鲁科版选修4 第三单元第三节 沉淀溶解平衡 作业 (6).doc_第1页
鲁科版选修4 第三单元第三节 沉淀溶解平衡 作业 (6).doc_第2页
鲁科版选修4 第三单元第三节 沉淀溶解平衡 作业 (6).doc_第3页
鲁科版选修4 第三单元第三节 沉淀溶解平衡 作业 (6).doc_第4页
鲁科版选修4 第三单元第三节 沉淀溶解平衡 作业 (6).doc_第5页
免费预览已结束,剩余2页可下载查看

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

第三节 沉淀溶解平衡一、 选择题(每小题有12个选项符合题意)1下列叙述正确的是()a稀醋酸中加入少量醋酸钠能增大醋酸的电离程度b25时,等体积等浓度的硝酸与氨水混合后,溶液ph=7c25时,0.1moll1的硫化氢溶液比等浓度的硫化钠溶液的导电能力弱d0.1mol agcl和0.1molagi混合后加入1l水中,所得溶液中c(cl)=c(i)2已知ksp(agcl)1.561010,ksp(agbr)7.71013,ksp(ag2cro4)9.01012。某溶液中含有cl、br、cro42,浓度均为0.010 moll1,向该溶液中逐滴加入0.010 moll1的agno3溶液时,三种阴离子产生沉淀的先后顺序为()acl、br、cro42 bcro42、br、cl cbr、cl、cro42 dbr、cro42、cl3实验:0.1 moll1 agno3溶液和0.1 moll1nacl溶液等体积混合得到浊液a,过滤得到滤液b和白色沉淀c向滤液b中滴加0.1 moll1 ki溶液,出现浑浊;向沉淀c中滴加0.1 moll1ki溶液,沉淀变为黄色。下列分析不正确的是()a浊液a中存在沉淀溶解平衡:agcl(s) ag(aq)cl(aq)b滤液b中不含有agc中颜色变化说明agcl转化为agid实验可以证明agi比agcl更难溶4已知cuso4溶液分别与na2co3溶液、na2s溶液的反应情况如下:cuso4+na2co3 主要:cu2+co32+h2o=cu(oh)2+co2;次要:cu2+co32=cuco3cuso+na2s 主要:cu2+s2=cus次要:cu2+s2+2h2o=cu(oh)2+h2s。下列几种物质的溶解度大小的比较中,正确的是()acuscu(oh)2cuco3 bcuscu(oh)2cuco3ccu(oh)2cuco3cus dcu(oh)2cuco2cus5将100 ml 0.1 moll1的agno3溶液加入足量的nacl和naf的混合溶液中,产生1.435 g沉淀,则下列说法正确的是()a产生的沉淀为agcl b产生的沉淀为agfc产生的沉淀为agf和agcl的混合物 d溶度积:agf小于agcl6下列化学原理的应用,主要是利用沉淀溶解平衡原理来解释的是()热纯碱溶液洗涤油污的能力强;误将钡盐bacl2、ba(no3)2当做食盐食用后,常用0.5%的na2so4溶液解毒;溶洞、珊瑚的形成;碳酸钡不能做“钡餐”而硫酸钡则能;泡沫灭火器灭火的原理。a b c d全部7对平衡co2(g)co2(aq);h= -19.75kj/mol,为增大二氧化碳气体在水中的溶解度,应采用的方法是()a升温增压 b降温减压 c升温减压 d降温增压8下列实验操作与预期实验目的或所得实验结论一致的是()选项实验操作实验目的或结论a某钾盐溶于盐酸,产生能使澄清石灰水变浑浊的无色无味气体说明该钾盐是k2co3b向含有少量fecl3的mgcl2溶液中加入足量mg(oh)2粉末,搅拌一段时间后过滤除去mgcl2溶液中少量fecl3c常温下,向饱和na2co3溶液中加少量baso4粉末,过滤,向洗净的沉淀中加稀盐酸,有气泡产生说明常温下ksp (baco3)ksp (baso4)dc2h5oh与浓硫酸170共热,制得的气体通入酸性kmno4溶液检验制得气体是否为乙烯9下列实验方案不能达到实验目的的是()实验目的实验方案a证明溴乙烷发生消去反应有乙烯生成向试管中加入适量的溴乙烷和naoh的乙醇溶液,加热,将反应产生的气体通入溴的四氯化碳溶液b证明mg(oh)2沉淀可以转化为fe(oh)3沉淀向2 ml 1 mol/l naoh溶液中先加入3滴1 mol/l mgcl2溶液,再加入3滴1 mol/l fecl3溶液 c检验蔗糖水解产物具有还原性向蔗糖溶液中加入几滴稀硫酸,水浴加热几分钟,然后加入适量稀naoh溶液,再向其中加入新制的银氨溶液,并水浴加热d测定铝箔中氧化铝的含量取a g铝箔与足量稀盐酸充分反应,逸出的气体通过碱石灰后,测其体积为b l(已转化为标准状况下)10已知:ksp (agcl)=1.81010,ksp (agi)=1.51016,ksp (ag2cro4)=2.01012,则下列难溶盐的饱和溶液中,ag+浓度大小顺序正确的是()aagclagiag2cro4 bagclag2cro4agicag2cro4agclagi dag2cro4agiagcl11某温度下,fe(oh)3 (s)、cu(oh)2 (s)分别在溶液中达到沉淀溶解平衡后,改变溶液ph,金属阳离子浓度的变化如图所示。据图分析,下列判断错误的是()aksp fe(oh)3ksp cu(oh)2b加适量nh4cl固体可使溶液由a点变到b点cc、d两点代表的溶液中c (h+)与c (oh)乘积相等dfe(oh)3、cu(oh)2分别在b、c两点代表的溶液中达到饱和12某温度时,baso4在水中的沉淀溶解平衡曲线如图所示。下列说法正确的是()提示:baso4 (s)ba2+(aq)+so42(aq)的平衡常数ksp=c (ba2+)c (so42),称为溶度积常数。a加入na2so4可以使溶液由a点变到b点b通过蒸发可以使溶液由d点变到c点cd点无baso4沉淀生成da点对应的ksp大于c点对应的ksp二、填空题1已知难溶于水的盐在水中存在溶解平衡:agcl (s)ag+(aq)+cl(aq)。(1)若把足量agcl分别放入100 ml蒸馏水;100 ml 0.1 mol/l nacl溶液;100 ml 0.1 mol/l alcl3溶液;100 ml 0.1 mol/l mgcl2溶液中,搅拌后,在相同温度下ag+浓度由大到小的顺序是_(用序号回答)。(2)在一定温度下,水溶液中ag+的物质的量浓度和cl的物质的量浓度的乘积为一常数,可用ksp表示:ksp=c (ag+)c (cl)=1.81010。在0.1 mol/l alcl3溶液中,ag+的物质的量浓度最多为_mol/l。2牙齿表面由一层硬的组成为ca5(po4)3oh的物质保护着,它在唾液中存在下列平衡: 进食后,细菌和酶作用于食物,产生有机酸,这时牙齿就会受到腐蚀,其原因是: 。已知ca5(po4)3f(固)的溶解度比上面的矿化产物更小,质地更坚固。当牙膏中配有氟化物添加剂后能防止龋齿的原因是(用离子方程式表示):_。根据以上原理,请你提出另一种促进矿化的方法:_。3向少量mg(oh)2悬浊液中加入适量的饱和nh4cl溶液,结果固体完全溶解。对此甲、乙两同学各自作了自己的解释:甲:mg(oh)2 (s)mg2+2oh;nh4+h2onh3h2o+h+;h+oh=h2o。由于反应的发生,使平衡右移,mg(oh)2溶解。乙:mg(oh)2 (s)mg2+2oh;nh4+ohnh3h2o。由于反应的发生,使平衡右移,沉淀溶解。(1)丙同学用下面的一种试剂重做了该实验,证明甲、乙的解释只有一种正确。他用的试剂是_(提示:弱酸弱碱盐电离出的阴阳离子都水解,溶液酸碱性取决于水解程度的相对强弱)。anh4no3 bch3coonh4(溶于水呈中性)cnh4hco3(溶于水呈碱性) dnh4f(溶于水呈酸性)(2)丙同学将所选试剂滴入mg(oh)2的浊液中,mg(oh)2溶解;由此推知,甲和乙哪位同学的解释更合理_(填“甲”或“乙”);完成nh4cl饱和溶液使mg(oh)2悬浊溶解的离子方程式_。4工业上制氯化铜时,是将浓盐酸用蒸气加热至80 左右,慢慢加入粗制氧化铜粉(含杂质氧化亚铁),充分搅拌后使之溶解,反应如下:cuo2hcl=cucl2h2o,feo2hcl=fecl2h2o。已知:ph9.6时,fe2以fe(oh)2的形式完全沉淀;ph6.4时,cu2以cu(oh)2的形式完全沉淀;ph在34时,fe3以fe(oh)3的形式完全沉淀。试回答:(1)为除去溶液中的fe2,可以采用的方法是_。a直接加碱,调节溶液使ph9.6b加纯铜粉,将fe2还原出来c先将fe2氧化成fe3,再调节ph在34之间d通入硫化氢,使fe2直接沉淀(2)工业上为除去溶液中的fe2,常使用naclo,当向溶液中加入naclo后,溶液ph的变化情况是_。a肯定减小 b肯定增大c可能减小 d可能增大(3)若此溶液中只含有fe3时,要调节ph在34之间,此时最好向溶液中加入_。anaoh溶液 b氨水ccucl2溶液 dcuo固体答案与解析一、选择题1. c【解析】a醋酸属于弱酸,加入少量醋酸钠抑制了醋酸的电离,故a错误;b25时,等体积等浓度的硝酸与氨水混合后,恰好反应生成硝酸铵,属于强酸弱碱盐,溶液ph7,故b错误;c硫化氢属于弱酸,硫化氢溶液部分电离,硫化钠属于强电解质,硫化钠溶液完全电离,等浓度的硫化氢溶液比等浓度的硫化钠溶液中离子浓度小,导电能力弱,故c正确;dagcl和agi的ksp不相等,则0.1mol agcl和0.1molagi混合后加入1l水中,所得溶液中c(cl)不等于c(i),故d错误;故选c。2.c【解析】根据溶度积,可分别计算出cl、br和cro42开始沉淀所需的ag的浓度:,因3.01051.561087.71011,故三种阴离子沉淀的先后顺序为br、cl、cro42,c正确。3b【解析】在浊液a中,存在agcl的沉淀溶解平衡,即在滤液b中,仍含有少量ag,故在b中生成了agi沉淀,a正确,b错误;向白色沉淀agcl中滴加ki溶液生成黄色agi,由此可说明agi比agcl更难溶,c项和d项都正确。4.a【解析】根据cuso4溶液分别与na2co3溶液、na2s溶液的反应情况,可知溶解度:cu(oh)2cuco3;cuscu(oh)2所以a选项正确。5a 【解析】n (ag+)=0.1 l0.1 moll1=0.01 mol,m (agcl)=0.01 mol143.5 gmol1=1.434 g,故生成的沉淀为agcl,说明溶度积ksp(agcl)ksp(agf)。6. a【解析】热纯碱溶液洗涤油污的能力强,属于水解平衡的移动;泡沫灭火器灭火的原理,属于互促水解,也不是沉淀溶解平衡。所以本题选a。 7.d8b 【解析】khco3也符合题意,a错误;mg(oh)2能与fecl3反应生成fe(oh)3,由于fe(oh)3的溶解度小于mg(oh)2,发生沉淀的转化;虽然baso4比baco3更难溶于水,但在co32浓度较大的溶液中,baso4溶解在水中电离出的ba2+能与co32结合形成 baco3,故ksp (baso4)ksp (baco3);c2h5oh与浓硫酸共热后,产物中有so2、co2等杂质气体,so2也能与酸性kmno4溶液发生氧化还原反应。9.b【解析】只加入3滴1 mol/l mgcl2溶液,naoh溶液有大量剩余,再加入3滴1 mol/l fecl3溶液,必定与过量naoh反应生成fe(oh)3沉淀,不能证明mg(oh)2沉淀可以转化为fe(oh)3沉淀。10c 【解析】因为agcl和agi的结构相似,由ksp可知agcl中的c (ag+)大于agi中的;agcl中的c2 (ag+)=ksp=1.81010,ag2cro4 (g)2ag+ (aq)+cro42(aq)的ksp=c2 (ag+)c (cro42)=c3 (ag+)=2.01012,所以ag2cro4中c (ag+)大于agcl中的。11b 【解析】根据题意,图中曲线为沉淀溶解平衡曲线,曲线上的所有点对应的溶液都是达到沉淀溶解平衡的溶液,d正确;选取曲线上的b、c两点,当溶液中两种阳离子浓度相同时,fe(oh)3饱和溶液中的oh浓度小于cu(oh)2饱和溶液中的oh浓度,所以ksp fe(oh)3ksp cu(oh)2,a正确;向fe(oh)3饱和溶液中加入nh4cl固体,促进了氢氧化铁的溶解,溶液中铁离子浓度增大,b错误;由于一定温度下的水溶液中,水的离子积是一个常数,所以c、d两点代表的溶液中c (h+)与c (oh)乘积相等,c正确。12. c【解析】当加入na2so4溶液时,c(so42-)增大,因ksp为常数,则c(ba2+)就会减小,故a错;b项,蒸发可以会使溶液的c(so42-)和c(ba2+)都变大,故b错;c项,在d点时,因其在沉淀溶解平衡点c点的下方,c(ba2+)较小,故它们浓度的乘积小于ksp,则无baso4沉淀生成,c正确;d项,因ac两点对应的都是在相同的温度下的ksp,故二者的ksp相同,d错。二、填空题1. (1)(2)610-92.hohh2o,使平衡向脱矿方向移动;5ca23po43fca5(po4)3f;加ca2,使平衡向左移动。【解析】酸中含有的h+可与oh化合生成水,使c(oh)减小,化学平衡向正反应方向移动;依据信息,f替换平衡中的oh,生成溶解度更小、质地更坚固的ca5(po4)3f;促进矿化即使上述平衡向左移动,可加大c(ca2+)较可行.此题结合化工生产实际,考查了学生应用基本理论解决实际问题的能力,沉淀溶解平衡是高考新增考点,实际上是化学平衡的一种。3.(1)b (2)乙 mg(oh)2+2nh4+=mg2+2nh3h2o【解析】(1)在选项的四种溶液中,ad两项溶液中都有铵离子并且均呈酸性,无法验证甲、乙两同学的观点;c选项呈碱性,不能溶解mg(oh)2,只有b

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

最新文档

评论

0/150

提交评论