北师大版必修2 第4章第3节 伴性遗传 课件（共69张）.ppt

第3节伴性遗传 伴性遗传 材料 在某山区 一个妇女接连生了四个女孩 她的邻居和婆家都瞧不起她 她自己也瞧不起自己 觉得自己没本事 生不了儿子 于是自杀了 生女孩是女人的过错吗 人类染色体组型 23 23 一 性别决定 思考 人的性别由什么决定 染色体 性染色体 常染色体 与性别决定没有关系的染色体 与性别决定有关系的染色体 子代 22对 xy 22对 xx 亲代 人的性别决定过程 1 1 精子 一 性别决定 1 性染色体和常染色体 性染色体 与性别决定有关的染色体常染色体 与决定性别无关的染色体 xy型 2 性别决定的主要方式 男性 雄性 含异型的性染色体 用xy表示 女性 雌性 含同型的性染色体 用xx表示 zw型 例如 人 果蝇 雄性 雌性 含同型的性染色体 用zz表示 含异型的性染色体 用 表示 例如 鸡 雌果蝇 雄果蝇 z z w 配子 子代 zz zw zz zw 生女孩是女人的过错吗 说明理由 1 什么样的染色体叫做同源染色体 2 x和y染色体是同源染色体吗 3 x和y染色体上有基因吗 有等位基因吗 4常染色体上有一对a a基因 这对基因的遗传遵循哪种遗传规律 二 果蝇的伴性遗传 果蝇的优点 1 易饲养 2 繁殖快 后代多 相对性状易于区分 f2 p f1 f1雌雄交配 摩尔根的果蝇杂交实验 偶然在一群红果蝇中发现了一只白眼雄果蝇 红眼 显性 r白眼 隐性 r 一 白眼果蝇伴性遗传的现象 经过推理 想象提出假说 控制果蝇眼睛颜色的基因位于性染色体上吗 f2 p f1 假说2 控制果蝇眼色的基因位于x染色体上 y上没有等位基因 红眼 显性 r白眼 隐性 r xrxr xr xry xr y xrxr xry xr xr xr y xrxr雌性 xry雄性 xrxr雌性 xry雄性 配子 xry xr y xr xr f2 配子 xrxr红眼 xrxr白眼 xry红眼 xry白眼 白眼 xrxr f2 p f1 假说3 控制果蝇眼色的基因位于x染色体上 y上也有等位基因 红眼 显性 r白眼 隐性 r xrxr xr xryr xr yr xrxr xryr xr xr xr yr xrxr雌性 xryr雄性 xrxr雌性 xryr雄性 配子 xryr xr yr xr xr f2 配子 xrxr红眼 xrxr白眼 xryr红眼 xryr白眼 白眼 xrxr 设计实验 验证假说 白眼雌果蝇与野生型的红眼雄果蝇杂交 二 果蝇的伴性遗传的验证 假说2 控制果蝇眼色的基因位于x染色体上 y上没有等位基因 红眼 r白眼 r xry白眼 假说3 控制果蝇眼色的基因位于x染色体上 y上也有等位基因 xryr红眼 果蝇的4对染色体上却有数百个基因 基因在染色体上呈线性排列 一条染色体上有许多个基因 摩尔根又进一步研究 验证假说 测交等 得出结论 基因在染色体上 若控制白眼基因 r 在x染色体上 而y染色体上不含有它的等位基因 白眼性状的表现总是与性别相联系 提出问题 作出假说 回顾摩尔根的研究过程 伴性遗传的规律 你能给伴性遗传下个定义吗 二 人的伴性遗传 1 伴性遗传的概念 性染色体上的基因在遗传时与性别相关联 谢谢 第3节伴性遗传 二人的伴性遗传 大熊猫鹿 在人的遗传中 最常见的是红绿色盲 你能看到下面的图案吗 大象 326 986 正常人的视觉 红绿色盲人的视觉 约翰 道尔顿 johndalton 1766 1844 英国化学家 物理学家 原子学说的提出者 另外 他发现了色盲 因此 色盲也被称为道尔顿病 色盲是有色盲基因导致的 他和他弟弟都是色盲 其父母均正常 那么他们的色盲基因是怎样得到呢 引起了他的思考 道尔顿 家族色盲遗传系谱图 1 红绿色盲基因位于x染色体上还是位于y染色体上 2 红绿色盲基因是显性基因 b 还是隐性基因 b x染色体 隐性基因 b 红绿色盲基因 b 和它的等位基因 b 都位于x染色体上 y染色体上没有它的等位基因 红绿色盲属于伴x隐性遗传病 人的正常色觉和红绿色盲 b 的基因型和表现型 xbxb xbxb xbxb xby xby 正常 正常 携带者 色盲 正常 色盲 表现型 基因型 女 男 性别 为什么红绿色盲男性患者远远多于女性患者 xbxb xby xbxb xby xbxb xby xbxb xby xbxb xby xbxb xby 3 家族中可能的婚配情况 xbxb xby xbxb xby xbxb xby xbxb xby xbxb xby xbxb xby 要求 1 以小组为单位 每个同学至少分析二种婚配结果 正确写出遗传图解推导过程 由组长安排分工合作 2 小组讨论分析结果 最后形成结论 3 每小组推荐一名同学汇报探究结果 展示推导过程并分析讲解 推导六种婚配的结果 子代色盲发病率 注意 1 每种婚配方式的图解序号与屏幕展示的序号一致 2 分别得出每种情况男性和女性的发病率 3 要形成结论 得到红绿色盲遗传的特点 探究 红绿色盲症遗传的特点 xbxb xby xbxb xby xbxb xby xbxb xby xbxb xby xbxb xby 无色盲 男 50 女 0 男 100 女 0 无色盲 男 50 女 50 都色盲 男性患者多于女性患者 女性携带者男性正常 父亲的红绿色盲基因只能随着x染色体传给女儿 他的色觉正常基因从哪来 又会传给谁 女性正常女性携带者男性正常男性色盲 xb xby xby 他的色盲基因从哪来 又会传给谁 女性携带者女性色盲男性正常男性色盲 xby xby 她的色盲基因从哪来 又会传给谁 女儿是红绿色盲 父亲一定是色盲 女性携带者男性色盲 母亲是红绿色盲 儿子一定也是色盲 xb xby 父亲正常 女儿一定正常 男性正常 可推知谁一定正常 女性患病 可推知谁一定患病 父亲和儿子 母亲和女儿 人红绿色盲的遗传特点 1 男性色盲多于女性色盲 小结 2 女病 父子病 男正 母女正 4 具有交叉遗传现象 男性的xb只能从传来 以后只能传给他的 母亲 女儿 5 往往具有隔代遗传现象 3 男患者的母亲及女儿至少为携带者 具有类似遗传特点的伴x隐性遗传 血友病雌雄异株植物的某些性状 如女娄菜的叶形 2 母亲是红绿色盲 她的两个儿子有 个是红绿色盲 1 判断题 1 母亲患血友病 儿子一定患此病 2 父亲是血友病患者 儿子一定患血友病 3 女儿是色盲患者 父亲一定也患色盲病 4 女儿是色盲患者 母亲一定患色盲 3 一个色觉正常的妇女 她的双亲色觉正常 哥哥是色盲患者 这位妇女是色盲基因携带者的可能性是 2 1 2 巩固应用 伴x隐性遗传病 下图是某家庭红绿色盲症的系谱图 图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外 其他人的色觉都正常 据图回答问题 1 图中9号的基因型是 2 8号的基因型可能是 a xbxbb xbxbc xbyd xby a xbxbb xbxbc xbyd xby d ab 巩固应用 伴x隐性遗传病 4 10号是红绿色盲基因携带者的可能性是 3 8号基因型是xbxb可能性是 12 14 解 xby xbxb xbxbxbxbxbyxby1 1 1 1 12 12 10号是携带者的概率 下图是某家庭红绿色盲症的系谱图 图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外 其他人的色觉都正常 据图回答问题 巩固应用 伴x隐性遗传病 4 10号是红绿色盲基因携带者的可能性是 14 解 xby xbxb xbxbxbxbxbyxby1 1 1 1 12 12 男孩是色盲的概率 5 7号和8号生育的男孩是色盲的概率 14 下图是某家庭红绿色盲症的系谱图 图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外 其他人的色觉都正常 据图回答问题 巩固应用 伴x隐性遗传病 解 xby xbxb xbxbxbxbxbyxby1 1 1 1 14 12 生育色盲男孩的概率 1 5 7号和8号生育的男孩是色盲的概率 14 6 7号和8号生育色盲男孩的概率 18 18 1 下图是某家庭红绿色盲症的系谱图 图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外 其他人的色觉都正常 据图回答问题 巩固应用 伴x隐性遗传病 7 xby xbxb xbxbxbxbxbyxby1 1 1 1 6 xby xbxb xbxbxbxbxbyx y1 1 1 1 生育色盲男孩的概率 12 12 生育色盲男孩的概率 18 返回 进一步探究 以下是某种伴x染色体遗传病的家系图 请据图判断该病的遗传特点 1 致病基因是显性基因还是隐性基因 2 如果有个男性患了该病 请推测其亲代和子代的患病情况 3 根据该病的遗传特点 判断患者中男性和女性的比例 二 抗维生素d佝偻病的伴性遗传 xdxd xdxd xdxd xdy xdy 伴x显性遗传病 抗维生素d佝偻病系谱图 抗维生素d佝偻病的遗传特点 1 女性患者多于男性患者 部分女患者病情较轻 2 男病母女病 女正父子正 4 连续遗传 3 女性患病 其父母至少有一方患病 患者全部是男性 致病基因 父传子 子传孙 传男不传女 三 伴y遗传 遗传特点 外耳道多毛症 致病基因在y染色体上 限雄遗传 三 遗传图谱的判断 一 人类遗传病 遗传病 y染色体上基因 无论是显性或隐性 的伴性遗传 在系谱中应是男传男 一对等位基因控制的遗传病 常见的遗传病的种类及特点 1 常染色体遗传病 2 x染色体遗传病 3 y染色体遗传病 患者都为男性 父传子 子传孙 患者的儿子都是患者 后代患病几率与性别无关 后代患病几率与性别有关 后代患病几率与性别有关 二 遗传图谱的判断步骤 第一 排除伴y遗传 第二 确定是否为细胞质遗传 母系遗传 女患者的子女全部患病 正常女性的子女全部正常 母亲患病 孩子有正常的情况 或者孩子患病母亲正常 则为细胞质遗传 母系遗传 则不是细胞质遗传 母系遗传 第三 确定显隐性 隐性找女患者 显性找男患者 无中生有为隐性 有中生无为显性 第四 确定基因的位置 常染色体或x性染色体 1 隐 女患 看其父亲和儿子 常染色体隐性遗传 伴x隐性遗传 2 显 男患 看其母亲和女儿 伴x显性遗传 常染色体显性遗传 第五 若系谱图中无上述特征 只能从可能性大小方面推测 连续传递 显性遗传 患者性别无差别 患者女多于男 常染色体的上 x染色体上 隔代遗传 隐性遗传 患者性别无差别 患者男多于女 常染色体的上 x染色体上 遗传系谱图的判断口诀 无中生有为隐性 隐性遗传看女病 父子患病为伴性 父子有正非伴性 有中生无为显性 显性遗传看男病 母女患病为伴性 母女有正非伴性 父子相传为伴y 子女同母为母系 1 在下列系谱中 遗传病最可能的遗传方式是 a x染色体显性遗传b x染色体隐性遗传c 常染色体显性遗传d y染色体遗传 d 2 下列人类系谱中 有关遗传病最可能的遗传方式为 a 常染色体显性遗传b 常染色体隐性遗传c x染色体显性遗传d x染色体隐性遗传 c 4 下图为某家系遗传病的遗传图解 该病不可能是 a 常染色体显