人教版必修2 基因突变和基因重组 作业 (2).doc

高中生物 专题5.1 基因突变和基因重组同步精品测案（提升版，含解析）新人教版必修2（满分60分，40分钟完成） 班级 姓名 总分 一、单选题（每题3分，42分）1.科学家以正常人及某种病患者的相应mrna为模板合成了cdna。已查明该患者相应蛋白质中只有32号氨基酸与正常人不同，cdna中只有一个位点的碱基发生改变。对比结果见下表。以下有关分析合理的是研究对象cdna的碱基位点32号氨基酸及密码子949596密码子氨基酸正常人gcgcgc精氨酸cgc患者g组氨酸c注：组氨酸的密码子为cau、caca. cdna所含的碱基数等于96 b. 合成cdna时需要dna解旋酶c. 患者第94号位点碱基缺失 d患者相应氨基酸密码子为cac【答案】d【解析】试题分析：根据题意分析表格可知，表格中仅显示第32号氨基酸的对应序列，该mrna的实际长度应大于96，a错误；以mrna为模板合成dna时需逆转录酶催化，b错误；对比精氨酸与组氨酸的密码子可知，该基因突变是由正常人的密码子cgc突变为患者的cac，即第95位碱基替换，c错误，d正确。2.下图为人wnk4基因部分碱基序列及其编码蛋白质的部分氨基酸序列示意图。已知wnk4基因发生一种突变，导致第1169位的赖氨酸变为谷氨酸。该基因发生的突变是a处插入碱基对gc b处碱基对at替换为gc c处缺失碱基对at d处碱基对gc替换为at【答案】b【解析】试题分析：由甘氨酸密码子为ggg，可推得模板为wnk4基因下面那条链。由题干分析得知，wnk4基因对应的正常蛋白质中赖氨酸的密码子为aag，基因突变后仅仅导致了相应蛋白质中1169位氨基酸由赖氨酸变成了谷氨酸，即氨基酸的类型发生了改变，而其他氨基酸的种类和数目没有发生变化，因而只可能是wnk4基因中碱基对类型发生了替换，而非缺失或增添，经分析，处碱基对at替换为gc，b项正确；处插入、缺失碱基对会使其后编码的氨基酸序列发生改变，故a、c项错误；处碱基对替换后密码子为aaa还是赖氨酸，不符合题意，d项错误。3.以下有关基因重组的叙述，正确的是( )a同卵双生兄弟间的性状差异是基因重组导致的b姐妹染色单体间相同片段的交换导致基因重组c基因重组导致纯合体自交后代出现性状分离d非同源染色体的自由组合能导致基因重组【答案】d4.b基因在人肝脏细胞中的表达产物是含100个氨基酸的b-100蛋白，而在小肠细胞中的表达产物是由前48个氨基酸构成的b-48蛋白。研究发现，小肠细胞中b基因转录出的mrna靠近中间位置某一caa密码子上的c被修改编辑成了u。以下判断错误的是a肝脏和小肠细胞中的b基因结构有差异bb-100蛋白和b-48蛋白的空间结构不同cb-100蛋白前48个氨基酸序列与b-48蛋白相同d小肠细胞中编辑后的mrna第49位密码子是终止密码uaa【答案】a【解析】试题分析：肝脏和小肠细胞中的b基因结构是一样的，只是表达不同，故a错误。不同的蛋白质的空间结构很可能不同，故b正确。由题意可知b-48的是和b-100蛋白质的前48个氨基酸相同，故c正确。因为b-48只有48个氨基酸，所以在49位应是终止密码子，根据题意所以小肠细胞中编辑后的mrna第49位应是终止密码子uaa，故d正确。5.突变和基因重组的共同点是a.都可以产生新的基因 b都对生物体有利c均可增加基因的数目 d都能产生可遗传的变异【答案】d【解析】试题分析：突变包括基因突变和染色体变异，基因突变可以产生新基因，基因重组不能产生新基因，故a错误。变异一般是多害少利的，故b错误。染色体变异中的缺失会减少基因的数目，故c错误。突变和基因重组都改变了遗传物质都能产生可遗传的变异，故d正确。6.原核生物中某一基因的编码区起始端插入了一个碱基对，在插入位点的附近，再发生下列哪种情况有可能对其编码的蛋白质结构影响最小（ ）a.置换单个碱基对 b.增加4个碱基对c.缺失3个碱基对 d.缺失4个碱基对【答案】d【解析】试题分析：每三个碱基决定一个氨基酸，原核生物中某一基因的编码区起始端插入了一个碱基对，则后面的碱基序列全改变若在插入位点的附近，再缺失1个碱基对或缺失4个碱基对，则可减少后面的碱基的改变数，d项正确。7.动态突变是指基因中的3个相邻核苷酸重复序列的拷贝数发生倍增而产生的变异，这类变异会导致人类的多种疾病，且重复拷贝数越多，病情越严重。下列关于动态突变的推断正确的是a可借助光学显微镜进行观察b只发生在生长发育的特定时期c会导致染色体上基因的数量有所增加d突变基因的翻译产物中某个氨基酸重复出现【答案】d【解析】试题分析：依题意可知，动态突变属于基因突变的范畴，基因突变在光学显微镜下无法观察到，a项错误；基因突变是随机发生的，可以发生在生长发育的任何时期，b项错误；基因突变是指dna分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，而引起的基因结构的改变，不会导致染色体上基因的数量有所增加，c项错误；基因中的3个相邻核苷酸重复序列的拷贝数发生倍增，会导致转录所产生的mrna上的相应的密码子重复出现，进而导致翻译产物中某个氨基酸重复出现，d项正确。8.下列关于基因重组的说法不正确的是（ ）a生物体进行有性生殖的过程中控制不同性状的基因的重新组合属于基因重组b减数分裂四分体时期，由于同源染色体的姐妹染色单体之间的局部交换，可导致基因重组c减数分裂过程中，随着非同源染色体上的基因自由组合可导致基因重组d一般情况下，水稻花药内可发生基因重组，而根尖则不能【答案】b9.已知小麦无芒(a)与有芒(a)为一对相对性状，用适宜的诱变方式处理花药可导致基因突变。为了确定基因a是否突变为基因a，有人设计了以下4个杂交组合，杂交前对每个组合中父本的花药进行诱变处理，然后与未经处理的母本进行杂交。若要通过对杂交子一代表现型的分析来确定该基因是否发生突变，则最佳的杂交组合是 a无芒有芒(aaaa)b无芒有芒(aaaa)c无芒无芒(aaaa)d无芒无芒(aaaa)【答案】a【解析】试题分析：基因突变频率较低，又要在子代中能直接观察到a是否突变为a基因，可以用aa的花药和aa的雌性，如果突变成为了a子代就会出现有芒和无芒1:1的现象，故选a。10.自然界中，一种生物某一基因及突变基因决定的蛋白质中部分氨基酸序列如下：正常基因 精氨酸 苯丙氨酸 亮氨酸 苏氨酸 脯氨酸突变基因1 精氨酸 苯丙氨酸 苏氨酸 酪氨酸 脯氨酸突变基因2 精氨酸 亮氨酸 亮氨酸 苏氨酸 脯氨酸突变基因3 精氨酸 苯丙氨酸 亮氨酸 苏氨酸 脯氨酸根据上述氨基酸的序列，可以确定这3种突变（dna分子的改变）最可能是 a突变基因1和2为一对碱基的替换，突变基因3为一对碱基的缺失b突变基因2和3为一对碱基的替换，突变基因1为一对碱基的缺失c突变基因1为一对碱基的替换，突变基因2和3为一对碱基的增添d突变基因2为一对碱基的替换，突变基因1和3为一对碱基的增添【答案】b【解析】试题分析：因为突变3并没有造成氨基酸的改变，所以突变3只有一对碱基发生替换，而1对碱基发生替换不一定造成氨基酸改变，因为某些氨基酸可能有多个密码子。而突变2只造成苯丙氨酸改为亮氨酸，其后的氨基酸并没有改变，所以突变2也只能有一对碱基的替换。而突变1在亮氨酸以后的各个氨基酸都发生了改变，因而在决定亮氨酸的基因处增加或缺失了一对碱基，就会造成决定亮氨酸以及以后的各个氨基酸的基因都会发生改变。故选b。11.人体甲状腺滤泡上皮细胞具有很强的摄碘能力。临床上常用小剂量的放射性同位素131i治疗某些甲状腺疾病，但大剂量的131i对人体会产生有害影响。积聚在细胞内的131i可能直接a.插入dna分子引起插入点后的碱基引起基因突变b.替换dna分子中的某一碱基引起基因突变c.造成染色体断裂、缺失或易位等染色体结构变异d.诱发甲状腺滤泡上皮细胞基因突变并遗传给下一代【答案】c【解析】试题分析：放射性同位素会引起基因突变和染色体变异，放射性同位素131i不能.插入dna分子，a错，也不是dna碱基，不能替换碱基，b错，可能引起染色体结构变异，c正确。会诱发体细胞基因突变，但是体细胞突变的基因不能传给下一代，生殖细胞的才能，d错。12. 由于基因突变，细胞中有一种蛋白质在赖氨酸残基(位置)上发生了变化。已知赖氨酸的密码子为aaa或aag；天冬氨酸的密码子为gau或gac；甲硫氨酸的密码子为aug。根据已知条件，你认为基因模板链上突变后的脱氧核苷酸和替代赖氨酸的氨基酸分别是()选 项abcd基因模板链上突变后的脱氧核苷酸腺嘌呤脱氧核苷酸胸腺嘧啶脱氧核苷酸胸腺嘧啶脱氧核苷酸腺嘌呤脱氧核苷酸替代赖氨酸的氨基酸天冬氨酸天冬氨酸甲硫氨酸甲硫氨酸【答案】d【解析】对比赖氨酸和甲硫氨酸的密码子可知，很可能是mrna上密码子aag中间的碱基a变为u导致赖氨酸变为甲硫氨酸，对应dna模板链上的碱基变化是由胸腺嘧啶替换为腺嘌呤，故d项正确。13.如图是某个二倍体(aabb)动物的几个细胞分裂示意图。据图判断不正确的是()a甲细胞表明该动物发生了基因突变b乙细胞表明该动物在减数第一次分裂前的间期发生基因突变c丙细胞表明该动物在减数第一次分裂时发生交叉互换d甲、乙、丙所产生的变异均可遗传给后代【答案】d【解析】据题干中甲、乙、丙是同一个二倍体动物的几个细胞分裂图分析可知：甲图表示有丝分裂后期，染色体上基因a与a不同，是基因突变的结果；乙图表示减数第二次分裂后期，其染色体上基因a与a不同，没有同源染色体交叉互换的特征，只能是基因突变的结果；丙细胞也属于减数第二次分裂后期图，基因b与b所在的染色体颜色不一致，则染色体上基因b与b不同是交叉互换造成的。甲细胞分裂产生体细胞，产生的变异一般不遗传给后代。14. 下图为人wnk4基因部分碱基序列及其编码蛋白质的部分氨基酸序列示意图。已知wnk4基因发生一种突变，导致1169位赖氨酸变为谷氨酸。该基因发生的突变是()a处插入碱基对gcb处碱基对at替换为gcc处缺失碱基对atd处碱基对gc替换为at【答案】a【解析】由赖氨酸的密码子分析转录模板为ttc，确定赖氨酸密码子为aag，插入、缺失碱基对，编码的氨基酸序列改变，碱基对替换后，密码子为aaa还是赖氨酸，碱基对替换后密码子为gag，对应谷氨酸。二、非选择题（每格2分，18分）15.（18分）某科研小组对野生纯合小鼠进行x射线处理，得到一只雄性突变型小鼠。对该鼠研究发现，突变性状是由位于一条染色体上的某基因突变产生的。该小组想知道突变基因的显隐性和在染色体上的位置，设计了如下杂交实验方案，如果你是其中一员，将下列方案补充完整。(注：除要求外，不考虑性染色体的同源区段。相应基因用d、d表示)(1)杂交方法： _。(2)观察统计：观察并将子代雌雄小鼠中野生型和突变型的数量填入下表。(下表不填写，只作为统计用)野生型突变型突变型/(野生型+突变型)雄性小鼠a雌性小鼠b(3)结果分析与结论：如果a=1，b=0，说明突变基因位于 _；如果a=0，b=1，说明突变基因为 _，且位于 ；如果a=0，b= ，说明突变基因为隐性，且位于x染色体上；如果a=b=1/2，说明突变基因为 ，且位于 。(4)拓展分析：如果基因位于x、y的同源区段，突变性状为 ，该个体的基因型为 _。【答案】(1)让突变型雄鼠与多只野生型雌鼠交配(3)y染色体上 显性 x染色体上0 显性 常染色体上(4)显性性状 xdyd或xdyd【解析】本题只能根据子代的表现型