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文档简介

神经性耳聋 腓骨肌萎缩症是两种单基因遗传病 分别由B b和D d基因控制 如图1为某家族相关的遗传系谱图 其中已死亡个体无法知道其性状 经检测 7不携带致病基因 据图1分析同答 1 神经性耳聋的遗传方式为 2 v 1与V 2分别带有神经性耳聋基因的概率是 3 腓骨肌萎缩症属于性性状 为了确定腓骨肌萎缩症基因在染色体上的分布 科研人员对 1 5个体含相关基因的DNA片断扩增后用某种限制酶处理 并进行电泳分析 得到如下结果 根据电泳结果 你可以作出的判断是腓骨肌萎缩症基因位于染色体上 4 根据以上分析 一l的基因型为 若V 1与V 2婚配 他们后代中男孩不患病的概率是 1 常染色体隐性遗传 2 11 2 3 显X 4 BbXdY7 16
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