人教版选修一专题五 课题二 多聚酶链式反应扩增DNA片段 作业.docx

济南市济钢高中人教版高中生物选修一专题五 课题二 多聚酶链式反应扩增dna片段 同步测试一、单选题（共12题；共24分）1.下列有关pcr技术的叙述正确的是（ ） a.作为模板的dna序列必须不断的加进每一次的扩增当中b.作为引物的脱氧核苷酸序列必须不断的加进每一次的扩增当中c.反应需要的dna聚合酶必须不断的加进反应当中d.反应需要的dna连接酶必须不断的加进反应当中2.pcr技术扩增dna，需要的条件是（ ） 目的基因 引物四种脱氧核苷酸耐高温的dna聚合酶等mrna 核糖体 a.b.c.d.3.下列关于pcr的描述中，正确的是（ ） pcr是一种酶促反应引物决定了扩增的特异性扩增dna利用了热变性的原理扩增的对象是氨基酸序列 a.b.c.d.4.利用pcr技术将某小段dna分子扩增n代，需（ ） a.测定dna分子两端的核苷酸序列，以便设计引物对b.2n对引物参与子代dna分子的合成c.向反应体系中加入解旋酶、dna聚合酶等d.保持反应体系温度恒定，确保扩增的正常进行5.pcr技术又称聚合酶链式反应，现在已成为分子生物学实验室的一种常规手段，它可以在体外很短的时间内将dna大量扩增。你认为下列符合在体外进行pcr反应条件的一组是（ ） 稳定的缓冲液环境 dna模板 合成引物 四种脱氧核苷酸 dna聚合酶 dna解旋酶 限制性核酸内切酶 温控设备 a.b.c.d.6.下列有关pcr技术的说法不正确的是（ ） a.pcr技术需要特殊的dna解旋酶b.pcr技术体外复制dna以指数形式扩增c.pcr技术的原理与dna复制的原理相同d.pcr技术的前提是有一段已知目的基因的核苷酸序列7.在基因工程中，把选出的目的基因（共1000个脱氧核苷酸对，其中腺嘌呤脱氧核苷酸是460个）放入dna扩增仪中扩增4代，那么，在扩增仪中应放入胞嘧啶脱氧核苷酸的个数是（） a.540个b.8100个c.17280个d.7560个8.pcr（多聚酶链式反应）技术是一项在生物体外复制特定的dna片段的核酸合成技术，如图表示合成过程下列说法错误的是（） a.甲过程高温使dna变性解旋，该过程不需要解旋酶的作用b.丙过程用到的酶在高温下失活，因此在pcr扩增时需要再添加c.如果把模板dna的两条链用15n标记，游离的脱氧核苷酸不做标记，循环3次后，在形成的子代dna中含有15n标记的dna占25%d.pcr中由碱基错配引起的变异属于基因突变9.pcr技术中下列说法错误的有几项（ ） 复性的目的是使原来分开的dna的两条单链重新连接成双链pcr技术是扩增完整的dna分子dna聚合酶不能从头开始合成dna，只能从5端延伸dna链dna引物在细胞外可在dna聚合酶的作用下合成 a.有一项b.有二项c.有三项d.有四项10.pcr是一种体外迅速扩增dna片段的技术，下列有关pcr过程的叙述，不正确的是（ ） a.变性过程中破坏的是dna分子内碱基对之间的氢键b.复性过程中引物与dna模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成c.延伸过程中需要dna聚合酶、atp，四种核糖核苷酸d.pcr与细胞内dna复制相比所需要的酶的最适温度较高11.关于dna的复制，下列叙述正确的是（ ） a.dna聚合酶不能从头开始合成dna，只能从5端延伸dna链b.dna复制不需要引物c.引物与dna母链通过碱基互补配对进行结合d.dna的合成方向总是从子链的3端向5端延伸12.pcr技术扩增dna，需要的条件是（ ） 目的基因 引物四种脱氧核苷酸耐高温的dna聚合酶等mrna 核糖体 a.b.c.d.二、综合题（共1题；共6分）13.多聚酶链式反应(pcr)是一种体外扩增dna片段的技术。可用于遗传疾病的诊断、刑侦破案、古生物学、基因克隆和dna序列测定等方面。回答以下问题: （1）细胞内dna复制过程中,引物的作用是_,而且dna复制的前提是_。 （2）pcr利用了_原理,可通过控制温度来控制双链的解旋与结合。 （3）pcr技术用到的酶是_,与细胞内dna复制时发挥相同作用的酶相比区别在于_。 （4）下面表格是dna体内复制与pcr反应的部分比较结果。通过比较分析,请推导出pcr反应合成dna子链时能量来源于_。原料atpdna体内复制四种脱氧核苷酸需要pcr反应脱氧胞苷三磷酸、脱氧腺苷三磷酸脱氧胸苷三磷酸、脱氧鸟苷三磷酸不需要答案解析部分一、单选题1.【答案】b 【解析】【解答】模板dna只需加入一次，a项错误；引物在合成中不断被利用，需不断加入，b项正确；dna聚合酶可反复使用，c项错误；dna连接酶也可反复使用，d项错误。【分析】本题考查多聚酶链式反应扩增dna片段的相关知识，意在考查学生能识记并理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力。2.【答案】a 【解析】【解答】解：pcr技术需要以目的基因为模板，正确； pcr技术需要一对引物，正确；四种脱氧核苷酸作为合成dna的原料，正确；pcr技术是在高温条件下进行的，因此需要耐高温的dna聚合酶等，正确；mrna是合成蛋白质的模板，在dna复制过程中不需要，错误； 核糖体是合成蛋白质的场所，在dna复制过程中不需要，错误故选：a【分析】目的基因的核苷酸序列已知的情况下，可利用pcr技术扩增目的基因pcr全称为聚合酶链式反应，是一项在生物体外复制特定dna的核酸合成技术其原理是dna复制，需要一定的条件，包括模板dna、四种脱氧核苷酸、一对引物、热稳定dna聚合酶（taq酶）3.【答案】d 【解析】【解答】pcr技术的概念是pcr全称为聚合酶链式反应，是一项在生物体外复制特定dna的核酸合成技术，原理是dna复制，前提条件是要有一段已知目的基因的核苷酸序列以便合成一对引物，条件还包括模板dna、四种脱氧核苷酸、一对引物、热稳定dna聚合酶（taq酶），具体过程有高温变性：dna解旋过程；低温复性：引物结合到互补链dna上；中温延伸：合成子链pcr扩增中双链dna解开不需要解旋酶，高温条件下氢键可自动解开。【分析】本题主要考查pcr的相关知识，意在考查考生对所学知识的理解，把握知识间的内在联系的能力。4.【答案】a 【解析】【解答】利用pcr技术扩增目的基因的前提是，要有一段已知目的基因的核苷酸序列，以便根据这一序列合成引物，a项正确；依题意，将某小段dna分子扩增n代，子代dna分子总数为2n ， 其中除了两条最初的模板链不含引物外，其他的链均含有引物，因此需要2n1对引物参与子代dna分子的合成，b项错误；利用pcr技术扩增目的基因时，需向反应体系中加入dna模板、4种脱氧核苷酸、引物、dna聚合酶等，c项错误；每一次扩增的步骤及其温度的控制为：变性90以上复性50左右延伸72左右，d项错误。【分析】本题考查多聚酶链式反应扩增dna片段的相关知识，意在考查学生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力。5.【答案】d 【解析】【解答】在pcr技术中，需要的条件有模板、引物、脱氧核苷酸、耐高温的dna聚合酶，此外还需要适宜的温度和ph，故d正确。【分析】本题主要考查pcr的过程，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力。6.【答案】a 【解析】【解答】pcr过程不需要解旋酶的参与，而是通过加热来实现dna解旋的。a错误。【分析】本题主要考查pcr的相关知识，意在考查考生对所学知识的理解，把握知识间内在联系的能力。7.【答案】b 【解析】【分析】在dna分子中，a=t，g=c。所以目的基因中a=t=460个，g=c=540个。因此目的基因在dna扩增仪中扩增4代，得到16个目的基因，需要在扩增仪中放入胞嘧啶脱氧核苷酸的个数至少是540（16-1）=8100个，所以选b。8.【答案】b 【解析】【解答】解：a、pcr中解旋是通过高温进行的，故甲过程高温使dna变性解旋，该过程不需要解旋酶的作用，a正确； b、丙过程用到的酶为耐高温的dna聚合酶，在高温下不会失活，因此在pcr扩增时不需要再添加，b错误；c、如果把模板dna的两条链用15n标记，游离的脱氧核苷酸不做标记，循环3次后，形成的dna分子为8个，而含有15n标记的dna分子为2个，故在形成的子代dna中含有15n标记的dna占25%，c正确；d、pcr中由碱基错配引起的变异属于基因突变，d正确故选：b【分析】pcr技术的相关知识：1概念：pcr全称为聚合酶链式反应，是一项在生物体外复制特定dna的核酸合成技术2原理：dna复制3前提条件：要有一段已知目的基因的核苷酸序以便合成一对引物4过程：高温变性：dna解旋过程；低温复性：引物结合到互补链dna上；中温延伸：合成子链pcr扩增中双链dna解开不需要解旋酶，高温条件下氢键可自动解开9.【答案】d 【解析】【解答】pcr 全称为聚合酶链式反应，pcr 技术是一项在生物体外复制特定dna的核酸合成技术，原理是dna复制，前提条件是要有一段已知目的基因的核苷酸序以便合成一对引物，条件还包括模板dna、四种脱氧核苷酸、一对引物、热稳定dna聚合酶（taq酶），具体过程有高温变性：dna解旋过程；低温复性：引物结合到互补链dna上；中温延伸：合成子链pcr扩增中双链dna解开不需要解旋酶，高温条件下氢键可自动解开。【分析】本题主要考查pcr的相关知识，意在考查考生对所学知识的理解，把握知识间的内在联系的能力。10.【答案】c 【解析】【解答】dna的变性过程中破坏的是dna分子内碱基对之间的氢键，使双链dna得以打开，故a正确；引物与dna模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成的，故b正确；pcr技术反应的产物是dna，因此原料是四种游离的脱氧核苷酸，不是核糖核苷酸，故c错误；pcr技术是在较高温度条件下进行的，该过程需要热稳定dna聚合酶，故d正确。【分析】本题考查pcr技术的有关知识，意在考查考生理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力。11.【答案】c 【解析】【解答】dna聚合酶（taq酶）的移动方向即子链合成方向是从3到5端，这和脱氧核苷酸的基本结构有关，dna的合成，不论体内或体外，都需要一段引物，原因是在dna合成中dna聚合酶仅仅可以把新的核苷酸加到已有的dna链上，引物与dna母链通过碱基互补配对进行结合。【分析】本题主要考查pcr的相关知识，意在考查考生对所学知识的理解，把握知识间的内在联系的能力。12.【答案】a 【解析】【解答】解：pcr技术需要以目的基因为模板，正确； pcr技术需要一对引物，正确；四种脱氧核苷酸作为合成dna的原料，正确；pcr技术是在高温条件下进行的，因此需要耐高温的dna聚合酶等，正确；mrna是合成蛋白质的模板，在dna复制过程中不需要，错误； 核糖体是合成蛋白质的场所，在dna复制过程中不需要，错误故选：a【分析】目的基因的核苷酸序列已知的情况下，可利用pcr技术扩增目的基因pcr全称为聚合酶链式反应，是一项在生物体外复制特定dna的核酸合成技术其原理是dna复制，需要一定的条件，包括模板dna、四种脱氧核苷酸、一对引物、热稳定dna聚合酶（taq酶）二、综合题13.【答案】（1）使dna聚合酶能够从引物的3端开始连接脱氧核苷酸；解开双链(或打开氢键)（2）dna的热变性（3）taq dna聚合酶；耐高温（4）所用原料水解产生相应脱氧核苷酸时所释放的能量 【解析】【解答】(1)dna具有双螺旋结构,复制时遵循碱基互补配对原则,所以打开氢键,dna聚合酶方可在引物的引导下从引物3端开始连接脱