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专题五课题2一、选择题1从第二次循环开始,复制dna片段呈哪种方式扩增(b)a直线b指数c对数d不变2dna的羟基(oh)末端称为(a)a3端 b5端 c1端 d2端3pcr利用了dna的什么原理,来控制dna的解聚与结合(c)a特异性 b稳定性 c热变性 d多样性4下图a、b、c均为pcr扩增的dna片段,下列有关说法正确的是(c)a片段a、b、c的长度均相同b片段a、b只是第一次循环的产物c片段c最早出现在第二次循环的产物中d经过30次循环后,片段c的数量为230解析图中片段a、b只有一种引物,是由原始dna链为模板复制而来,其长度比片段c长,a项不正确。由于原始模板在每次循环中均可作为模板,则每次循环都能产生图中片段a、b,b项不正确。由于第一次循环的产物只有一种引物,而图中片段c有两种引物,则最早出现在第二次循环,c项正确。经过30次循环后,得到的dna片段总数为230,这包括图中的片段a、b,故d项不正确。5实验室内模拟生物体的dna复制必需的一组条件是(a)atpdna分子酶转运rna信使rna 脱氧核苷酸分子适宜的ph 适宜的温度abcd6在pcr扩增的实验中,加入一种提取物(一种模板dna片段),但实验得到的产物却有2种dna,其原因可能是(c)a基因突变btaq dna聚合酶发生变异c基因污染d温度过高解析此现象属于pcr技术中的假阳性现象,是由靶基因污染造成的。因此,在pcr实验中,一定要做到隔离操作区、分装试剂、简化操作程序、使用一次性吸头等。尽量避免靶基因污染,故c项正确。若是基因突变,则可能得不到扩增产物或扩增产物仍为一种,a项不正确。若taq dna聚合酶发生变异则不会有扩增产物,b项不正确。若温度过高亦不会有扩增产物,d项不正确。7在遗传病及刑侦破案中要对样品dna进行分析,pcr技术能快速扩增dna片段,在几个小时内复制出上百万份的dna拷贝,有效地解决了因为样品中dna含量太低而难以对样品进行分析研究的问题。据图回答相关问题。a链5ggtc35ggoh(引物)b链3ccag5_(引物)955gctc33ccag5555cgoh5ggtc33ccag572_(1)在相应的横线上写出引物,并在复性这一步骤中将引物置于合适的位置。_5gaoh(或hoag5)55hoag55ggoh5ggtc33ccag572_(2)在相应的横线上写出循环一次后生成的dna分子。3gcag5_5ggtc3_5ggtc3_3ccag5_(3)若将作为原料的四种脱氧核苷酸用32p标记,请分析循环一次后生成的dna分子的特点:_每个dna分子各有一条链含32p_,循环n次后生成的dna分子中不含放射性的单链占总单链的比例为_1/2n_。(4)pcr反应过程的前提条件是_dna解旋_,pcr技术利用了dna的_热变性_原理解决了这个问题。(5)在对样品dna分析过程中发现,dna掺杂着一些组蛋白,要去除这些组蛋白可加入的物质是_蛋白酶_。8近十年来,pcr技术(多聚酶链式反应)成为分子生物学实验室里的一种常规手段,其原理是利用dna半保留复制,在试管中进行dna的人工复制(如图),在很短的时间内,将dna扩增几百万倍甚至几十亿倍,使实验所需要的遗传物质不再受限于活的生物体。(1)加热使dna双链打开,这一步是打开_氢_键,称为_解旋_。(2)当温度降低时,引物与模板_3_端结合,在dna聚合酶的作用下,引物沿模板延伸,最终合成两个dna分子,此过程中原料是_四种脱氧核苷酸_,遵循的原则是_碱基互补配对原则_。(3)pcr技术的必要条件,除了模板、原料、atp、酶以外,至少还需要三个条件,即:液体环境、适宜的_温度_和_酸碱度_,前者由pcr仪自动调控,后者则靠_缓冲液_来维持。(4)dna的复制需
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