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药理总结3范文 第一章绪论第二章药效学药理学（pharmacology）研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律。 药效动力学/药效学（pharmacodynamics）:研究药物对机体的作用及作用原理，不良反应的作用及机制。 药代动力学/药动学（pharmacokiics）:研究药物在体内的过程，即机体对药物处置的动态变化。 包括药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的演变过程和血液浓度随时间的变化。 药物（drug）:用于治疗、预防和诊断疾病或计划生育，能影响机体（包括病原体）的生理机能和生化过程以及细胞生物学过程的化学物质。 药物作用（drug action）:药物与机体细胞相互分子之间的初始作用。 动因药理效应（pharmacologic effect）:在药物作用下，引起机体原有生理生化功能或形态的变化。 结果按基本类型分兴奋原有功能的增强；抑制原有功能的减弱选择性药物在适当剂量时,只对少数组织器官发生比较明显的药理效应,而对其它器官或组织的作用较小或不发生药理效应。 选择性强范围窄,针对性强；选择性差范围广，针对性差，副作用多。 治疗作用药物产生的符合临床用药目的的作用。 按效果分对因治疗治疗病因，治本；对症治疗改善症状，治标。 补充疗法/替代疗法:补充体内营养或代谢物质不足。 不良反应（adverse drugreaction/ADR）药物引起的不符合药物治疗目的，并给病人带来痛苦或危害的反应。 引起的疾病称药源性疾病。 副作用（side reaction）药物在治疗剂量引起的与治疗目的无关的作用。 毒性反应（toxic reaction）用量过大或用药时间过长，药物在体内积蓄过多引起的严重不良反应。 特殊毒性致癌、致畸胎、致突变。 后遗效应（after reaction）停药后血浆药物浓度下降至阈浓度以下时残留的药理效应。 变态反应（allergic reaction）药物引起的免疫反应，反应性质与药物原有性质无关。 停药反应（withdrawal reaction）长期用药后突然停药，原有疾病加剧（回跃反应）。 继发反应（secondary reaction）药物的治疗作用引起的不良后果。 如长期应用广谱抗生素造成的二重感染。 KD的概念表示D与R的亲和力，即引起最大效应一半时（50%受体被占领时）所需药物的剂量（浓度）。 KD与D和R的亲和力成反比；若将KD取负对数（-logKD）=PD2，则pD2与药物和受体的亲和力成正比pD2越大，亲和力越大。 剂量效应关系/量效关系（dose-effect relationship）药理效应的强弱与其剂量的大小在一定范围内呈一定关系。 最小有效量/最小有效浓度(minimal effectivedose/concentration)引起效应的最小药量或最小药物浓度,即阈剂量或阈浓度。 治疗量（常用量，therapeutic dose）比最小有效量大比最小中毒量小得多的量；极量（最大治疗量maximal dose）疗效最大的剂量；最小中毒量出现中毒症状的最小剂量。 量反应效应强弱随剂量增减呈连续性量的变化；形成足直型曲线。 质反应效应强弱随剂量增减呈连续性质变。 用阳性率或阴性率表示效应。 形成S型曲线。 半数有效量（ED50）量反应中能引起50%最大效应强度的药量；质反应中引起50%实验对象出现阳性反应的药量。 （尽可能小则好）半数致死量（LD50）引起50%实验对象死亡的药量。 （尽可能大则好）治疗指数（therapeutic index/TI）:以药物LD50与ED50的比值来表示药物的安全性。 一般TI值大于3称药物安全。 最大效应（Emax）/效能（efficacy）:药理效应达到的不再随剂量或浓度的增加而增强的极限效应。 效价强度（potency）引起等效应的相对浓度或剂量。 剂量越小，效价强度越大。 亲和力:药物与受体结合的能力。 内在活性药物与受体结合时发生效应的能力。 激动药（agonist）:既有亲和力又有内在活性的药物。 与受体结合并激动受体产生效应。 吗啡，Adr，ACh完全激动药较强的亲和力和较强的内在活性；特点结合的RaRi，足量使完全转为Ra，产生Emax；1；部分激动药较强的亲和力但内在活性不强（吸入舌下直肠肌注皮下注射口服皮肤、粘膜首关效应/首关消除（first-pass effect/elimination）某些药物首次通过肠壁或经肝门静脉进入肝脏时，被其中的酶所代谢，致使进入体循环的药量减少的一种现象。 分布（distribution）吸收入血的药物随血流转运到组织器官的过程。 血液中药物与血浆蛋白结合能限制药物经生物膜的转运，是药物体内的一种暂时贮存形式。 在血浆蛋白结合部位上，药物间或药物与内源性物质间能相互竞争。 组织中肾毛细血管内皮膜孔大，肝静脉窦缺乏完整的内皮药物从肾、肝消除药物中毒时肝肾器官首先受累；是药物对某些细胞成分具有特殊亲和力的结果，例如脂肪；多是一种贮存现象。 生物转化代谢或药物转化。 药物在体内发生的化学结构的改变。 最终目的是使药物排除体外。 I相反应（phase Ireactions）氧化、还原、水解（多数丢失活性或产生活性、毒性）相反应（phasereactions）结合反应，与体内水溶性大的物质结合，利排泄。 主要部位肝脏。 肝微粒体细胞色素P450酶系（与一氧化碳结合后其吸收光谱主峰在450nm处）及非微粒体酶系（胆碱脂酶、单胺氧化酶）催化。 酶诱导药提高药酶的活性，增加自身或他药代谢速率。 苯巴比妥、利福平酶抑制药抑制药酶的活性，减慢他药的代谢速率。 西米替丁、环丙沙星排泄（excretion）体内药物或其他代谢物排出体外的过程。 肾脏排泄肾小管细胞的有机酸转运载体和有机碱转运载体。 分泌机制相同的两药合用，可发生竞争性抑制，使药效增强延长。 肝肠循环（hepatoenteral circulation）随胆汁分泌的药物及其代谢产物经小肠上皮吸收，再由肝门静脉重新进入全身循环。 时量关系（time-concentration relationship）血浆药物浓度随时间的改变而发生变化的规律。 时量曲线下面积（AUC）反映进入体循环药物的相对量。 峰浓度（Cmax）一次给药后血浆的最高浓度。 吸收和消除达平衡生物利用度（bioavailability/F）给予一定剂量的药物后，能被吸收进入体循环的药物相对量及速度。 （反%100=DF应吸收速率和程度）D为用药剂量，A为体循环中药物总量绝对生物利用度（absolute bioavailability）静脉注射（iv）与血管外给药(ev)时AUC比值。 用于评价同一种药物的不同给药途径吸收情况。 A相对生物利用度（relative bioavailability）某药“标准制剂”与同种药物的不同或相同制剂，在相同给药途径下的AUC相除，所得值；评价:同一厂家生产的同一品种的不同批号；同一品种的不同剂型不同药厂生产的相同剂型之间的吸收情况是否相近或等同；表观分布容积（apparent volumeof distribution，Vd）体内药物总量达到平衡后，按此时测得的血浆药物浓度计算该药应占有的体液总容积（体内药量与血药浓度的比值）。 (单位为L或L/kg）。 不是真正的容积空间，是假设药物在体内所有部位都是按血浆药物浓度均匀分布的一个理论容积。 意义推算药物的分布范围；推算药物排泄速度；Vd越小，排泄越快，体内存留时间短。 计算体内药物总量或欲到达某一有效血浆药物浓度时应该用的剂量。 一级消除动力学特点 （1）单位时间内消除的药量与血药浓度正相关（恒比消除单位时间内消除的药量与血药浓度有关。 （2）半衰期恒定（t=0.693/Ke是恒定值，不随药物浓度高低改变，与血药浓度无关）。 零级动力学特点 （1）单位时间内消除药量不变（单位时间内消除的药量与血药浓度无关）恒量消除。 （2）半衰期不恒定（t1/2=0.5C0/k0）。 随药物浓度的变化而改变，剂量大半衰期长；反应机体消除药物的能力已饱和乙醇、苯妥英钠、阿司匹林等；半衰期（half-life,t1/2）药物在体内分布达平衡状态后血浆药物浓度降低一半所需的时间。 半衰期的意义反应药物消除快慢的程度，以及机体消除药物的能力。 了解t1/2有助于设计最佳给药间隔、预计停药后药物从体内消除的时间以及预计连续给药后达到稳态血药浓度的时间。 按每隔1个半衰期用药一次，则经过4-5个半衰期后体内药量可达稳态水平。 1次用药后经过4-5个半衰期，药物可从体内基本消除。 房室模型分析药物在体内的动力学过程，系统内部按动力学特点分为若干房室，划分主要取决于药物体内转运速率。 血药浓度衰减速率与时间的关系（C-t曲线）始终成一直线的为一室模型；曲线由几个不同斜率的线段组成则为二室或多室模型。 二室模型由两房室（中央室、周边室）组成，时量曲线初段血药浓度迅速下降为相（分布相），分布平衡后较慢衰落进入相（消除相）。 稳态浓度（Css，坪浓度）按一级动力学规律消除的药物，其体内药物总量随着不断给药而逐步增多，直至从体内消除的药物量和进入体内的药物量相等时，体内药物总量不再增加而达到稳定状态。 负荷剂量与维持量方案如每隔一个t1/2给药一次时，采用首剂加倍剂量的负荷量可使血药浓度迅速达到Css，然后再按t1/2改用维持量。 第五章传出神经系统药物概论自主神经（autonomic nervoussystem）包括交感神经、副交感神经及（内脏传入感觉神经），以传出神经系统药物可概括运动神经和自主神经两类。 交感神经（sympathetic nerve）促进机体适应环境的急骤变化，心率加快、皮肤与内脏血管收缩、支气管扩张、肝糖元分解加速、扩瞳。 副交感神经(parasympathetic nerve)保护机体、修复休整、促进消化、加速排泄、心脏活动抑制、消化道功能增强、缩瞳。 肾上腺素受体受体分布功能1皮肤、粘膜、内脏血管、虹膜辐射肌皮肤、粘膜及内脏血管收缩，扩瞳2突触前膜负反馈抑制NA的释放1心脏正性心力作用兴奋性、收缩力、传导、心率、心输出量2支气管、冠状血管、骨骼肌血管平滑肌舒张平滑肌3脂肪组织脂肪分解M受体效应:器官激动拮抗循环器官心跳减慢，收缩减弱心跳加快加强呼吸器官支气管平滑肌收缩，促进粘膜腺分泌（窒息）支气管平滑肌舒张消化器官促进胃肠运动，消化液分泌（呕吐、大便失禁）抑制胃肠运动，消化液分泌减少，促进括约肌收缩（腹气胀）泌尿器官促进排尿逼尿肌收缩、括约肌舒张（小便失禁）抑制排尿逼尿肌舒张、括约肌收缩（尿潴留）眼瞳孔收缩，睫状肌收缩瞳孔扩张，睫状肌松弛皮肤促进汗腺分泌汗腺分泌减少植物神经的主要功能器官交感神经副交感神经循环器官心跳加快加强，皮肤及内脏血管收缩心跳减慢，收缩减弱呼吸器官支气管平滑肌舒张支气管平滑肌收缩，促进粘膜腺分泌消化器官抑制胃肠运动，促进括约肌收缩促进胃肠运动，促进括约肌舒张泌尿器官抑制排尿逼尿肌舒张、括约肌收缩促进排尿逼尿肌收缩、括约肌舒张眼瞳孔扩张，睫状肌松弛瞳孔收缩，睫状肌收缩皮肤竖毛肌收缩、汗腺分泌代谢促进糖原分解，促进肾上腺髓质分泌促进胰岛素分泌自主神经受体乙酰胆碱受体M胆碱受体（G蛋白耦联）副交感神经节后纤维支配的效应器、支配汗腺的交感神经节后纤维。 N胆碱受体（离子通道）NN受体神经节N受体（N1受体）以及支配肾上腺的交感神经节后纤维。 NM受体神经肌接头N受体（N2受体）。 第六章胆碱受体激动药M受体激动药毛果芸香碱（匹鲁卡品，pilocarpine）抗胆碱脂酶药（可逆性）新斯的明（neostigmine,prostigmine）毒扁豆碱药理作用对眼1缩瞳兴奋瞳孔括约肌。 2降低眼内压虹膜拉向中心，根部变薄，前房角间隙变大，易于房水进入巩膜静脉窦循环。 3调节痉挛睫状肌收缩，悬韧带放松，晶状体增厚，屈光度增加，视近物清楚，远物模糊对腺体汗腺、唾液腺分泌增加。 1兴奋骨骼肌抑制AchE，使乙酰胆碱增多，兴奋N-R；直接激动骨骼肌运动终板上N2R；促进运动神经末梢释放乙酰胆碱；2兴奋胃肠道及膀胱平滑肌；3减慢心率；4对心血管、腺体、眼、支气管平滑肌作用弱临床应用青光眼（降眼内压）；虹膜炎（与扩瞳药合用，防止虹膜与晶状体粘连）重症肌无力；术后腹胀气、尿潴留；阵发性室上性心动过速；肌松药的解毒（筒箭毒碱）；青光眼和青少年假性近视不良反应消化道反应恶心、呕吐、腹泻；汗腺分泌、流涎、哮喘；视力模糊、眼痛、头痛。 1腹痛、多汗、唾液增多、肌肉颤动、肌无力加重；2胆碱能危象剂量过大，神经-肌肉接头持久去极化而阻断受体作用；禁用于肠梗阻、尿路梗阻、支气管哮喘难逆性有机磷农药中毒治疗原则1迅速消除毒物避免继续吸收2对症治疗减轻中毒症状吸氧、补液、补电解质3使用解毒药阿托品；AchE复活药碘解离定、氯解离定。 第七章胆碱受体阻断药M胆碱受体阻断药阿托品（atropine）颠茄、曼陀罗、莨菪药理作用对眼1扩瞳松弛瞳孔括约肌2眼内压升高虹膜括约肌松弛，中心向外周拉动，根部变厚，不易房水循环。 3调节麻痹睫状肌松弛，悬韧带拉紧，晶状体变薄，屈光度减小，视远物清晰。 腺体随剂量增加依次抑制唾液腺、汗腺、支气管腺体、胃腺的分泌。 对平滑肌松弛胃肠道、膀胱胆道、支气管子宫颈对心血管系统1心率加快，抑制迷走神经功能（小剂量引起心脏搏动徐缓阻断M1受体，减弱突触中Ach对递质释放的负反馈作用）；2促进房室传导；扩张小血管，改善微循环。 对中枢神经系统1-2mg兴奋延脑、大脑；2-5mg烦躁不安，多语，谵妄；10mg幻觉，定向障碍，共济失调，惊厥，呼吸麻痹。 临制腺体分泌麻醉前用药；内镜检查前用药；严重盗汗、流涎。 床应用眼科应用虹膜睫状体炎松弛虹膜扩约肌及睫状肌；眼底检查。 维持1-2周,少用；儿童验光配镜除平滑肌痉挛与度冷丁合用治疗胆绞痛、肾绞痛；缓慢型心律失常；感染性休克。 解救有机磷中毒不良反应青光眼患者、前列腺肥大患者禁忌山莨菪碱（anisodamine）654-2解痉作用选择性高，改善微循环作用强，副作用少。 用于内脏绞痛，感染性休克东莨菪碱（scopolamine）中枢抑制作用强，抑制腺体分泌。 用于麻醉前给药；抑制大脑皮层和前庭神经内耳功能，抑制胃肠蠕动。 用于防治晕动症。 N胆碱受体阻断药神经节阻断药；骨骼肌松驰药除极化型肌松药抗AChE药不仅不能拮抗这类药的肌松作用，相反能加强非除极化型肌松药抗AChE药有拮抗作用，过量可用新斯的明解救第八章肾上腺素受体激动药去甲肾上腺素（noradrenaline、NA）激动药肾上腺素(adrenaline,epinephrine)、激动药药理作用收缩血管激动1受体，收缩小动脉、小静脉。 皮肤黏膜肾血管脑、肝、肠系膜血管骨骼肌血管；冠状动脉舒张1直接作用心脏兴奋腺苷增多冠脉扩张冠脉流量增加2间接作用血压上升灌注压升高冠脉流量增加；血压增加（外周阻力增加）。 兴奋心脏微弱的激动1受体，正性心力作用，整体情况下，心率由于血压升高而反射性降低。 心脏:以1受体为主，与2受体和受体共存。 正性心力作用。 血管受体:小动脉、毛细血管前扩约肌皮肤、粘膜、胃肠、肾血管-收缩；2受体:骨骼肌和肝脏血管-扩张；冠脉扩张:冠状动脉2激活+心脏兴奋，腺苷增加。 血压双重作用（小剂量时，收缩压上升，骨骼肌血管舒张皮肤粘膜血管收缩而舒张压下降，脉压增加；高剂量时，收缩压上升，皮肤粘膜血管收缩骨骼肌血管舒张使舒张压也上升，脉压降低）。 平滑肌激动2受体，解痉；收缩血管，减轻浮肿。 代谢提高机体代谢，血糖升高。 临床应用神经性休克早期；急性低血压症状；上消化道出血（局部缩血管1-3mg稀释后口服）心脏骤停；过敏性休克；支气管哮喘（禁用于心源性哮喘，对阿司匹林哮喘无效）；与局部麻醉药合用，延长麻醉时间；鼻黏膜与齿龈出血。 不良反应部分组织缺血坏死普鲁卡因+酚妥拉明热敷。 急性肾衰血管收缩，少尿、无尿、肾实质损害；药期间保持尿量25ml/h。 禁忌证高血压、动脉硬化、器质性心脏病；少尿、无尿、微循环障碍。 只能静脉滴注一般表现烦燥、焦虑、恐惧感、震颤、心悸、出汗和皮肤苍白，停药后可自行消失。 剂量过大剧烈头痛，血压剧升，诱发脑溢血，亦能引起心律失常，甚至心室纤颤。 禁忌证高血压、动脉硬化、缺血性心脏病、心力衰竭、甲亢和糖尿病。 可皮下、静脉注射多巴胺（dopamine）激动、受体及外周多巴胺受体，小剂量激动血管床的D1受体，引起血管扩张。 与利尿药合用治疗急性肾功能衰竭。 用于各种休克麻黄碱（ephedrine）口服有效。 鼻黏膜充血引起鼻塞，用0.5-1%溶液滴鼻，消除黏膜充血肿胀。 防治支气管哮喘；防治麻醉引起的低血压；荨麻疹及血管神经性水肿异丙肾上腺素(isoprenaline,isoproterenol)激动药药理作用兴奋心脏:1受体强大的激动作用,兴奋窦房结可致心率失常。 扩张血管激动骨骼肌血管2受体，血管舒张。 血压收缩压升高，舒张压下降，脉压增大。 平滑肌对支气管平滑肌的舒张作用显著，对黏膜血管无收缩作用。 促进代谢临床应用支气管哮喘控制支气管哮喘急性发作。 房室传导阻滞、度房室传导阻滞。 心脏骤停室性心动过缓、严重房室传导阻滞、窦房结功能低下。 感染性休克:心排除量低,中心静脉压高的感染性休克不良反应常见有心悸、头晕、皮肤潮红，禁忌症冠心病、心肌炎、甲状腺功能亢进。 总结，治疗重症肌无力用新斯的明，肌松用琥珀胆碱和筒箭毒碱、苯二氮卓类，硫酸镁有反跳现象的药物普萘洛尔、苯妥英钠、钙拮抗药降低房室传导阻滞阿托品、；加重的是普萘洛尔、感染性休克阿托品、异丙肾上腺素、山莨菪碱、神经性休克去甲肾上腺素过敏性休克肾上腺素首过效应卡托普利；哌唑嗪；利多卡因；硝酸甘油、吗啡第九章肾上腺素受体阻断药酚妥拉明（phentolamine）短效竞争性受体阻断药普萘洛尔（propranolol）受体阻断药药理作用舒张血管静脉动脉（引起直立性低血压），阻断血管平滑肌1受体，直接舒张血管。 肾上腺素作用的翻转受体阻断药将肾上腺素的升压作用翻转为降压作用。 选择性阻断了受体，血管收缩作用被取消，而与血管舒张有关的受体未受影响，舒血管作用被充分表现。 兴奋心脏舒张血管将反射性兴奋交感神经，加快心率；阻断2受体，促NA释放，激动心脏1受体；阻断K+通道，Ca2+内流增加。 其他拟胆碱作用，兴奋胃肠平滑肌；组胺样作用，促进胃酸分泌；唾液腺、汗腺分泌增加。 受体阻断作用心脏功能抑制心肌收缩、心率、输出量（三负）；器官血流量减少肝、肾、骨骼肌、心脏；收缩支气管，增加气道阻力；影响代谢。 内在拟交感活性（ISA）有些受体阻断剂与受体结合后，除能阻断受体外，还具有部分激动作用。 抑制肾素的分泌。 细胞膜稳定作用临床应用外周血管痉挛性疾病；去甲肾上腺素外漏（普鲁卡因+酚妥拉明）；嗜铬细胞瘤诊断、高血压危象、术前准备；休克（给药前须补足血容量；合用去甲肾上腺素）；心肌梗塞和充血性心衰。 治疗室上性心动过速、房颤、房扑、窦性心动过速；治疗高血压心绞痛，心衰早期；治疗甲状腺机能亢进、控制心悸、心律失常、激动不安等；治疗偏头痛、肌震颤、青光眼（噻吗洛尔）、肝硬化引起的上消化道出血。 不良反应拟胆碱作用腹痛，腹泻，呕吐，诱发溃疡。 胃炎、胃、十二指肠溃疡患者慎用。 扩血管作用低血压；并可反射性兴奋心脏，心率加快，诱发心律失常或心绞痛。 冠心病患者慎用。 心血管反应（加重房室传导阻滞、）雷诺氏现象、诱发加剧支气管哮喘、反跳现象、低血糖反应。 酚苄明（phenoxybenzamine）:长效类非竞争性；与受体形成牢固的共价键，非竞争性阻断。 药理作用作用强大缓慢持久，扩张血管，降低外周阻力，血压下降，心率增加。 临床应用外周血管痉挛性疾病；休克；嗜铬细胞瘤（分泌肾素）。 第十二章镇静催眠药镇痛药和催眠药间无明显质的区别，小剂量起催眠作用，大剂量起镇静作用。 苯二氮卓类（Benzodiazepines,BZ orBDZ）地西泮（长效）；氯氮卓、劳拉西泮（中）三唑仑（短）巴比妥类（Barbirurates）苯巴比妥（长）、异戊巴比妥（中）、硫喷妥钠（超短）药理作用 一、抗焦虑小于镇静剂量即呈良好的抗焦虑作用，首选药；选择性高，安全范围大，作用持久，依赖性小。 二、镇静催眠明显缩短NREMS（非快动眼睡眠）的SWS四期，延长NREMS二期，明显缩短入睡时间，显著延长睡眠持续时间，减少觉醒次数。 1，治疗指数高，对呼吸影响2，对REMS影响小，停药引起REMS延长较轻3，对肝药酶无诱导作用，不影响其它药物代谢4，依赖性，戒断综合征较轻5，思睡，运动失调等副作用较轻 三、抗惊厥，抗癫痫，地西泮首选 四、中枢性肌肉松弛（抑制脑干网状结构下行系统对r神经元的易化作用；增强脊髓神经元突触前抑制，抑制多突触反射） 五、短暂性记忆缺失（麻醉前给药）较大剂量致血压降低心率减慢镇静催眠苯巴比妥，REMS反跳性延长，噩梦多，成瘾抗惊厥苯巴比妥，异戊巴比妥癫痫异戊巴比妥，大发作和持续状态好，小发作和婴儿肌阵挛性发作差麻醉前用药硫喷妥钠临床应用失眠暂时性失眠、间断性失眠、焦虑性失眠惊厥地西泮首选，破伤风、小儿高热性惊厥、药物中毒性惊厥，子痫（妊娠高血压综合征）癫痫小发作（硝西泮、氯硝西泮），若是持续状态（地西泮首选），肌阵挛性发作及婴儿痉挛（氯硝西泮）中枢性肌肉松弛去大脑后强直短暂性记忆缺失不S反应嗜睡、头昏、乏力、记忆力下降、共济后遗反应宿醉思睡，精细动作不协调，高空、机器作良反应失调，语言不清，视力模糊呼吸和循环抑制抑制肺泡换气功能（静脉注射过快过量时易发生）急性中毒。 耐受性，依赖性，成瘾禁忌症老年，是肝、肾、呼吸障碍、重症肌无力。 司机，高空作业，孕妇及婴儿业者禁用。 耐受性，依赖性，成瘾戒断症状较重呼吸抑制（静脉注射过快过量时易发生）急性中毒。 诱导肝药酶作用机制BDZ类与位于GABAA受体a亚单位上BDZ受体结合，诱导GABAA受体构象发生改变，促进GABA与GABAA受体结合，增加氯离子通道开放频率（巴比妥延长开放时间）；促进更多氯离子内流，而产生中枢抑制作用特效拮抗药氟马西尼，解救过量中毒水合氯醛不缩短REMS，停药后无代偿性REMS时间延长，醒后无后遗作用，消化道溃疡者禁用。 第十三章抗癫痫药和抗惊厥药苯妥英钠（sodium phenytoin）非镇静催眠性药理作用抗癫痫，抑制突触传递的强直后增强(PTP)不能抑制癫痫病灶异常放电，可阻止异常放电向正常脑组织扩散苯巴比妥两者都可以。 细胞膜稳定作用；阻滞电压信赖性Na+通道；阻滞电压信赖性Ca2+通道（L、N型）（对T-Ca2+通道无阻断作用，可能与其对小发作无效有关）；抑制钙调素激酶活性，影响突触传递功能。 临床应用 1、抗癫痫，治疗强直-阵挛性发作（大发作）首选药；对小发作无效 2、治疗外周神经痛，三叉神经、舌咽神经、坐骨神经痛 3、抗心律失常不良反应牙龈增生。 用维生素D预防。 应定期检查血常规。 致畸反应。 过敏反应皮肤瘙痒、皮疹、粒细胞缺乏等久服骤停可使癫痫发作加剧，甚至诱发癫痫持续状态乙琥胺防治小发作的首选药（抑制T-Ca2+通道有关）卡马西平很有效的广谱抗癫痫药，局限性发作首选药之一，对精神运动性发作疗效好。 丙戊酸钠广谱抗癫痫药，小发作优于乙琥胺，但肝毒性大，不首选硫酸镁口服，泻下，利胆；注射，中枢抑制骨骼肌松弛。 阻滞神经肌肉接头的传递，与神经末梢Ach释放需要的Ca2+竞争使其释放减少。 抗惊厥总结大发作苯妥英钠、卡马西平、苯巴比妥等小发作乙琥胺（首选）、丙戊酸钠、硝西泮等。 精神运动性发作卡马西平、苯妥英钠等癫痫持续状态地西泮首选（iv）第十四章抗精神失常药氯丙嗪（chlopromazine冬眠灵）低温麻醉和人工冬眠药理作用 一、中枢系统作用关 1、神经安定作用 2、抗精神病作用，迅速控制兴奋躁动症状，对阴性症状（II型）疗效较差，无根治作用 3、镇吐作用，不对抗前庭刺激引起的呕吐，小剂量阻断延髓催吐化学感受区（CTZ）D2受体、大剂量抑制呕吐中枢 4、对体温调节的影响，抑制下丘脑体温调节中枢，不但降低发热者体温，还能降低正常人体温。 5、增强中枢抑制药物的作用，氯丙嗪与中枢抑制药合用时，后者应适当减量。 二、对心血管系统影响阻断受体（可翻转肾上腺素升压效应），降压药（易耐受），阻断M受体，阿托品样作用 三、对内分泌系统影响阻断结节漏斗系统通路D2受体，下丘脑分泌抑制临床应用治疗精神病；治疗神经官能症；呕吐和顽固性呃逆；人工冬眠不良反应 一、神经系统 1、锥体外系症状帕金森综合征、急性肌张力障碍、静坐不能（苯海索治疗）；迟发性运动障碍（TD）（换用氯氮平治疗） 2、药源性精神失常， 3、惊厥与癫痫 4、神经阻滞药恶性综合征 二、心血管系统直立性低血压心电异常等 三、内分泌系统乳腺增大、泌乳、月经紊乱 四、过敏反应肝损伤急性中毒救治洗胃，对症治疗（氯酯醒、血透杆）作用机制阻断中脑边缘系统（调控情绪反应）和中脑皮质系统（参与认知、思维、感觉、理解和推断能力的调控）通路的D2受体，降低过高的DA功能活动而产生抗精神病作用；下丘脑漏斗柄垂体:（结节漏斗）调控垂体激素分泌、体温调节；黑质纹状体调控锥体外系运动功能舒必利奏效快，有药物电休克之称，对纹状体部位D2受体亲和力低，锥体外系的不良反应较少氯氮平阻断5HT2A受体而对DA其它受体几无作用，5HTDA受体阻断药（SDA），无锥体外系反应，对内分泌无影响，引起粒细胞减少，待其它药物无效时使用，治疗狂躁病人和迟发性运动障碍丙米嗪（米帕明）阻断NA，5HT在末梢的再摄取，使突触间隙递质浓度增高，效果明显，显效慢，用于内源性、更年期抑郁症反应性精神分裂症的抑郁状态；遗尿症，焦虑和恐怖症碳酸锂（lithium carbonate）治疗躁狂症精神分裂症的躁狂兴奋第十七章镇痛药吗啡镇痛的作用部位第三脑室周围灰质。 内源性阿片样受体可被纳洛酮拮抗。 吗啡首过效应，代谢产物吗啡6-葡萄糖醛酸，具强活性。 可以透过胎盘。 药理作用记忆口诀 3、 4、5。 a、对平滑肌的影响 （1）胃肠平滑肌兴奋胃肠道平滑肌(不想吃)；抑制消化液（胃、胰液）分泌(不消化)；中枢抑制(不想拉)。 （2）胆道平滑肌胆道平滑肌和括约肌收缩，胆道和胆囊内压增高，可引起上腹不适甚至胆绞痛。 （3）其他平滑肌提高输尿管、膀胱括约肌张力,引起尿潴留及排尿困难。 对抗催产素兴奋子宫,降低张力而延长产程。 大剂量时促组胺释放，收缩支气管，诱发哮喘。 b、中枢神经系统 （1）镇痛（强、久）和镇静各种疼痛，尤对持续性、慢性钝痛优于急性间断性锐痛，且不影响意识及其它感觉；作用持久。 有镇静和欣快感。 （2）抑制呼吸降低延髓呼吸中枢对血液CO2张力的敏感性和抑制桥脑呼吸调整中枢。 （3）镇咳抑制延脑咳嗽中枢，使咳嗽反射消失。 因为易成瘾，用可待因代替。 （4）催吐兴奋延髓催吐化学感受区（CTZ），引起恶心和呕吐。 （5）缩瞳兴奋动眼神经缩瞳核，引起缩瞳。 针尖样瞳孔可作为吗啡中都的依据。 c、心血管系统扩张阻力血管和容量血管，引起直立性低血压；由于抑制呼吸，导致CO2增多，继发性的脑血管扩张和脑血流量增加，导致颅内压升高。 d、免疫系统:作用于u受体，抑制巨噬细胞的吞噬功能和释放NO，并抑制T细胞的增殖，使人的免疫功能降低。 临床应用a、镇痛适用于各种疼痛。 长期用于癌症晚期疼痛。 短期用于其他镇痛药无效时的各种急性锐痛；内脏绞痛（与解痉药阿托品合用）；急性心肌梗死患者，不仅止痛，还减轻病人焦虑情绪和缓解心脏负担。 b、心源性哮喘左心衰竭突发急性肺水肿导致肺泡换气功能障碍，CO2潴留刺激呼吸中枢，引起呼吸困难。 强心苷、氨茶碱及吸氧。 配以吗啡辅助治疗可获良效。 作用机制降低呼吸中枢对CO2敏感性，使呼吸变慢；扩血管，降低前后负荷和心脏负荷；镇静可消除患者的焦虑和紧张情绪。 禁支气管哮喘。 c、止泻和止咳（无痰性干咳）急慢性消耗性腹泻（单纯性）；若伴细菌性感染，应加用抗菌药。 阿片酊和复方樟脑酊。 机制脑啡肽神经元释放的脑啡肽，与感觉神经突触前、后膜上的阿片受体结合，通过G-蛋白耦联机制，促进K+外流，减少Ca2+内流，使突触前膜递质（SP，Glu）释放减少，突触后膜超极化，从而抑制痛觉传入中枢，产生镇痛作用。 不良反应恶心、呕吐、眩晕、排尿困难、便秘、胆绞痛、呼吸抑制、直立性低血压。 耐受性及依赖性。 急性中毒昏迷、呼吸深度抑制、瞳孔极度缩小、血压降低、缺氧、尿潴留；呼吸麻痹是主要致死原因；抢救措施吸氧、人工呼吸、纳洛酮对抗。 禁忌症分娩止痛、哺乳妇女止痛、支气管哮喘、肺心病、颅脑损伤所致颅内压增高患者、肝功能减退患者和婴幼儿。 可待因前药。 体位性低血压不明显；欣快、成瘾性发生率低、轻。 无痰性剧烈干咳。 中等轻度疼痛（合用解热镇痛药起协同）。 哌替啶与吗啡比较的特点持续时间短，镇痛效力弱。 无止泻作用，对产程无影响，几无镇咳作用。 麻醉前给药及人工冬眠；与氯丙嗪，异丙嗪组成冬眠合剂。 芬太尼起效快，持续时间短。 成瘾性小，硬膜外一般采用布比卡因+舒芬太尼。 与氟哌利多合用产生神经松弛镇痛效果。 美沙酮常用其消旋体。 耐受性与成瘾性发生较慢，戒断症状略轻。 适应证用于严重疼痛的治疗以及海洛因的脱毒治疗(替代递减)。 阿片受体部分激动药喷他佐辛。 第十八章解热镇痛抗炎药解热镇痛抗炎药共同的作用机制抑制前列腺素合成酶（环氧酶,COX），干扰前列腺素生物合成。 前列腺素的作用:同时还具有显著地提高痛觉神经末梢对其它致痛物质的敏感性。 3.PG参与炎症反应，使血管扩张，通透性增加，1.合成和释放的增多，导致体温调定点的提高，体温升高。 2.PG具有一定的致痛作用，引起局部充血、水肿和疼痛。 4.还具有保护胃粘膜的作用（记住174图）非甾体类抗炎药解热作用特点1.仅使高热体温降至正常，对正常体温无影响（与氯丙嗪比较）；2.不能对抗PG直接引起的发热，仅能对抗内热原引起的发热；3.解热机制是抑制下丘脑体温调节中枢环氧酶(前列腺素合成酶)活性，从而抑制前列腺素(PG)的合成。 代表药NSAIDs阿司匹林镇痛药吗啡甾体类氢化可的松镇痛机制抑制COX，从而抑制PG的合成，慢性钝痛与阿片受体结合，通过G-蛋白耦联机制抑制痛觉传入中枢。 慢性钝痛抑制比COX高一级的磷脂酶A2而抗炎。 药理作用解热镇痛，抗炎，抗血栓镇痛、镇静、镇咳、催吐、缩瞳、直立性低血压、免疫力降低、对平滑肌的影响其他无欣快感，呼吸抑制，成瘾性，耐受性NSAIDs适用于中等程度的慢性钝痛鹿头痛、牙痛、神经痛、关节痛、肌肉痛、月经痛、产后疼痛及癌症骨转移痛等；而对创伤引起的剧痛、内脏平滑肌绞痛及尖锐的一过性刺痛无效。 因为慢性钝痛是由于致痛物质PG增敏感觉器产生的，NSAIDs可以抑制其合成，故可镇痛；但是锐性疼痛是直接刺激痛觉末梢产生的，不产生PG，故NSAIDs不能镇痛。 NSAID抗炎和抗风湿作用（苯胺类几无此作用）有效减轻炎症的红、肿、热、痛等反应，故能明显的缓解风湿和类风湿性关节炎的症状。 不能根除病因。 不阻止病情进展或合并症发生。 阿司匹林（aspirin，乙酰水杨酸）过量用碳酸氢钠解救药理作用及临床应用a、解热镇痛较强，降低发热体温，对正常体温无影响，对中、轻度体表疼痛尤其是炎性疼痛有明显镇痛效果。 b、抗炎、抗风湿作用较强，对急性风湿热病疗效迅速、确切，可用于该病的诊断鉴别，但药量接近中毒剂量，应随时检测血药浓度，调整剂量。 c、影响血小板的功能小剂量（75-150mg/d）对血小板中的COX-1特别敏感，抑制TXA2的生成抑制血小板聚集，抗血栓形成。 高剂量（0.6-0.6g以上/d）抑制血管壁中的COX-1，减少前列环素（PGI2）的生成促进血小板聚集，促进血栓形成。 故临床常采用小剂量阿司匹林防止血栓形成、缺血性心脏病、心肌梗塞、一过性脑缺血发作、手术后有静脉血栓形成倾向者。 d、其他皮肤粘膜淋巴结综合症(川崎病)、治疗胆道蛔虫。 不良反应a、胃肠反应最常见，上腹部不适，恶心、呕吐；胃溃疡及无痛性胃出血。 原因直接刺激胃粘膜；抑制胃粘膜合成PGS；预防餐后服用，同服抗酸药；同服PGE1/2衍生物米索前列醇、恩前列腺素；b、凝血障碍一般剂量时，抑制血小板凝聚，长期使用还可以抑制凝血酶原的生成，从而导致出血时间和凝血时间延长。 预防维生素K c、水杨酸反应头痛、眩晕、恶心、呕吐、耳鸣、视听力减退等，严重时出现酸碱平衡失调，精神失常，总称为水杨酸反应；处理停药，静滴碳酸氢钠注射液，加速从尿中排泄。 d、阿司匹林哮喘哮喘患者服用阿司匹林或其他NSAIDs后引发的哮喘。 机制抑制了COX使PG合成受阻，导致脂氧酶途径生成的白三烯增多，引起支气管痉挛，诱发哮喘。 e、瑞夷综合征偶见于儿童、青年，病毒感染伴发热，应用阿司匹林时严重肝衰竭合并脑病。 f、过敏反应荨麻疹，血管神经性水肿，过敏性休克。 禁忌症胃溃疡、严重肝损伤、低凝血酶原血症、维生素K缺乏者、血友病、哮喘、鼻息肉、慢性荨麻疹。 阿司匹林精氨酸、赖氨酸盐水溶性大，可制注射剂，起效快，作用强，而且避免了口服给药对胃肠道的直接刺激。 第十九章抗心率失常药心肌的生理特性1.自律性与最大舒张电位、阈电位、4相自动除极速度有关；2.传导性与膜反应性有关，即与0相除极速度和幅度有关，速度快,幅度大传导快；3.兴奋性与ERP长短有关；4.收缩性与普通心肌内钙含量有关。 分类类药钠通道阻滞药类适度阻钠奎尼丁、普鲁卡因胺等类轻度阻钠利多卡因、苯妥英钠等类重度阻钠氟卡尼、普罗帕酮等类药肾上腺素受体阻断普萘洛尔类药选择性延长动作电位时程药胺碘酮类药钙拮抗药维拉帕米其他类药腺苷基本作用1.降低自律性减慢4相自动除极速度上移阈电位增大最大舒张电延长动作电位时程2.减少后除极和自发活动减少早后除极，Ca2+内流所致钙拮抗药减少迟后除极，细胞内Ca2+过多和短暂Na+内流-钙拮抗药+Na+通道阻滞药3改变膜反应性性，终止或取消折返激动4改变不应期，终止或防止折返的发生，可通过延长动作电位时程（APD）和有效不应期（ERP）而延长ERP更为明显，绝对延长ERP缩短，而以缩短更为显著，相对延长ERP；使相邻细胞不均一的趋向均一化。 奎尼丁（quinidine）广谱抗心律失常药，治疗各种心律失常，只能口服。 利多卡因Lidocaine(治疗室性心律失常首选药)部位心室肌、蒲氏纤维药理作用.降低自律性抑制a内流相除极速率自律性抑制异位起搏点.减慢传导抑制相a内流传导单向变双向传导阻滞消除折返激动.绝对延长有效不应期抑制相外流ERP和ADP均延长（ERP更明显）中断预防折返.抑制心肌收缩力（弱）.其他抗M胆碱；受体阻断作用 1、降低自律性抑制4相Na+内流降低4相去极斜率-自律性；促进K+外流使最大舒张电位远离阈电位自律性 2、相对延长不应期促进K+外流复极过程加快APD；抑制2相少量Na+内流2相平台期缩短ERP；促进K+外流轻度抑制2相Na+内流APDERP;ERP/APD比值（折返）对传导影响治疗量无影响，高浓度抑制对心肌缺血或室内传导有阻滞，减慢传导对血钾降低或部分牵张除极者，加快传导。 临广谱、作用迅速、疗效显著，可治疗各种快速型心窄谱抗心律失常药床应用律失常;但安全范围小、不良反应多，限制了其应用。 .辅助房颤、房扑的电复律治疗；.转复和预防室上性和室性心动过速；.频发性室上性和室性早搏。 .只用于各种原因引起的室性心律失常。 （特别适用于危重病例，对房性心律失常无效。 对室性早搏效最好，对心肌梗阻、心脏手术或药物中毒（强心苷中毒）所致的都可用）.预防室性颤动（心梗后立即使用可预防