生物学业水平考试复习7(共7篇).ppt

一 孟德尔遗传实验的科学方法 53页 去雄 套袋 授粉 套袋 二 相关概念相对性状 显性性状 隐性性状 等位基因 显性基因 隐性基因 表现型 基因型 纯合子 杂合子 杂交 测交 自交 以及 判断显隐关系常用方法 自交是获得纯系的有效方法 判断植物显性个体是否为纯合子的最简便方法 测交是检验某显性个体是否为纯合子的有效方法 纯合子自交后代不发生性状分离 杂合子自交后代发生性状分离 表现型 基因型 环境条件 测定F1的基因型及F1配子的种类及比例 验证分离定律及自由组合定律 三 一对相对性状的遗传实验 一对相对性状的遗传实验 课本27页 P高茎X矮茎 纯种 F1F2 3 1 结果 1 F1全为 2 F2出现 且分离比为 显性性状 高茎 性状分离 高 矮 3 1 2 孟德尔对相对性状遗传试验的解释 F1 高茎 受精作用 高茎高茎高茎矮茎1 2 1 F2 1 F1的性状 称 基因型 称 产生的配子及比例 2 F2的性状类型及比例 该现象称 原因 基因型及比例 高茎 显性性状 Dd 杂合子 D d 1 1 高茎 矮茎 3 1 性状分离 等位基因的分离 DD Dd dd 1 2 1 3 对分离现象解释的验证 测交 高茎矮茎1 1 测交 配子 F2 1 测交组合 2 测交结果表现型 基因型 3 测交作用 4 测交后代表现型种类及比例和F1产生的配子种类及比例相同 DdXdd 高茎 矮茎 1 1 Dd dd 1 1 验证分离定律 测定F1的基因型 4 遗传的分离定律 成对的基因位于上 当细胞在进行减数分裂时 会随着同源染色体的分开而分离 分别进入到中 独立地随配子遗传给后代 一对同源染色体 等位基因 两个配子 6 分离规律的解题方法介绍 准备知识 AAXAAAAXAaAAXaa熟练写出后代的性状及比例和基因型AaXAaAaXaaaaXaa 及比例 后代分离比 DdXDd DdXDd DDXdd DdXdd DDXDd DDXDD 四 两对相对性状的遗传实验 个体数 31510810132 1 2对相对性状的遗传实验 1 哪两对相对性状 2 每一对相对性状是否遵循基因的分离定律 黄色和绿色 圆粒与皱粒 遵循 对自由组合现象的解释 F1的各种雄配子与各种雌配子结合机会均等 因此即有16种受精结合方式 致使F2有9种基因型 4种表现型比例接近于9 3 3 1 1 1 1 1 1 1 1 1 YyRr 4种 9种 个 10 16 6 16 基因的自由组合定律 亲本 黄色圆粒YYRR和绿色皱粒yyrr 9 3 3 1YRYrryyRyyrr 黄圆 黄皱 绿圆 绿皱 亲本型重组型重组型亲本型双显单显单显双隐 4种表现型 亲本型 重组型 双显 单显 单显 双隐 10 16 6 16 9 16 3 16 3 16 1 16 4个纯合子 黄圆 黄皱 绿圆 绿皱 YYRRYYrryyRRyyrr4种表现型中各有一个纯合子 根据4种表现型写出9种基因型 黄圆 Y R 黄皱 Y rr 绿圆 yyR 绿皱 yyrr YYRRYyRRYYRrYyRr1 2 2 4即9 16 YYrrYyrr1 2即3 16 yyRRyyRr1 2即3 16 1 即1 16 小结填空 2对相对性状指 F1代的表现型 基因型是 F1代产生的配子种类及比例 F2代组合数表现型 基因型 亲本型 重组型 黄圆 黄皱 绿圆 绿皱 纯合子 基因型 性状重组的原因 黄色和绿色 圆粒和皱粒 黄圆 YyRr YR Yr Yr yr 1 1 1 1 16种 4种 9种 10 16 6 16 9 16 1 16 3 16 3 16 4 16 YYRRYYrryyRRyyrr 非同源染色体上的非等位基因表现为自由组合 1 具有两对相对性状的纯合体杂交 在F2中稳定遗传的个体数占总数的 A 1 16B 1 8C 1 2D 1 4 2 具有两对相对性状的两个纯合亲本杂交 AABB和aabb F1自交产生的F2中 新的性状组合个体数占总数的 A 10 16B 6 16C 9 16D 3 16 D B 3 具有两对相对性状的纯种个体杂交 按照基因的自由组合定律 F2出现的性状中 1 能够稳定遗传的个体占 2 与F1性状不同的个体占总数的 亲本型占种数的 1 4 7 16 表现型 比例 测交 3 对自由组合现象解释的验证 黄圆黄皱绿圆绿皱 1 1 1 1 基因自由组合定律的实质 具有相对性状的亲本进行杂交 在F1 杂合体 进行形成配子过程中 同源染色体上的的同时 非同源染色体上的 这一定律叫做基因的自由组合定律 两对 或更多对 减数分裂 等位基因分离 非等位基因表现为自由组合 一 基因与性状的关系1 2 3 4 5 6见教材盘点58 59页 二 补充 染色体组成的相关知识 人的性别决定方式是 男性体细胞染色体组成是 女性体细胞染色体组成是 男性精子染色体组成是 女性卵细胞染色体组成是 人类男性 女性 1 1的原因 XY型性别决定 22对常 XY 22对常 XX 22条常 X或22条常 Y 22条常 X 男性产生含X的精子和含Y的精子比例为1 1含X的精子和含Y的精子与卵细胞结合的几率相等 1 伴性遗传的概念 上的基因控制的性状遗传总是和性别相关联 2 实例 1 X染色体隐性遗传举例 人类红绿色盲a 病因及基因型 表现型 b 各种婚配方式后代发病情况 X染色体隐性遗传特点 三 伴性遗传 性染色体 人类红绿色盲 血友病 果蝇的白眼遗传 男多于女 隔代交叉遗传 2 X染色体显性遗传举例 特点 四 人类遗传病1 定义 人类遗传病通常是指由于改变引起的人类疾病 主要有 遗传病三类 2 单基因遗传病 有等位基因控制的遗传病 抗维生素D佝偻病 钟摆型眼球震颤 女多于男 连续遗传的现象 遗传物质 单基因遗传病 多基因遗传病 染色体异常遗传病 1对 3 多基因遗传病 有等位基因控制的遗传病 举例 特点 4 染色体异常遗传病 五 优生措施 见68页补充 人类基因组计划及其意义 多对 原发性高血压 冠心病等 群体中发病率高 易受环境影响 表现家族聚集现象 一 基因重组及其意义 1 基因重组的概念及实例 见67 2 基因重组的意义 见67 二 基因突变的特征和原因1 基因突变的概念 原因 特征2 基因突变的意义 三 染色体结构变异和数目变异 见67 四 生物的变异与育种 见67 68 五 转基因生物和转基因食品的安全性 见68 现代生物进化理论的