苯的取代反应.ppt

有碳碳双键 烷烃只含碳碳单键 火焰明亮并伴有黑烟 生成CO2和H2O 淡蓝色火焰生成CO2和H2O 不反应 无现象 不反应 无现象 褪色 发生加成反应 褪色 发生氧化反应 CnH2n n 2整数 CnH2n 2 n 1整数 练1 能用于鉴别甲烷和乙烯的试剂是 A 溴水B 酸性高锰酸钾溶液C NaOH溶液D 四氯化碳溶液 AB 下列物质不可能是乙烯加成产物的是 A CH3CH3B CH3CHCl2C CH3CH2OHD CH3CH2Br 制取一氯乙烷的最好方法是 A 乙烷和氯气反应B 乙烯和氯气反应C 乙烯和氯化氢反应D 乙烯和氢气反应 B C 练2 练3 可用酸性高锰酸钾溶液区别甲烷和乙烯 烷烃和烯烃 用溴水区别甲烷和乙烯 烷烃和烯烃 总结乙烯的化学性质 第三章有机化合物 第二节来自石油和煤的两种基本化工原料 苯 分子式 1 根据分子式C6H6 它属于饱和烃还是不饱和烃 讨论 2 根据饱和链烃的通式 苯分子中可能含有的双键数目 3 写出C6H6分子的可能链状结构简式 不饱和烃 4个 一 苯的组成和结构 C6H6 CH2 C CH CH C CH2 CH2 C C C CH CH3 CH2 C C CH CH CH2等等性质 凯库勒假设的苯分子的结构 1 苯分子中的6个碳原子形成平面六边形 2 苯环中的碳碳单键 双键交替排列 现代科学方法测得的苯分子结构 空间构型 平面正六边形 2 结构式和结构简式 1 分子式 C6H6 碳碳键介于单键和双键之间的独特的键 既不是碳碳单键也不是碳碳双键 平面正六边形 空间构型 一 苯的组成和结构 比例模型 无色 特殊气味 比水小不溶于水 无色 无 熔点5 5 沸点80 1 有毒 二 苯的物理性质 苯的发现 苯是1825年由英国科学家法拉第 M Faraday 首先发现的 P69学与问实验3 1 1 向试管中加入少量苯 再加入溴水 震荡后 观察现象 2 向试管中加入少量苯 再加入酸性高锰酸钾溶液 震荡后 观察现象 现象1 溴水层褪色 溶液分层 上层为橙红色 萃取 现象2 酸性高锰酸钾溶液不褪色 溶液分层 下层为紫红色 说明苯分子中不存在碳碳双键 是一种介于单键与双键之间的一种特殊键 结论 1 氧化反应 可燃性 2C6H6 15O2 点燃 实验现象 火焰明亮并带有浓烟 三 苯的化学性质 2 苯的取代反应 1 溴代反应 溴苯 密度比水大的无色液体 反应条件 液溴 催化剂FeBr3 2 硝化反应 硝酸分子中里的 NO2原子团叫做硝基 苯分子中的氢原子被 NO2所取代的反应 叫做硝化反应 硝基苯 2 苯的取代反应 3 苯的加成反应 难度大 苯虽然不具有像烯烃一样经典的碳碳双键 但在特定的条件下 仍能发生加成反应 在镍作催化剂的条件下 苯可以与氢气发生加成反应 环己烷 镍 复习 能说明苯分子苯环的平面正六边形结构中 碳碳链不是单双键交替排布的事实是 A 苯的一元取代物没有同分异构体B 苯的间位二元取代物只有一种C 苯的邻位二元取代物只有一种D 苯的对位二元取代物只有一种 练1 C C11H15N 练2有机物分子结构 可以用键线式表示 例如CH3CH CHCH3可表示为 人抽烟时 吸入肺部的众多有害物质中 除CO外还有一种称为尼古丁的有毒物质 它的结构简式用键线式表示为 试写出尼古丁的分子式 练3已知二氯苯的同分异构体有三种 从而可知四氯苯的同分异构体数目有 A 2B 3C 4D 5 A是氯 B是氢 种 A是氢 B是氯 种 仍为3种 B 3种 这种芳香烃的2氯取代物与 氯取代物一样多 6 苯的用途 洗涤剂 溶剂 消毒剂 增塑剂 染料 纺织材料 塑料 三 芳香烃 含有苯环的烃 甲苯 邻二甲苯 间二甲苯 对二甲苯 烃 仅由碳和氢两种元素组成的有机物 烃的分类 链烃 环烃 烷烃 CnH2n 2 n 1 CnH2n n 2 CnH2n 2 n 2 芳香烃 知识总结 环烷烃 CnH2n n 3 含C C C