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文档简介

课题2 乙醇和苯酚的性质(时间:30分钟)基础过关1.下列物质中最难电离出h+的是(a)a.c2h5ohb.c6h5ohc.h2o d.hcl解析:酸性越强,越易电离出h+。hcl是强酸,c6h5oh能电离出h+而显弱酸性,c2h5oh、h2o呈中性,但从与金属钠的反应的剧烈程度可以比较出h2o更易电离出h+。2.下面说法正确的是(b)a.含有羟基的化合物一定属于醇类b.酚和醇都含有羟基,但其化学性质不同c.分子中含有苯环和羟基的化合物一定是酚d.na2so3、na2o2、cao、苯酚久置于空气中,颜色均有变化解析:羟基与苯环上的碳原子直接相连接所得到的化合物叫酚,若羟基不是与苯环上的碳原子直接相连,则此化合物应属于醇类,所以a、c两个选项都是错误的;酚和醇虽然都含有羟基,但与羟基直接相连的烃基不同,由于官能团之间的相互影响,因而酚和醇的化学性质不完全相同,故b选项是正确的;苯酚久置于空气中,因被氧气氧化,颜色变为粉红色,na2so3、cao久置于空气中,最终依次变为na2so4、caco3,但颜色仍然为白色,与原来颜色一样,na2o2最终变为na2co3,颜色由淡黄色变为白色,所以d选项也是错误的。3.欲从溶有苯酚的乙醇中回收苯酚,有下列操作:蒸馏,过滤,静置分液,加入足量的金属钠,通入过量的co2气体,加入足量的naoh溶液,加入足量的fecl3溶液,加入浓硫酸与nabr晶体共热。下列步骤中最合理的是(b)a. b.c. d.解析:解答本题之前首先要明确,从水溶液中分离出的苯酚并不是固体,而是乳浊液,静置一段时间后液体分层。所以应采用分液的方法分离,而不是过滤。苯酚和乙醇的沸点相差较小,因此,不能直接蒸馏,要先将苯酚转化为沸点较高的盐类物质苯酚钠,然后控制蒸馏温度将乙醇蒸出。剩下的是苯酚钠的水溶液,通入过量的co2气体,生成在水中溶解度较小的苯酚,再利用分液的方法便可得到纯净的苯酚。4.下列乙醇的化学性质中不是由羟基所决定的是(a)a.在足量o2中完全燃烧生成co2和h2ob.跟活泼金属na等发生反应c.当ag或cu存在时跟o2发生反应生成ch3cho和h2od.在浓硫酸存在条件下加热到170 生成ch2ch2解析:从乙醇的分子结构可以看出:b项,乙醇与钠发生反应时,d处价键断裂,因此,该性质是由羟基所决定的;c项,反应从c、d处同时断裂,该性质是由羟基所决定的;d项,反应为消去反应,从a、b处同时断裂,该性质也是由羟基所决定的。5.下列叙述正确的是(d)a.苯中含少量的苯酚可先加适量的浓溴水,使苯酚生成三溴苯酚,再过滤而除去b.将苯酚晶体放入少量水中,加热时全部溶解,冷却到 50 形成悬浊液c.苯酚的酸性很弱,不能使酸碱指示剂变色,但可以和碳酸氢钠反应放出co2d.苯酚也可以发生加成反应(提示:苯酚的熔点40.9 )解析:苯酚与浓溴水反应生成白色沉淀,此沉淀可溶于苯,故a错;苯酚在65 以上与水可以任意比互溶,冷却至50 将有部分苯酚析出,但此温度仍高于苯酚的熔点(40.9 ),应形成乳浊液,故b错;苯酚的酸性比碳酸弱,不能与nahco3反应放出co2,c项错;苯酚分子中含有苯环,在一定条件下能发生加成反应。6.只用一种试剂就能鉴别agno3溶液、乙醇溶液、苯酚溶液、烧碱溶液、硫氰化钾溶液。该试剂是(d)a.溴水 b.盐酸c.石蕊试液 d.氯化铁溶液解析:本题可采用逐一排除法,如果使用氯化铁溶液,氯化铁溶液与agno3溶液混合生成白色沉淀,氯化铁溶液与乙醇溶液混合无明显现象,氯化铁溶液与苯酚溶液混合,溶液变为紫色,氯化铁溶液与烧碱溶液混合生成红褐色沉淀,氯化铁溶液与硫氰化钾溶液混合,溶液变为血红色,可见,氯化铁溶液分别与各待测液反应,产生互不相同的实验现象,可以把题中的几种试剂鉴别出来。溴水能鉴别出agno3溶液、苯酚溶液、烧碱溶液,而无法鉴别出硫氰化钾溶液和乙醇溶液。盐酸只能鉴别出agno3溶液。石蕊试液只能鉴别出烧碱溶液。7.下列实验装置图及实验用品均正确的是(部分夹持仪器未画出)(a)解析:b项,蒸馏操作需注意进水、出水方向下进上出且温度计水银球应位于蒸馏烧瓶支管口处;c项,注意温度计水银球应插入液面以下且应使用浓硫酸作催化剂;d项,导管口不能插入液面以下,应防止出现倒吸现象。8.下列有关除杂所用试剂的叙述中,正确的是(d)a.除去乙烯中的乙炔,用酸性高锰酸钾溶液b.除去苯中的少量苯酚,用溴水c.除去苯中的溴,用苯酚d.除去苯中的少量甲苯,先用酸性高锰酸钾溶液,后用naoh溶液处理解析:除杂遵循的基本原则是:所选试剂不能与主成分反应,既要除去物质中所含杂质,又不能引入新的杂质。乙烯和乙炔均能被酸性kmno4溶液氧化,故a项不正确;与br2反应生成的三溴苯酚又溶于苯中,且苯也能溶解br2,故b项不正确;同理,c项也不正确;甲苯被酸性kmno4溶液氧化成,用naoh溶液处理后与苯分层,分液即得苯,故d项正确。9.实验室利用乙醇脱水制备乙烯的步骤如下:在一蒸馏烧瓶中加入95%的乙醇和浓硫酸(体积比为13),再加入少量干净的河沙。瓶口塞上带温度计的塞子。加热并迅速使反应液温度上升到170 。让气体通过稀naoh溶液进行洗气后,用酸性kmno4溶液检验乙烯的还原性。据此回答下列问题。(1)步骤中,混合乙醇和浓硫酸时应注意的问题是 。(2)在反应液中加入河沙的理由是 。(3)步骤中,温度计的水银球的正确位置是 。(4)加热时,使反应液温度迅速升高到170 的理由是 。(5)步骤中,用稀naoh溶液洗涤气体,能除去可能伴随乙烯生成的气体是 。解析:乙醇与浓h2so4混合共热170 时,发生分子内脱水生成乙烯,反应方程式为ch3ch2ohch2ch2+h2o。反应需要迅速升温到170 ,是因140 时乙醇分子间脱水生成乙醚。反应中因浓h2so4具有强氧化性能将乙醇炭化,进而碳与浓h2so4进一步反应生成co2和so2。故用naoh溶液洗涤时可除去乙烯中混有的co2和so2气体。答案:(1)将浓硫酸缓慢加入乙醇中并不断搅拌,必要时冷却(2)河沙对乙烯的生成有催化作用,且能防止反应中形成大量泡沫(3)浸没于反应液面下,但不能接触瓶底(4)乙醇在较高温度(170 )时发生分子内脱水生成乙烯,稍低温度(140 )时发生分子间脱水生成乙醚(5)co2和so210.某校化学兴趣小组学生为了证明乙酸、碳酸和苯酚的酸性强弱,进行了下述一些实验。该校学生先组装了如图的实验装置(夹持仪器已略去)。(1)某生检查装置a的气密性时,先关闭止水夹,从左管向u形管内加水,至左管液面高于右管液面,静置一段时间后,若u形管两侧液面差不发生变化,则气密性良好。你认为该学生的操作正确与否?(填“正确”或“错误”)。(2)装置a中反应产生的气体通入苯酚钠溶液中,实验现象为 ,反应的离子方程式为 。(3)有学生认为(2)中的实验现象不足以证明碳酸的酸性比苯酚强,他的理由是 。改进该装置的方法是 。解析:此题原理为caco3+2ch3coohca(ch3coo)2+co2+h2o(酸性: ch3coohh2co3),c6h5ona+co2+h2o+nahco3(酸性:h2co3 )。(1)用“液面差”法验证气密性显然是正确的。(2)往苯酚钠溶液中通入co2,溶液变浑浊,其离子方程式为+co2+h2o+hc。(3)质疑有道理,因为乙酸易挥发,须用饱和nahco3溶液除去ch3cooh后再验证。答案:(1)正确(2)溶液变浑浊+co2+h2o+hc(3)乙酸有挥发性,挥发出的乙酸也可以和苯酚钠溶液反应,生成苯酚在a和b之间加一个吸收装置,内盛饱和nahco3溶液能力提升11.实验室用如图所示的装置制取溴乙烷。在试管中依次加入2 ml蒸馏水、4 ml浓硫酸、2 ml 95%的乙醇和3 g溴化钠粉末,在试管中注入蒸馏水,在烧杯中注入自来水。加热试管至微沸状态数分钟后,冷却。试回答下列问题:(1)试管中浓硫酸与溴化钠加热反应生成氢溴酸,写出氢溴酸与乙醇在加热时反应的化学方程式:。(2)试管中反应除了生成溴乙烷,还可能生成的有机物有(写两种即可)。解析:本题通过制备溴乙烷来验证乙醇性质。(1)hbr与ch3ch2oh发生取代反应,c2h5oh+hbrc2h5br+h2o。(2)反应加热,至140 时会产生ch3ch2och2ch3;至170 时生成 乙烯。答案:(1)c2h5oh+hbrc2h5br+h2o(2)ch2ch2、ch3ch2och2ch3(其他合理答案也可)12.已知:以铜作催化剂,用空气氧化醇制取醛,事实上是空气先与铜反应生成氧化铜,热的氧化铜再氧化醇生成醛。某实验室中用甲醇、水、空气和铜粉(或氧化铜)制取甲醛溶液。下表给出甲醇、甲醛的沸点和水溶性:沸点/水溶性甲醇65与水混溶甲醛-21与水混溶上图是两个同学设计的实验装置,右边的反应装置相同,而左边的气体发生装置不同,分别如甲和乙所示,请回答下列问题:(1)在仪器组装完成后,加装试剂前必须要进行的操作是。(2)若按甲装置进行实验,则通入a的x是 ,b中发生反应的化学方程式为 。(3)若按乙装置进行实验,则b管中应装入的物质是 ,b中发生反应的化学方程式为。(4)试管c中应装入的试剂是 。(5)两套装置中都需要加热的仪器有(填a、b、c)。(6)若欲得到较浓的甲醛溶液,你认为选用哪套装置较好?(填“甲”或“乙”)。(7)请设计简单的实验,检验实验后c中所得液体确为甲醛溶液。简述所用试剂、操作、现象及结论。解析:对比甲、乙两装置,可知甲中x为空气

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