化学：1-2《有机化合物的结构特点》课件（人教版选修5）.ppt

有机化合物的结构特点 学习目标 1 了解同分异构体现象及掌握其概念 2 掌握同分异构体的写法 3 培养空间想象能力 一 有机化合物中碳原子的成键特点 1 碳原子最外层4个电子 不易失去或获得电子而形成阳离子或阴离子 碳原子常通过共价键与H O S N P等形成共价化合物 2 每个碳原子可与其他原子形成4个共价键 而且碳原子之间也能以共价键结合 碳原子之间不仅可以形成单键 还可以形成稳定的双键或三键 甲烷的三式 分子式 电子式 结构式 CH4 键长109 3pm键角109度28分键能413 4kj mol 正四面体 每种化合物均有特定的化学式表示其组成 是否每一分子式表示一种化合物呢 请同学们观察C5H12的球棍模型 完成下表 分子组成相同 链状结构 结构不同 出现带有支链结构 36 07 27 9 9 5 二 有机化合物的同分异构现象 2 同分异构体 二 有机化合物的同分异构现象 1 同分异构现象 化合物具有相同的分子式 但具有不同的结构现象 叫做同分异构体现象 具有同分异构体现象的化合物互称为同分异构体 三个相同 分子组成相同 相对分子质量相同 分子式相同 两个不同 结构不同 性质不同 注意 3 碳原子数目越多 同分异构体越多 CH3CH2OHCH3OCH3 碳碳双键在碳链中的位置不同而产生的异构 C C C C C C C C 碳链骨架 直链 支链 环状 的不同而产生的异构 C C C C C C C C 产生的原因 示例 异构类型 4 同分异构类型 碳链异构 位置异构 官能团异构 官能团种类不同而产生的异构 位置异构 官能团位置不同 官能团异构 具有不同官能团 烃类的互变异构烃的含氧衍生物的互变异构烃的含氮 氧衍生物的互变异构 烃类的互变异构 通式互变物质的种类CnH2n烯 环烷烃CnH2n 2炔 二烯 环烯 烃的含氮 氧衍生物的互变异构 通式互变物质的种类CnH2nO2N氨基酸 硝基化合物C3H6O2NCH3CHCOOHNH2CH3CH2CH2NO2 碳链异构 由于碳链骨架不同位置异构 官能团位置不同官能团异构 具有不同官能团 有机物的同分异构现象 判断 下列异构属于何种异构 1 丙醇和2 丙醇CH3COOH和HCOOCH3CH3CH2CHO和CH3COCH34CH3 CH CH3和CH3 CH2 CH2 CH3 CH35CH3CH CHCH2CH3和CH3CH2CH CHCH3 位置异构 官能团异构 官能团异构 碳链异构 位置异构 练习 书写C6H14的同分异构体 5 同分异构体的书写 交流总结 书写同分异构体的有序性 同分异构体的书写口诀 主链由长到短 支链由整到散 位置由心到边 排布由对到邻再到间 减碳架支链 最后用氢原子补足碳原子的四个价键 练习 书写C7H10的同分异构体 1 一直链 2 主链少一个碳 3 主链少二个碳 1 支链为乙基 2 支链为两个甲基 A 两甲基在同一个碳原子上 A 两甲基在同一个碳原子上 B 两甲基在不同一个碳原子上 支链邻位 支链间位 4 主链少三个碳原子 4 主链少三个碳原子 观察 分子式为C6H14的烷烃在结构式中含有3个甲基的同分异构体有 个 A 2个 B 3个 C 4个 D 5个 练习2 写出分子式为C5H10的同分异构体 按位置异构书写 按碳链异构书写 按官能团异构书写 随堂练习 1 碳原子最外层含有 个电子 一个碳原子可以跟其他非金属原子形成 个 键 碳原子之间也能以共价键相结合 形成 键 键或 键 2 如果甲烷分子中的四个氢原子被四个 CH3取代 生成物的分子式是 生成物中氢的连接方式和在碳链中的位置是否相同 如果生成物中的一个氢被氯原子取代 写出它的结构简式 3 下列各组物质中 哪些属于同分异构体 是同分异构体的属于何种异构 H2N CH2 COOH和H3C CH2 NO2 C