浙江省绍兴市一中2018-2019学年高一生物下学期期中试题（含解析）.doc

绍兴一中2018学年第二学期期中考试高一生物试卷一、选择题1.用豌豆进行遗传实验时，下列操作错误的是A. 实验过程中二次套纸袋的目的是防止外来花粉授粉B. 自交时，雌蕊和雄蕊都无需去除C. 杂交时，花苞开放后，应马上进行人工授粉D. 杂交时，需在花粉成熟前除去母本的雄蕊【答案】C【解析】【分析】人工异花授粉过程为：去雄（在花蕾期去掉雄蕊）套上纸袋人工异花授粉（待花成熟时，采集另一株植株的花粉涂在去雄花的柱头上）套上纸袋。【详解】孟德尔的豌豆杂交实验，第一步是对母本去雄，因豌豆为自花闭花授粉，故应在开花前除去母本的全部雄蕊，再套袋，等花粉成熟后（此时花苞未开放）进行人工授粉，授粉完成后仍需要二次套袋，目的是防止外来花粉使其授粉，干扰实验结果，AD正确，C错误；自交即自花授粉，雌蕊和雄蕊都无需除去，B正确。故选C。2.下列表示纯合体的基因型是A. AaXHXHB. AABbC. AAXHXHD. aaXHXh【答案】C【解析】试题分析：遗传因子组成相同的个体叫纯合体，所以选C。考点：本题考查纯合体判断，意在考查考生识记所列知识点的能力。3.豌豆的高茎（D）对矮茎（d）为显性，现有一批基因型为DD和Dd的种子，自然种植后，所得子代表现型及比例为高茎：矮茎=5：1。假定各种子的繁殖能力相同，则该批种子中基因型为DD与Dd的比例为A. 1 : 1B. 1 : 2C. 1：3D. 1：4【答案】B【解析】豌豆是严格自花传粉，且是闭花授粉植物，自然条件下豌豆是自交，故令该批种子中DD：Dd=x：y，则DD自交全部都是高茎,一共占后代总数的x/(x+y），Dd自交有3/4高茎，占后代总数的，Dd自交有1/4矮茎，占后代总数的，故（+）：（）=5:1，且x、y为正整数，则算出x=1，y=2，故该批种子中DD：Dd=1:2。故选B。考点：基因分离定律的应用4.在豌豆杂交实验中，紫花与白花杂交，F2中紫花和白花的数量比为787:277，上述实验结果的实质是A. 紫花基因对白花基因是显性B. F1自交，后代出现性状分离C. 控制紫花和白花的基因不在一条染色体上D. 等位基因随同源染色体分开而分离【答案】D【解析】基因分离定律是指在生物的体细胞中，控制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合；在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随着配子遗传给后期。所以在豌豆杂交实验中，紫花与白花杂交，F2中紫花和白花的数量比为787:277，比例接近于3：1，性状分离比出现的根本原因是F1产生配子时，显性遗传因子和隐性遗传因子彼此分离，故选D。5.豌豆种子的形状有圆形和皱形。下列对圆形和皱形的描述错误的是A. 一种性状B. 两种性状C. 两种表现型D. 对相对性状【答案】B【解析】【分析】相对性状是指同种生物相同性状的不同表现类型。判断生物的性状是否属于相对性状需要扣住关键词“同种生物”和“同一性状”答题。【详解】豌豆种子的形状是一种性状，A正确；B错误；豌豆种子的圆形和皱形是描述种子形状的两种不同表现类型，是一对相对性状，CD正确。故选B。6.对A血型和0血型的夫妇，生了A血型的孩子。A血型对0型血的这种显性类型属于A. 完全显性B. 不完全显性C. 共显性D. 性状分离【答案】A【解析】【分析】1、F1所表现的性状和亲本之一完全一样，而非中间型或同时表现双亲的性状，称之完全显性。2、不完全显性又叫做半显性，其特点是杂合子表现为双亲的中间性状。3、如果双亲的性状同时在F1个体上表现出来，这种显性表现称为共显性。4、人类的ABO血型是受IA，IB和i三个复等位基因所控制的。IA和IB对i基因均为显性，IA和IB为并显性关系，即两者同时存在时，能表现各自作用。A血型有两种基因型IAIA和IAi，B血型有两种基因型IBIB和IBi，AB型基因型为IAIB，O型基因型为ii。【详解】一对A（IAI-）血型和O（ii）血型的夫妇，生了A（IAi）血型的孩子。A血型的这种显性类型属于完全显性，A符合题意，BCD不符合题意。故选A。7.下列有关遗传学概念的叙述，正确的是A. 狗的长毛对卷毛为一对相对性状B. F1出现的性状即为显性性状C. 杂合子自交后代仍有杂合子D. 位于同源染色体相同位置的定是等位基因【答案】C【解析】分析：相对性状是指同种生物的相同性状的不同表现形式，孟德尔将杂种个体自交的后代中表现出来的亲本性状称为显性性状，现代细胞学研究揭示控制一对相对性状的两种不同形式的基因为等位基因，据此作答。详解：A. 狗的长毛对短毛为一对相对性状，A错误；B. 具有一对相对性状的纯合子杂交产生的子一代所表现出的性状才是显性性状，B错误；C. 杂合子自交后代仍有杂合子，如Aa杂交后代有AA、 Aa、aa，C正确；D. 位于同源染色体上同一位置上控制着相对性状的基因才是等位基因，D错误。点睛：本题考查遗传学基本概念，解答需要学生能准确进行相关概念的辨析，概念也是平常学习中学生容易忽略的部分。8.有关黄色圆粒豌豆（YyRr）自交的表述，正确的是A. 黄色圆粒豌豆自交后代有9种表现型B. F1产生的精子中，YR和yr的比例为1：1C. F1产生YR的卵细胞和YR的精子数量相等D. 基因自由组合定律指F1产生的4种精子和4种卵细胞自由组合【答案】B【解析】试题分析：黄色圆粒豌豆自交，后代有四种表现型，9种基因型，A项错误；F1产生四种配子，YRYryRyr=1111，项正确；F1产生YR卵细胞的数量远多于YR精子的数量，项错误；自由组合定律是指减数分裂过程中非同源染色体上的非等位基因自由组合，D项错误。考点:本题主要考查基因的自由组合定律，考查对基因自由组合定律的理解。9. 性状分离比的模拟实验中，如图准备了实验装置，棋子上标记的D、d代表基因。实验时需分别从甲、乙中各随机取一枚棋子，并记录字母。此操作模拟了 （）等位基因的分离同源染色体的联会雌雄配子的随机结合非等位基因的自由组合A. B. C. D. 【答案】A【解析】两个装置中含有等量的D和d棋子，代表等位基因分离，雌雄生殖器官各产生两种数目相等的配子，故正确；从两个装置中各随机取一枚棋子，并记录，模拟了雌雄配子的随机结合，故正确；本实验不能证明同源染色体的联会和非等位基因的自由组合，故A正确。【考点定位】本题考查性状分离比的模拟实验的有关知识，意在考查考生理解实验目的、原理、方法和操作步骤，掌握相关的操作技能，并能将这些实验涉及的方法和技能进行综合运用的能力。10.下列叙述中不能体现基因与染色体平行行为的是A. 基因位于染色体上，染色体是基因的载体B. 形成配子时，细胞中成对的基因分开，同源染色体也分开，分别进入不同的配子C. 形成配子时，细胞中非等位基因自由组合，非同源染色体也自由组合D. 体细胞中成对的基因一个来自父方，一个来自母方，同源染色体中也如此【答案】A【解析】【分析】基因和染色体存在着明显的平行关系：1、基因在杂交过程中保持完整性和独立性，染色体在配子形成和受精过程中，也有相对稳定的形态结构；2、体细胞中基因、染色体成对存在，配子中成对的基因只有一个，同样，也只有成对的染色体中的一条；3、基因、染色体来源相同，均一个来自父方，一个来自母方；4、减数分裂过程中基因和染色体行为相同。【详解】基因位于染色体上是根据基因与染色体的平行行为推测出的结论，不能体现基因与染色体的平行行为，A符合题意；形成配子时，细胞中成对的基因分开，同源染色体也分开，分别进入不同配子，基因与染色体行为一致，体现了基因与染色体的平行行为，B不符合题意；形成配子时，细胞中非等位基因自由组合，非同源染色体也是自由组合，基因与染色体行为一致，体现了基因与染色体的平行行为，C不符合题意；体细胞中成对的基因一个来自父方，一个来自母方，同源染色体也是如此，基因与染色体行为一致，体现了基因与染色体的平行行为，D不符合题意。故选A。11.控制棉花纤维长度的三对等位基因A/a、B/b、C/c对长度的作用相等，分别位于三对同源染色体上。已知基因型为 aabbcc的棉纤维长度为6厘米，每个显性基因增加纤维长度2厘米。棉花植株甲（AABbcc）与乙（aaBbCc）杂交，则F1的棉纤维长度范围是（ ）A. 614厘米B. 616厘米C. 814厘米D. 816厘米【答案】C【解析】【分析】根据题意分析可知：控制棉花纤维长度的三对等位基因A/a、B/b、C/c对长度的作用相等，分别位于三对同源染色体上，所以三对等位基因的遗传遵循自由组合定律基因型为aabbcc的棉花纤维长度为6厘米，每个显性基因增加纤维长度2厘米，甲（AABbcc）与乙（aaBbCc）杂交，问F1的棉花纤维长度范围，求出子一代显性基因的个数范围即可。【详解】甲（AABbcc）与乙（aaBbCc）杂交，子代有六种基因型，AaBBCc、AaBBcc、AaBbCc、AaBbcc、AabbCc、Aabbcc、显性基因个数分别为4、3、3、2、2、1，棉花纤维长度分别，6+42=14厘米、6+32=12厘米、6+22=10厘米、6+12=8厘米，C正确；故选C。【点睛】本题考查基因的自由组合定律，涉及基因的累加效应的现象，解题的关键是根据体细胞中含有显性基因的个数判断棉花纤维长度。12.一对表现正常的夫妇生育了一个患白化病和色盲的孩子。据此不可以确定的是A. 该孩子的性别B. 这对夫妇生育另一个孩子的基因型C. 这对夫妇相关的基因型D. 这对夫妇再生患病孩子的可能性【答案】B【解析】试题分析：白化病是常染色体隐性(a)遗传病，色盲是伴X染色体隐性(b)遗传病，一对表现型正常的夫妇生育了一个患白化病和色盲的孩子，可推知夫妇的基因型是AaXBXb、AaXBY，两病兼患孩子的基因型是aaXbY，性别为男性，因夫妇的基因型已知，故可推出这对夫妇再生患病孩子的可能性，但推不出另一个孩子的基因型，B项正确。考点：本题考查基因型的判定及遗传概率的计算，意在考查考生能用文字、图表以及数学方式等多种表达形式准确地描述生物学方面的内容的能力。13.在减数分裂过程中，有关同源染色体的叙述，错误的是A. 在减数分裂中能够发生交叉互换的两条染色体B. 在减数分裂过程中，同源染色体的分离发生在减数第一次分裂时C. 条来自父方、一条来自母方的两条染色体D. 存在于一个四分体中的两个染色体【答案】C【解析】【分析】本题考查减数分裂，考查对同源染色体概念的理解。解答此题，应理清同源染色体、四分体间的关系，明确减数分裂过程中同源染色体的变化。【详解】减数第一次分裂过程中，同源染色体中的非姐妹染色单体可以发生交叉互换，能够发生交叉互换的两条染色体是同源染色体，A项正确；减数第一次分裂过程中，同源染色体分离，B项正确；同源染色体一条来自父方，一条来自母方，但一条来自父方、一条来自母方的两条染色体不一定是同源染色体，C项错误；联会的一对同源染色体构成一个四分体，存在于一个四分体中的两个染色体属于同源染色体，D项正确。【点睛】关注同源染色体界定的三个易错点(1)同源染色体的形态、大小一般都相同，但也有大小不同的，如男性体细胞中的X染色体和Y染色体是同源染色体，X染色体较大，Y染色体较小。(2)着丝点分裂后，姐妹染色单体变成的染色体尽管大小、形状相同，但不叫同源染色体，这两条染色体是经复制形成的，其上的基因相同，若不同则可能是由基因突变或同源染色体的非姐妹染色单体间的交叉互换造成的。(3)同源染色体的存在：体细胞中也存在同源染色体，只是在有丝分裂过程中不出现联会、分离等现象。14.下列有关某生物体各细胞分裂示意图的叙述，正确的是A. 图处于减数第一次分裂的中期，细胞内有2对姐妹染色单体B. 图处于减数第二次分裂的后期，细胞内有2对姐妹染色单体C. 图处于有丝分裂的中期，该生物体细胞中染色体数目恒为8条D. 四幅图可排序为，出现在该生物体精子（或卵细胞）的形成过程中【答案】D【解析】图处于减数第一次分裂的中期，细胞内有2对同源染色体，4条染色体，共8条姐妹染色单体，A错误；图处于减数第二次分裂的后期，而同源染色体分离发生在减数第一次分裂后期，B错误；图处于减数第二次分裂的中期含有2条染色体，该生物体细胞中染色体为4条，C错误；根据四幅图所处细胞分裂的时期，可排序为；由于进行的是减数分裂，所以出现在该动物体精子（或卵细胞）的形成过程中，D正确故选：D15.一对相对性状的遗传实验中，会导致子二代不符合31性状分离比的情况是A. 显性基因相对于隐性基因为完全显性B. 子一代产生的雌配子中2种类型配子数目相等，雄配子中也相等C. 子一代产生的雄配子中2种类型配子活力有差异，雌配子无差异D. 统计时子二代3种基因型个体的存活率相等【答案】C【解析】【分析】在生物的体细胞中，控制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合；在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。【详解】一对相对性状遗传实验中，若显性基因相对于隐性基因为完全显性，则子一代为杂合子，子二代性状分离比为3:1，A正确；若子一代雌雄性都产生比例相等的两种配子，则子二代性状分离比为3:1，B正确；若子一代产生的雄配子中2种类型配子活力有差异，雌配子无差异，则子二代性状分离比不为3:1，C错误；若统计时,子二代3种基因型个体的存活率相等，则表现型比例为3:1，D正确。【点睛】解答本题的关键是掌握孟德尔一对相对性状的遗传实验，弄清楚子一代的基因型、表现型以及子二代基因型、表现型比例成立的前提条件。16.下图为一只果蝇两条染色体上部分基因分布示意图，下列叙述错误的是A. 朱红眼基因cn、暗栗色眼基因cl为一对等位基因B. 在有丝分裂中期，X染色体和常染色体的着丝粒都排列在赤道板上C. 在有丝分裂后期，基因cn、cl、v、w会出现在细胞的同一极D. 在减数第一次分裂后期，基因cn、cl、v、w可出现在细胞的同一极【答案】A【解析】【分析】图中所示一条常染色体上有朱红眼基因（cn）和暗栗色眼基因（cl）两种基因；X染色体上有辰砂眼基因（v）和白眼基因（w）两种基因；等位基因是指位于一对同源染色体的相同位置的基因，此题中的朱红眼基因和暗栗色眼基因位于一条染色体上，不属于等位基因，同理辰砂眼基因和白眼基因也不是等位基因。【详解】等位基因是指位于一对同源染色体的相同位置的基因，朱红眼基因cn、暗栗色眼基因cl位于一条常染色体上，不是位于一对同源染色体相同位置的基因，不属于等位基因，A错误；在有丝分裂中期，细胞中的所有染色体的着丝点都排列在细胞中央的赤道板上，即X染色体和常染色体的着丝粒都排列在赤道板上，B正确；在有丝分裂后期，每条染色体的着丝点一分为二，姐妹染色单体分离并移向两极，所以基因cn、cl、v、w会出现在细胞的同一极，C正确；在减数第一次分裂后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，则图中的常染色体和X染色体可能移向同一极，进入同一个细胞中，当该细胞处于减数第一次分裂后期时，基因cn、cl、v、w 可出现在细胞的同一极，D正确。 故选A。【点睛】本题考查基因在染色体上的位置，通过细胞分裂不同时期基因与染色体的变化等进行分析此题，要求考生能将相关知识形成知识网络，针对不同问题做出准确的判断。17.甲、乙两图可表示某男性细胞中的染色体情况，则相关叙述正确的是A. 甲、乙两图均为该男性的染色体组型图B. 乙图中X与Y染色体应分在同一组C. 甲图所示时期为有丝分裂中期D. 乙图所示时期为减数第一次分裂前期【答案】B【解析】【分析】染色体组型：指一个生物体内所有染色体的大小、形状和数量信息。这种组型技术可用来寻找染色体歧变同特定疾病的关系，比如：染色体数目的异常增加、形状发生异常变化等。人类男性体细胞的正常染色体组型具有46条染色体，同源染色体配对后并按体积从大到小逐一编号，其中122号为常染色体，性染色体被称为X和Y染色体。根据题意和图示分析可知：甲图中染色体散乱分布在细胞中，乙图中染色体进行分类，1-22对是常染色体，X、Y染色体是一对性染色体。【详解】根据分析可知，乙图为该男性的染色体组型图，A错误；XY染色体也属于一对同源染色体，但大小、形态有差异，所以应将X和Y分到一组，B正确；甲图所示细胞中染色体散乱分布，为有丝分裂前期，C错误；确定染色体组型的步骤包括：首先对处在有丝分裂中期的染色体进行显微摄影，然后对显微照片上的染色体进行测量，根据染色体的大小、形状和着丝粒的位置等特征，通过剪贴，将它们配对、分组和排队，最后形成染色体组型的图像。所以图乙是人为分组的结果，D错误。故选B。18.调查发现，人类的外耳道多毛症总是由父亲传给儿子，女性无此症。下列叙述正确的是A. 该症属于X连锁遗传B. 外耳道多毛症基因位于常染色体上C. 患者的体细胞都有成对的外耳道多毛症基因D. 患者产生的精子中有外耳道多毛症基因占1/2【答案】D【解析】【分析】本题考查对伴Y遗传的理解及应用。这类遗传病的致病基因位于Y染色体上，X染色体上没有与之相对应的基因，所以这些基因只能随Y染色体传递，由父传子，子传孙，具有世代连续性；无显隐性之分，患者后代中男性全为患者，患者全为男性，女性全正常，【详解】由于外耳道多毛症总是由父亲传给儿子，女性无此症，故该症的致病基因只位于Y染色体上，属于Y连锁遗传，A、B错误；这类遗传病的致病基因位于Y染色体上，X染色体上没有与之相对应的基因，故患者的体细胞只有一个外耳道多毛症基因，C错误；由于患者只有Y染色体上含致病基因，产生的精子中有一半含X染色体，一半含Y染色体，故有外耳道多毛症基因的精子占1/2，D正确，所以选D。【点睛】解答本题的关键是明确外耳道多毛症基因仅位于Y染色体上，X染色体上没有对应的基因。19.下列关于生物的遗传物质的说法，正确的是A. 肺炎双球菌体内转化实验的结论是DNA是“转化因子”B. 烟草花叶病毒的感染和重建实验证明了RNA是遗传物质C. 原核细胞的遗传物质主要是DNAD. 基因是DNA上有遗传效应的片段【答案】B【解析】肺炎双球菌的转化实验包括体内转化实验和体外转化实验，体内转化实验发现S型菌能使R型菌发生转化，说明S型菌中有转化因子，为了弄清楚S型菌中的转化因子是什么，做了体外转化实验，A错误；烟草花叶病毒只由RNA和蛋白质组成，烟草花叶病毒的感染和重建实验证明了在没有DNA、只有RNA的情况下，RNA是遗传物质，B正确；原核细胞中既有DNA又有RNA，其遗传物质是DNA，C错误；基因是核酸上有遗传效应的片段，作为遗传物质的核酸既有DNA又有RNA，D错误。20.下列关于核酸是遗传物质证据实验的叙述，正确的是A. 噬菌体侵染细菌实验依次分为培养、混合、离心、搅拌和检测等步骤B. 用烟草花叶病毒的RNA去感染烟草，烟草叶会出现感染病毒的症状C. S型菌的DNA注射到活的小鼠体择可以从小鼠体内分离得到S型活菌D. 肺炎双球菌离体转化实验中，转化来的S型菌的遗传物质中不含R型菌的遗传物质【答案】B【解析】【分析】1.T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体噬菌体与大肠杆菌混合培养噬菌体侵染未被标记的细菌在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。2.转化是某一基因型的细胞从周围介质中吸收来自另一基因型的细胞的DNA而使它的基因型和表现型发生相应变化的现象。S型细菌的DNA能将R型活细菌转化为S型细菌。【详解】噬菌体侵染细菌实验依次分为培养、混合、搅拌离心、检测等步骤，A错误；烟草花叶病毒的遗传物质是RNA，故用烟草花叶病毒的RNA去感染烟草，烟草叶会出现感染病毒的症状，B正确；S型菌的DNA注射到活的小鼠体内，小鼠体内不能分离得到S型活菌，C错误；R型菌转化为S型菌这种可遗传变异的来源是基因重组，因此转化来的S型菌的遗传物质中既有R型菌的也有S型菌的。D错误；答案选B。【点睛】本题考查人们对遗传物质的探究历程，对于此类试题，需要考生注意的细节较多，如实验的原理、实验采用的方法、实验现象及结论等，需要考生在平时的学习过程中注意积累21.噬菌体侵染细菌的实验证明了DNA是遗传物质。下列关于该实验的叙述,正确的（）A. 噬菌体内可以合成mRNAB. 搅拌的目的是使噬菌体与细菌充分混合C. 噬菌体与细菌混合培养的时间越长,实验效果越好D. 噬菌体侵染细菌后,产生许多遗传信息相同的子代噬菌体【答案】D【解析】噬菌体是病毒，没有细胞结构，不能独立生存，其合成mRNA的过程发生在宿主细胞中，A错误；搅拌的目的是使噬菌体与细菌充分分离，B错误；若标记噬菌体的DNA，噬菌体与细菌混合培养的时间过长，大肠杆菌裂解会导致沉淀物放射性降低、上清液放射性增加，C错误；噬菌体侵染细菌后,产生许多遗传信息相同的子代噬菌体，D正确。22.在DNA分子模型搭建实验中，如果用一种长度的塑料片代表A和G，用另一长度的塑料片代表C和T，那么由此搭建而成的DNA双螺旋的整条模型A. 粗细相同，因为嘌呤必定与嘧啶互补B. 粗细相同，因为嘌呤与嘧啶的空间尺寸相似C. 粗细不同，因为嘌呤不一定与嘧啶互补D. 粗细不同，因为嘌呤与嘧啶的空间尺寸不同【答案】A【解析】【分析】本题主要考查DNA分子双螺旋结构的特点。1、DNA分子是由两条反向平行的链组成的规则的双螺旋结构。2、DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替排列在外侧。3、两条链上的碱基按照碱基互补配对原则构成碱基对。【详解】根据题意分析可知，因为DNA分子的两条链之间严格的遵循碱基互补配对，嘌呤必定与嘧啶互补，所以搭建而成的DNA双螺旋的整条模型粗细相同，综上所述，A符合题意，BCD不符合题意。故选A。23.某真核生物DNA片段的结构示意图如图。下列叙述正确的是A. DNA分子一条链中相邻碱基依靠连接B. 表示腺嘌呤脱氧核苷酸C. 的形成只能发生在细胞核D. 若a链中A+T占48%，则DNA分子中G占26%【答案】D【解析】【分析】分析题图：图示为某真核生物DNA片段的结构示意图，其中为氢键，为腺嘌呤，为磷酸二酯键。【详解】由图可知，DNA分子一条链中相邻碱基依靠脱氧核糖、磷酸、脱氧核糖连接在一起，A错误；表示腺嘌呤，B错误；为磷酸二酯键，在DNA复制过程中会形成，DNA复制可以发生在真核细胞中的细胞核、线粒体、叶绿体中，C错误；若a链中A+T占48%，根据碱基互补配对原则，该DNA分子中A+T占48%，则G+C占52%，则DNA分子中G占26%，D正确。故选D。【点睛】本题结合图解，考查DNA分子结构的主要特点，要求考生识记DNA分子结构的主要特点，能正确分析题图；掌握碱基互补配对原则的应用，能运用其延伸规律准确答题。24. 果蝇的某对相对性状由等位基因G、g控制，且对于这对性状的表现型而言，G对g完全显性。受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死。用一对表现型不同的果蝇进行交配，得到的子一代果蝇中雌：雄2:1，且雌蝇有两种表现型。据此可推测：雌蝇中A. 这对等位基因位于常染色体上，G基因纯合时致死B. 这对等位基因位于常染色体上，g基因纯合时致死C. 这对等位基因位于X染色体上，g基因纯合时致死D. 这对等位基因位于X染色体上，G基因纯合时致死【答案】D【解析】由题意“子一代果蝇中雌:雄2:1”可知,该对相对性状的遗传与性别相关联，为伴性遗传，G、g这对等位基因位于X染色体上；由题意“子一代雌蝇有两种表现型且双亲的表现型不同”可推知：双亲的基因型分别为XGXg和XgY；再结合题意“受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致使”，可进一步推测：雌蝇中G基因纯合时致死。综上分析，A、B、C三项均错误，D项正确。考点：本题考查伴性遗传、基因分离定律的相关知识，意在考查学生能从课外材料中获取相关的生物学信息，并能运用这些信息，结合所学知识解决相关的生物学问题的能力。25.下列有关性别决定的叙述，正确的是A. 豌豆体细胞中的染色体可分为性染色体和常染色体两大类B. X、Y染色体是一对同源染色体，故其形状、大小都相同C. 男性和女性人数相等，是因为含X染色体的配子：含Y染色体的配子=1:1D. 人类中染色体种类最齐全的是男性体细胞【答案】D【解析】【分析】性别决定是指雌雄异体的生物决定性别的方式，性别是由性染色体决定的。XY型性别决定的特点是雌性动物体内有两条同型的性染色体XX，雄性个体内有两条异型的性染色体XY，如哺乳动物、果蝇等。XY型性别决定的生物，Y染色体有的比X染色体短小，如人类；有些生物的X染色染色体比Y染色体要短小，如果蝇。【详解】豌豆无性别分化，故体细胞中的染色体无性染色体，A错误；X、Y染色体是一对同源染色体，但其形状、大小不相同，B错误；含X染色体的配子是雌配子或雄配子，含Y染色体的配子是雄配子，所以含X染色体的配子比含Y染色体的配子多，男性和女性人数相等，是因为含X染色体的雄配子：含Y染色体的雄配子=1:1，C错误；女性和男性的22对常染色体形态、大小相同，另外女性有两条形态、大小相同的X染色体，而男性的X和Y染色体形态、大小不同，所以人类中染色体种类最齐全的是男性体细胞，D正确。故选D。26.位白化病（a）患者的父亲正常，母亲只患红绿色盲（b），则该白化病患者减数第一次分裂产生的子细胞中，一定有的基因型是A. aaXBXBB. aaXbXbC. aXBD. aXb【答案】B【解析】【分析】由于母亲患色盲，所以该白化病患者一定含有白化病基因和色盲基因，减数第一次分裂的子细胞中一定有白化病基因和色盲基因的组合，由于减数第一次分裂形成的子细胞中姐妹染色单体还没有分离，所以细胞中基因加倍。【详解】母亲色盲，一定会将色盲基因传递给子代，若该白化病患者为男性，则基因型为aaXbY，若为女性，则由于父亲正常，所以该白化病女性的基因型为aaXBXb，在减数第一次分裂后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，由于在间期DNA分子复制，基因已加倍，在正常情况下，白化病女性患者产生的次级卵母细胞和极体的基因组成可能是aaXBXB、aaXbXb。白化病男性患者产生的次级精母细胞的基因组成可能是aaXbXb、aaYY。所以无论该白化病患者性别如何，减数第一次分裂产生的子细胞中，一定有的基因型是aaXbXb，综上分析，B正确，ACD错误。故选B。【点睛】本题考查减数分裂的相关知识，意在考查学生的识记能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题和解决问题的能力。27.家猫体色由X染色体上一对等位基因B、b控制.只含基因B的个体为黑猫，只含基因b的个体为黄猫，其他个体为玳瑁猫。下列说法正确的是A. 玳瑁猫互交的后代中有25%的雄性黄猫B. 两亲本杂交获得子代玳瑁猫的比例最大为50%C. 为持续高效地繁育玳瑁猫，应逐代淘汰其他体色的猫D. 玳瑁猫与黄猫杂交后代中玳瑁猫占50%【答案】B【解析】【分析】根据题意分析，家猫中黄猫的基因型是XbXb、XbY，玳瑁猫的基因型是XBXb，而基因型XBXB、XBY是黑猫，以此分析答题。【详解】根据题意分析已知玳瑁猫的基因型是XBXb，从基因型看只能是雌性的，所以玳瑁猫不能互相交配，A错误；根据题意分析，家猫中黄猫的基因型是XbXb、XbY，玳瑁猫的基因型是XBXb，而基因型XBXB、XBY是黑猫，黑猫和黄猫杂交，获得玳瑁猫的比例最大为50%，B正确；玳瑁猫只有雌性，只保留玳瑁猫不能繁殖，必需和其它体色的猫杂交才能得到，C错误；玳瑁猫（XBXb）与黄猫（XbY）杂交，后代中玳瑁猫XBXb占25%，D错误。故选B。28.下图是有关甲、乙两种单基因遗传病的家系图，控制甲病和乙病的基因分别位于两对同源染色体上（不考虑家系内发生新的基因突变、染色体畸变和交叉互换）。下列叙述正确的是A. 甲病的致病基因不可能与外耳道多毛症基因位于同一条染色体上B. 7与-9基因型相同概率是1/4C. 若-6不携带甲病基因，则-6与-7再生一个只患一种病的孩子的概率为1/2D. 若-10携带甲病致病基因，则其获得甲病致病基因的途径为 I-3-7-10【答案】C【解析】【分析】分析乙病：8个体为患乙病女性，而其父母都不患乙病，说明乙病为常染色体隐性遗传病。分析甲病，患者都是男性，很可能是伴Y遗传或伴X隐性遗传病，也有可能是常染色体显性或隐性遗传病。【详解】根据以上分析已知，甲病有可能是伴Y遗传，因此甲病的致病基因可能与外耳道多毛症基因位于同一条染色体上，A错误；关于甲病7与9基因型完全相同；关于乙病，7和6都是1/3AA、2/3Aa，则9基因型及其比例为（2/32/3）：（21/32/3）=1:1，即1/2AA、1/2Aa，因此7与9基因型相同的概率=1/31/2+2/31/2=1/2，B错误；若6不携带甲病基因，则甲病为伴Y遗传或常染色体显性遗传病，则6与7结婚，后代患甲病的概率为1/2，患乙病的概率=2/32/31/4=1/9，因此再生一个只患一种病的孩子的概率=1/28/9+1/21/9=1/2，C正确；若10携带甲病致病基因，则其获得甲病致病基因的途径为3710或4710，D错误。二、非选择题29.请据图1、图2回答下列问题。（1）图1中DE段形成的原因是_。（2）图2中的_细胞处于图1中的CD段。乙细胞中有_对同源染色体，丙细胞中含有_条染色单体。（3）图2 丁细胞的名称为_，如果该细胞中的M为X染色体，则N定是_染色体。若M的姐妹染色单体上出现等位基因，其原因可能是发生了基因突变或_。【答案】 (1). 着丝粒分裂 (2). 丙、丁 (3). 2 (4). 8 (5). 次级精母细胞 (6). 常 (7). 交叉互换【解析】【分析】分析图1：BC段形成的原因是DNA分子的复制；CD段表示有丝分裂前期和中期、减数第一次分裂、减数第二次分裂前期和中期；DE段形成的原因是着丝点分裂；EF段表示有丝分裂后期和末期、减数第二次分裂后期和末期。分析图2：甲细胞含有同源染色体，且着丝点分裂，处于有丝分裂后期；乙细胞含有同源染色体，是有丝分裂形成的子细胞；丙含有同源染色体，且同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期；丁细胞不含同源染色体，处于减数第二次分裂前期。【详解】（1）图1表示染色体数与核DNA数比例，根据上述分析可知，DE是着丝点分裂，姐妹染色单体分离形成染色体，使染色体数：核DNA数=1：1。（2）由于图1中的CD段，染色体数：核DNA数=1：2，即细胞中含有染色单体，所以图2中丙、丁可对应图1中的CD段。由图可知，乙细胞中有2对同源染色体，丙细胞中含有4条染色体，8条染色单体。（3）由于丙细胞为减数第一次分裂后期，细胞质均等分裂，所以该生物为雄性，图2中丁细胞处于减数第二次分裂，名称为次级精母细胞，其细胞中不含同源染色体，若M为X染色体，则N定是常染色体。若M的姐妹染色单体上出现等位基因，其原因可能是发生了基因突变或减数第一次分裂前期发生了交叉互换。【点睛】本题考查有丝分裂和减数分裂过程中DNA和染色体变化规律的相关知识，意在考查学生的识图能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题的能力。30.某植物有全雌株（只有雌花）、全雄株（只有雄花）和正常株（雌花、雄花均有）三种不同性别类型的植株，且性别由A/a、B/b两对等位基因控制。现进行杂交实验，结果如下表所示： 实验PF1F1（由F1中的正常株自交获得）一纯合全雌株纯合全雄株正常株131全雌株：正常株：全雄株 =27：90： 28二纯合全雌株正常株全雌株：正常株 =65：63全雌株:正常株=32：95请回答：（1）实验一中F2性状分离比接近于3：10：3，说明A/a、B/b两对等位基因位于_对同源染色体上。实验二中从PF1遵循_定律。 （2）实验一中F1正常株的基因型为_，F2正常株的基因型为_，F2正常株中纯合子所占的比例为_。（3）实验一F2中的全雌株和全雄株杂交获得F3，则F3中能稳定遗传的正常株占_。【答案】 (1). 两 (2). 分离 (3). AaBb (4). AABB、AABb、AaBB、AaBb、aabb (5). 1/5 (6). 1/9【解析】【分析】实验一全雌株与全雄株杂交，F1全为正常株，F2代的分离比接近3：10：3，共16个组合，可见该植物的性别决定是由两对基因控制的，遵循基因的自由组合定律，同时说明F1是双杂合子，基因型与表现型的对应关系是正常株：A-B-、aabb，全雌株：aaB-或者A-bb，全雄株：A-bb或者aaB-。【详解】（1）由实验一：F1正常株自交产生的F2中正常株：全雌株：全雄株10:3:3，符合9:3:3:1的变式，所以这两对等位基因位于两对同源染色体上。根据上述分析可知实验二中纯合全雌株基因型为aaBB或AAbb，正常株的基因型为A-B-或aabb，二者杂交的后代为全雌株（aaB-或A-bb）：正常株（A-B-或aabb） =65：631:1，F1中的正常株自交的后代全雌株:正常株=32：951:3，说明F1中的正常株基因型为AaBB或AABb，可推知亲本正常株基因型为AaBB或AABb，所以亲本基因型为aaBBAaBB或AAbbAABb，由于只有一对等位基因，所以从PF1遵循分离定律。（2）实验一中F2是由F1中的正常株自交获得的，由于后代比例为9：3：3：1比例的变形，因此实验一中F1正常株的基因型为AaBb；根据3：10：3比例可知，全雌为A_bb（或aaB_），全雄为aaB_（或A_bb），正常株为A_B_和aabb，即F2正常株的基因型为AABB、AABb、AaBB、AaBb、aabb。正常株的纯合子为AABB和aabb，所以F2正常株中纯合子所占的比例为2/10=1/5。（3）实验一F2中的全雌株基因型为1/3AAbb、2/3Aabb（或1/3aaBB、2/3aaBb），全雄株基因型为1/3aaBB、2/3aaBb（或1/3AAbb、2/3Aabb），二者杂交获得F3，则F3中能稳定遗传的正常株（只有aabb）占2/32/31/21/2=1/9。【点睛】本题突破口：“全雌株：正常株：全雄株=27：90：28”中的比例要参照孟德尔两对相对性状的遗传实验中的9：3：3：1，发现这自由组合定律的变式应用。31.果蝇的红眼与朱砂眼由一对等位基因（B、b）控制，另一对等位基因（A、a）影响某种色素的合成使果蝇眼色呈白色。现有一只白眼雌蝇与一只野生型红眼雄蝇杂交得F1，F1随机交配得F2，子代表现型及比例如下表。F1F2雌雄雌、雄均表现为红眼朱砂眼白眼=431全红眼全朱砂眼请回答：（1）A、a基因位于_染色体上，红眼对朱砂眼为_性。（2）亲本红眼雄蝇的基因型为_；F2杂合雌蝇共有_种基因型。这些杂合雌蝇中红眼果蝇所占的比例为_。（3）让F2中全部的红眼果蝇随机交配，理论上F3雄蝇的表现型为_，其比例是_。【答案】 (1). 常 (2). 显 (3). AAXBY (4). 4 (5). 2/3 (6). 红眼、朱砂眼和白眼 (7). 431【解析】【分析】根据题意，亲本为白眼雌蝇与野生型红眼雄蝇，杂交所得的F1中雌性全为红眼，雄性全为朱砂眼，雌雄果蝇表现型不同，由此可推知控制眼色的两对等位基因至少有一对在X染色体上。F1随机交配所得的F2中，雌、雄均表现为红眼朱砂眼白眼=431，这一比例是3131(31)(11)的变式，则推测控制眼色的两对等位基因不可能都位于X染色体上，即这两对等位基因中有一对位于常染色体上，一对位于X染色体上。红眼与朱砂眼由一对等位基因（B、b）控制，另一对等位基因（A、a）影响某种色素的合成使果蝇眼色呈白色，结合F1的表现型及比例可推知A、a基因位于常染色体上，B、b基因位于X染色体上。F1的雌蝇均为红眼，与父本相同，雄蝇全为朱砂眼，可推知红眼对朱砂眼