人教版必修2 2.3伴性遗传 作业.doc

课时跟踪检测（六） 伴性遗传一、选择题1一对夫妇所生女儿全正常，所生儿子中有的正常，有的为色盲，则这对夫妇的基因型为()axbxb与xbybxbxb和xbycxbxb和xby dxbxb和xby解析：选b一对夫妇所生女儿全正常，所生儿子中有的正常，有的为色盲，说明父亲的基因型为xby，母亲的基因型为xbxb。2某人的父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常，但其弟弟是色盲患者，弟弟色盲基因的来源是()a外祖父母亲弟弟b外祖母母亲弟弟c祖父父亲弟弟d祖母父亲弟弟解析：选b红绿色盲是伴x染色体隐性遗传病(设相关基因用b、b表示)，弟弟患病，其基因型为xby，其致病基因只能来自母亲，而母亲的致病基因只能来自外祖母，即相关基因的传递方式为外祖母(xbxb)母亲(xbxb)弟弟(xby)。3如图为人类某伴性遗传病(隐性)的遗传系谱图。若第二代中箭头标志的个体与一正常男性结婚，下列有关其所生子女的叙述中，不正确的是()a一半女孩为携带者b所有女孩都正常c所有男孩都会得此遗传病d男孩得此遗传病的概率是1/2解析：选c题目明确此病为伴性隐性遗传病，如果为伴y染色体隐性遗传病，则第二代的男性均应患病，但题图中第二代中有男性是正常的，所以此病应为伴x染色体隐性遗传病。设该病由基因a、a控制，则第一代男性的基因型为xay；因为第二代中有患病的女儿(基因型为xaxa)，所以第一代中女性的基因型为xaxa。第一代(xayxaxa)所生育正常女儿(箭头标示的个体)的基因型为xaxa，该个体与一正常男性(xay)结婚：女孩全部表现正常，但有一半携带者；男孩一半正常，一半患病。4在正常情况下，下列有关x染色体的叙述错误的是()a女性体细胞内有两条x染色体b男性体细胞内有一条x染色体cx染色体上的基因均与性别决定有关d鸡的体细胞中不含x染色体解析：选cx染色体上的大多数基因与性别决定无关，如红绿色盲基因。鸡的性别决定方式是zw型。5如图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为伴x染色体隐性遗传病，其中7号的致病基因可能来自()a1号 b2号c3号 d4号解析：选b人类红绿色盲是伴x染色体隐性遗传病，因此，7号的色盲基因只能来自其母亲5号，由于1号正常，故5号的色盲基因来自2号。6家系图中属于常染色体隐性遗传、y染色体遗传、x染色体显性遗传、x染色体隐性遗传的依次是()a bc d解析：选c双亲正常，生了一个有病女儿的为常染色体隐性遗传，即；在伴性遗传中，如果母亲有病儿子都有病或女儿有病父亲必有病，为x染色体隐性遗传，即；如果父亲有病女儿必有病或儿子有病母亲必有病，则为x染色体显性遗传，即；y染色体遗传的特点是有病男性后代中男性均有病，即。7下图是一个家族中某种遗传病的遗传系谱图。那么6号和7号生的女孩中出现此种遗传病的概率及再生一个患病女孩的概率依次是()a1/4、1/8 b1/8、1/4c1/4、1/4 d1/8、1/8解析：选a本题的易错之处是把生“患病女孩”与“女孩患病”的概率混淆。突破点是先确定遗传病的显隐性，观察系谱图，无中生有为隐性，9号患病，4号正常，因此6号和7号的基因型为bb、bb，则不论男女，子代患病概率均为1/4，即生一个患病孩子的概率为1/4，此孩子是女孩的概率为1/2，因此再生一个患病女孩的概率是1/41/21/8。8胱氨酸尿症是一种单基因控制的遗传病。该病主要原因是肾小管对胱氨酸、赖氨酸、精氨酸、鸟氨酸的重吸收发生障碍。患者尿中有上述4种氨基酸排出，但无任何症状。由于胱氨酸易生成六角形结晶，故可发生尿路结石(胱氨酸结石)。尿路结石可引起尿路感染和绞痛。某同学对一个胱氨酸尿症女性患者的其他家系成员的情况进行调查后，记录如下(空格中“”代表胱氨酸尿症患者，“”代表正常)，下列叙述错误的是()祖父祖母姑姑外祖父外祖母舅舅父亲母亲弟弟a该病的发病率为60%b分析上表可知胱氨酸尿症属于常染色体显性遗传病c这个家系中外祖父和母亲基因型相同的概率为1d该患病女性的父母生出男孩正常的概率为1/4解析：选a发病率应在人群中随机调查，而不能在患者家系中调查。由表中的父亲和母亲是患者，而儿子为正常可知该病是由显性基因控制的；再由表中的祖父和姑姑的性状表现可知，致病基因位于常染色体上。外祖父和母亲基因型相同，均为杂合子。由于父亲和母亲均为杂合子，所以他们生出的男孩表现为正常的概率是1/4。二、非选择题9山羊性别决定方式为xy型。下图所示的系谱图表示了山羊某种性状的遗传，图中深色表示该种性状的表现者。已知该性状受一对等位基因控制，在不考虑染色体变异和基因突变的条件下，回答下列问题：(1)据系谱图推测，该性状为_(填“隐性”或“显性”)性状。(2)假设控制该性状的基因仅位于y染色体上，依照y染色体上基因的遗传规律，在第代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是_(填个体编号)。(3)若控制该性状的基因仅位于x染色体上，则系谱图中一定是杂合子的个体是_，可能是杂合子的个体是_(填个体编号)。解析：(1)由于图中1和2不表现该性状而生下具有该性状的公羊，说明该性状为隐性性状。(2)若控制该性状的基因位于y染色体上，则该性状只在公羊中体现，不在母羊中体现；3(具有该性状)后代3应无该性状，而4应具有该性状；1(不具有该性状)后代1不应该具有该性状，因此在第代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是1、3和4。(3)若控制该性状的基因仅位于x染色体上，1具有该性状，而2不具有该性状，则2肯定为杂合子。由于3是具有该性状的母羊，4是不具有该性状的母羊，则4肯定为杂合子。由于3是具有该性状的公羊，2是不具有该性状的母羊，则2肯定为杂合子，因此系谱图中一定是杂合子的个体是2、2、4。由于1是具有该性状的公羊，则其x染色体一定来自2(杂合子)，而1是不具有该性状的公羊，因此系谱图中可能是杂合子的只有2。答案：(1)隐性(2)1、3和4(3)2、2、42一、选择题1一对夫妻都正常，他们的父母也正常，妻子的弟弟是色盲。请你预测，他们的儿子是色盲的概率是()a1b1/2c1/4 d1/8解析：选c色盲是伴x染色体隐性遗传病，设相关基因用a、a表示，根据题中所述可推测出丈夫的基因型为xay，妻子的基因型为1/2xaxa、1/2xaxa，所以他们所生的男孩患病概率为1/4。2人类遗传病中，抗维生素d佝偻病是由x染色体上的显性基因控制的。甲家庭丈夫患抗维生素d佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲。从优生角度考虑，甲、乙家庭应分别选择生育()a男孩、男孩 b女孩、女孩c男孩、女孩 d女孩、男孩解析：选c已知甲家庭丈夫患抗维生素d佝偻病，根据题干提供的信息可以判断其基因型为xay，妻子表现正常，其基因型为xaxa，因为女性的x染色体可以传递给儿子，妻子没有致病基因，所以这对夫妻只要生育男孩就可以避免该遗传病在后代中出现；乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲，因为红绿色盲为伴x染色体隐性遗传病，由此可以判断妻子有可能是色盲基因的携带者，生男孩有可能患病，所以这对夫妻最好生女孩。3控制芦花鸡的基因在z染色体上，芦花对非芦花是显性，芦花母鸡和非芦花公鸡杂交，其后代羽毛的色彩是()a公鸡和母鸡都有芦花和非芦花b公鸡全为非芦花，母鸡全为芦花c公鸡和母鸡全为芦花d公鸡全为芦花，母鸡全为非芦花解析：选d本题易错之处是对zw型性别决定和xy型性别决定方式区分不开。芦花母鸡(zbw)和非芦花公鸡(zbzb)杂交，f1公鸡全为芦花(zbzb)，母鸡全为非芦花(zbw)。4如图是某家族红绿色盲的遗传系谱图，下列分析正确的是()a图中2的双亲肯定不是色盲患者b图中6的色盲基因不可能来自4c图中1、4是色盲基因的携带者d图中2、7是色盲基因的携带者解析：选c红绿色盲是伴x隐性遗传病，2号正常，基因型为xby，其中xb来自其母亲，y来自其父亲，因此其母亲一定不是色盲患者，但其父亲的表现型不能确定。6号基因型为xbxb，两条x染色体一条来自3号，另一条来自4号，即其色盲基因来自3号和4号。4号基因型为xbxb,5号为xby,1号为xbxb,1号和4号都是色盲基因的携带者。2号和7号基因型都是xby，不携带色盲基因。5.人类性染色体xy有一部分是同源的(图中片段)，另一部分是非同源的。下列遗传图谱中(分别代表患病女性和患病男性)致病基因不可能位于图中1片段的是()解析：选d区段是xy同源区段，该区段上的基因的遗传类似于常染色体上基因的遗传，1区段是x染色体独有区段，其上基因的遗传为伴x染色体遗传，2区段是y染色体独有的区段，其上基因的遗传为伴y遗传。a项图可能是常染色体隐性遗传和伴x染色体隐性遗传；b项图可能是常染色体显性、常染色体隐性、伴x显性和伴x隐性遗传；c项图可能是常染色体显性、常染色体隐性、伴x隐性和伴y遗传；d项图为常染色体显性遗传。6某种遗传病受一对等位基因控制，下面为该遗传病的系谱图。有关叙述正确的是()a若该病为伴x染色体隐性遗传病，1为纯合子b该病可能为伴x染色体显性遗传病c若该病为常染色体隐性遗传病，2为杂合子d若该病为常染色体显性遗传病，3为纯合子解析：选c若该病为伴x染色体隐性遗传病，则1为杂合子；1有病而1无病，则该病不可能是伴x染色体显性遗传病；若该病为常染色体隐性遗传病，由于3是患者，2为杂合子；若该病为常染色体显性遗传病，3为杂合子。7已知人的红绿色盲属于伴x染色体隐性遗传病，先天性耳聋是常染色体隐性遗传病(d对d完全显性)。下图中2为色觉正常的耳聋患者，5为听觉正常的色盲患者。4(不携带d基因)和3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是()a0、1/4、0 b0、1/4、1/4c0、1/8、0 d1/2、1/4、1/8解析：选a先天性耳聋是常染色体隐性遗传病，3的基因型为dd，4不携带d基因，后代男孩中不可能出现耳聋患者；色盲是伴x染色体隐性遗传病，5患病(xby)，3为携带者，所以4的基因型为1/2xbxb、1/2xbxb，3正常(xby)，4与3婚配，后代男孩色盲的概率为1/21/21/4。二、非选择题8大麻是雌雄异株植物，窄叶基因b位于x染色体上，含基因b的雄配子败育，请回答下列问题：(1)若后代全为雄株，且宽叶窄叶11，则其亲本雌株的基因型为_。(2)若后代全为窄叶雄株，则其亲本雌株的基因型为_。(3)窄叶雌株与宽叶雄株杂交，后代为窄叶雄株的概率是_。(4)写出(3)的遗传图解。解析：(1)后代全为雄株，且宽叶窄叶11，说明亲本雄株基因型为xby，含xb的雄配子败育，亲本雌株基因型为xbxb，其杂交后代为xby、xby。(2)后代全为窄叶雄株xby，说明亲本雄株基因型是xby，雌株基因型是xbxb。(3)窄叶雌株(xbxb)与宽叶雄株(xby)杂交，其后代为1/2xbxb和1/2xby。(4)见答案。答案：(1)xbxb(2)xbxb(3)1/2(4)p：窄叶雌株宽叶雄株 xbxb xby f1xbxbxby 宽叶雌株 窄叶雄株 1 19实验探究科学家在研究黑腹果蝇时发现，刚毛基因(b)对截毛基因(b)为显性。若这对等位基因存在于x、y染色体上的同源区段，则刚毛雄果蝇可表示为xbyb或xbyb或xbyb；若仅位于x染色体上，则只能表示为xby。现有各种纯种果蝇若干，可利用一次杂交实验来推断这对等位基因是位于x、y染色体上的同源区段还是仅位于x染色体上。请完成推断过程：(1)实验方法：首先选用纯种果蝇作亲本进行杂交，雌雄两亲本中母本的表现型是：_；父本的表现型是：_。(2)预测结果：若子代雄果蝇表现为_，则此对等位基因位于x、y染色体上的同源区段，子代雄果蝇基因型为_；若子代雄果蝇表现为_，则此对等位基因仅位于x染色体上，子代雄果蝇基因型为_