化学反应与能量复习题.doc

2013-2014期末复习练习题 A 卷第一章 一、与阿佛加德罗常数有关的计算1 . 如下说法不正确的是（已知NA为阿佛加德罗常数）A标准状况下，224 L CCl4中含 nA个CCl4分子B常温常压下，22.4LCCl4含有个nACCl4分子C常温下，4gCH4 含有nA 个C-H共价键D标准状况下，22.4L已烷中碳碳共价键数目为5NA2 .如下说法不正确的是（已知NA为阿佛加德罗常数）：A14gCnH2n中，今有2NA个非极性键，NA个非极性键B 28g乙烯和丙烯的混和气体含6NA个原子C 标准状况下，22.4L的甲醛约为1molD1mol OH中的电子数和质子数都是9NA3.设nA为阿伏加德罗常数的数值，下列说法正确的是A.26 g C2H2 含有的共用电子对数是6 nAB.标准状况下，22.4 L 苯含有nA个苯分子C.标准状况下，22.4 L 氯仿中含有nA个分子D.0.1 mol.L-1 CH3COOH 溶液中含有O.1 nA 个 CH3COO4 . 设NA表示阿伏伽德罗常数的数值，下列说法正确的是 A. 28 g CH2=CH2 中含有 NA 个氢原子 B . 30 g C2H6 中含有6 NA个 C-H 键 C 标准状况下，22.4 L 乙酸中含有NA 个CH3COOH D. 1 mol CH4 和2 mol Cl2 混合后，光照下充分反应生成NA 个CCl4分子注意事项：1、涉及体积时，一定要思考其温下条件下的状态是否是气态？当涉及到气体体积换算成物质的量的时候一定思考：（1）是不是标况下（00C、1atm），该状态下该物质是否是气态 （2）SO3、苯、除一氯（氟）甲烷外的卤代烃、碳原子数大于4的烃标况下是液态。2、涉及到稀有气体是：（1）单原子分子；（2）没有化学键（只有分子间作用力）；注意物质的成键情况：（1）1mol烷烃CnH2n+1中含共价键数（共用电子对数）为（3n+1）mol，其中非极性共价键为（n-1）mol。 1mol烯烃CnH2n中含共价键数（共用电子对数）为3nmol；14g烯烃CnH2n含共用电子对为3mol，且其中含1molC和2molH。二、研究有机物的步骤：1 . 胡椒酚A是植物挥发油中的一种成分。某研究性学习小组对其分子组成结构的研究中发现：A 的相对分子质量不超过150；A中C、O的质量分数分别为：w(C)80.60%，w(O)11.94%，完全燃烧后产物只有CO2和H2O。根据以上信息，填写下列内容：(1)A的摩尔质量为 。(2)光谱分析发现A中不含甲基(CH3)，苯环上的一氯取代只有2种；1molA与足量溴水反应，最多消耗3molBr2。A的结构简式为 。(3)A的一种同分异构体中，苯环上含有两个取代基，取代基位置与A相同，且能发生银镜反应。符合条件的A的同分异构体的结构简式 。上述A的一种同分异构体发生银镜反应的化学方程式 。2. 某烃完全燃烧后生成8.8gCO2和4.5g水。已知该烃的蒸气对氢气的相对密度为29，则该烃的分子式为_。3. 有A、B、C三种有机物，按要求回答下列问题：(1)取有机物A 3.0 g，完全燃烧后生成0.2 mol水和0.15 mol CO2(标准状况)，已知该有机物的蒸气对氢气的相对密度为30，求该有机物的分子式_。(2)有机物B的分子式为C4H8O2，其红外光谱图如下试推测该有机物的可能结构：_。(3)有机物C的结构可能有 和 两种，为对其结构进行物理方法鉴定，可用_或_。有机物C若为 ，则红外光谱中应该有_个振动吸收；核磁共振氢谱中应有_个峰。有机物C若为 ,则红外光谱中有_个振动吸收；核磁共振氢谱中应有_个峰。 4. 为了测定某有机物A的结构，做如下实验：将2.3 g该有机物完全燃烧，生成0.1 mol CO2和2.7 g 水；用质谱仪测定其相对分子质量，得如图一所示的质谱图；用核磁共振仪处理该化合物，得到如图二所示图谱，图中三个峰的面积之比是123。试回答下列问题： (1)有机物A的相对分子质量是_。(2)有机物A的实验式是_。(3)能否根据A的实验式确定A的分子式_(填“能”或“不能”)，若能，则A的分子式是_，若不能，则此空不填。(4)写出有机物A可能的结构简式_三、各类烃的代表物的结构、特性类 别烷 烃烯 烃炔 烃苯及同系物通 式CnH2n+2(n1)CnH2n(n2)CnH2n-2(n2)CnH2n-6(n6)代表物CH4C2H4C2H2C6H6代表物结构式分子空间构型主要化学性质（在空白地方写出代表物的相应化学方程式）光照下的卤代 （与气态X2 ，光照）；裂化；（石油产品的综合利用）不使酸性KMnO4溶液褪色燃烧跟X2、H2、HX、H2O、加成，易被氧化（燃烧、被KMnO4/H+氧化为CO2)；可加聚跟X2、H2、HX加成；易被氧化（燃烧、被KMnO4/H+氧化)；能加聚得导电塑料跟H2加成；FeX3催化下卤代；硝化反应1.（双项选择）下列说法正确的是：A. 甲烷、乙烯、苯等有机物都含氢元素，所以有机物中一定含氢元素B. 甲烷是重要的有机化工原料，高温分解可用于制氢气、炭黑、乙烯C. 裂化汽油、直馏汽油均可萃取溴水中的溴D. 溴水与苯混合振荡后，下层为无色，酸性高锰酸钾溶液与苯混和振荡后上层为无色E. 乙烯、丙烯、苯、甲苯、乙炔分子中所有原子都共面F. 甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色是化学变化，甲苯与溴水混和振荡后水层褪色是物理变化2. 下列有机物不能使酸性高锰酸钾褪色的是：A . 己烯 B . 苯 C . 甲苯 D . 乙醇3. 下列说法全不正确的是 （ ） CH3CH=CH2和CH2=CH2的最简式相同 CHCH和C6H6含碳量相同丁二烯和丙烯为同系物 戊烷、丁烷、丙烷的沸点逐渐变低标准状况下，11.2L的戊烷所含的分子数为0.5 NA （NA为阿伏加德罗常数）能够快速、微量、精确的测定相对分子质量的物理方法是核磁共振氢谱法A B C D 4. 下列说法正确的是A CH3CH=CH2和CH2=CH2的所有原子在同一平面内 B. CHCCH3 所有碳原子在同一直线上 C. CH4和CH2Cl2 都是正四面体结构 D. 通过红外光谱分析可以区分乙醇与乙酸乙酯四、烃的衍生物的重要类别和各类衍生物的重要化学性质分类官能团性质卤代烃1、水解醇 2、消去烯烃醇取代（与Na反应、分子间脱水；卤代；酯化）、消去、氧化等酚弱酸性、取代显色醛还原（加成）、氧化（催化氧化；与银氨溶液反应；与新制Cu(OH)2反应羧酸酸的通性、酯化 酯水解酸性水解碱性水解突破口1：据特征反应条件，推断物质或官能团反应条件反应物质和类型NaOH水溶液NaOH醇溶液浓硫酸稀硫酸溴水或Br2的CCl4溶液浓溴水Cl2(Br2)/FeCl2(Br2)/光照O2、Cu或Ag、突破口2：根据化学性质，推断物质或官能团化学性质相应物质或官能团能与Na反应的能与NaOH反应的能与Na2CO3反应的能与NaHCO3反应的能与H2加成的能发生银镜反应或与新制氢氧化铜共热产生砖红色沉淀的使溴水褪色使酸性KMnO4溶液褪色能发生消去反应能发生水解反应能发生显色反应练习：1.下列说法正确的是A. 乙烷、乙醇、乙酸都可以与钠发生置换反应产生氢气B. 医用乙醇是98%的乙醇C. 工业乙醇除水的方法是加入生石灰后再蒸馏，D. 检验乙醇是否含水的方法是加入无水硫酸铜或钠单质2. 下列说法正确的是A. 食醋可用于除去热水瓶胆中的水垢，冰醋酸是纯醋酸。B.醇都能发生氧化反应生成醛，醇都能发生消去反应生成烯烃C.可用浓硫酸和乙酸除去乙酸乙酯中的乙醇D.乙烯、乙炔、乙醇、乙醛、乙酸都可能使酸性高锰酸钾溶液褪色3.下列说法正确的是A.水分子、乙醇、乙酸分子间都可以形成氢键，而乙烷分子之间不能形成氢键，所以水、乙醇、乙酸沸点明显比乙烷高。B. 用水可以区别苯和溴苯、乙醇C. 少量二氧化碳通往苯酚钠溶液中，生成碳酸钠和苯酚D. 650时，苯酚与水可以互溶，所以粘在手上的苯酚可以用热水洗去4. 下列说法正确的是A. 苯酚能使紫色石蕊变红B. 由2-氯丙烷经“消去加成水解”制成1，2-丙二醇C. 苯酚能使酸性高锰酸钾褪色，能与溴水发生加成反应D.将乙醛滴入银氨溶液中，加热煮沸制得银镜5.将乙醛滴入银氨溶液中，加热煮沸制得银镜A. 乙二醛的结构简式：OHC-CHOB.醛类一定能发生银镜，能发生银镜反应的一定是醛类C.福尔马林（甲醛的水溶液）有杀菌、防腐性能，所以，市场上可用来浸泡海产品D. 可用溴水除去苯中的苯酚6下列除去杂质的方法正确的是（ ） 除去乙烷中少量的乙烯：光照条件下通入Cl2，气液分离； 除去乙酸乙酯中少量的乙酸：用饱和碳酸钠溶液洗涤，分液、干燥、蒸馏； 用酸性高锰酸钾溶液除去乙炔中含有的H2S 除去乙醇中少量的乙酸：加足量生石灰，蒸馏。A B C D 7. 某有机物结构简式如下，有关说法不正确的是： A、1mol该物质分别与Na、NaOH、NaHCO3、Br2反应，消耗的量分别为3mol、4mol、2mol、2mol B、既能发生银镜反应，也能发生加聚反应 C、既能发生水解反应，也能发生酯化反应 D、既能使溴水褪色也能使酸性高锰酸钾溶液褪色8. 某有机物的结构简式为，它可以发生的反应类型有取代加成消去 酯化 水解 中和加聚 A B C D除外9. 某有机物的结构简式为 ，在一定条件下与Na 、NaOH、Na2CO3、NaHCO3完全反应， 则消耗 Na、NaOH、Na2CO3、NaHCO3的物质的量之比为： A . 3:3:2:1 B . 3:2:2:1 C . 3:2:2:2 D. 3:3:2:2有机反应的主要类型（1）取代反应:甲烷、苯、醇的卤代,苯的硝化、磺化，醇与活泼金属反应，醇的分子间脱水，酯化反应，酯的水解反应等。是原子或原子团与另一原子或原子团的交换；两种物质反应，生成两种物质，有进有出的；该反应前后的有机物的空间结构没有发生变化；取代反应总是发生在单键上；这是饱和化合物的特有反应。（2）加成反应:烯烃、苯、醛、油脂等分子中含有C、C双键或C、O双键，可与H2、HX、X2、H2O等加成 。加成反应发生在不饱和(碳)原子上；该反应中加进原子或原子团，只生成一种有机物(相当于化合反应），只进不出；加成前后的有机物的结构将发生变化，烯烃变烷烃，结构由平面变立体；炔烃变烯烃，结构由直线变平面；加成反应是不饱和化合物的特有反应，另外，芳香族化合物也有可能发生加成反应。 （3）消去反应：有机物一定条件下，从一个分子中脱去一个小分子，形成不饱和化合物的反应。如卤代烃、醇。消去反应发生在分子内；发生在相邻的两个碳原子上；消去反应会脱去小分子，即生成小分子；消去后生成的有机物会产生双键或叁键；消去前后的有机物的分子结构发生变化，它与加成反应相反，因此，分子结构的变化正好与加成反应的情况相反。（4）氧化反应：有机物加氧或去氢的反应，如：绝大多数有机物都能燃烧。能使酸性KMnO4溶液褪色的有机物有：烯烃、炔烃、苯的同系物、醇、酚、醛。因发生氧化反应而使溴水褪色的有机物有：酚和醛。能发生催化氧化反应的是醇、醛。能和弱氧化剂银氨溶液、新制Cu(OH)2悬浊液反应的有机物有：醛(或含醛基的有机物)。（5）还原反应：有机物加氢或去氧的反应，如：烯烃、苯、醛、油脂等与氢气的加成反应。（6）聚合反应：由小分子生成高分子化合物的反应。又分为加聚反应和缩聚反应。烯烃、炔烃可发生加聚反应；苯酚和甲醛可发生缩聚反应；多元醇和多元羧酸也可发生酯化型缩聚反应。五、煤、石油、天然气、基本营养物质、高分子化合物1. (不定项)下列说法正确的是A. 水煤气是煤液化后再气化得到的气体B. 石油的分馏、裂化、裂解都是化学变化C. 煤的干馏、液化、气化都是化学变化D. 糖类物质都有甜味E. 葡萄糖能与被新制的氢氧化铜溶液还原，能与乙酸发生酯化反应F. 糖类、油脂、蛋白质都是由C、H、O三科元素组成的G. 糖类、油脂、蛋白质都能发生水解反应H. 糖类、油脂、蛋白质都是高分子化合物I. 油和脂肪都是高级脂肪酸甘油酯J. 植物油能与氢气、溴水发生加成反应K. 乙酸乙酯与氢氧化钠反应属于皂化反应L. 鸡皮遇到浓硝酸变黄色、普通玻璃导管口点燃纯净的H2，火焰呈黄色都是发生了化学变化M. 鉴别蚕丝与“人造丝”常用的方法是在火焰上灼烧N. 向鸡蛋白溶液中分别加浓硫酸铵，有白色物质析出，加水溶解O. 加入含有酚酞的氢氧化钠溶液并加热可鉴别矿物油和植物油2. 下列叙述正确的是（ ）A汽油、煤油、柴油都是碳氢化合物B石油产品都可用于聚合反应C甲烷、乙烯和苯在工业上都可通过石油分馏得到D水煤气是通过煤的气化得到的气态燃料3. 下列与有机物的结构、性质有关的叙述正确的是A苯、油脂均不能使酸性KMnO,溶液褪色 B甲烷和Cl2的反应与乙烯和Br2的反应属于同一类型的反应 C葡萄糖、果糖的分子式均为C6H12O6，二者互为同分异构休D乙醇、乙酸均能与Na反应放出H2，二者分子中官能团相同4. （2010年）7. 下列说法正确的是A. 纤维素和淀粉遇碘水均显蓝色 B. 蛋白质、乙酸和葡萄糖均属电解质C. 溴乙烷与NaOH乙醇溶液共热生成乙烯 D. 乙酸乙酯和食用植物油均可水解生成乙醇5.（2011年）11下列说法正确的是A乙烯和乙烷都能发生加聚反应 B 蛋白质水解的最终产物是多肽C米酒变酸的过程涉及了氧化反应 D 石油裂解和油脂皂化都有高分子生成小分子的过程6下列说法正确的是A糖类化合物都具有相同的官能团 B酯类物质是形成水果香味的主要成分C油脂的皂化反应生成脂肪酸和丙醇 D蛋白质的水解产物都含有羧基和羟基8.下列说法正确的是A.溴乙烷和甲醇都能发生消去反应 B.乙烯和苯都能与酸性KMnO4溶液发生反应C.糖类和蛋白质都是人体需要的营养物质 D.纤维素和油脂的水解产物都是葡萄糖9下列说法正确的是A乙醇能够使蛋白质变性，可用于皮肤消毒 B葡萄糖既能发生银镜反应，又能发生水解反应 C浓硝酸和醋酸铅溶液均可使鸡蛋清溶液中的蛋白质变性 D. 光照时乙烷和氯气能发生取代反应，工业上可用该反应生产氯乙烷10. 如下说法正确的是： A、豆油、酱油、牛油、甘油、重油、硝化甘油都属于酯类物质B、变质的油脂有难闻特殊气味，是因为油脂发生的水解反应C、稀的双氧水可用于清洗伤口，以达到杀菌、消毒的目的（氧化剂使蛋白质变性）D、糖类、油脂、蛋白质都能在酸或碱性条件下发生水解E1 mol油脂完全水解的产物是1 mol甘油和3 mol 高级脂肪酸（或盐）11.（双项）如下说法不正确的是A、 CH2=CH-CHO能发生氧化反应、加成反应、水解反应B、 纤维素属于纤维，纤维不一定属于纤维素C、 苯酚、乙醇、乙酸都可以在某种条件下用于消毒、杀菌D、 80%的硫酸与纤维素混合加热水解冷却后，加入新制的氢氧化铜悬浊液再加热到沸腾会产生砖红色沉淀六、实验装置常用的试剂及某些可鉴别物质种类和实验现象归纳如下：试剂名称酸性高锰酸钾溶液少量溴 水银氨溶液新制Cu(OH)2碘水酸碱指示剂NaHCO3被鉴别物质种类含碳碳双键、三键的物质、烷基苯。但醇、醛有干扰。含碳碳双键、三键的物质。但醛有干扰。含醛基化合物及葡萄糖、果糖、麦芽糖含醛基化合物及葡萄糖、果糖、麦芽糖淀粉羧酸（酚不能使酸碱指示剂变色）羧酸现象酸性高锰酸钾紫红色褪色溴水褪色且分层出现银镜出现红色沉淀呈现蓝色使石蕊或甲基橙变红放出无色无味气体1. 下列实验能达到实验目的的是A.用乙醇萃取碘水中的碘 B制备乙酸乙酯时，向乙醇中缓慢加入浓硫酸和冰醋酸C浓硫酸与溴化钠共热制取溴化氢D用氨水洗涤做银镜反应时附着在试管壁上的银2. 下列实验现象预测正确的是 A、实验I：振荡后静置，上层溶液颜色保持不变B、实验II：酸性KMnO4溶液中出现气泡，且颜色逐渐褪去C 实验：液体分层，下层呈无色D、银镜反应3. 下列实验现象预测正确的是 D. 实验：液体分层，下层呈无色 4. (双项)下列实验操作或事实与预期实验目的或所得结论一致的是选项实验操作或事实实验目的或结论A将溴乙烷与氢氧化钠溶液共热一段时间，再向冷却后的混合液中滴加硝酸银溶液检验水解产物中的溴离子BC2H5OH与浓硫酸170共热，制得的气体通人酸性KMnO4溶液检验制得气体是否为乙烯C向苯和酒精的混合液中加入金属钠确定苯中是否有酒精DC2H5Br与AgNO3溶液混合加热检验C2H5Br中的溴元素5. 下列实验操作或实验事故处理正确的是A实验室制溴苯时，将苯与液溴混合后加到有铁丝的反应容器中B实验室制硝基苯时，将硝酸与苯混合后再滴加浓硫酸C实验时手指不小心沾上苯酚，立即用70o以上的热水清洗D实验室制乙酸丁酯时，用水浴加热6. 下列实验操作或事实与预期实验目的一致的是7. 下列实验能获得成功的是( )A.用纯碱溶液可鉴别出CCl4、C6H6、C2H5OH、CH3COOHB.用溴水、苯、铁屑制取溴苯C.将无水乙醇加热到1700C制取乙烯D.将冰醋酸、乙醇和2mol/L的硫酸加热制取乙酸乙酯8. 有机物X能发生水解反应，水解产物为Y和Z。同温同压下，相同质量的Y和Z的蒸气所占体积相同，化合物X可能是（ ）A.乙酸丙酯 B.甲酸乙酯 C.乙酸甲酯 D.乙酸乙酯特点：将元素化合物的性质与实验的基本操作结合。一方面是将教材中的演示实验装置图搬上来，再略加改造，另一方面是将教材练习中的实验设计变成装置图进行考查，看学生是否进行了课后的实验设计。9. 1，2-二溴乙烷可作汽油抗爆剂的添加剂，常温下它是无色液体，密度2.18gcm-3，沸点131.4，熔点9.79，不溶于水，易溶于醇、醚、丙酮等有机溶剂。在实验室中可以用图4-3所示装置制备1，2-二溴乙烷。其中分液漏斗和烧瓶a中装有乙醇和浓硫酸的混合液，试管d中装有液溴（表面覆盖少量水）。填写下列空白：（1）写出本题中制备1，2-二溴乙烷的两个化学反应方程式_。（2）安全瓶b可以防止倒吸，并可以检查实验进行时试管d是否发生堵塞，请写出发生堵塞时瓶b中的现象_。（3）容器c中NaOH溶液的作用是_。（4）某学生在做此实验时，使用一定量的液溴，当溴全部褪色时，所消耗乙醇和浓硫酸混合液的量，比正常情况下超过许多。如果装置的气密性没有问题，试分析其可能的原因_。10. 实验室制备硝基苯的主要步骤如下：配制一定比例的浓硫酸和浓硝酸的混合液，加入反应器中。向室温下的混合酸中逐滴加入一定量的苯，充分振荡，混合均匀。在5060下发生反应，直至反应结束。除去混合酸后，粗产品依次用蒸馏水和5NaOH溶液洗涤，最后再用蒸馏水洗涤。将用无水CaCl2干燥后的粗硝基苯进行蒸馏，得到纯硝基苯。填写下列空白：（1）配制一定比例浓硫酸与浓硝酸混合酸时，操作注意事项是_。（2）步骤中，为了使反应在5060下进行，常用的方法是_。（3）步骤中，洗涤、分离粗硝基苯应使用的仪器是_。（4）步骤中粗产品用质量分数为5NaOH溶液洗涤的目的是_。（5）纯硝基苯无色，密度比水_（填大或小），具有_气味的液体。11.已知乙醇可以和氯化钙反应生成微溶于水的CaCl26C2H5OH。有关的有机试剂的沸点如下：CH3COOC2H5 77.1；C2H5OH 78.3；C2H5OC2H5 34.5；CH3COOH 118。实验室合成乙酸乙酯粗产品的步骤如下：在蒸馏烧瓶内将过量的乙醇与少量浓硫酸混合，然后经分液漏斗边滴加醋酸边加热蒸馏，得到含有乙醇、乙醚和水的乙酸乙酯粗产品。（1）反应加入的乙醇是过量的，其目的是：_。（2）边滴加醋酸，边加热蒸馏的目的是：_。将粗产品再经下列步骤精制。（3）为除去其中的醋酸，可向产品中加入（填字母）（ ）A. 无水乙醇； B. 碳酸钠； C. 无水醋酸钠（4）再向其中加入饱和氯化钙溶液，振荡、分离，其目的是：_。（5）然后再向其中加入无水硫酸钠，振荡，其目的是：_。最后，将经过上述处理后的液体倒入另一干燥的蒸馏瓶内，再蒸馏，弃去低沸点馏分，收集沸程7678之间的馏分即得。24. 设计实验证明溴乙烷在NaOH水溶液中发生取代反应（即溴乙烷里的Br变成了Br）。 （用化学方程式表示）将溴乙烷与NaOH乙醇溶液的反应生成的气体进行 检验。有人设计了如图实验方案。请回答：气体通入KMnO4酸性溶液前加一个盛有水的洗气瓶， 其中洗气瓶中水的作用是 ， 其原因是 七、 有机合成：1. 分子式为C3H7Br的有机物甲在适宜的条件下能发生如下一系列转化：(1)若B能发生银镜反应，试回答下列问题：试确定有机物甲的结构简式：_；用化学方程式表示下列转化过程：甲NaOH_；BAg(NH3)2OH_。(2)若B不能发生银镜反应，请回答下列问题：试确定A的结构简式_；用化学方程式表示下列转化过程：甲NaOH_；AB：_；DE：_。2. 乙酸苯甲酯对花香和果香的香韵具有提升作用，故常用于化妆品工业和食品工业。乙酸苯甲酯可以用下面的设计方案合成。写出A、C的结构简式：A： ，C： 3. 下图是一个合成反应的流程图： （1） 的分子式为： ，写出 的所有同分异构体的结构简式： （2）（3） A的结构简式为： （4）（3） 反应 的反应条件是 （4）1,2-二溴乙烷转化为C ，还需要试剂及条件是： （5）反应的化学方程式是： 4. （2011年广东高考30.）化合物可由以下合成路线获得： （1）化合物的分子式为_，其完全水解的化学方程式为_（注明条件）。（2）化合物与足量浓氢溴酸反应的化学方程式为_（注明条件）。（3）化合物没有酸性，其结构简式为_；的一种同分异构体能与饱和NaHCO3溶液反应放出CO2，化合物的结构简式为_。5. Heck反应是合成C-C键的有效方法之一，如反应： I 化合物可由以下合成路线获得：（1） 化合物的分子式为_，1 mol化合物最多可与_mol H2发生加成反应。（2）化合物IV分子结构中有甲基，写出由化合物IV反应生成化合物V的化学方程式_。（3）有关化合物说法正确的是_ A1 mol 化合物完全燃烧消耗5 mol O2 B化合物能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C化合物难溶于水D化合物分子间