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电厂水化验技师、水处理技师知识试题答案问答题（增加部分题库）1、答：（1）无机磷酸盐阻垢剂：聚合磷酸盐在水中产生具有OPOPO阴离子，它容易吸附固体CaCO3晶体，并容易与CO发生置换反应，从而防止了CaCO3的析出。（2）有机磷酸盐阻垢剂：有机磷酸盐与Ca2+、Mg2+能生成稳定的络合物，降低了水中Ca2+、Mg2+离子的含量，因此，生成CaCO3沉淀的可能性小了。有机磷还能和已生成的CaCO3晶体核中的钙离子进行表面敷合，使已形成的CaCO3失去成为晶体核的作用，使CaCO3的晶体结构发生了畸变，并产生一定的内应力，使CaCO3晶体不能按严格的次序继续增长，从而使晶体核的溶解度提高。2、答：水在软化器中的交换过程如下式：2RNa+Ca2+R2Ca(Mg)+2Na+即生水经过钠离子交换后，水中的Ca2+的Mg2+被置换成了钠离子。一般天然水中Mg2+的含量较低，而在基本交换作用的Ca2+和Mg2+的当量又很接近，Ca2+的当量为20克/克当量，Na+的当量为23克/克当量虽略有升高，但是，因为还有少量镁离子，（当量是12.15克/克当量）故可部分抵销。所以说生水软化后，含盐量一般变化是不大的。3、答：测定原理是，先将水样中的高铁用盐酸氢胺还原成亚铁，在PH值45的条件下，亚铁与邻菲罗啉反应生成浅红色的络合物，反应式为： N N +Fe2+ +Fe2+ N N然后根据此络合物颜色的深浅，用分光光度计测定其浓度。本方法的测定范围为5200微克/升，测得的结果为水样中的全铁。4、答：（1）为了防止给水系统和锅炉中产生钙镁水垢；（2）避免增加锅内处理时的磷酸盐耗量；（3）避免使锅炉水中产生过多的水渣，从而避免增加排污量；（4）避免影响蒸汽质量5、答：为了克服顺流再生时交换器底层树脂再生较差的缺陷，所以采用逆流再生方式。其优点是，再生液的流向与运行时水的流向相反。一般情况下进行离子交换时，水的流向是自上而下，而再生时再生液则是从交换器下部进入向上流动，因此，在进再生液的过程中，交换器底部交换剂总是和新鲜的再生液接触，故它可以得到较高的再生度，愈往上交换剂的再生程度愈低。这种分布情况正好和顺流再生相反，对交换反应有利，因为运行时，进水首先和再生程度最差的上层交换剂接触，此时水中反离了浓度较小，还是可以进行离子交换的，这部分交换剂的交换容量可以得到充分发挥。出水最终和再生交换程度较高的底层交换剂接触，交换反应比较彻底，出水质量就比较高，因此，这是一种既少消耗药剂又有较高水质的再生方式。6、答：汽包内的连排装置、洗汽装置和分离装置等与蒸汽品质密切相关。连排：可以排除汽包内浓度较高的炉水，从而维持炉水浓度在规定范围内。因为蒸汽携带（盐类）与炉水浓度关系密切。与硅酸盐含量有直接关系，特别高压锅炉。洗汽装置：使蒸汽通过含杂质量很小的清洁水层，减少溶解携带。分离装置：包括多孔板、旋风分离器、波形百叶窗等，利用离心力粘附力和重力等进行汽水分离。7、答：由于电导和电阻是倒数关系，所以电导的测定实际上就是导体电阻的测定，然后，根据电极常数通过换算求得电导率。常用电导仪的测定为分式测量法。8、答：锅炉化学清洗的一般步骤是水冲洗碱洗酸洗漂洗和钝化。水冲洗：是为了除去新炉安装过程中遗留的焊渣、浮铁和外界混入的泥土等。对运行锅炉来说，是为了除去运行中产生的某些可松动的沉积物。此外，水冲洗还可起到检查清洗系统是否严密的作用。碱洗：（或碱煮）是为了清除锅炉的制造、安装和运行过程中带进的油污或硅化合物，为酸洗创造条件。酸洗：是化学清洗的主要步骤，它可以除去附着的钙镁垢、铁铜垢、硅垢等。漂洗：是除去酸洗后水溶液中残留的铁离子以及水冲洗时在金属表面产生的铁，为钝化处理创造条件。钝化：是对酸洗后活化的金属表面进行化学处理，使其在表面上形成一层致密的氧化铁覆盖层，防止金属表面再次受到腐蚀。9、答：（1）锅炉停炉备用保护的基本原则是：不使空气进入停用设备的水汽系统内部。使设备水汽侧的金属表面保持干燥，严格控制防止结露的温度。如果锅炉的内部充满水或金属表面有水膜，可使用缓蚀剂处理，使金属表面处于钝化状态，或者形成不透水的吸附膜。（2）保护的基本方法有：干燥法：如烘干法、热风干燥法、干燥剂法等。加入缓蚀剂法：如联胺法、氨液法、磷酸三钠溶液法。防止氧气进入法：如充氮法、充氨法、保持水压法、保持蒸汽压力法。10、答：锅炉及热力设备停用期间，如果不采取有效的防护措施，则锅炉、汽机及汽水系统各部分的金属内表面会发生严重腐蚀，所以，要进行停炉保护。11、答：引起曲线不通过原点的主要因素有三点：（1）参比溶液的选择和配制不当；（2）显色反应和反应条件的选择、控制不当；（3）用于显色溶液和参比溶液的比色皿厚度或光原性能不一致。12、答：随着发电机组的参数及容量不断增大，对锅炉给水的要求愈趋严格。这就相应地提高了对凝结水的水质要求，特别是直流锅炉，亚临界或更高参数的锅炉，必须要进行凝结水的处理。污染原因：（1）凝结器漏水。（2）金属腐蚀产物的污染。（3）热电厂返回水的杂质污染。13、答：发生这类故障的原因及排除方法是：（1）光电池老化，应换新的光电池；（2）光电池上的接线板接触不良，重新接好；（3）入射光强度减弱，励光灯泡变黑或位置不对，应调换励光灯泡或调整其位置。14、答：在可逆化学反应中，正逆反应速度相等，反应物和生成物的浓度不再随时变化的状态，叫做化学平衡。15、三酸是指H2SO4（硫酸），HCl（盐酸）和硝酸。二碱是指酸NaOH（苛性钠）和KOH（苛性钾）。16、答：凝结水过滤是为了滤除金属腐蚀产物及油类杂质，否则这些杂质会污染离子交换树脂，堵塞树脂的上层，使除盐设备难以正常运行。17、答：在离子交换树脂的产品中含有少量低聚和物和未与聚和综合反应的单体。还含有铁.铝、铜等无机物质。为了防止这些有机物和无机物影响出水质量和效率，因此，对新树脂要进行处理。处理方法：（1）食盐水处理：用两倍于树脂体积的10%NaCl溶液浸泡树脂1820小时以上。浸泡完后放掉食盐溶液，用水洗树脂，直到排出的水不呈黄色为止，然后进行反洗。（2）稀盐酸溶液处理：用约两倍于树脂体积的5%HCl溶液浸泡树脂24小时，放掉酸液后冲洗树脂至排水接近中性为止。（3）稀NaOH溶液处理：用约两倍于树脂体积的2%NaOH浸泡树脂24小时，放掉碱液后冲洗树脂至排水接近中性为止。18、答：（1）较低的电导率；（2）对发电机的空心铜导线和内冷水系统应无侵蚀性。（3）不允许发电机内冷水中杂质在空心导线内结垢，以免降低冷却效果，使发电机线圈超温，导致绝缘老化。19、答：1黄铜是铜锌合金，其中锌被单独溶解下来的现象称为脱锌腐蚀，原因有两种解释。脱锌是铜锌合金中锌被选择性地溶解下来。腐蚀开始时铜和锌一起溶解下来，然后水中的铜离子与黄铜中的锌发生置换反应，现而铜被重新镀上去。2防止方法：合理进行铜管选材；调整水洗，保持适当的水流速；造膜保护；（4）阴极保护；20、答：给水加氨的目的是中和水中的CO2（或H2CO3），提高给水的PH值，防止发生游离CO2的腐蚀。原理：氨溶于水，呈碱性。反应为：NH3+H2O NH4OH氨与水中CO2发生反应：NH3.H2O+CO2=NH4HCO3NH3.H2O+ NH4HCO3=（NH4）2CO3+H2O21、答：联氨是一种还原剂，它可将水中的溶解氧还原，反应如下：N2H4+O2=N2+2H2O应注意以下几点：（1）联氨浓溶液要密封保存，贮存处严禁明火。（2）操作和分析联氨时，应戴眼镜和皮手套，严禁用嘴吸移液管移取联氨。（3）药品溅入眼中，应立即用大量水冲洗，若溅到皮肤上，可用乙醇洗受伤处，然后用水冲洗。（4）在操作联氨的地方，应通风良好，水源充足。22、二甲基酮肟、又各丙酮肟、分子式：（CH3）2CNOH，英文缩名：DMKO结构式 CH3CH3C=NOH其作为除氧剂与溶解氧之反应机理CH3CH3CH3CH32 C=NOH+O22 C=0+N2O+H2O反应后的产物无毒害如作为金属钝化剂（应用于锅炉的化学清洗，停炉保养和降低水汽系统的铜铁腐蚀）其反应。CH3CH3CH3CH3 2 C=NOH+6Fe2O3 C=0+4Fe3O4+N2O+H2OCH3CH3CH3CH32 C=NOH+4CuO C=0+2Cu2O+N2O+H2O与联氨比较，它的特点是： （1）与氧的反应比N2H4快。（2）毒性很小，不被怀疑是致癌物质，无毒害。（3）热稳定性高，除氧能力强，可降低热力系统的Fe、Cu腐蚀。（4）操作简易安全，对生产工人劳动保护性好。（5）运输方便，不需专门保管仓库。23、答：其电极电位能指出被测定离子浓度的电极叫做指示电极。常用电极有三种：第一种是金属浸在含该种金属离子的溶液中形成的电极；第二种是金属及其难溶盐类组成的电极；第三种是惰性金属铂或金插入溶液，能反映同时存在于溶液中的氧化态和还原态浓度比值的均相氧化还原电极。其电极电位不受试液组成变化的影响，电位值恒定，即使测量时有微量电流流过，其电位值仍然不变的电极叫参比电极。可用作测定电池电动势的标准。最常用的参比电极是饱和甘汞电极。24、答：在受热面与水接触的管壁上粘着坚硬附着物叫水垢，呈悬浮状态和沉渣状态的物质叫水渣。二者的区别：水垢能牢固地粘结在受热面的金属表面，而水渣是以松散的细微颗粒悬浮于锅炉水中。25、答：在汽包锅炉炉水中进行磷酸盐处理的原理是：用加磷酸盐溶液的办法，使锅炉炉水中经常维持一定量的磷酸根（PO43-），由于锅炉水处在沸腾条件下，而且它的碱性较强（锅炉水PH值一般维持在911的范围内），因此，炉水中的钙离子与磷酸根会发生下列反应：10Ca2+6PO43-2OH-Ca10(OH)2(PO4)6（碱式磷酸钙）生成的碱式磷酸钙是一种松软的水渣，易随锅炉排污而排除，且不会粘附在锅内转变为水垢。26、答：浸泡玻璃电极的目的，一是使玻璃膜表面溶胀形成水化层，以保持对氢钠等离子的传感灵敏性。二是为了使其不对称电位减小并达到稳定，所以按规定，其浸泡时间在24小时以上。27、答：锅炉炉水PH磷酸盐处理一般适用于下列条件的锅炉：（1）锅炉的给水是以除盐水或蒸馏水作为补给水的锅炉。（2）是与此锅炉配套的汽轮机的凝汽器较严密，不会发生凝汽器经常泄漏的锅炉，否则，PH磷酸盐协调盐协调处理炉水标准难以维持。28、答：铁受水中溶解氧腐蚀的原理是：铁受水中溶解氧的腐蚀，铁和氧形成两个电极，组成腐蚀电池，铁的电极电位总是比氧的电极电位低，所以在铁氧腐蚀电池中，铁是阳极，遭到腐蚀，反应式为：FeFe2+2e氧为阴极，被还原，反应式为：O2+2H2O+4e4OH-即溶解氧起阴极去极化作用，引起铁的腐蚀。29、答：防止锅炉炉管沉淀物下腐蚀的措施有：（1）新锅炉投入运行前，应进行化学清洗；锅炉运行后，要定期清洗，以除去沉积在金属管壁上的腐蚀产物。（2）提高给水水质，防止给水系统因腐蚀而使给水的铜铁含量增大。（3）尽量防止凝汽器泄漏。（4）调节锅炉水水质，消除或减少锅炉水中的侵蚀杂质，如协调PH磷酸盐处理，消除锅炉水中的游离NaOH。（5）做好锅炉的停用保护工作，防止停用腐蚀，以免炉管金属表面上有腐蚀产物附着。30、答：发生锅炉金属苛性脆化时有以下三个因素同时存在才能发生苛性脆化：（1）锅炉水中含有一定量的游离碱而具有侵蚀性。（2）锅炉是铆接或胀接的，而且在这些部位有不严密的地方会产生水质局部浓缩的。（3）金属中有很大的应力（接近其屈服点）。31、答：过热蒸汽的品质主要取决于饱和蒸汽的品质。饱和蒸汽的污染主要是机械携带锅水和饱和蒸汽溶解盐类。此外，饱和蒸汽还可能受减温水污染，或者被安装、检修期间残留在过热器中的其它杂质所污染。32、答：当蒸汽品质恶化时，在蒸汽流通部分会沉积盐类附着物。过热器积盐会使过热器管道阻力增大，流速减小，影响传热，造成过热器爆管。蒸汽管道阀门积盐，可能引起阀门失灵和漏汽。汽轮机调速机械积盐，会因卡涩拒动而引起事故停机。汽轮机叶片积盐，会增加汽轮机阻力，使出力和效率降低。33、答：高压炉的过热器沉积的盐类主要是Na2SO4，而NaCl和NaOH等盐类在饱和蒸汽中所携带量小于它们在过热蒸汽中的溶解度。所以它们一般不会沉积在过热器内。中、低压炉的过热器中，盐类沉积物的主要成分是Na2SO4，NaCl以及Na3PO4和Na2CO3。34、答：新安装的锅炉在制造、贮运、安装时其金属表面总有一些腐蚀产物，沉积物和大量焊渣等，这些杂质不彻底消除会带来如下危害：（1）妨碍锅炉管壁传热，使炉管金属过热。（2）使炉管发生沉积物下腐蚀，引起炉管变薄发生穿孔或爆管。（3）使锅炉水质长期不合格，蒸汽品质恶化，拖延新机组启动后转入正常运行的时间。因此，新安装的锅炉在点火前必须进行化学清洗。35、答：（1）溶解氧腐蚀：最容易发生的部位是给水管和省煤器。作为给水组成部分的补给水管道及疏水的贮存设备和输送管道都会发生腐蚀。（2）二氧化碳腐蚀：腐蚀部位为凝结水系统和疏水系统。36、答：（1）亚硝酸钠钝化法：优点：钝化要求温度较低，时间较短，并能形成钢灰色或银灰色保护膜。缺点：亚硝酸钠有毒性，排放处理麻烦。（2）联氨钝化法：优点：可形成棕褐色或黑色的保护膜，联氨虽有毒，但不会引入有害物质。缺点：要求较高温度和较长时间。（3）磷酸三钠法：优点：可形成黑色的保护层，价格便宜，排放易处理。缺点：钝化膜的耐蚀性差，在较高温度下易被溶解掉。37、答：铁遇到氧化性离子（Cu+）腐蚀的结果：Fe+Cu+Fe+Cu当清洗液中含有较多Cu+时，铜在金属表面上析出，使金属表面上不均匀地镀上了金属铜。消除方法：（1）氨洗除铜；（2）硫脲一步去铜；（3）微酸性除铜钝化。38、答：用奥氏体钢制造的设备，如超高高压锅炉的过热器管，不能用盐酸清洗。因为氯离子会促使奥氏体钢发生应力腐蚀。39、答：（1）预备试验。（2）锅炉水浓缩试验。（3）测定蒸汽含钠量，含硅量与炉水含钠量、含硅量的关系。（4）测定锅炉负荷对蒸汽品质的影响。（5）测定炉水水位变化时，对蒸汽品质的影响。（6）测定锅炉汽包压力波动时对蒸汽品质的影响。40、答：分析天平是根据杠杆的原理设计的。当力臂相等时，杠杆处于平衡状态，重点和力点上的重量就相等，此时，法码的总重量等于被测物体的总重量。41、答：沉淀反应中，若溶液中有络合剂，并能被沉淀的离子生成络合物时，反应就会向沉淀溶解的方向进行，因而影响沉淀的完全程度，甚至不产生沉淀。这种现象称为络合效应。42、答：中和法的实质是以酸碱作用生成盐和水为基础的滴定方法。其反应为：H+OH-H2O中和法在生产实际中有不少的应用，酸碱标准溶液的标定，测定工业产品，如盐酸、烧碱的含量，测定溶液的酸度和碱度等。43、答：选择指示剂的原则是，能在突跃范围内引起变色变化。某些外表上同属一种类型的滴定，其突跃范围不一定相同，所以所选择的指示剂不相同。44、答：指示剂本身能发生氧化还原反应，而它的氧化型和还原型具有不同的颜色。45、答：凝汽器在酸洗时有如下反应，CaCO3+2H+Ca+ H2O+CO2使垢变成易溶的硅盐，随着冲洗液排走。46、答：EDTA对金属离子络合能力随酸度的不同而不同，酸度越低，EDTA对金属离子络合能力越强，反之络合能力越弱。因为不同的PH值下，EDTA的形式不同，影响其与金属离子的络合能力。其重要性是控制溶液的酸度，可以提高络合反应的选择性，消除干扰。47、答：高压级中的沉积物主要是易溶于水的Na2SO4、Na3PO4和Na2SiO3等。中压级的沉积物主要是易溶于水的Na2CO3、NaCl和NaOH等，还有难溶于水的钠化合物，如NaO、Fe2O3、4SiO3和NaFeO2。低压级中的沉积物主要是不溶于水的SiO2。48、答：（1）供给质量合格，数量充足和成本低的锅炉给水，并根据规定对给水、炉水、凝结水、冷却水、热网补给水和废水等进行必要的处理。（2）对水汽质量、油质、煤质等进行化学监督，防止热力设备和发电设备的腐蚀、结垢和积集沉积物。防止油质劣化以及提供锅炉燃烧的有关数据。（3）参加热力设备、发电设备和用油设备检修时有关检查和验收工作。（4）在保证安全和质量的前提下，努力降低水处理和油处理等消耗指标。计算题：1、解：因为盐酸为强酸，溶液浓度较小，表电离度为100%，所以H+的浓度与HCl的浓度相等。PH=IgH+=Ig0.002=Ig2103= Ig2+3=0.301+2.699+3答：0.002M盐酸溶液的PH值为2.699。2、解：凝结水硬度升高值为：103=7（微摩尔/升） 7泄漏率 = 100% = 0.14% 51000答：泄漏率为0.14%。3、解：溶质重=dA%V（1.1420%500）溶质重= dV+1000（1.14500+1000）重量百分比浓度为：1.1420%500100%=7.26%1.14500+10004、解：首先求出氢氧化钠溶液的摩尔浓度：0.4克/升M= = 0.01摩尔 40克/升POH = IgOH= Ig102 = 2PH = 142 = 12答：此溶液PH值为12。5、解：先计算出氨水和氯化铵的摩尔浓度：（ d = 0.90 ）（1）在1升溶液中加入了150亳升浓氨水，（26%），其摩尔浓度是1500.9026% 35.1 = = 2.1M 17 17（2）在1升溶液中称取20克氯化铵，其摩尔浓度是： 20 = 0.37M（53.50是NH4Cl分子量） 53.50缓冲溶液的PH值公式是： C碱PH = 14PKb + Ig （公式来源请看化学教材） C盐将以上数据代入则（PKb = 1.76105） 2.1 2.1PH = 141.76105 + Ig = 14（50.25）+ Ig0.37 0.37PH = 14（50.25）+ Ig5.67PH = 144.75 + 0.7536 = 106、解：在H2C2O4 + 2NaOH = Na2C2O4 + 2H2O反应式中，1摩尔H2C2O4与2摩尔NaOH反应，故其摩尔数比是12。1摩尔H2C2O4 重90克1摩尔NaOH重40克重量比= 90402摩尔比是90407、解：先求出浓H2SO4的当量浓度：1.84100095.60% = 36（N） 49根据公式N1V1 = N2V2 有6006 = 36.V2 6所以V2 = 600 = 100（毫升）。 36答：需用浓H2SO4100毫升。8、解：根据公式N1V1 = N2V2 N1.12 = 0.1538.40 38.40所以N1 = 0.15 = 0.48 (N) 1212毫升0.48N的NaOH溶液中所含NaOH的克数为： 484012 = 0.23 （克） 1000答：NaOH溶液的当量浓度为0.48，所含纯NaOH0.23克。9、解：在酸性溶液中：2KMnO4 + SaSO3 + 3H2SO4= 2 MnSO4+ K2SO3 + SaSO3 + 3H2O上式中，从KMnO4，由Mn+7降为Mn+2 EK MnO4 所以，EK MnO4 = = 31.61 5在中性弱碱性溶液中：2KMnO4 + 3aSO4 + H2O = 2 MnO2 + 3aSO4 + 2KOH MK MnO4EK MnO4 = = 52.68 3在碱性溶液中：2 KMnO4 +aSO3 + 2KOH = 2K2 MnO4 + aSO4 + H2O EK MnO4EK MnO4 = = 158.08 1而aSO3 在上述三种情况下，均是获得2个电子， MaSO3故：EaSO3 = = 63.02 210、解：M aOH为40克 10 10克aOH = = 0.25(M) 40要计算摩尔浓度，应当求出1升溶液中所含溶质的摩尔数250毫升：1000毫升 = 0.25MX X = 1（M）答：溶液的浓度为1M。电厂水处理技师、水化验技师知识试题答案（B）计算题（增加部份题库）1、 解：设需加水的体积为Xml由式：N1V1=N2V2 故0.1125100=0.1000（100X） 0.11251000.1000100 11.2510 X = = = 12.5ml0.1000 0.10002、解： 0.56C = = 0.01M OH=0.01M 561POH=2PH=14-2=123、解：PH=14-POH=14-6.31=7.69PH=-lgH+H+=2.0410-84、解：PH=-lgH+= -lg7.121-=6.15POH值=14-PH=14-6.15=7.855、解：按题意：P.P的N数：0.200023.10=4.62（V1）M.O的N数：0.200026.81=5.36（V2） MP，则判断有Na2CO3与NaHCO3又 MP，则Na2CO3为2P，NaHCO3为M-P计算： 106 4.622 2000Na2CO3% = 100%=71.610. 683984.01 5.36-4.63 1000NaHCO3% = 100%=9.11%0.68396、解：混合后总体积为：1升+0.5升=1.5升，此时1 Ca2+= 310-4 = 210-4克离子/升 1.50.5 CO= 610-3 = 210-3克离子/升 1.5已知CaCO3=4.810-9则Ca2+CO=（210-4）（210-3）=410-7CaCO3（4.810-9）故有沉淀产生。7、解：已知C=0.05MKa=1.810-5Kw 10-14代入方式OH= .C = 0.05= 5.2710-5Ka 1.810-5POH=5.28PH=14-5.28=8.72式中Kw为水的离子积常数Ka为NaAc的电离常数。8、解：用交叉法配制时：7.451.5取浓溶液ml数 1.5 05.95取稀溶液ml数两者混合即成1.5%的稀氨溶液，如需要1000ml则由上式知：7.45：1.51000：X 1.51000X= = 201.3ml（即为应取浓氨溶液的量）7.459、解：交叉法：浓取浓的ml14.65(3.5-0.75)=2.75ml 要求即： 3.5稀取稀的ml0.75(14.65-3.5)=11.15ml浓稀二种溶液的总体积为：2.75+11.15=13.90ml如需500ml，则只需计算浓的溶液的取量：13.9ml：2.752.75500500：X则X = = 98.92ml 13.9然后以0.75%的稀溶液冲成500ml即成。10、解：1000ml0.25=250mgPO=0.2500g知：KH2 PO之M=136.0855PO之M=94.9714则：136.0855：94.9714 136.08550.2500X ：0.2500X = 94.9714 = 0.3582克11、解：1/2Ca2+=36/20=1.8mmol/L1/2Mg2+=6/12=0.5mmol/LNa+K+=35/25=1.4mmol/L1/2HCO=152.5/61=2.5mmol/L（1）强酸阴离子=(1.8+0.5+1.4)-2.5=1.2mmol/L（2）JD=2.5mmol/LJD负=0.2mmol/LJDT=2.3mmolYDF=0答：略12、解：P=13mol/Lm=15-13=2mol/L则相对碱度=(P-M)40/ 溶解固形物 =(13-2)40/3400=0.13答：略13、解：该交换器树脂体积：VR=3.14122=6.28m3EVR1.0006.28Q= = =640 m3(JD+SD) 6.23.6 VR Eb2MZ = 式中b2再生酸耗1000再生用酸浓度6.28100055代入 = 1151Kg =1.15t 30%100014、解：该交换器树脂体积VR =3.14(1.5/2)22=3.5 m3Q(JD+SD)600(2.6+3.4)则：E= = = 1023mol/ m3VR3.5 MCZ 1000 60030%1000酸耗= 代入= = 51.7g/mol Q(JD+SD) 580(2.6+3.4)15、解：原水硬度出水残余硬度工作交换容量 = 周期制水量交换剂体积 （2.54-0.03）则：= 2530832(mol/ m3)1.223.14/4216、解：流速（V）=流量（v）/截面积（A）截面积A=交换器23.14/4则计算2000、2500、3000三种交换器的截面积分别为3.14 m2，4.9 m2，7.1 m2当喷射流量（v）为20 m3/h时202000交换器的流速为V1= = 6.3643.14202500交换器的流速为V2= = 4.0844.9203000交换器的流速为V3= = 2.8147.1答：可以满足2000、2500交换器的使用要求，而3000交换器不能采用该喷射器。17、解： 树脂体积树脂工作交换容量周期制水量= 除去的水中总阳离子数树脂体积=交换器截体积高度 3.14则= 223=9.42 m3 4 9.42800周期制水量= = 2512 m3(t) 318、解： d2h每台氢型交换器树脂体积 = 4 3d2h3台该交换器需要树脂体积 = 4则3台氢型交换器的树脂需要质量为 3d2h 3.143223= 0.85 = 0.85 44 = 24.04(t)应计划购买25( t )如按年损失5%计算，应购买25+（255%）=26.25(t)考虑以上损失，磨损应购买2627(t)19、解： 6.6SiO2 = =0.11(mmol/L)60水中被交换离子的总浓度=酸度+CO2+ SiO2 = 0.6+0.25+0.11 =0.96(mmol/L) 碱 量碱耗= 水量离子总浓度50040%1000该交换器的碱耗为= = 79.36(g/mol)26250.9620、解： P给P= 100%P炉P给 200= 100%4.16%5000200D排= D蒸P=1204.16%5(t/h)P= 4.165%符合规定标准中华人民共和国职业技能鉴定电厂水处理技师技能要求试卷答案（A）一、1、答：调整试验方案一般应包括下列内容：（1）应根据原水水质和药剂种类进行小型试验，确定PH值及各种药剂的剂量。（2）负荷与出水水质的关系，确定如何控制负荷变化及较合理的运行方式。（3）加药剂量与出水水质的关系，确定最佳药剂量控制数据。（4）泥渣浓度、排泥周期与出水水质的关系，确定最佳泥渣浓度和排泥周期的控制数据。（5）循环回流量与出水水质的关系，通过调整试验找出叶轮调节器的适宜位置。2、答：调整试验方案一般应包括下列内容：（1）反洗水流速与反洗膨胀率的关系，确定最佳反洗流量控制数据。（2）再生方式与工作交换容量、再生剂比耗、自用水率、出水水质的关系，确定最佳的再生方式。（3）再生水平与工作交换容量、再生剂比耗、自用水率、出水水质的关系，确定最佳的加药量。（4）再生液的浓度与工作交换容量、再生剂比耗、自用水率、出水水质的关系，确定最佳再生剂控制浓度。（5）再生液流速与工作交换容量、再生剂比耗、自用水率、出水水质的关系，确定最佳再生液流速。（6）运行流速、水温与工作交换容量、再生剂比耗、自用水率、出水水质的关系，确定最佳的运行方式。二、1、答：原因如下：（1）不按操作规程规定的步骤进行爆膜操作。（2）在顶压时已有部份膜脱落下来，导致爆膜时泄压。（3