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文档简介

第3节伴性遗传一、伴性遗传概念、人类红绿色盲症1伴性遗传概念性染色体上的基因控制的性状遗传总是与性别相关联的现象叫做伴性遗传。2人类红绿色盲症(1)色盲基因的位置在x染色体上,y染色体上没有其等位基因。(2)人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型性别女性男性基因型xbxbxbxbxbxbxbyxby表现型正常正常(携带者)色盲正常色盲(3)人类红绿色盲遗传的主要婚配方式方式一由图解分析可知:男孩的色盲基因只能来自于母亲。方式二由图解分析可知:男性的色盲基因只能传给女儿,不能传给儿子。方式三由图解分析可知:女儿色盲,父亲一定色盲。方式四由图解分析可知:父亲正常,女儿一定正常;母亲色盲,儿子一定色盲。(4)色盲的遗传特点男性患者多于女性患者。往往有隔代交叉遗传现象。女性患者的父亲和儿子一定患病。归纳提升隔代遗传交叉遗传隔代遗传是指在遗传过程中第一代患病,第二代不患病,第三代又患病的遗传特点,是隐性遗传病具有的特点之一。交叉遗传是指在遗传过程中男传女、女传男的遗传特点,是伴x染色体隐性遗传的特点之一。两者不一定同时发生。例1某人及其父母、祖父母、外祖父母均不是红绿色盲,但其弟弟是红绿色盲患者,那么红绿色盲基因的传递过程是()a祖父父亲弟弟b祖母父亲弟弟c外祖父母亲弟弟d外祖母母亲弟弟答案d解析假设正常与色盲的相关基因为b、b,此人的祖父、外祖父、父亲均正常(xby),因此a、b、c三项均被排除;此人的弟弟是色盲(xby),其中xb基因来自其母亲(xbxb),而其母亲的xb基因来自其外祖母。例2某女性是红绿色盲患者,下列说法正确的是()a该女性一定遗传了其祖父的色盲基因b该女性一定遗传了其外祖父的色盲基因c该女性一定遗传了其外祖母的色盲基因d该女性一定遗传了其祖母的色盲基因答案d解析该女性的色盲基因一个来自父亲,父亲的色盲基因只能来自祖母,y染色体来自祖父,故不能遗传祖父的色盲基因,故a错误,d正确;另一个来自母亲,母亲的这个色盲基因可能来自外祖父,也可能来自外祖母,故b、c错误。二、抗维生素d佝偻病等其他伴性遗传病1抗维生素d佝偻病(1)致病基因:x染色体上的显性基因。(2)抗维生素d佝偻病的基因型和表现型性别女性男性基因型xdxdxdxdxdxdxdyxdy表现型患者患者正常患者正常(3)遗传特点女性患者多于男性患者。具有世代连续性。男性患者的母亲和女儿一定患病。2伴y染色体遗传病下面为人类外耳道多毛症患者的遗传系谱图,请据图归纳:致病基因只位于y染色体上,无显隐性之分,患者后代中男性全为患者,女性全为正常。简记为“男全病,女全正”。拓展提升x、y染色体的同源区段与非同源区段(1)红绿色盲和抗维生素d佝偻病的基因只位于b区段,y染色体上没有等位基因,属于伴x染色体遗传,都具有交叉遗传的特点。(2)外耳道多毛症的基因只位于d区段,x染色体上没有等位基因,属于伴y染色体遗传。(3)x、y染色体的同源区段,基因是成对的,存在等位基因。(4)x、y染色体同源区段基因的遗传与常染色体上基因的遗传相似,但也有差别,如:xaxaxayaxaxaxayaxayaxaxaxaxaxaya(全为显性)(全为隐性)(全为显性)(全为隐性)例3犬也存在色盲性状。如图为某一品种犬的系谱图(涂灰表示色盲)。请据图判断此品种犬色盲的遗传方式不可能是()a常染色体显性遗传b常染色体隐性遗传c伴x染色体显性遗传d伴x染色体隐性遗传答案c解析根据系谱图可知,1号雄犬患病,但5号雌犬没有患病,说明该病一定不是伴x染色体显性遗传病。规律方法简记几种遗传类型的特点(1)简化记忆伴x染色体隐性遗传的四个特点:男女;交叉遗传;女病,父子病;男正,母女正。(2)简化记忆伴x染色体显性遗传的四个特点:女男;连续遗传;男病,母女病;女正,父子正。(3)简化记忆伴y染色体遗传的特点:全男;父子孙。例4人类的性染色体为x和y,存在同源区段(区)和非同源区段(区,x染色体特有的为1区、y染色体特有的为2区)。下列关于伴性遗传病的叙述,不正确的是()a位于区的显性遗传病,男性患者的母亲一定患病b位于区的隐性遗传病,女性患者的父亲可能正常c位于1区的显性遗传病,男性患者的母亲应患病d位于2区的遗传病,患者均为男性,且致病基因来自其父亲答案a解析位于区的显性遗传病,如男性患者为杂合子且致病基因位于y染色体上,则他的母亲可能正常,a错误。三、伴性遗传在实践中的应用1生物的性别决定方式决定方式雌性雄性xy型xxxyzw型zwzz2.伴性遗传在实践中的应用根据生物性状判断生物性别例5正常蚕幼虫的皮肤不透明,是由显性基因a控制。油蚕幼虫的皮肤透明如油纸(可以看到内部器官),是由隐性基因a控制,a对a是显性,它们都位于z染色体上。以下哪一个杂交组合方案,能在幼虫时就可以根据皮肤特征,很容易地把雌雄幼蚕分开来()azazazawbzazazawczazazawdzazazaw答案d解析zaza(雄性油蚕)与zaw(雌性正常蚕)交配,子代中凡正常蚕均为雄性(zaza),凡油蚕均为雌性(zaw)。例6下列有关性染色体的叙述中不正确的是()a多数雌雄异体动物有性染色体b性染色体只存在于性腺细胞中c哺乳动物体细胞中有性染色体d鸡的性染色体类型是zw型答案b解析多数雌雄异体动物有性染色体,a正确;性染色体存在于所有的体细胞中,b错误;哺乳动物体细胞中有性染色体,c正确;鸡的性染色体类型是zw型,d正确。1判断正误(1)性别都是由性染色体决定的()(2)性染色体上的基因控制的性状都是与性别决定相关的()(3)无论是男性还是女性,只要含有红绿色盲基因就一定患病()(4)色盲基因都是由外祖父经他的女儿传给外孙()(5)所有具有性染色体的生物,雄性性染色体组成都为xy型,雌性性染色体组成都为xx型()(6)伴x染色体显性遗传男女患病比例基本相当()答案(1)(2)(3)(4)(5)(6)2(2018安徽东至二中期末)调查一个很大的人群时,发现整个人群中男女性别比例基本相等,其原因是()男性产生两种类型的精子且比例为11,女性只产生一种卵细胞女性产生两种卵细胞,男性只产生一种精子男性产生的两种精子与卵细胞结合机会相等女性产生的两种卵细胞与精子结合的机会相等含xx染色体的受精卵发育成女性,含xy染色体的受精卵发育成男性abcd答案c解析男性产生两种类型的精子且比例为11,女性只产生一种卵细胞,正确;错误;男性产生的两种精子与卵细胞结合机会相等,正确;女性只产生一种卵细胞,错误;含xx染色体的受精卵发育成女性,含xy染色体的受精卵发育成男性,正确。3一对夫妇生一对“龙凤胎”,一男孩一女孩,女孩是红绿色盲,男孩色觉正常,这对夫妇的基因型分别是()axby、xbxbbxby、xbxbcxby、xbxbdxby、xbxb答案d解析由女孩是红绿色盲患者可判断父母各提供了一个xb配子,又由男孩色觉正常可判断母亲提供了xb配子,因此这对夫妇的基因型是xby和xbxb。4抗维生素d佝偻病由x染色体上一显性基因控制,下列关于该病的叙述错误的是()a该疾病中女性患者多于男性患者b该病男性患者的外祖父母中至少有一人患病c一对患该病夫妇产下一正常子代的概率是d男性患者能产生不携带致病基因的配子答案c解析该疾病遗传方式为伴x染色体显性遗传,女性患者多于男性患者,a项正确;男性患者的基因型为xdy,其中y来自父亲,xd来自母亲,而其母亲的xd来自该男性患者的外祖父母,b项正确;患该病夫妇的基因型有两种情况:xdxdxdy后代全是患者;xdxdxdy正常子代的概率是,c项错误;男性患者(xdy)能产生不携带致病基因的y配子,d项正确。5下面是色盲的遗传系谱图,致病基因用b或b表示,请分析回答:(1)写出该家族中下列成员的基因型:4_,6_,11_。(2)14号成员是色盲患者,致病基因是由第一代中的某个个体传递来的。用成员编号和“”写出色盲基因的传递途径:_。(3)若成员7和8再生一个孩子,是色盲男孩的概率为_,是色盲女孩的概率为_。答案(1)xbyxbxbxbxb或xbxb(2)14814(3)0解析4号和1

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