人教版必修2 5.1基因突变和基因重组 作业.docVIP

【基础题组】1下列属于可遗传的变异的是()a一对正常夫妇生了个白化病女儿b穗大粒多的植株在干旱时变得穗小粒少c植株在水肥条件很好的环境中长势旺盛d生活在海边的渔民皮肤变得特别黑解析：选a由于环境因素导致的变异不可遗传，b、c、d项均是由环境因素导致的变异，属于不可遗传的变异。2可产生新基因及可为生物界的千姿百态提供丰富变异来源的分别是()a前者为基因重组，后者为基因突变b前者为基因突变，后者为基因重组 c两者均为基因重组d两者均为基因突变 解析：选b基因突变可产生新基因，是生物变异的根本来源；基因重组能形成新的基因型，可为千姿百态的生物界提供丰富的变异来源。 3洋葱根尖分生区细胞中由一个着丝点相连的两条染色单体所携带的基因不完全相同，其原因是()a复制出现差错b发生过交叉互换c联会发生紊乱 d发生了自由组合解析：选a基因重组发生在减数分裂的过程中，洋葱根尖分生区细胞进行的是有丝分裂，不会发生基因重组，其两条姐妹染色单体所携带的基因不同是由于复制时发生了基因突变。4某基因在复制过程中，一个碱基对被替换，则该基因控制的生物性状()a发生改变 b不发生改变c变得对自身不利 d不一定发生改变解析：选d基因通过转录、翻译合成蛋白质，进而控制生物性状，由于密码子具有简并性，所以在上述过程中性状不一定发生改变。5当牛精原细胞进行dna复制时，细胞不可能发生()a基因重组bdna解旋c蛋白质合成 d基因突变解析：选a基因重组通常发生在减数第一次分裂过程中。6下列甲、乙分裂过程中产生配子时发生的变异分别属于()a基因重组，不可遗传变异b基因重组，基因突变c基因突变，不可遗传变异d基因突变，基因重组解析：选d图甲中的“a”基因是从“无”到“有”，属于基因突变，而图乙中的a、a、b、b基因是已经存在的，只是进行了重新组合。7下面是某基因的部分碱基序列，该片段所编码蛋白质的氨基酸序列为“异亮氨酸精氨酸谷氨酸丙氨酸天冬氨酸缬氨酸”(异亮氨酸的密码子是aua)。如果箭头所指碱基对ta缺失，该片段所编码的氨基酸序列为()a异亮氨酸精氨酸谷氨酸丙氨酸天冬氨酸b异亮氨酸精氨酸谷氨酸丙氨酸谷氨酸c精氨酸谷氨酸丙氨酸天冬氨酸缬氨酸d亮氨酸精氨酸谷氨酸丙氨酸缬氨酸解析：选b由于题干中所给的密码子较少，所以应从原有的题干序列中寻找氨基酸与密码子的对应关系，从左侧“ata”对应“aua”密码子开始向右读，缺少“ta”后，此处密码子变为“gag”，它与第三个密码子是相同的，故b项正确。8据图分析，下列相关说法不正确的是()a基因突变发生在过程，基因重组发生在过程b过程是在细胞分裂和细胞分化基础上进行的c有性生殖实现了基因重组，增强了生物变异性d有性生殖方式的出现加快了生物进化的过程解析：选a题图中过程为减数分裂，可发生基因突变和基因重组，过程为受精作用，过程为个体发育。【能力题组】9下列关于基因突变和基因重组的叙述，不正确的是()a基因突变和基因重组均可产生新的基因型b基因重组可发生在初级精(卵)母细胞形成次级精(卵)母细胞过程中c基因突变和基因重组均可发生在减数分裂过程中d基因突变和基因重组均可发生在酵母菌进行出芽生殖过程中解析：选d基因突变产生新基因从而形成新基因型，基因重组将不同的基因重新组合形成新基因型，a正确；基因重组可发生在减数第一次分裂前期的交叉互换和减数第一次分裂后期的自由组合过程中，即发生在初级精(卵)母细胞形成次级精(卵)母细胞过程中，b正确；基因突变发生在dna复制过程中，减数分裂过程中有dna复制，基因重组发生在减数第一次分裂过程中，c正确；酵母菌出芽生殖属于有丝分裂，不能发生基因重组，d错误。10已知家鸡的无尾(a)对有尾(a)是显性。现用有尾家鸡(甲群体)自交产生的受精卵来孵小鸡，在孵化早期向受精卵内注射微量胰岛素，孵化出的小鸡就表现出无尾性状(乙群体)。为研究胰岛素在小鸡孵化过程中是否引起基因突变，可行性方案是()a甲群体甲群体，孵化早期不向受精卵内注射胰岛素b乙群体乙群体，孵化早期向受精卵内注射胰岛素c甲群体乙群体，孵化早期向受精卵内注射胰岛素d甲群体乙群体，孵化早期不向受精卵内注射胰岛素解析：选d在孵化早期，向有尾家鸡受精卵内注射微量胰岛素，孵化出的小鸡就表现出无尾性状，则无尾性状的产生可能有两个原因：一是胰岛素诱导基因突变(aa)，二是胰岛素影响了小鸡的发育过程。要探究小鸡无尾性状产生的原因，可以让乙群体与甲群体(aa)杂交，在孵化早期不向受精卵内注射胰岛素，观察孵化出的小鸡的性状，如果全为有尾鸡，则说明胰岛素影响了小鸡的发育过程，即是不可遗传的变异，如果还有无尾性状产生，则说明胰岛素诱导家鸡受精卵发生基因突变。11(2015四川高考)m基因编码含63个氨基酸的肽链。该基因发生插入突变，使mrna增加了一个三碱基序列aag，表达的肽链含64个氨基酸。以下说法正确的是()am基因突变后，参与基因复制的嘌呤核苷酸比例增加b在m基因转录时，核糖核苷酸之间通过碱基配对连接c突变前后编码的两条肽链，最多有两个氨基酸不同d在突变基因的表达过程中，最多需要64种trna参与解析：选c双链dna中嘌呤与嘧啶的比例恒等于1，突变前后此比例不会发生变化。转录过程中，核糖核苷酸之间通过磷酸二酯键相连。由于突变位置的差异，突变前后编码的两条肽链可能在原有氨基酸序列中增加1个氨基酸，也可能原有序列中的1个氨基酸被替换成2个氨基酸，故最多有两个氨基酸不同。密码子虽然有64种，但是trna只有61种，因为3种终止密码子无相应的trna。12下列有关基因重组的叙述中，正确的是()a基因型为aa的个体自交，因基因重组而导致子代性状分离b基因a因替换、增添或缺失部分碱基对而形成它的等位基因a，这属于基因重组cyyrr自交后代出现不同于亲本的新类型过程中发生了基因重组d造成同卵双生姐妹间性状差异的主要原因是基因重组解析：选c基因型为aa的个体自交，后代的性状分离是由等位基因的分离和配子之间随机结合而形成的；基因a中碱基对的替换、增添或缺失属于基因突变；yyrr自交后代出现不同于亲本的新类型，这属于基因重组；同卵双生的姐妹是由同一受精卵发育而来的，所以她们细胞核中的遗传物质是一样的，其性状差异主要是由外界环境引起的。13根据图示分析人类镰刀型细胞贫血症的病因。并回答：(1)图中下列序号表示的生理过程分别是：_；_；_。(2)的碱基排列顺序是_，这是决定缬氨酸的一个_。(3)镰刀型细胞贫血症的根本原因是_，从而改变了遗传信息。(4)根据镰刀型细胞贫血症的发病率和表现特征，说明基因突变具有_和_的特点。(5)根据基因、密码子和氨基酸的对应关系，若图示基因中第三个碱基对发生变化，能否引起性状的改变？(提示：谷氨酸的密码子为gaa、gag)解析：镰刀型细胞贫血症的病因是病人的血红蛋白分子的一条多肽链上，有一个氨基酸的种类发生了改变，即由正常的谷氨酸变成了异常的缬氨酸，根本原因是控制合成血红蛋白的dna的碱基序列发生了改变，即发生了基因突变，由突变成了。答案：(1)转录翻译基因突变(复制)(2)gua密码子(3)控制血红蛋白合成的dna的碱基序列发生了改变(4)突变率低有害性(5)不一定，若第三个碱基对改变后，转录出的密码子为gag，由于翻译出的氨基酸不发生改变，则不引起性状的改变；若突变后转录出的密码子为gau或gac，由于翻译出的氨基酸改变，因此可改变性状。14一种链异常的血红蛋白叫hbwa，其137位及以后的氨基酸序列及对应的密码子与正常血红蛋白(hba)的差异如下：血红蛋白部分链血红蛋白的密码子及其氨基酸的顺序137138139140141142143144145hbaacc苏氨酸ucc丝氨酸aaa赖氨酸uac酪氨酸cgu精氨酸uaa终止hbwaacc苏氨酸uca丝氨酸aau天冬酰胺acc苏氨酸guu缬氨酸aag赖氨酸ccu脯氨酸cgu精氨酸uag终止(1)hbwa异常的直接原因是链第_位的氨基酸对应的密码子_(如何变化)，从而使合成肽链的氨基酸顺序发生改变。(2)异常血红蛋白链发生变化的根本原因是_。(3)这种变异类型属于_，一般发生在_期。这种变异与其他可遗传的变异相比，最突出的特点是_。(4)如果要降低该变异的影响，在突变基因的突变点的附近，再发生下列哪种情况有可能对其编码的蛋白质结构影响最小()a置换单个碱基b增加3个碱基对c缺失3个碱基 d缺失2个碱基对解析：(1)表中将hbwa的第138位氨基酸密码子第3位碱基后移1位，与控制合成正常血红蛋白的mrna上的碱基顺序相同，因此hbwa异常的直接原因是第138位的氨基酸对应的密码子缺失一个碱基c。(2)异常血红蛋白链发生变化的根本原因是控制该mrna合成的基因中缺少1个cg碱基对。(3)基因中一个碱基对缺失的变异属于基因突变，一般发生于细胞分裂间期，最突出的特点是产生了等位基因。(4)在缺失了一个碱基对的情况下，若再缺失2个碱基对，与hba相比，仅相差1个氨基酸，则对蛋白质结构影响最小。答案：(1)138缺失一个碱基c(2)控制血红蛋白链合成的基因中一个cg碱基对缺失(3)基因突变细胞分裂的间(dna复制)产生新基因(等位基因)(4)d15某二倍体植物宽叶(m)对窄叶(m)为显性，高茎(h)对矮茎(h)为显性，红花(r)对白花(r)为显性。基因m、m与基因r、r在2号染色体上，基因h、h在4号染色体上。(1)基因m、r编码各自蛋白质前3个氨基酸的dna序列如图所示，起始密码子均为aug。若基因m的b链中箭头所指碱基c突变为a，其对应的密码子由_变为_。正常情况下，基因r在细胞中最多有_个，其转录时的模板位于_(填“a”或“b”)链中。(2)用基因型为mmhh和mmhh的植株为亲本杂交获得f1，f1自交获得f2，f2中自交性状不分离植株所占的比例为_，用隐性亲本与f2中宽叶高茎植株测交，后代中宽叶高茎与窄叶矮茎植株的比例为_。(3)基因型为hh的植株减数分裂时，出现了一部分处于减数第二次分裂中期的hh型细胞，最可能的原因是_。缺失一条4号染色体的高茎植株减数分裂时，偶然出现一个hh型配子，最可能的原因是_。解析：(1)由起始密码子(mrna上)为aug可知，基因m和基因r转录的模板分别为b链和a链。对m基因来说，箭头处c突变为a，对应的mrna上的即是g变成u，所以密码子由guc变成uuc；正常情况下，基因成对出现，若此植株的基因为rr，则dna复制后，r基因最多可以有4个。(2)f1为双杂合子，这两对基因又在非同源染色体上，所以符合孟德尔自由组合定律，f2中自交后性状不分离的指的是纯合子，f2中的四种表现型各有一种纯合子，且比例各占f2的1/16，故四种纯合子占f2的比例为(1/16)41/4；f2中宽叶高茎植株有四种基因型，这四种基因型及比例为mmhhmmhhmmhhm