聊城药检系统2008年技术比武题库.doc

聊城市药品检验所2008年技术比武题库1、 在中国药典2005年版二部中，有机药物化学名称应根据 命名。（A） A 中国化学会有机化学命名原则 B 美国化学文摘 C 日本化学文摘 D 英国自然科学杂志2、 药品易溶的判定根据是： （B） A 1g在不到1ml中溶解 B 1g在1不到10ml中溶解 C 1g在1030ml中溶解 D 1g在30100ml中溶解3、在药典中，热水是指 （B） A、98100 B、7080 C、5070 D、4050 4、紫外-可见分光光度法中，对溶剂的要求在220240nm范围内吸收度不得超过 。（D） A、 0.10 B、0.20 C、 0.30 D、 0.405、羟丙纤维素含量测定中，是利用供试品中的羟丙氧基与三氧化铬反应，用氢氧化钠滴定，再采用碘量法测定铬酸，下列反应式正确的是 。（ABCD） A 3ROCH2CHOHCH3+8CrO33CH3COOH+3H20+4Cr2O3+3CO2+3ROHB CH3COOH +NaOHCH3COONa+ H20 C CrO3+ H20 H2CrO4 D H2CrO4+2 NaOHNa2CrO4+2 H206、为什么一般采用定氮法测定蛋白质的含量？（ABC） A N是蛋白质中的特征元素。 B N在多种蛋白质中的含量很接近。C N在蛋白质中的平均含量为16%。 D N容易分解 7 .对乙酰氨基酚的含量测定方法为：取本品约40mg，精密称定，置250ml量瓶中，加0.4氢氧化钠溶液50ml溶解后，加水至刻度，摇匀，精密量取5ml,置l00ml量瓶中，加0.4氢氧化钠溶液10ml，加水至刻度，摇匀，照分光光度法，在257nm的波长处测定吸收度，按C8H9N02的吸收系数为715计算，即得。若样品称样量为m(g)，测得的吸收度为A，则含量百分率的计算式为（ A ）8.片剂检查时可能检查的项目有 （ B、E ） A.澄明度 B重量差异 C应重复原料药的检查项目D应重复辅料的检查项目 E检查生产、贮存过程中引入的杂质9、氧瓶燃烧法装置中有 （ A、C ） A磨口、硬质玻璃锥形瓶 B磨口、软质玻璃锥形瓶 C铂丝 D铁丝 E铝丝10.下列玻璃仪器不能用毛刷刷洗的有（ A C D ）A.容量瓶 B.试管 C.纳氏比色管 D.吸收池11、具有Vitali反应的药物是（ B ）A、青霉素钠 B、硫酸阿托品C、硫酸奎宁 D、庆大霉素12、按中国药典（2005年版）精密量取50ml某溶液时，宜选用（ B ）A、50ml量筒 B、50ml移液管 C、50ml滴定管 D、50ml量瓶13、可能含有特殊杂质-对氨基酚的药物是（ B ）A、对氨基水杨酸钠 B、对乙酰氨基酚 C、盐酸利多卡因 D、盐酸普鲁卡因14、药典规定：取用量为约若干时，系指取用量不得超过规定量的 D。A0.1 B1 C5 D1015、标准液对标时，根据容量分析准确度的要求，消耗标准液的体积在 B 范围内最合适。 A 1025ml B 2025ml C 1030ml D 1520ml16、下列说法正确的是： ACD 。A容量瓶不应用于储存溶液，应转至试剂瓶中。B被矿物油污染的器皿，应用重铬酸钾洗液洗。C电子天平安装使用前应先用其内装砝码自校。D电子天平应定期用其内装标准砝码进行自校。17、校正容量仪器时须注意： CD 。A所用水至少须于室内放置30分钟以上。B如有室温变化，须在每次放下水时，记录室温。C做平行试验 D水重应有5位有效数字。18、关于酸碱滴定，说法正确的是： ABC 。A酸碱滴定法的等当点不一定是中性。B酸碱指示剂是弱的有机酸或碱。C酸碱反应的本质是质子转移。D酸碱指示剂的用量一般为每10ml溶液加两滴。19、关于有效数字，下列说法正确的是： BCD 。A试验数据最后一位数字的欠准程度通常只能是上下差0.5单位。B个数、分数、倍数的有效位数可视为无限多。C pH值11.26的有效位数是两位。D 99.0可以看成是四位有效数字。20、用移液管取样，液体流尽后还应至少贴壁多长时间？（B） A 10s B 15s C 18s D 20s21、中国药典的主要内容不包括（ D ）A、凡例 B、正文 C、附录 D、临床用药须知22、可见异物检查法中，检查无色注射液应用 范围的照度。（A）A 10001500lx B 10002000lx C 15002000lx D 20003000lx23、在高效液相色谱法中，下列可以改变的参数是： 。（BD）A 固定相种类 B 固定相牌号 C 流动相配比 D 流动相组分24、分散片的分散均匀性是指在100ml、201水中振摇，在 分钟内全部崩解并通过2号筛。（B） A 2 B 3 C 4 D 525、 各国药典对团体激素类药物常用HLPC或GC法测定其含量，主要原因是（ C ） A它们没有特征紫外吸收，不能用紫外分光光度法 B不能用滴定分析法进行测定 C由于“其他甾体”的存在，色谱法可消除它们的干扰 D色谱法比较简单，精密度好 E色谱法准确度优于滴定分析法26、鉴别水杨酸及其盐类，最常用的试液是（ C ）A碘化钾 B碘化汞钾 C三氯化铁 D硫酸亚铁 E亚铁氰化钾27、关于中国药典，最正确的说法是（ D ）A一部药物分析的书 B收载所有药物的法典C一部药物词典 D我国制定的药品标准的法典E我国中草药的法典28、用电位法测定溶液pH值时，需用标准缓冲液对酸度计进行定位 （ B ） A定位后，更换玻璃电极，测量中不会产生较大误差 B定位后，测量中定位钮不能再变动 C定位后，变动定位钮对测量无影响 D定位后，只要不变动定位钮，可以使用数天 E酸度计测量的准确度只与标准缓冲液的准确度有关29、使用移液管时，溶液流完后应再等( C )A、10秒 B、20秒 C、15秒 D、25秒30、在高效液相色谱中，可以改变的是： 。（BC）A.固定相种类 B.固定相牌号 C.流动相配比 D.流动相组分31、关于滴定液的配制及使用正确的是（ A B C ）A.滴定液配制有直接、间接两种方法B.滴定液标定后一般可在3个月内使用C.标定与使用时的温差超过10，应加温度补正值D.取出后的滴定液，未用完应倒回原贮存器中 32、重量差异检查中，下列符合规定的情况有（ B C D ）A.1片超出限度1.5倍 B.2片超出限度，且均未超出限度1倍C.均在限度范围内 D.1片超出限度，且未超出限度1倍33、关于药品干燥失重测定描述正确的是（ B C D ）A.恒重的称量瓶可于干燥器内放置数天保持恒重B.干燥时，可将称量瓶瓶盖取下，置称量瓶旁C.多个样品同时测定时，称量瓶称量顺序应一致D.干燥至恒重的第二次及以后各次称重均应在规定条件下继续干燥1小时后进行34、药品性状项下，记载药品的 。（ABCD） A 外观 B 味 C 溶解度 D 物理常数35、将14.98507修约成4位有效数字，其值位 。（B） A 14.98 B 14.99 C 14.985 D 14.985136、费氏水分滴定法中，下列反应式正确的是 。（ABD）A I2+SO2+H2O2HI+SO3- B C5H5NI2+ C5H5NSO2+ C5H5N+ H202C5H5NHI+ C5H5NSO3C C5H5NSO3+H20C5H5NHSO4H D C5H5NSO3+ CH3OHC5H5NHSO4 CH337、中国药典规定，“精密称定”系指（ B ）A称取重量应准确至所取重量的百分之一B称取重量应准确至所取重量的千分之一C称取重量应准确至所取重量的万分之一D称取重量应准确至所取重量的十万分之一38、用高效液相色谱法测定醋酸地塞米松含量时，应采用的检测器为（ D ）A、电化学检测器 B、荧光检测器C、氢火焰离子化检测器 D、紫外检测器39、具有二烯醇结构的药物是（ D ）A、硫酸阿托品 B、维生素A C、链霉素 D、维生素C40、可采用茚三酮反应进行鉴别的药物是（ D ）A、苯巴比妥 B、磺胺嘧啶 C、异烟肼 D、链霉素41、如要求称取2.0g，下列称重符合要求的是： C D 。A 2.10g B 1.90g C 1.97g D 2.01g42、取5.00ml溶液可选择： A 。A 5ml移液管 B量桶 C滴定管 D刻度吸管43、下列可用于检查溶液颜色的有( A B C )A、标准比色液法 B、分光光度法 C、色差计法 D、荧光法44、下列哪些溶剂可用于非水滴定( A B C D )A、冰醋酸 B、二甲基二甲酰胺 C、甲醇 D、氯仿45、中“凡例”的作用 C、D、E A.只对正文和质量检验有关的共性问题加以说明。B、是药典附属的解释说明文字，无法定效力C、是解释和使用正确进行质量检定的基本指导原则。D、避免药典正文中一些共性问题的重复说明。E、对附录中共性问题加以说明。46、试验中的“空白试验”系指C、DA.相同条件下，不加任何试剂的试验 B.相同条件下，只加供试品的试验C.相同条件下，以等量试剂替代供试液的试验D.相同条件下，不加供试品的试验47、测定易粉碎的固体药品熔点，正确的说法有( ABC )A、熔点在80以上者，传温液用硅油或液体石腊B、检品应按干燥失重条件进行干燥后测定C、在距初熔点10时放入样品D、在距初熔点5时放入样品48、乙醇中检查杂醇油是利用 （C ） A颜色的差异 B旋光的差异 C臭味及挥发性的差异 D对光选择吸收的差异 E溶解行为的差异49、药物中氯化物杂质检查的一般意义在于（ D ） A它是有疗效的物质 B它是对药物疗效有不利影响的物质 C它是对人体健康有害的物质 D可以考核生产工艺中容易引入的杂质50、溶出度测定的结果判断：6片中每片的溶出量按标示量计算，均应不低于规定限度Q，除另有规定外，“Q”值应为标示量的（B ） A60 B70 C 80 D90 51、无旋光性的药物是 （ D ） A四环素 B青霉素 C盐酸麻黄碱 D乙酰水杨酸 52、片剂重量差异检查的说法正确的是（ A C ）A.检查含量均匀度的片剂不检查重量差异 B.糖衣片检查重量差异C.薄膜衣片检查重量差异 D.肠溶衣片检查重量差异53、乙醇未指明浓度时,均系指(D)的乙醇.A、65% B.75% C.85% D.95% 54、容量分析中基准物质的要求有 ABCD 。A纯度一般在99.9以上 B组成要与化学式完全符合C稳定 D有较大的式量，称量可较多。55、容量仪器的校正应考虑 ABC 等因素的影响。A由于空气浮力使重量改变。 B水密度随温度的改变。C容器容积随温度的改变。 D测量的随机误差56、盐酸普鲁卡因常用的鉴别反应有 （ A、B ）A重氮化偶合反应 B羟肟酸铁盐反应 C氧化反应 D磺化反应 57、注射液不溶性微粒检查法有（ A C ）A.显微计数法 B.电阻法 C.光阻法 D.粒度法58、关于紫外分光光度法操作正确的是（ B C D ）A.如要求按干燥品计算含量，可将检品除去水分后，作为供试品B.平行测定时，应采用同一厂牌批号的的溶剂C.测定前应先检查所用溶剂在测定供试品所用波长附近的吸收度是否符合要求D.吸收池放入样品室，应注意每次放入方向相同59、络合滴定法中常用的有： ABD A银氰络离子法 B氨羧络合剂法 C银量法 D汞量法60、关于分析天平的使用，下列说法正确的是： ABCD 。A天平室空调的冷气、暖气不宜直接吹入天平室。B搬动过的分析天平必须校正好水平，全面检查无误后使用。C称量时不要开动和使用前门。D同一试验应在同一天平上进行称量61、在药典中，R40/3系列药筛中三号筛是指 。 （C） A 1000m70m B 850m29m C 355m13m D 250m13m62、炽灼残渣检查中，如果需要残渣用作重金属检查的，则温度应控制在 。（ C ）A 700800 B 600700 C 500600 D 55065063、滴定液，在标定与使用时的温度相差 时，需要增加温度修正值。（C） A 5 B 8 C 10 D 1564、原料药的含量测定，如未规定上限，一般是指不超过 。（ B ）A.100.0% B.101.0% C.103.0% D.107.0% 65、下列数字修约正确的( A C ) A、0.0325保留两位有效数字0.032 B、0.0325保留两位有效数字0.033C、0.032501保留两位有效数字0.033 D、0.032501保留两位有效数字0.03266、分析天平使用环境为 。（AB） A 1525 B 湿度50%70% C 530 D 湿度30%80%67、检查某药品杂质限量时，称取供试品W(g)，量取待检杂质的标准溶液体积为V(m1)，浓度为c(gm1)，则该药品的杂质限量是（C ） A W(cV) 100 B cVW100 C vcW100 D cWv100 E VW/c100 68、 滴定分析中，一般利用指示剂的突变来判断化学计量点的到达，在指示剂变色时停止滴定，这一点为: （ B ） A化学计量点 B滴定终点 C滴定等当点 D 以上都不是 69、关于准确度与精密度说法正确的是（ A C ）A.准确度系指用该方法测定的结果与真实值或参考值接近的程度B.精密度系指用该方法测定的结果与真实值或参考值接近的程度C.精密度系指在规定的测试条件下，同一均匀样品，经多次取样测定所得结果之间的接近程度D.准确度系指在规定的测试条件下，同一均匀样品，经多次取样测定所得结果之间的接近程度70、下列滴定液需用棕色瓶盛装的是 ( A C D )A.硝酸银滴定液 B.硫代硫酸钠滴定液 C.高锰酸钾滴定液 D亚硝酸钠滴定液71、乙酰水杨酸为什么在中性乙醇中滴定？（BC） A、为了使滴定终点明显。 B、为了使滴定结果更加准确C、为了防止酯在滴定时水解。 D 、为了防止局部碱度过大72、用硝酸银滴定液（01mol/L）滴定苯巴比妥时，苯巴比妥与硝酸银的摩尔比为（ A ）A、1：1 B、1：2 C、1：3 D、1：473、关于误差，正确说法是( A B D )A、误差越小，测量的准确性越高B、系统误差可用加校正值的方法消除C、偶然误差可用加校正值的方法减免D、系统误差不能用增加平行测定次数的方法减免74、用紫外分光光度法测定溶液的吸收度，应在什么范围内为宜( C )A、0.2-0.4 B、0.4-0.6 C、0.3-0.7 D、0.3-0.875、含有-内酰胺环结构的药物是（ ）.（ B ）A、丙酮睾酮 B、青霉素钠 C、苯巴比妥 D、维生素C76、用三点校正紫外分光光度法测定维生素A醋酸酯含量时，使用的溶剂是（ ） ( C )A、无水甲醇 B、丙酮 C、环已烷 D、异丙醇77、重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH值是（ ）。 ( B )A、1.5 B、3.5 C、7.5 D、9.578、电位滴定可用的仪器装置有： .（ABC）A电位滴定仪 B酸度计 C电位差计 D电流计80、如有氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）5000ml，经取出150ml进行标定，结果其F值为0.953。需加浓度为0.5240mol/L的氢氧化钠滴定液 毫升可使其F值恰为1。( A )A 53.8 B 53.2 C 54.0 D 54.381、中国药典2005年版二部“凡例”中关于药品贮存、保管条件,表述正确的是（ BC ）A.阴凉处系指不超过30 B. 阴凉处系指不超过20C.凉暗处系指避光，并不超过20 D.冷处系指0 82.验证大肠埃希菌、大肠菌群、沙门菌检查法时的阴性对照菌应采用（A）A.金黄色葡萄球菌 B.大肠埃希菌 C.生孢梭菌 D.白色念株菌83.验证金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌的阴性对照菌应采用（B）。A.金黄色葡萄球菌 B.大肠埃希菌 C.生孢梭菌 D.白色念株菌84.用灵敏度为0.25EU/ml的鲎试剂，检测限值为0.5EU/1000单位的样品（规格1ml：4万单位）最大有效稀释倍数（MVD）是（A）A.80倍 B.40倍 C.160倍 D.200倍85.用灵敏度为0.125EU/ml的鲎试剂，检测限值为0.5EU/mg的样品（规格 0.1g/瓶）最小稀释浓度为(C)A 0.0625mg/ml B 0.0125mg/ml C 0.25mg/ml D 0.5mg/ml87.细菌内毒素检查,若阴性对照溶液平行管均为（-），供试品阳性对照溶液平行管均为（+），阳性对照溶液平行管均为（+）应判断为（E）A.符合规定 B.不符合规定 C.复试 D.重做 E.试验有效88、有效数字修约至百分位正确的是（ B C D ）A.0.04510.04 B.0.05500.06 C.0.0850.08 D.0.0750.0889、称量下列各种重量，可选择万分之一分析天平的是（ B D ）A.25mg B.120mg C.50mg D.500mg90、水浴温度为( A ) A、98-100 B、70-80 C、40-50 D、12-3091、能全部通过二号筛，但混有能通过四号筛不超过40%的粉末是( A )A、粗粉 B、细粉 C、中粉 D、最粗粉92、在中国药典2005年版二部中，有机药物化学名称应根据 命名。（A）A 中国化学会有机化学命名原则 B 美国化学文摘C 日本化学文摘 D 英国自然科学杂志93、 药品贮藏的规定中，“凉暗处”是指：（ B ）A.不超过20 B.避光并不超过20 C.1020 D.避光并在1020 94、标准品是指用于 中含量或效价测定的标准物质。（ABC）A 生物检定 B 抗生素 C 生化药品 D 化学药品95、在药典中，温水是指 （D） A.98100 B.7080 C.5070 D.4050 96、在药典中，R40/3系列药筛中二号筛是指 。 （B） A 1000m70m B 850m29m C 355m13m D 250m13m97、温度的高低对试验结果有显著影响者，除另有规定外，试验室室温应控制在 。（C） A 25 B 202 C 252 D 25398、对药典凡例和附录中“除另有规定外”一语理解正确的是 B、C A.存在与凡例或附录有关规定全部概括的情况。B.存在与凡例或附录有关规定未能概括的情况。C.可以在正文各论中另作的规定。D.可以略微与药典规定相冲突的特殊规定。99、室温下，某药品在水中的溶解度为9.5g，则该药品在水中的溶解性能为CA.极易溶解。B、易溶。C、溶解。D、略溶。100、不属于药品物理常数的是C A、黏度B、馏程C、质量D、吸收系数101、“精密量取25ml水”是指DA、用25ml的刻度管，量取25ml水 B、用25 ml的量杯，量取25ml水C、用25 ml的量筒，量取25ml水 D、用25 ml的移液管，量取25ml水102、“放冷”是指 C A、放置，使达2 B、放置，使至2以下 C、放置，使至室温 D、放置，使达25103.异常毒性检查，药典规定小鼠的试验次数为（C）A.5次 B.10次 C.1次 D.重复使用104.效价测定中，二剂量法高浓度溶液所致的抑菌圈直径应在（B）范围内A.1518 B.1822 C.1823 D.1721105.效价测定中，计算所得效价，如低于估计效价的（A），或高于估计效价的（C）时，应重新调整估计效价，重试。A.90% B.100% C.110% D.80%106、药典一部中，“中粉”系指CA.能全部通过二号筛，但混有能通过三号筛的不得超过60%B.能全部通过三号筛，但混有能通过四号筛的不得超过60%C.能全部通过四号筛，但混有能通过五号筛的不得超过60%D.能全部通过五号筛，但混有能通过六号筛的不得超过60%107、将“105000”按修约间隔105进行修约后，应为 C A、10105 B、1.0105 C、1105 D、1.1105108、称取50mg样品，应用感量为：( C )A、10mg天平 B、0.1mg天平 C、0.01mg天平 D、1mg天平109、移液管使用正确的 ( A C )A、左手拿吸球，右手拿移液管 B、右手拿吸球，左手拿移液管C、放液时使其自然流出完毕停15秒 D、放液时，吹下尖端的液体。112、下列温度表述正确的是( ABCD )A、水浴温度98-100 B、热水70-80 C、温水40-50 D、室温10-30113、将下面的数字修约为整数，正确的是( ABC )A、15.154615 B、15.500016 C、15.500516 D、14.500015114、下列表示法解释正确的( ABCD )A、%（g/g）表示溶液100g中有溶质若干克B、%（ml/ml）表示溶液100ml中有溶质若干mlC、%(g/ml) 表示溶液100ml中有溶质若干克D、%(ml/g) 表示溶液100g中有溶质若干ml115.分析天平的维护与保养应注意: ( A B C D )A计量部门定期检定； B.保持天平内部清洁； C天平内干燥剂应及时更换 ； D.称量不得超过最大载荷.116.有关原料药的含量，下列说法正确的有：（A C D ）A原料药的含量，除另有注明者外，均按重量计；B规定上限为100以上时，是本药典分析方法测定时的真实含量；C规定上限为100以上时，是本药典分析方法测定时可能达到的数值；D规定的上限为药典规定的限度或允许偏差.117.灭菌方法有： （A B C D）A环氧乙烷灭菌法； B.除菌滤过法； C.干热灭菌法； D.辐射灭菌法.118、标准品与对照品均由 药品监督部门指定的单位制备、标准和供应: ( A )A、国务院 B、省市自治区政府 C、中检所 D、省所119、试验中，70-80的水指 ( B )A、开水 B、热水 C、温水 D、冷水120、能全部通过二号筛，但混有能通过四号筛不超过40%的粉末的是 ( B )A、最粗粉 B、粗粉 C、中粉 D、细粉121、试验中，称取2.00g样品需用 ( C )A、普通天平 B、扭力天平 C、千分之一天平 D、万分之一天平122、恒重是指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在 mg以下。( B )A、0.03 B、0.3 C、3 D、30123、精密称定，称取量应准确到所取重量的 ( A )A、0.1% B、1.0% C、0.01% D、0.001%124、精密量取应选用符合标准的 ( C )A、量杯 B、量筒 C、移液管 D、刻度滴管125、实验室用水均指（ C ）A、酸度水 B、碱度水 C、纯化水 D、新煮沸的水126、冷水温度指（ A ）A、2-10 B、0-10 C、5-10 D、2-5127、液体的滴指在20时，以1.0ml水为（ A ）滴进行换算A、20 B、30 C、10 D、15128、冰浴指（ B ）A、5 B、约0 C、4 D、约2129、异常毒性的结果判断，哪几项是正确的（ ABC ）A.除另有规定外，全部小鼠在给药48h内不得有死亡B.如有死亡，应另取体重1819g的小鼠10只复试C.复试的小鼠48h 内不得有死亡D.复试的小鼠死亡数不得过50%130、热原实验时的家兔有哪几种情况时，需复试（ BCD ）A.3只家兔升温均低于0.6，且升温总和小于1.4B.3只家兔中有1只家兔升温高于0.6，且升温总和低于1.4C.3只家兔中有2只家兔升温高于0.6，且升温总和低于1.4D.3只家兔升温均低于0.6，且升温总和高于1.4131、细菌内毒素实验中，下列叙述哪些正确（ AB ）A.凝胶法细菌内毒素检查用水内毒素含量小于0.015Eu/mlB. 光度法细菌内毒素检查用水内毒素含量小于0.005Eu/mlC.内毒素的量用内毒素单位Eu/ml表示D.结果判断时，管内凝胶不能保持完整，并从管壁滑脱者为阳性（）132、无菌检查的下列叙述中哪些正确（ BC ）A.应在洁净级1000级单向流空气区域内进行B.全过程应严格遵守无菌操作，防止微生物污染C.单向流空气区、工作台面及环境，需定期进行洁净度验证D.按照SOP操作，供试品管如有一管确证有菌生长，则需复试133、微生物限度检查法的叙述，正确的有（ABC）A.检查结果的报告以1g、1ml、10g、10ml或10cm2为单位B.检验时，应从2个以上最小包装单位中抽取供试品C.控制菌的培养温度为361（一般情况下）D.供试液从制备到加入检验用培养基，不得超过2小时134、抗生素实验的确良叙述，正确的有（ACD）A除另有规定外，本品的可信限率不得大于5%B.管碟法中，上层培养基的加入温度可达65C.称样量的计算公式w=vc/p中,p为标准品的纯度或供试品的估计效价D.称释过程中每步稀释，取样量一般不得少于2ml 135、含动物组织来源的口服制剂，应做哪几项检查（ABCE）A.细菌 B.霉菌 C.大肠杆菌 D金葡菌 E沙门菌科室：136、密封是指将容器密封以防止 A B C D 。A吸潮 B.异物进入 C.风化 D.挥发137、无菌培养中，抗细菌药物以 B 对照菌；抗厌氧菌药物以 C 对照菌；抗真菌药物以 D 对照菌。A.大肠杆菌 B.金黄色葡球菌 C.生孢梭菌 D.白色念珠菌138、抗生素微生物检定法依试验设计原理不同，可分为（A、B、C）A稀释法 B、比浊法 C、琼脂扩散法 D、常规法139、对照品标准品都应附有( ABCD) A.使用说明 B.质量要求 C.使用期限 D.装量140、无菌检查法中，直接接种法的装量为1ml以下或1ml的接种量为（A），装量为25ml的接种量为（B），装量520ml的接种量为（C）。A全量 B半量 C 2ml D 5ml141、无菌检查法中，对照用菌液用0.9%无菌氯化钠溶液稀释至每1ml中含（A）个菌。A 10100个菌 B 50100个菌 C 60100个菌 D20100个菌142、微生物限度检查法指（A）及其（B）受到微生物污染程度的一种检查方法。 A非规定灭菌制剂 B原、辅料 C染菌量 D控制菌143、微生物限度检查法中细菌培养温度为（A），霉菌酵母菌培养温度为（B），控制菌培养温度为（C） A 3035 B 2528 C 361144、微生物限度检查，控制菌检查对照用菌液约加入量为（A）A 10100个 B 50100个 C 60100个145、当高低两稀释级比值2时（A），当2比值5时（B）A以两稀释级的均值报告 B以低稀释级的平均菌落数稀释倍数报告C以高稀释级的平均菌落数稀释倍数报告146、微生物限度检查中非水溶性供试品，应加入含溶化的（ABC）混合物的烧杯中。A无菌司盘80 5g B单硬脂酸甘油酯 3g C聚山梨酯80 10g147、供试验用的家兔应健康合格，体重为（A）kg。A 1.73.0kg B 2.03.0kg C 1.72.5kg148、未曾使用的家兔，均应在检查供试品前（A）日内预测体温。A 37日 B 710日 C 15日149、动物实验室和饲养室温度相差不得大于（A），A 5 B 7， C 10150、无菌检查中的阳性对照管金黄色葡萄球菌在（A）小时内应有菌生长。A 2448小时 B 4872小时 C 2472小时151、无菌检查中的阳性对照管真菌培养在（C）小时内应有菌生长。 A 2448小时 B 4872小时 C 2472小时152、细菌内毒素检查包括两种方法,(A)和(B)A凝胶法 B.光度测定法 C.浊度法 D.显色基质法153、做细菌内毒素试验时,水温的温度应保持在(C)A.351 B.361 C. 371 D. 372154、去除可能存在的外源性内毒素,常用的方法是(B)干烤至少60分钟.A.180 B.250 C. 121 D.100155、某些供试品需进行复溶、稀释或在水性溶液中浸提制成供试品溶液,一般要求供试品溶液的PH值在(C)范围内.A.7.27.8 B.6.07.2 C.6.08.0 D.7.08.0156、2005年版中国药典无菌检查使用的稀释液和冲洗液分别为（BC）A.0.9%氯化钠无菌溶液 B.0.1%蛋白胨无菌水溶液 C.PH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液157、.微生物限度检查法的验证用菌株为(ABCDE)A.大肠埃希菌 B.金黄色葡萄球菌 C.白色念珠菌D.黑曲霉 E.枯草杆菌158、下列哪几项可做05版药典微生物限度检查的稀释液（ ABD ） A. 0.9%生理盐水 B.PH7.0无菌氯化钠-蛋白胨水溶液C.无菌聚山梨脂80-氯化钠溶液 D.PH7.6无菌磷酸盐缓冲液159、计数方法的验证要分几个组？（ ABCD ）A.试验组 B.菌液组 C.稀释剂对照组 D.供试品对照组 E.控制菌对照组160、下面哪种菌可用胆盐乳糖培养基培养（ AC ）A.大肠埃希菌 B.金黄色葡萄球菌 C.铜绿假单胞菌 D.沙门菌161、药品微生物限度检查验证中，消除抑菌性的处理方法有（ABCD）A.中和法 B.培养基稀释法 C.薄膜过滤法 D.离心沉淀法162、凝胶法细菌内毒素检查用水系指内毒素含量小于(C )灭菌注射用水.A.0.005Eu/ml B.0.15 Eu/ml C.0.015 Eu/ml D.0.25 Eu/ml163、鲎试剂灵敏度复核的目的不仅是考察鲎试剂的(A)是否正确,也是考察检验人员操作方法是否正确及实验条件是否符合规定.A.灵敏度 B.实验条件 C.内毒素 D.检验结果164、按照标准品说明书,加入规定量的细菌内毒素检查用水溶解其内容物,置漩涡混合器上混合(C)分钟. A.5 B.10 C.15 D.20165、由于凝集反应是不可逆的,所以在反应过程中及观察结果时应注意不要使试管受到振动以免使凝胶破碎产生(C)结果. A.振动 B.凝胶 C.假阴性 D.假阳性 166、下列除哪种外均属药材的变质现象：（A） A、断裂 B、虫蛀 C、生霉 D、变色 E、走油167、药材产地加工通常使用的“低温干燥”的温度是：（B） A、50以下 B、60以下 C、70以下 D、80以下 E、以上都不是 168、平均样品的量一般不得少于试验所需用的：（C） A、2倍数 B、3倍数 C、4倍数 D、5倍数 169、用水合氯醛试液透化装片后，可观察：（D） A、淀粉粒 B、糊粉粒 C、脂肪油 D、草酸钙结晶 E、树脂170、中国药典2005年版规定：取样为“约若干”时，系指取用量不得超过规定量的：（E） A、0.1% B、0.5% C、1% D、5% E、10% 171、灰分测定的炽灼温度为： （E）A、100200 B、200300 C、300400 D、400500 E、500600172、糖衣片的崩解时限是 (A)A60分钟B45分钟C15分钟D70分钟E30分钟173、中华人民共和国成立以来，中国药典先后颁布了（D）A、5部 B、6部 C、7部 D、8部174、下列哪项不是对有害物质的限量检查方法（A）A、钠盐 B、砷盐 C、重金属 D、农药残留量 E、黄曲霉毒素175、中华人民共和国药典2005年版规定中药检品留样的保存期至少为（B）A、6个月 B、1年 C、2年 D、3年 E、4年176、根据中国药典2005年版规定，下列哪一项不符合中药检验的取样原则（C）A、药材总包在100件以下的，取5件 B、1001000件，按5%取样 C、超过100件的，按1%取样 D、不足5件的，逐件取样 E、贵重药材，不论包件多少均逐件取样177、测定药材的酸不溶性灰分即总灰分中不能溶于（A）A、10%盐酸的灰分 B、15%盐酸的灰分 C、20%盐酸的灰分 D、25%盐酸的灰分 E、30%盐酸的灰分178、中国药典2005年版规定，用烘干法测定药材水分时，其干燥温度是（ C ）A、60以内 B、90100 C、100105 D、105110 E、110120179、烘干法测定水分适合于(C) A.含挥发性成分的贵重药材B.含挥发性成分的药材 C.不含或少含挥发性成分的药材D.适合于各种药材E.以上都不对180、中国药典(2005年版)一部规定“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的（C） A十分之一B百分之一C千分之一D万分之一E十万分之一四、X型题： 181、中药鉴定的依据是：（AB） A、中国药典B、卫生部药品标准C、地方药品标准D、中药志E、中药鉴定学 182、药材检定通则规定的药材检定包括哪些项目：（ABCDE） A、性状B、鉴别C、检查D、浸出物测定E、含量测定 183、中药材常用的鉴定方法有：（ABCD） A、来源鉴定B、性状鉴定C、显微鉴定D、理化鉴定E、药理鉴定 184、显微鉴别常用的制片方法有：（ABDE） A、横切片或纵切片B、粉末制片C、表面制片D、解离组织片 E、花粉粒与孢子制片 185、水分测定有哪些方法：（ABC） A、甲苯法B、烘干法C、减压干燥法D、低温干燥法E、二甲苯法186、水分测定之“烘干法”是：（BCDE） A、适用于含挥发性成分的中药 B、供试品直径不超过3mm C、100105干燥5h D、冷却30min，再干燥1h E、称重差异不超过5mg 187、总灰分测定是：（ABCE） A、样品过2号筛 B、炽灼坩埚应恒重 C、炽灼温度微500600 D、加10%盐酸10ml E、完全灰化至恒重188、有害物质检查包括：（ABCD） A、有机氯农残量检测 B、有机磷农残量检测 C、黄曲霉毒素的检查 D、重金属的检查 E、活螨的检查189、中药储藏中常见的变质现象有（BCDE）A、破碎 B、生霉 C、变色 D、风化 E、虫蛀190、能全部通过一号筛，但混有能通过三号筛不超过20%的粉末是( D )A、粗粉 B、细粉 C、中粉 D、最粗粉191、能全部通过五号筛，并含能通过六号筛不少于95%的粉末是( B )A、粗粉 B、细粉 C、中粉 D、最细粉192、药典规定，不需要检查水分的丸剂为（B）A、微丸 B、蜡丸 C、糊丸 D、浓缩蜜丸 193、对“超出重量差异限度的不得多于2份，并不得有1份超出限度一倍”的正确理解是（D） A.超出重量差异限度的可以是2份，可以有1份超出限度一倍B.超出重量差异限度的，可以是1份，可以超出限度一倍C.超出重量差异限度的可以是2份，但不得有另外的1份超出限度一倍D.超出重量差异限度的不得多于2份，但不得有其中的1份超出限度一倍194、大蜜丸检查项一般包括：（C） A、水分、重量差异、装量差异、微生物限度B、水分、重量差异、溶散时限、微生物限度 C、水分、重量差异、微生物限度 D、水分、重量差异195、单剂量包装的丸剂检查项一般包括：（B）A、水分、重量差异、装量差异、微生物限度B、水分、装量差异、溶散时限、微生物限度C、水分、重量差异、溶散时限、微生物限度 D、水分、装量、溶散时限、微生物限度 196、丸剂在包衣后不再检查重量差异的是指：（B） A、包肠溶衣后 B、包糖衣后 C、包青黛衣后 D、包滑石粉衣后197、