公司制剂工艺验证工艺验证管理规程.doc

此文档收集于网络，如有侵权，请联系网站删除工艺验证管理规程 编制部门质量保证部执行日期起 草 人审 核 人批 准 人起草日期审核日期批准日期分发部门质量保证部、生产管理部一、目 的：制定工艺验证制度，使工艺验证过程程序化、规范化。二、适用范围：适用于公司制剂工艺验证的实施。三、职 责：生产管理部：负责新工艺及工艺验证方案的起草。生产车间：负责工艺验证方案的组织实施。验证办公室：负责组织与协调验证的日常工作。质量保证部QC：负责验证方案中检验方法的审核，准确及时完成相关的检验任务，作好记录，并对检验结果的准确性负责。质量保证部长：负责验证方案及报告的审核。验证负责人：负责验证方案及报告的批准。四、内 容：4.1目的通过工艺验证的有效实施，证实某一工艺过程确实能始终如一地生产出符合预定规格及质量标准的产品。为工艺规程的修订提供依据。4.2验证小组成员：生产技术部部长、车间主任、质量保证部部长、QA质监员、QC主管、QC质检员。4.3验证的前提条件：4.3.1检验方法及仪器已经验证4.3.2设备及公用工程系统已经验证4.3.3已起草工艺规程4.3.4新产品、新工艺的验证，应至少完成一个批号的试生产，在试生产过程中没有出现过数据“漂移”现象。4.4验证步骤4.4.1制订验证计划4.4.1.1由验证办公室起草验证计划。4.4.2准备验证方案4.4.2.1验证方案的内容原则上包括：概述：简要说明验证产品信息，如处方、工艺规程、生产历史等，同时应说明验证目的及验证方法。产品涉及的生产质量管理文件工艺流程图主要原、辅料：包括主要原、辅料名称、规格、生产厂家及质量标准。主要生产设备：包括设备名称、规格型号、生产厂家。日常生产控制：依据工艺规程说明在正常生产过程中例行的控制。验证内容确定：说明验证的内容，验证条件的设计（允许的最差条件）及确认的依据及原因。4.4.3验证方法：4.4.3.1验证项目：依据产品不同和工艺方法不同制定不同的验证项目及验证参数。4.4.3.2目的：说明各项验证的目的。4.4.3.3取样：详细说明验证过程中的取样方法、取样数量及样品名、必要是以图示表示，以便操作人员实施。4.4.3.4检验方法：详细说明检验方法，必要时说明检验依据。4.4.3.5接受标准：接受标准一般可采用两种方法确定：如果验证项目在日常生产工艺过程中有控制，并有标准，即以此标准为接受标准。如果验证项目在日常生产过程中无控制标准，接受标准由生产车间依据经验及工艺过程要求自己确定，但必须合适。4.5验证实施：工艺验证过程依据已经批准的验证方案早先，原则上须在工艺过程、工艺参数等不变的条件下工艺验证连续进行三批欠。如果验证过程中出现偏差，执行偏差处理制度，由验证小组决定是否有效及是否需要增加验证批次等。4.6验证报告：4.6.1由QA质监员汇总验证记录、结果，交验证办公室起草验证报告。4.6.2验证报告包括以下内容：4.6.2.1结论：包括总结及各项验证项目结论。分项结论：根据各项验证结果说明工艺参数是否合适。总结论：包括工艺通过验证合格，是否需要调整，若调整是否需要重新验证等。数据统计分析：包括验证项目，接受标准，实际验证结果及评价。附件：将工艺规程及主要工艺参数做为验证报告附件，以说明验证条件和依据。4.7再验证4.7.1变更时的再验证4.7.1.1当与产品质量相关的标准生产工序发生变更时，执行变更管理制度，当有可能影响产品质量时，均需进行再验证。这种变更包括原辅料、生产工艺、仪器、中间体控制、作业区域、生产辅助系统（水、压缩空气等）的变更。变更时的再验证，应和最初验证一样，以可能受影响的工序作为验证对象。并根据实际情况决定是否进行产品的加速稳定性试验。4.7.2定期的再验证4.7.2.1我公司规定定期的再验证时间一般为一年，可根据首次验证情况在验证报告中予以规定。4.7.3异常情况下的再验证4.7.3.1若在生产过程的日常验证活动中有异