化学有机推断练习题精选.doc_第1页
化学有机推断练习题精选.doc_第2页
化学有机推断练习题精选.doc_第3页
化学有机推断练习题精选.doc_第4页
化学有机推断练习题精选.doc_第5页
已阅读5页,还剩3页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

有机物推断练习题精选(二)例1已知两个羧基之间在浓硫酸作用下已知两个羧基之间在浓硫酸作用下脱去一分子水生成酸酐,如:H2O某酯类化合物A是广泛使用的塑料增塑剂。A在酸性条件下能够生成B、C、D。(1)CH3COOOH称为过氧乙酸,写出它的一种用途 。(2)写出BECH3COOOHH2O的化学方程式 。(3)写出F可能的结构简式 。(4)写出A的结构简式 。(5)1 mol C分别和足量的金属Na、NaOH反应,消耗Na与NaOH物质的量之比是 。(6)写出D跟氢溴酸(用溴化钠和浓硫酸的混合物)加热反应的化学方程式: 。2A、B都是芳香族化合物,1molA水解得到1molB和1mol醋酸。A、B的分子量都不超过200,完全燃烧都只生成CO2和H2O。B分子中碳和氢元素总的质量分数为65.2%。A溶液具有酸性,但不能使FeCl3溶液显色,试确定A的结构。(1)A、B的相对分子质量之差为 。(2)1个B分子中应该有 个氧原子。(3)A的分子式是 。(4)B可能的三种结构简式是 。3有三个只含C、H、O的有机化合物A1、A2、A3它们互为同分异构体。室温时A1为气态,A2、A3是液态。分子中C与H的质量分数之和是73.3。在催化剂(Cu、Ag等)存在下,A1不起反应。A2、A3分别氧化得到B2、B3。B2可以被硝酸银的氨水溶液氧化得到C2,而B3则不能。上述关系也可以表示如下图:请用计算、推理,填写以下空白。(1)A2的结构简式;(2)B3的结构简式;(3)A3和C2反应的产物是。 4通常情况下,多个羟基连在同一个碳原子上的分子结构是不稳定的,容易自动失水生成碳氧双键的结构: ,下图所示是9个化合物的转变关系。(1)化合物是_,它跟氯气发生反应的条件A是_。(2)化合物跟可在酸的催化下脱水生成化合物,的结构简式_,名称是_。(3)化合物是重要的定香剂,香料工业上常用化合物和直接合成它。此反应的化学方程式为_。(4)已知苯甲醛在浓碱条件下可发生自身的氧化还原反应,即部分作还原剂被氧化,部分作氧化剂被还原,请写出此反应的化学方程式(假设所用的浓碱为NaOH浓溶液)_;此反应的产物经酸化后,在一定条件下还可进一步反应,其产物为,写出此反应的化学方程式_。5已知:(1)醛在一定条件下种可以两分子加成:RCH2CHO+RCH2CHO产物不稳定,受热即脱水而生成不饱和醛。(2)A是一种可以作为药物的有机化合物。请从下列反应图式中各有机物的关系(所有无机物均已略去),推测有机物A、B、C、E、F的结构简式。则A ,B,C E,F。6( 2003理综,全国)根据图示填空。(1)化合物A含有的官能团是 。(2)1mol A与2mo H2反应生成1moE,其反应方程式是 。(3)与A具有相同官能团的A的同分异构体的结构简式是 。(4)B在酸性条件下与Br2反应得到D,D的结构简式是 。(5)F的结构简式是 。由E生成F的反应类型是 。7(2004,江苏)环己烯可以通过丁二烯与乙烯发生环化加成反应得到: (也可表示为:+) 丁二烯 乙烯 环已烯实验证明,下列反应中反应物分子的环外双键比环内双键更容易被氧化: 现仅以丁二烯为有机原料,无机试剂任选,按下列途径合成甲基环己烷: 请按要求填空: (1)A的结构简式是 ;B的结构简式是 。 (2)写出下列反应的化学方程式和反应类型: 反应 ,反应类型 反应 ,反应类型 。8(2004,上海)从石油裂解中得到的1,3丁二烯可进行以下多步反应,得到重要的合成橡胶和杀菌剂富马酸二甲酯。(1)写出D的结构简式 (2)写出B的结构简式 (3)写出第步反应的化学方程式 (4)写出富马酸的一种相邻同系物的结构简式 (5)写出第步反应的化学方程式 (6)以上反应中属于消去反应的是 (填入编号)91摩某烃A,充分燃烧可以得到8摩CO2和4摩H2O,烃A可通过如下图所示的各个反应得到各种化合物和聚合物。(1)以上11个反应中,属于消去反应的有_(填数字)个。它们分别是:由CA_ _(填写由XX)。 (2)化合物的结构简式:A是_ _,D是_ _,E是_ _,G是_ _。 10(2004,河南、河北)某有机化合物A的结构简式如下:(1)A分子式是 ;(2)A在NaOH水溶液中加热反应得到B和C,C是芳香化合物。B和C的结构简式是B: 、C: 。该反应属于 反应;(3)室温下,C用稀盐酸酸化得到E,E的结构简式是 ;(4)在下列物质中,不能与E发生化学反应的是(填写序号) 。浓H2SO4和浓HNO3的混合液 CH3CH2OH(酸催化)CH3CH2CH2CH3 Na CH3COOH(酸催化)(5)写出同时符合下列两项要求的的所有同分异构体的结构简式。化合物是1,3,5三取代苯苯环上的三个取代基分别为甲基、羟基和含有COO-结构的基团11(2004理综,北京)(1)化合物A()是一种有机溶剂。A可以发生以下变化: A分子中的官能团名称是_; A只有一种一氯取代物B。写出由A转化为B的化学方程式 _; A的同分异构体F也可以有框图内A的各种变化,且F的一氯取代物有三种。F的结构简式是_。 (2)化合物“HQ”()可用作显影剂,“HQ”可以与三氯化铁溶液发生显色反应。“HQ”还能发生的反应是(选填序号)_。 加成反应 氧化反应 加聚反应 水解反应 “HQ”的一硝基取代物只有一种。“HQ”的结构简式是_。 (3)A与“HQ”在一定条件下相互作用形成水与一种食品抗氧化剂“TBHQ”。“TBHQ”与氢氧化钠溶液作用得到化学式为的化合物。 “TBHQ”的结构简式是_。参考答案(1)杀菌消毒(2)CH3OHH2O2CH3OOHH2O(3) (4)(5)43(6)CH3CH2CH2CH2OHHBrCH3CH2CH2CH2BrH2O2 (1)42(2)3(3)C9H8O43(1)CH3CH2CH2OH (2) (3)CH3CH2COOCH(CH3)2 4(1), 光照 (2),苯甲酸苯甲酯 (3) (4);5解析 本题图式中根据标注的反应条件,可以十分容易判断AC发生银镜反应,CD发生溴的加成反应,CE发生卤代烃的消去反应,但苯甲醛和乙醛在NaOH溶液中生成A的反应,课本中不曾学过,从A经一系列反应可得到含9个碳原子的E,再联想到C=O双键的加成反应,综合各种信息,可以推测这是一个加成消去反应。即6(1)碳碳双键,醛基、羧基(2)OHCCHCHCOOH2H2HOCH2CHCH2COOH(3) (4)(5)或 酯化反应7(1) (或 ),(或)(2) +H2O(或+H2O) 消去反应 十H2 (或十H2) 加成反应8(1)(2)HOCH2CHClCH2CH2OH(3)BrCH2CH=CHCH2Br + 2H2OHOCH2CH=CHCH2OH(4)HOOCH=CHCH2COOH (或其它合理答案)(5)HOOCCH=CHCOOH + 2CH3OHCH3OOCCH=CHCOOCH3 + 2H2O (6)9(1)4 EA、EF、GF (2)A:

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论