壁内血肿演变及CT表现(讲课)ppt.ppt

主动脉壁内血肿 不典型主动脉夹层 的自然史及CT表现 NaturalHistoryandCTAppearancesofAorticIntramuralHematoma 一 简介 主动脉壁内血肿 aorticintramuralhematoma AIH 又称不典型主动脉夹层或早期主动脉夹层 是常见的急性主动脉综合征之一 指无内膜破裂 与真腔无连通的一种特殊类型主动脉夹层 被广泛认为是主动脉夹层 aorticdissection AD 的早期状态或先兆 也有很高的危险性和致死率 1 发病机制 主动脉壁内中层滋养血管破裂出血 形成血肿 动脉粥样硬化 医源性损伤或外伤 2 病理AIH位于中层与外膜之间 无内膜破裂 内膜有或无动脉粥样硬化 外膜 中层 内膜 滋养血管破裂 3 分型沿用AD的Stanford分型A型 病变累及升主动脉 有或无累及降主动脉 B型 仅累及降主动脉 自左锁骨下动脉起始处以远 DeBakey分型 型 病变起于升主动脉 经主动脉弓扩展至降主动脉 此型最多见 型 局限于升主动脉 多见于马凡氏综合征患者 型 从降主动脉开始向远端扩展 也可向近端扩展至主动脉弓及升主动脉 DeBakey 型 DeBakey 型 DeBakey 型 4 临床表现及诱因持续性或突发性胸背痛 腹痛 血压升高或高血压病史 动脉粥样硬化 高龄 5 并发征象心包积液 胸腔积液 纵膈血肿 主动脉夹层 动脉瘤等 6 CT直接征象 主动脉管径增粗 伴或不伴管腔受压 主动脉壁呈新月状或环形增厚的偏心高密度影 5mm CT值约60 70hu 增强扫描主动脉腔内膜光滑 无强化 无内膜片显示 7 间接征象 钙化斑内移征象 穿透性溃疡征 内膜渗漏 二 自然史及CT表现 AIH急性发作 病变稳定 消退 痊愈 发展为凸出性溃疡 发展为典型的主动脉夹层 发展为主动脉瘤 稳定 消退 痊愈 一段时间内病变形态无改变 血肿密度减低 管径缩小 血肿壁变薄壁内血肿完全恢复 一个月后 两个月后 治疗前 治疗后 发展为溃疡性凸出 出现新的内膜破裂 穿透性溃疡 好发于升主动脉或主动脉弓三个月内约1 3患者发展为早期主动脉夹层 一月后 两月后 2020 3 10 17 可编辑 发展为典型的主动脉夹层 主动脉管径 50mm血肿厚度约16mm 10 5mm在血肿最厚层面 真腔的最小经 最大径 0 75出现新的临床症状A型好发展为主动脉加层心包积液 胸腔积液 纵膈血肿不一定支持发展为主动脉夹层 主动脉夹层 手术处理后 发展为主动脉瘤 在主动脉壁内血肿发展的各个阶段都有可能发展为动脉瘤 即使是在血肿的消退期或完全痊愈后 两年后 三 鉴别诊断 1 大动脉炎 累及侧支 病变间有正常血管 2 腹膜后纤维化及主动脉周围淋巴结 血管壁呈环形增厚 增强扫描可有强化 外缘欠光滑 3 动脉粥样斑块 边缘不规则 多发 CT值较低 4 附壁血栓 无钙化斑内移 位置局限 可出现伴发在动脉瘤内 以上病变多无急性临床症状 腹膜后纤维化 附壁血栓 5 主动脉夹层 可见内膜片 内膜破口 真假腔有血液流通 呈螺旋形走形 6 穿透性溃疡 多半广泛动脉粥样硬化 比邻粥样斑块 可有急性临床症状 主动脉夹层 穿透性溃疡 四 临床治疗 由于病情多变尚无统一的处理办法及标准A型主张手术治疗B型主张保守