高效液相色谱法测定大黄中的大黄素、大黄酚的_含量毕业论文.doc

论文标题高效液相色谱法测定大黄中的大黄素、大黄酚的含量班 级 药学30801 专业名称 药学 系部名称 制药工程系 河北化工医药职业技术学院毕业设计（论文）原创性声明和使用授权说明原创性声明本人郑重承诺：所呈交的毕业设计（论文），是我个人在指导教师的指导下进行的研究工作及取得的成果。尽我所知，除文中特别加以标注和致谢的地方外，不包含其他人或组织已经发表或公布过的研究成果，也不包含我为获得 及其它教育机构的学位或学历而使用过的材料。对本研究提供过帮助和做出过贡献的个人或集体，均已在文中作了明确的说明并表示了谢意。矚慫润厲钐瘗睞枥庑赖。作 者 签 名： 日 期： 指导教师签名： 日期： 使用授权说明本人完全了解 大学关于收集、保存、使用毕业设计（论文）的规定，即：按照学校要求提交毕业设计（论文）的印刷本和电子版本；学校有权保存毕业设计（论文）的印刷本和电子版，并提供目录检索与阅览服务；学校可以采用影印、缩印、数字化或其它复制手段保存论文；在不以赢利为目的前提下，学校可以公布论文的部分或全部内容。聞創沟燴鐺險爱氇谴净。作者签名： 日 期： 学位论文原创性声明本人郑重声明：所呈交的论文是本人在导师的指导下独立进行研究所取得的研究成果。除了文中特别加以标注引用的内容外，本论文不包含任何其他个人或集体已经发表或撰写的成果作品。对本文的研究做出重要贡献的个人和集体，均已在文中以明确方式标明。本人完全意识到本声明的法律后果由本人承担。残骛楼諍锩瀨濟溆塹籟。作者签名： 日期： 年 月 日学位论文版权使用授权书本学位论文作者完全了解学校有关保留、使用学位论文的规定，同意学校保留并向国家有关部门或机构送交论文的复印件和电子版，允许论文被查阅和借阅。本人授权 大学可以将本学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索，可以采用影印、缩印或扫描等复制手段保存和汇编本学位论文。酽锕极額閉镇桧猪訣锥。涉密论文按学校规定处理。作者签名：日期： 年 月 日导师签名： 日期： 年 月 日目录摘要.3第一章：大黄的概述.3 1-1基本信息.3 1-2化学成分. 4 1-3药效作用.41-3-1消化系统的影响.41-3-2对血液系统的影响.41-3-3抗感染作用.51-4不良反应51-5现代研究5第二章：高效液相色谱法测大黄中大黄素和大黄酚的含量61-1仪器与试剂.61-1-1仪器.61-1-1试剂.62-2方法与结果. 72-2-1色谱条件.72-2-2对照品的制备.72-2-3供试品的制备.72-2-4阴性对照溶液的制备.72-2-5干扰试验.72-2-6标准曲线的绘制.72-2-7精密度试验.72-2-8重复性试验.72-2-9稳定性试验.72-2-10加样回收率试验.82-2-11样品的测定.8第三章：讨论.83-1药材含量测定中提取剂的确定.83-2HPLC法中检测波长的确定.83-3HPLC法中线形范围的确定.9参考文献.9第一章：摘要论文题目：高效液相色谱法测定大黄中的大黄素、大黄酚的含量摘要摘要内容：大黄是我国临床常用的中药之一，有“泻热通畅、凉血解毒、逐瘀通经、攻积导滞、利胆退黄”之功效，大黄中的有效成分有蒽醌类、芪类、苯丁酮类、鞣质类、色原酮类、萘类、有机酸、糖、蛋白质、甾醇等150多种成分。大量的研究表明，大黄的诸多制剂均以保存总蒽醌为目的。采用高效液相色谱法测定大黄中的大黄素、大黄酚的含量，结果可靠。彈贸摄尔霁毙攬砖卤庑。采用高效液相色谱法测定大黄中大黄素和大黄酚的含量，色谱柱：Shim-Pack C18（4.6mm250mm,5m）；流动相：甲醇-0.1%磷酸溶液（8020）；流速：1.0ml/分；检测波长：254nm；柱温40；进样量10l。大黄素在0.43534.816g/ml浓度范围内,峰面积积分值与浓度呈良好的线性关系（r=0.9999）；大黄酚在0.96377.056g/ml浓度范围内,峰面积积分值与浓度呈良好的线性关系（r=0.9999），平均回收率为98.8%，RSD=0.8%(n=6)。本方法操作简单，结果可靠，与药典法没有显著性差异。謀荞抟箧飆鐸怼类蒋薔。关键词：高效液相色谱法，大黄素，大黄酚The content: rhubarb is used clinically of traditional Chinese medicine in China, is one of the spilled hot unobstructed, cool blood detoxification, by stasis given.it, tapping product guide sluggish, cholagogue retreat yellow function, the efficient components have rhubarb anthraquinone kind, Qi kind, butyl benzene ketone, tannic acid kind, color original ketone, naphthalene class, organic acids, sugar, protein, such as phytosterols 150 multiple components. A number of studies, many preparations are in dahuang save total anthraquinone is a purpose. By HPLC rhubarb of emodin, rhubarb phenolic content and results are reliable. 厦礴恳蹒骈時盡继價骚。By HPLC big HuangZhong emodin and rhubarb phenol, the content of chromatographic column: Shim - Pack C18 (4.6 mm x 250mm, 5 muon m), Mobile phase: methanol - 0.1% phosphoric acid (20); 80: Velocity: 1.0 ml/min, 254nm; detected wavelength: Column temperature 40 ; Incoming sample amount 10 mu l. Emodin in 0.435 34.816 muon g/ml concentration range, peak area with integral value is good linear relationship concentration (r = was 0.9999); Rhubarb phenol in 0.963 77.056 muon g/ml concentration range, peak area with integral value is good linear relationship concentration (r = was 0.9999), and the average recovery was 98.8%, RSD = 0.8% (n = 6). This method is simple operation, reliable results, with pharmacopoeial method, without significant differences. 茕桢广鳓鯡选块网羈泪。Keywords: high performance liquid chromatography, emodin, rhubarb phenol 鹅娅尽損鹌惨歷茏鴛賴。第二章：大黄的概述第一节：大黄的基本信息药名：大黄 别名：将军、黄良、火参、肤如、蜀大黄、锦纹大黄、牛舌大黄、锦纹、生军、川军性味：苦，寒。 归经：胃经；大肠经；肝经；脾经 籟丛妈羥为贍偾蛏练淨。科属分类：蓼科 功效：攻积滞；清湿热；泻火；凉血；祛瘀；解毒 主治：实热便秘；热结胸痞；湿热 泻痢；黄疸；淋病；水肿腹满；小便不利；目赤；咽喉肿痛；口舌生疮；胃热呕吐；吐血；咯血；衄血；便血；尿血；蓄血；经闭；产后瘀滞腹痛；症瘕积聚；跌打损伤；热毒痈疡；丹毒；烫伤。 預頌圣鉉儐歲龈讶骅籴。药材基源：为蓼科植物掌叶大黄、唐古特大黄或药用大黄的根和根茎。 用法用量：内服：煎汤，3-12g；泻下通便，宜后下，不可外煎；或用开水泡渍后取汁饮；研末，0.5-2g；或入丸、散。外用：适量，研末调敷或煎水洗、涂。煎液亦可作灌肠用。大黄生用泻下作用较强，熟用则泻下作用较缓而长于泻火解毒，清利湿热；酒制功擅活血，且善清上焦血分之熟；炒炭常用于凉血止血。 渗釤呛俨匀谔鱉调硯錦。药材基源：为蓼科植物掌叶大黄、唐古特大黄或药用大黄的根和根茎。 资源分布：分布于陕西、甘肃东南部、青海、四川西部、云南西北部及西藏东部。铙誅卧泻噦圣骋贶頂廡。第二节：大黄的化学成分化学成分大黄含有蒽类衍生物、苷类化合物、鞣质类、有机酸类、挥发油类等。 擁締凤袜备訊顎轮烂蔷。1. 蒽类衍生物分为： 游离蒽醌衍生物，如芦荟大黄素（aloe emodin）、土大黄素（chrysaron）、大黄酚（chrysophanol）、大黄素（emodin）、异大黄素（isoernodin）、虫漆酸D（laccaic acid D）、大黄素甲醚（physcion）、大黄酸（rhein）； 结合蒽醌化合物，有大黄酸、芦荟大黄素、大黄酚的单和双葡萄糖甙；大黄素、大黄素甲醚的单糖甙；蒽酚和蒽酮合物：大黄二蒽酮（rheidin）、掌叶二蒽酮（palmidin）以及与糖结合的甙如番泻甙（sennoside）A、B、C、D、E、F等。 贓熱俣阃歲匱阊邺镓騷。2. 苷类化合物：土大黄甙（rhaponticin）、3，5，4-三羟基芪烯一4-O-D-（6-O-没食子酰）葡萄糖甙（3，5，4-trihydroxy-stilbene4-O-D-（6-O-gallayl）-glucoside）、3，5，4-三羟基茋烯-4-O-D-吡喃葡萄糖甙（3，5，4-trihydroxy stilbene-4-O-D-glucopyranoside）。 坛摶乡囂忏蒌鍥铃氈淚。3. 萘衍生物：torachrysone-8-O-D-glucopy ranoside，torachrysone-8-（6-oxaly）-glucoside及决明松（torachryson）。 蜡變黲癟報伥铉锚鈰赘。4. 鞣质类：没食子酰葡萄糖、d-儿茶素、没食子酸、大黄四聚素（tetrann）等。大黄四聚苯经水解，得没食子酸、肉桂酸及大黄明（rheosmin）。此外合有树脂。 買鲷鴯譖昙膚遙闫撷凄。尚含有有机酸：苹果酸、琥珀酸、草酸、乳酸、桂皮酸、异丁烯二酸、柠檬酸、延胡紊酸等。 大黄中还含有挥发油、脂肪酸及植物甾醇等。第三节：大黄的药效作用对消化系统的影响（1）泻下作用： 作用表现：一般在服药后610小时排出稀便。 泻下有效成分：认为主要是番泻甙类。 綾镝鯛駕櫬鹕踪韦辚糴。泻下作用机理：番泻甙在肠道细菌酶的作用下分解产生大黄酸蒽酮，大黄酸蒽酮可刺激大肠粘膜，使肠蠕动增加而泻下。另外还可抑制肠细胞膜上Na+、K+ATP酶，阻碍Na+转运，使肠内渗透压升高，保留大量水分，促进肠蠕动而泻下。 驅踬髏彦浃绥譎饴憂锦。（2）利胆、保肝 （3）促进胰液分泌、抑制胰酶活性 （4）对血液系统的影响（1）止血作用： 特点：作用确切、见效快。 止血有效成分：-儿茶素、没食子酸。 止血作用机理：促进血小板的粘附和聚集功能；增加血小板数和纤维蛋白原含 猫虿驢绘燈鮒诛髅貺庑。大黄量；降低抗凝血酶活性；使受伤局部的血管收缩 （2）降血脂： 降低总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白、极低密度脂蛋白及过氧化脂质。 抗感染作用（1）抗病原微生物作用： 抗菌谱： 敏感的细菌有葡萄球菌、溶血性链球菌、淋病球菌、白喉杆菌、伤寒杆菌、痢疾杆菌等。 锹籁饗迳琐筆襖鸥娅薔。敏感的病毒有流感病毒、孤儿病毒、乙肝病毒、脊髓灰质炎病毒等。 其他敏感微生物有阿米巴原虫、阴道滴虫、血吸虫及钩端螺旋体等。 抗菌有效成分：大黄酸、大黄素、芦荟大黄素。 抗菌作用机理：影响叶酸的酶系统；抑制细菌核酸和蛋白质合成；抑制细菌生物氧化酶系统；诱生干扰素。 （2）抗炎、解热作用 （3）免疫调节：蒽醌衍生物可抑制非特异性免疫功能。 (4) 抗衰老抗氧化作用，国内外越来越多学者证明，大黄所含鞣质有很好的抗氧化作用！第四节：大黄的不良反应大黄除可引起胃肠道反应外，曾有报道2例老年患者因长期服用(2年)大黄苏打片，每日15-21片，引起严重的缺铁性贫血，血红蛋白下降到5-5.6g，当减少用药量并补充铁等维生素C后恢复正常。通过炭末在肠道内转运时间和排泄时间研究以及肠道内水分测定等证明，大黄作用部位在大肠，是一种大肠性致泻剂，而铁主要在大肠中吸收，认为导缺致铁的原因可能为，大黄导泻作用干扰了铁的吸收；大黄鞣酸可能与Fe结合成不溶性复合物，妨碍了吸收；苏打中和了胃酸；干扰了铁与维生素C螯合，妨碍了铁的吸收。还有报道1例哮喘病人服大黄苏打4片后，出现皮肤痒疹、红斑，哮喘加重，经斑贴试验证实为大黄致敏。構氽頑黉碩饨荠龈话骛。第五节：现代研究主要成分:大黄中具有致泻作用的主要成分是蒽醌甙及双蒽酮甙, 其泻下作用较其相应甙元作用为强蒽醌甙有: 大黄酚-葡萄糖甙（Chrysophanol-monoglucoside）或大黄酚甙（Chrysophaein）、大黄素-葡萄糖甙（Emodin- -monoglucoside）、芦荟大黄素-葡萄糖甙（Aloe-emodin-monoglucoside）、大黄素甲醚葡萄糖甙（Physcion monoglucoside）、大黄酸-葡萄糖甙（Rhein-monoglucoside）；掌叶大黄中还含有大黄素双葡萄糖甙（Emodin diglucosi- de）、芦荟大黄素双葡萄糖甙（Aloe-emodin diglucosi- de）、大黄酚双葡萄糖甙（Chrysophanol diglucoside）双蒽酮甙有番泻甙A、B、C、D、E、F（Sennoside A、B、C、D、E、F）大黄的致泻效力与其中的结合性大黄酸含量成正比, 游离的蒽醌类成分无致泻作用番泻甙的泻下作用较蒽醌甙为强, 但含量则远较后者为少 輒峄陽檉簖疖網儂號泶。游离型蒽醌类主要有: 大黄酚（Chrysophanol）、大黄素（Emodin）、大黄素甲醚（Physcion）、芦荟大黄素（Aloe-emodin）、大黄酸（Rhein） 尧侧閆繭絳闕绚勵蜆贅。大黄又含有大黄鞣酸（Rheum tannic acids）及其相关物质, 如没食子酸（Gallic acid）、儿茶精（Cate- chin）、大黄四聚素（Tetrarin）此类物质有止泻作用 识饒鎂錕缢灩筧嚌俨淒。此外, 大黄尚含有脂肪酸、草酸钙、葡萄糖、果糖和淀粉 研究表明:大黄的有效成分口服后, 在消化道内被细菌代谢为具有生物活性的代谢产物而发挥泻下作用亦有研究证明: 大黄发挥泻下作用的另一途径是番泻甙由小肠吸收后, 经肝脏转化为甙元, 再刺激胃壁神经丛而引起大肠蠕动致泻, 同时一部分以原型或甙元随血转运到大肠, 刺激黏膜下神经丛和更深部肌肉神经丛等, 使肠运动亢进, 引起泻下大黄的泻下成分能排泄于乳汁中, 乳妇服用后可影响乳婴, 引起婴儿腹泻大黄具有兴奋和抑制胃肠的双重作用, 前者的物质基础是番泻甙, 后者的物质基础是鞣质类实验表明: 大黄汤对小鼠的胃肠道初期呈运动亢进, 后期呈运动抑制, 低浓度促进, 高浓度抑制大黄中所含之鞣质对胃肠运动有抑制作用, 故在产生泻下作用后可出现便秘大剂量使用大黄（g）时, 产生泻下作用；小剂量使用大黄（.g）时则出现便秘, 其机制与大黄中所含鞣质的收敛作用掩盖了含量过少的泻下成分的作用有关 凍鈹鋨劳臘锴痫婦胫籴。临床研究证明:生大黄和熟大黄治疗急性上消化道出血, 均有良好的止血效果, 相同剂量下生大黄的作用更明显, 但熟大黄对胃肠道反应小, 可大剂量应用生、熟大黄治疗急性细菌性痢疾, 与西药组疗效一致, 但熟大黄组副作用小, 患者康复快大黄含苦味质, 服用小剂量粉剂（.g ）可促进胃液分泌而有健胃助消化作用恥諤銪灭萦欢煬鞏鹜錦。第三章：高效液相色谱法测定大黄中大黄素和大黄酚的含量3.1 仪器与试剂11 仪器仪器：日本岛津2010AHT高效液相色谱仪，Class-vp工作站，日本岛津UV260紫外分光光度计，北京赛多利斯天平有限公司BP211D电子分析天平，济宁市中区鲁超仪器厂LC-250超声清洗机（250W 50kHZ ）。鯊腎鑰诎褳鉀沩懼統庫。12 试剂 试药：大黄素对照品（批号：0756-200110 供含量测定用）、大黄酚对照品（批号：110796-200310 供含量测定用）均由中国药品生物制品检定所提供，甲醇为色谱纯，其余试剂均为分析纯，水为重蒸馏水， 中国大黄生药材为市售（产地为甘肃、四川）。硕癘鄴颃诌攆檸攜驤蔹。3.2 方法与结果21 色谱条件色谱柱：Shim-Pack C18（250mm4.6 mm, 5m）；流动相：甲醇-0.1%磷酸溶液（8020）；流速：1.0ml/分；检测波长：254nm；柱温40；进样量10l。在此色谱条件下，大黄素的保留时间为12.44分钟，大黄酚的保留时间16.43分钟。大黄素的理论板数为11 265，大黄酚的理论板数为12 286。阌擻輳嬪諫迁择楨秘騖。22对照品溶液的制备：精密称取大黄素、大黄酚对照品各5mg，分别置50ml量瓶中，用甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀；分别精密量取大黄素溶液1ml、大黄酚溶液2ml，分别置25ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，即得（大黄素每1ml中含4g、大黄酚每1ml中含8g）。 氬嚕躑竄贸恳彈瀘颔澩。23供试品溶液的制备：取本品粉末(过四号筛)约0.1g同时另取本品粉末测定水分(附录H 第二法)，精密称定，置50ml锥形瓶中，精密加甲醇25ml，称定重量，加热回流30分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤5ml，置50ml圆底烧瓶中，挥去甲醇，加2.5mol/L硫酸溶液10ml，超声处理5分钟，再加氯仿10ml，加热回流1小时，冷却，移置分液漏斗中，用少量氯仿洗涤容器，并入分液漏斗中，分取氯仿层，酸液用氯仿提取2次，每次约8ml，合并氯仿液，以无水硫酸钠脱水，氯仿液移至100ml锥形瓶中，挥去氯仿，残渣精密加甲醇10ml，称定重量，置水浴中微热溶解残渣，放冷后，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。釷鹆資贏車贖孙滅獅赘。24阴性对照溶液的制备：取缺大黄的阴性样品适量，按供试品溶液的制备方法制备阴性对照溶液。25干扰试验：取对照品溶液、供试品溶液、阴性对照溶液按上述色谱条件测定。样品色谱图中与对照品溶液有相同保留时间的色谱峰，而阴性对照溶液在此保留时间无此峰，说明大黄的其他成分对大黄素和大黄酚的测定无干扰。证明本法可行。怂阐譜鯪迳導嘯畫長凉。26标准曲线的绘制：分别精密吸取大黄素对照品储备液（每1ml含4g）各0.1、0.5、1.0、1.5、2.0、2.5ml和大黄酚对照品储备液（每1ml含8g）各0.1、0.5、1.0、1.5、2.0、2.5ml分别置10ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，按上述色谱条件进行测定，以峰面积A对对照品浓度C作线性回归。得大黄素回归方程为：A=39 832C+4229.6，r=0.9999；大黄酚回归方程为：A=53 988C-352.27，r=0.9999。结果表明，大黄素在0.4010.00g/ml范围内呈良好的线性关系。大黄酚在0.8020.00g/ml范围内呈良好的线性关系。谚辞調担鈧谄动禪泻類。27精密度试验：取样品测定项下配制的供试品溶液在一日内不同时间连续重复进样6次进行HPLC分析测得日内精密度和连续7日内进行HPLC分析测得日间精密度。日内测得大黄素峰面积RSD值为1.2%（n=6）；大黄酚峰面积RSD值为0.5%（n=6）。日间RSD分别为1.3%和0.7%。见表1、2。表1 日内精密度（略）嘰觐詿缧铴嗫偽純铪锩。28重复性试验：称取同一样品6份，按照供试品溶液制备项下方法制备，按上述色谱条件测定，并计算含量，结果大黄素和大黄酚RSD分别为0.97%和0.48%。熒绐譏钲鏌觶鷹緇機库。29稳定性试验：称取样品1份，按照供试品溶液制备项下方法制备，按上述色谱条件测定，每隔2小时进样1次，测得峰面积并计算，结果大黄素24小时内的RSD为1.4%（n=12），大黄酚24小时内的RSD为0.9%（n=12），结果表明样品溶液在24小时内测定结果稳定。鶼渍螻偉阅劍鲰腎邏蘞。210加样回收率试验：取已知含量的大黄生药材0.5g，分别加入对照品溶液适量，按上述色谱条件测定，计算回收率。大黄素在0.43534.816g/ml浓度范围内峰面积积分值与浓度呈良好的线性关（r=0.9999）；大黄酚在0.96377.056g/ml浓度范围内峰面积积分值与浓度呈良好的线性关系（r=0.9999），平均回收率为95.6%，RSD=1.2%(n=6)。纣忧蔣氳頑莶驅藥悯骛。3.3样品测定31 样品的测定将样品研成细粉，准确称取0.5g左右，置碘量瓶中加入甲醇30ml，超声提取30分钟，提取物过滤，溶剂减压蒸干，残渣用5ml甲醇溶解，经微孔滤膜过滤后取10l注入HPLC中，带入回归方程，用外标法测定含量。同时，按药典（2000版）附录IXH水分测定法测定含水量。将样品按样品测定项下规定进行测定，同时按药典法（2000年版药典一部第18页）进行测定，结果见表5。表5 HPLC法与药典法测定结果（略）颖刍莖蛺饽亿顿裊赔泷。第四章：讨论41 药材含量测定中提取剂的确定41 药材含量测定中提取剂的确定在样品的预处理过程中，采用正交设计法对甲醇、乙醇等溶剂进行考察，确定单组分甲醇为提取剂，同时对提取的时间和方法进行考察，确定为超声波提取30分钟。濫驂膽閉驟羥闈詔寢賻。42 HPLC法中检测波长的确定42 HPLC法中检测波长的确定检测波长的选择：分别取大黄素、大黄酚对照品的甲醇溶液，经岛津UV-260型可见-紫外分光光度计，在220470nm波长范围内扫描，大黄素、大黄酚的最大吸收波长分别为253.8nm、255.2nm。根据大黄药材含量的测定方法和对样品实际测定情况，我们选择测定波长为254nm。銚銻縵哜鳗鸿锓謎諏涼。流动相及柱温的选择：参考文献用于分离大黄素、大黄酚的流动相主要有以下几种，甲醇-0.1%磷酸溶液（8515），甲醇-0.1%磷酸溶液（7030），甲醇-0.1%磷酸溶液（8020）。对以上的系统，采用柱温40，流速1.0ml/分，逐一进行试验，结果甲醇-0.1%磷酸溶液（8020）为流动相对本方中大黄素和大黄酚及相邻峰分离良好，分离度大于1.5。故选择柱温40，流速1.0ml/分，甲醇-0.1%磷酸溶液（8020）为流动相。挤貼綬电麥结鈺贖哓类。43 HPLC法中线形范围的确定本法的线形范围是0.5g 2.5g，这个线形范围是参考了大量的文献和本法的最低检测限确定的。赔荊紳谘侖驟辽輩袜錈。大黄素和大黄酚属弱酸性成分，流动相呈弱酸性条件下其保留行为得到改善，本研究考察了以0.04M NH4OAC(pH=2.8)和乙腈为流动相,分离得到的峰形对称,分离效果良好。塤礙籟馐决穩賽釙冊庫。实验结果表明，本法结果可靠，与药典法没有显著性差异，其最大的优点是操作简单准确。第五章：参考文献1袁倚盛，等.大黄游离蒽醌的制备与纯化.中草药, 2000,31(7):5082 向兰，郑俊华，等. 窄叶大黄蒽醌类化学成分研究. 中草药,2001,32(5):395.3 杜鹃，等.RPHPLC法测定贵阳地区不同采收期土大黄中大黄素及总游离蒽醌含量. 中草药,1998,29(6):387.裊樣祕廬廂颤谚鍘羋蔺。学位论文原创性声明 本人郑重声明：所呈交的学位论文，是本人在导师的指导下进行的研究工作所取得的成果。尽我所知，除文中已经特别注明引用的内容和致谢的地方外，本论文不包含任何其他个人或集体已经发表或撰写过的研究成果。对本文的研究做出重要贡献的个人和集体，均已在文中以明确方式注明并表示感谢。本人完全意识到本声明的法律结果由本人承担。仓嫗盤紲嘱珑詁鍬齊驁。学位论文作者（本人签名）： 年 月 日绽萬璉轆娛閬蛏鬮绾瀧。学位论文出版授权书本人及导师完全同意中国博士学位论文全文数据库出版章程、中国优秀硕士学位论文全文数据库出版章程(以下简称“章程”)，愿意将本人的学位论文提交“中国学术期刊（光盘版）电子杂志社”在中国博士学位论文全文数据库、中国优秀硕士学位论文全文数据库中全文发表和以电子、网络形式公开出版，并同意编入CNKI中国知识资源总库，在中国博硕士学位论文评价数据库中使用和在互联网上传播，同意按“章程”规定享受相关权益。骁顾燁鶚巯瀆蕪領鲡赙。论文密级：公开保密（_年_月至_年_月）(保密的学位论文在解密后应遵守此协议)作者签名：_ 导师签名：_年_月_日 _年_月_日瑣钋濺暧惲锟缟馭篩凉。独 创 声 明本人郑重声明：所呈交的毕业设计(论文)，是本人在指导老师的指导下，独立进行研究工作所取得的成果，成果不存在知识产权争议。尽我所知，除文中已经注明引用的内容外，本设计（论文）不含任何其他个人或集体已经发表或撰写过的作品成果。对本文的研究做出重要贡献的个人和集体均已在文中以明确方式标明。鎦诗涇艳损楼紲鯗餳類。本声明的法律后果由本人承担。作者签名: 二一年九月二十日毕业设计（论文）使用授权声明本人完全了解滨州学院关于收集、保存、使用毕业设计（论文）的规定。本人愿意按照学校要求提交学位论文的印刷本和电子版，同意学校保存学位论文的印刷本和电子版，或采用影印、数字化或其它复制手段保存设计（论文）；同意学校在不以营利为目的的前提下，建立目录检索与阅览服务系统，公布设计（论文）的部分或全部内容，允许他人依法合理使用。栉缏歐锄棗鈕种鵑瑶锬。（保密论文在解密后遵守此规定）作者签名: 二一年九月二十日致 谢时间飞逝，大学的学习生活很快就要过去，在这四年的学习生活