显微镜的结构和使用ppt.ppt

显微镜的结构和使用 认识显微镜使用显微镜 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 目镜 镜筒 转换器 物镜 载物台 遮光器 反光镜 镜座 粗准焦螺旋 细准焦螺旋 镜臂 通光孔 压片夹 镜柱 目镜 物镜 1 目镜 直插式 长度和放大倍数成 2 物镜 螺旋式 长度和放大倍数成 特别说明 放大倍数和物镜与盖玻片之间的距离成 反比 正比 反比 目镜与物镜的比较 3 放大倍数 目镜放大倍数 物镜放大倍数低倍镜 放大倍数小 通光量多 视野亮 高倍镜 和低倍镜正好相反 该放大倍数指的是长度或宽度 而不是面积和体积 1 放大倍数 目镜x物镜2 显微镜放大的长度或宽度 而不是面积 3 放大倍数变大视野中细胞数目变少有两种情况 10 x1010 x40细胞单行排列细胞均匀分布 扩大4倍 8 2 64 4 除以扩大的倍数 4 除以扩大的倍数的平方 42 如图6 4中 表示物镜长度 表示目镜长度 表示物镜与玻片的距离 获得最大物像时正确的组合为 A B C D D 4 视野及镜像亮度 视野是指一次所能观察的被测标本的范围 5 视野的大小与放大倍数成反比 即放大倍数越大视野越小 看到的标本范围就越小 6 镜像亮度是指视野里所看到的像的亮暗程度 它与放大倍数成反比 即在光源一定的情况下 放大倍数越大 视野越暗 7 反光镜 反射镜 是个圆形的两面镜 一面是平面镜 能反光 另一面是凹面镜 兼有反光和汇集光线的作用 可选择使用 反光镜具有能转动的关节 可作各种方向的翻转 面向光源 能将光线反射在聚光器上 注意 通过显微镜看到的物像是倒立的虚像 即左右和上下相反 看到的像为原物像旋转180度即可 玻片移动方向与物象移动方向相反 污点判断 玻片移 污点移 则污点在玻片上 物镜换 污点移 则污点在物镜上 目镜转 污点移 则污点在目镜上 显微镜的使用 方法步骤 一 取镜和安放二 对光三 观察四 整理与存放 显微镜的使用方法和正确的操作步骤 一 取镜和安放 右手握住镜臂 左手托住镜座 把显微镜放在实验台距边缘5厘米左右处 略偏左 安装好目镜 二 对光 试一试 1 比较反光镜两面的差异2 转换遮光器上的不同光圈 看看视野亮度的变化 三 观察 把所要观察的玻片标本放在载物台上 用压片夹压住 标本要正对通光孔 2020 3 11 19 可编辑 1 把写有 e 字的玻片放在物镜下 视野中看到的物像是什么样 2 玻片上 下 左 右移动时 视野中的物像如何移动 四 整理与存放 1 观察完毕 先提升镜筒 取下玻片标本2 用纱布将显微镜外表擦拭干净3 转动转换器 使两个物镜伸向前方 将镜筒缓慢降至最低4 将反光镜放在直立的位置5 将显微镜放回原处 用显微镜观察标本时对实验材料和操作方法有哪些要求 讨论交流 归纳小结 一 取镜和安放右手握 左手托 略偏左 安目镜二 对光 1 低倍物镜对准通光孔 2 左眼看 右眼睁 3 转动反光镜 看到明亮的视野 三 观察 1 标本放在载物台上 压住 正对通光孔 2 眼看物镜 镜筒下降 直到接近标本 3 左眼注视目镜 镜筒缓缓上升 直到看清物像 观察材料要求 薄而透明 玻片标本 玻片标本类型 按照制作标本可保存的时间长短 可分为两类 临时玻片标本 是实验中观察标本常采用的方法永久玻片标本 制片法 石蜡切片法涂片法 口腔上皮细胞临时装片 压片法 洋葱鳞片叶表皮等临时装片的制作 徒手切片法 叶片横切 洋葱表皮细胞临时装片的制作 1 将载玻片 盖玻片擦拭干净 2 在载玻片的中央滴一滴清水 3 在洋葱内表皮用镊子撕取约0 5cm2的洋葱内表皮 4 将内表皮置于载玻片的清水中 并使之铺开 5 从一侧开始慢慢盖上盖玻片 避免有气泡产生 在盖玻片的一侧滴一滴染液然后用吸水纸从另一侧吸取多余的染液 使洋葱表皮细