2012年执业(从业)药师继续教育网上考试试题及参考答案.doc

2012年执业（从业）药师继续教育网上考试试题及参考答案不知道哪4题错了，答案分数为90分。题目（1）：批发企业药品出库应做好药品质量跟踪记录，保存至（）有效期后1年，不少于2年有效期后1年，不少于3年有效期后1年，不少于4年有效期后1年，不少于5年B：题目（2）：药品零售企业经营场所和药品仓库应配备的设备（）药品防尘、防潮、防污染和防虫、防鼠、防霉变等设备检验和调节温、湿度的设备避光、通风、排水设备符合药品特性要求的常温、阴凉和收藏保管的设备特殊管理药品的保管设备D：题目（3）：下列哪些属于货垛中的的“五距”（）墙距柱距地距灯距垛距D：题目（4）：2011年4月，卫生部印发了（），将护理人员、药师、卫生应急、卫生监督、精神卫生、儿科医师等列入医药卫生急需紧缺专门人才范畴。关于深化医药卫生体制改革的意见医药卫生体制五项重点改革2011年度主要工作安排医药卫生中长期人才发展规划（2011-2020年）C：题目（5）：以下关于纯销和批发的说法不正确的是（）批发的流通模式通常是多级流通渠道纯销的毛利率通常略低于批发的流通模式纯销的应收账款回收期一般比批发高纯销的期间费用率通常高于批发B：题目（6）：国家对医疗器械进行监督管理的基本法规是（）。医疗器械监督管理条例医疗器械经营企业许可证管理办法医疗器械生产企业许可证医疗器械注册管理办法A：题目（7）：医疗器械经营企业擅自变更注册地址、仓库地址的，按照医疗器械经营企业许可证管理办法应（）处罚。责令限期改正，予以通报批评，并处5000元以上2万元以下罚款责令限期改正，逾期拒不改正的处以5000元以上2万元以下罚款责令限期改正，予以通报批评，并处5000元以上3万元以下罚款责令限期改正，逾期拒不改正的处以5000元以上3万元以下罚款A：题目（8）：通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械是（）类医疗器械；对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械是（）类医疗器械；植入人体；用于支持、维持生命；对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械是（）类医疗器械。一二三以上均不是C：题目（9）：建立优质客户服务的方法有（）保持积极的态度建立可信度主动预防积极倾听A：题目（10）：马钱子一次服用即可致死的剂量为（）1mg24mg510mg30mgD：题目（11）：引起中药不良反应的因素有（）剂量过大配伍失度炮制不当外源性污染A：题目（12）：药物不良反应人群分布特征是（）女性高于男性男性高于女性50岁以上年龄组少于50岁以下年龄组50岁以上年龄组多于50岁以下年龄组B：题目（13）：下列有关生物利用度的描述正确的是（）饭后服用维生素B2将使生物利用度提高稳定型药物的生物利用度大于无定型药物的生物利用度药物微粉化后都能增加生物利用度药物脂溶性越大，生物利用度越大A：题目（14）：2010版中国药典“药物制剂人体生物利用度和生物等效性试验指导原则”生物等效性评价中，若受试制剂和参比制剂AUC几何均值比的90%置信区间在80%125%范围内，且Cmax几何均值比的90%置信区间在（）范围内，则判定受试制剂与参比制剂生物等效。70%133%70%143%75%143%75%133%D：题目（15）：某药肝脏首过作用较大，可选用的适宜的剂型是（）舌下片剂透皮给药系统气雾剂肠溶片剂A：题目（16）：下列那一代头孢菌素在组织液中（包括脑脊液和胆汁）分布较好、浓度较高、抗菌谱较适宜（）第一代头孢菌素第二代头孢菌素第三代头孢菌素第四代头孢菌素C：题目（17）：头孢菌素类抗生素与下列那类药物有交叉过敏反应（）青霉素类氨基糖苷类大环内酯类林可霉素类A：题目（18）：头孢菌素类抗生素与下列哪些药物合用易产生戒酒硫样反应（）硝咪唑类药物藿香正气水等含酒精药物硝基呋喃类药物维生素类药物C：题目（19）：老年人对药物的敏感性发生改变，下列哪种药对老年人敏感性下降（）异丙肾上腺素扩张支气管作用地西泮镇静催眠作用胰岛素降血糖作用肝素抗凝血作用A：题目（20）：1-酸化糖蛋白浓度随年龄增大变化不明显，它影响下列哪种使游离态的药物浓度增高（）利多卡因三环类抗抑郁药阿司匹林丙吡胺C：题目（21）：影响药物在体内分布的主要因素有（）器官血流量血浆蛋白结合率药物的pKa机体的组成成分C：题目（22）：“炮制不明，药性不确，则汤方无用，而病症不验也”记载于（）修事指南金匮玉函经本草蒙筌医学入门泡炙大法A：题目（23）：治疗大肠有积滞的大便下血应选用（）熟大黄生大黄酒炒大黄大黄炭醋炒大黄D：题目（24）：我国首次正式标出溶出度检测方法的中国药典是（）版。2005版1977版1985版1995版C：题目（25）：溶出度试验技术在我国的应用主要包括有（）评价不同来源的同一制剂内在品质差异性成为考察批间/批内药品均一性与内在品质稳定性的重要手段之一药品处方、生产工艺、生产地点和生产规模等发生变更后，最需要验证的问题就是变更前后产品质量是否保持一致，采用溶出度试验比较变更前后的质量。用于（难溶性药物）颗粒剂、（难溶性药物）干混悬剂、咀嚼片、分散片、微粒、支架、脂质体、纳米微球和埋植剂等各类制剂的质量研究。D：题目（26）：溶出度试验方法学验证包括有（）准确度平行性耐用性稳定性D：题目（27）：（）可被应用于原料药和制剂产品的生产工艺、设备和厂房设施中。在医药行业的工艺安全性危害评估中，它也被首先采纳失败模式、影响及关键点分析（FMECA）过失树状分析（FTA）风险分级和筛选危害操作分析（HAZOP）D：题目（28）：质量风险管理是一个贯穿产品生命周期的对其质量风险进行（）系统化过程。评估控制沟通审核D：题目（29）：洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应当不低于（）5帕斯卡10帕斯卡15帕斯卡20帕斯卡B：题目（30）：新建厂房除严格遵守GMP相关规定外，还要遵守的国家技术标准与法规文件有（）洁净厂房设计规范室外排水设计规范建筑内部装修设计防火规范室内给水设计规范D：题目（31）：目前我国唯一没有批准文号的是（）中成药中药饮片胶囊化学药B：题目（32）：一般炮制品的水分含量宜控制在（）37%713%1016%1421%B：题目（33）：目前我国中药饮片质量的三级标准主要为（）中国药典中药材生产质量管理规范全国中药材炮制规范盛市、自治区地方炮制规范D：题目（34）：分析对比中药饮片炮制前后化学成分变化情况的常用检测手段为（）薄层色谱法高效液相色谱法气相色谱法酸碱滴定法A：题目（35）：组织必须建立质量保证体系，同时建立完整的（），以保证系统的有效运行。质量控制体系生产体系监控体系文件体系D：题目（36）：编制用户需求文件时，下面几个问题应予以考虑（）合法性可实现性完整性准确性D：题目（37）：以下谁的著作炮制大法中，提出了著名的炮炙十七法（）缪希雍陈嘉谟李时珍华佗A：题目（38）：下列哪个不属于