫血症为例 1 机理 dna分子上具有遗传效应的特定核苷酸顺序的片段 诱发 因素 碱基对的缺失 增加或替换 dna分子中的核苷酸顺序发生改变 dna分子相对应的mrna的碱基顺序发生改变 mrna翻译的蛋白质出现异常 遗传性状的改变 2 实例 人类的镰刀形细胞贫血症 症状a 细胞形状 患者红细胞由中央微凹的圆盘状变为 b 特点 易发生红细胞 使人严重贫血而死亡 镰刀状 破裂 病因图解 谷氨酸 缬氨酸 gat 3 镰刀形细胞贫血症的原因 缬氨酸 例3 2018 浙江金华学考检测 下列关于基因突变的叙述 错误的是a 一般来说 只有发生在生殖细胞中的突变才能通过配子遗传给下一代b 基因突变不仅是可逆的 而且大多数突变是有害的c 基因突变一般发生在细胞分裂间期的dna复制过程中d 由于基因突变是多方向的 所以基因a可以突变为基因b解析基因突变只能由a基因突变为它的等位基因a1 a2 a3等 而不能突变成控制其他性状的基因 故d错误 答案 解析 例4如果一个基因的中部缺失了1个核苷酸对 下列后果中不可能出现的是a 没有蛋白质产物b 翻译为蛋白质时在缺失位置终止c 所控制合成的蛋白质减少多个氨基酸d 翻译的蛋白质中 缺失部位以后的氨基酸序列发生变化解析基因的中部缺失了1个核苷酸对 所以缺失位置之前的基因仍然能正常表达形成相应的蛋白质 但是表达产物 蛋白质 的结构发生变化 有可能出现下列三种情况 翻译为蛋白质时在缺失位置终止 所控制合成的蛋白质减少多个氨基酸 缺失部位以后的氨基酸序列发生变化 答案 解析 易混易错 基因突变对蛋白质与性状的影响 1 基因突变对蛋白质的影响 2 基因突变不一定导致生物性状改变的原因分析 突变可能发生在没有遗传效应的dna片段上 基因突变后形成的密码子与原密码子决定的是同一种氨基酸 基因突变若为隐性突变 如aa aa不会导致性状的改变 3 基因突变对后代性状的影响 基因突变发生在体细胞有丝分裂过程中 突变可通过无性生殖传给后代 但不会通过有性生殖传给后代 基因突变发生在精子或卵细胞形成的减数分裂过程中 突变可能通过有性生殖传给后代 生殖细胞的突变率一般比体细胞的高 这是因为生殖细胞在减数分裂时对外界环境变化更加敏感 分裂旺盛的细胞的突变率大于停止分裂的细胞 原因是基因突变常发生在细胞分裂间期 学习小结 染色体畸变 基因突变 基因重组 多方向 可 逆 达标检测 1 子代不同于亲代的性状 主要来自基因重组 下列图解中哪些过程可以发生基因重组 1 2 3 4 5 答案 解析 a b c d 1 2 3 4 5 解析基因重组指具有不同遗传性状的雌 雄个体进行有性生殖的过程中 控制不同性状的基因的重新组合 过程中的a a和b b之间发生基因重组 过程发生等位基因的分离 过程属于配子间的随机组合 2 基因a可突变为基因a1 a2 a3 这说明基因突变具有a 稀有性b 可逆性c 多方向性d 有害性解析从基因a可突变为a1 a2 a3 可知 基因突变具有多方向性 答案 1 2 3 4 5 解析 3 某种群中发现一突变性状 连续培育到第三代才选出能稳定遗传的纯合突变类型 该突变为a 显性突变 d d b 隐性突变 d d c 显性突变和隐性突变d 人工诱变解析由于突变性状的个体不是纯合子 而且表现突变性状 说明突变性状相对于原有性状为显性性状 答案 解析 1 2 3 4 5 4 如图为人wnk4基因部分碱基序列及其编码蛋白质的部分氨基酸序列示意图 已知wnk4基因发生突变 导致1169位赖氨酸变为谷氨酸 该基因发生的突变是 a 处插入碱基对g cb 处碱基对a t替换为g cc 处缺失碱基对a td 处碱基对g c替换为a t 答案 解析 1 2 3 4 5 1 2 3 4 5 解析根据图中1168位的甘氨酸的密码子ggg可知 wnk4基因是以其dna分子下方的一条脱氧核苷酸链为模板转录形成mrna的 1169位的赖氨酸的密码子是aag 因此取代赖氨酸的谷氨酸的密码子最可能是gag 从而推知该基因发生的突变是 处碱基对a t被替换为g c 5 一种 链异常的血红蛋白叫做hbwa 其137位以后的氨基酸序列及对应的密码子与正常血红蛋白 hba 的差异如下 1 2 3 4 5 1 hbwa异常的直接原因是 链第 位的 氨基酸 对应的密码子缺失了一个碱基 从而使合成的肽链的氨基酸的顺序发生改变 缺失的碱基是 解析由题表可知 在第138位的密码子为ucc和uca 与第139位相结合 进行比较可知mrna中缺失了碱基c 2 异常血红蛋白 链发生变化的根本原因是 解析从基因层次分析才是最根本的原因 1 2 3 4 5 答案 解析 138 丝氨酸 c 控制血红蛋白 链合成的基 因