（江苏专用）2020版高考生物总复习 第17讲 性别决定和伴性遗传课件.pptx

第17讲性别决定和伴性遗传 考点一性别决定考点二伴性遗传高考再现 总纲目录 考点一性别决定一 性别决定的概念性别决定是指 雌雄异体的生物决定性别的方式 性别主要是由 基因决定的 二 常染色体和性染色体 含有n对同源染色体的生物 1 常染色体 雌性个体和雄性个体 相同的 与性别决定无关的染色体 一般是 n 1对 2 性染色体 雌性个体和雄性个体 不同的 与性别决定有关的染色体 一般是 1对 三 性别决定的类型1 XY型 1 图解 2 特点a 体细胞中的染色体雌性个体 成对的常染色体 同型的性染色体 XX 雄性个体 成对的常染色体 异型的性染色体 XY b 产生配子雌性个体 只能产生 1种含 X染色体的卵细胞 雄性个体 可以同时产生含有X染色体的精子和含有Y染色体的精子 且两种精子数目相等 c 受精时 因为两种精子和卵细胞随机结合 因而形成两种数目相等的受精卵 含XX性染色体的受精卵发育成雌性个体 含XY性染色体的受精卵发育成雄性个体 3 所属生物举例 大多数雌雄异体的植物 全部哺乳动物 部分昆虫 部分鱼类和部分两栖类 2 ZW型 1 图解 2 体细胞中染色体组成雌性个体 成对的常染色体 异型的性染色体ZW 雄性个体 成对的常染色体 同型的性染色体ZZ 3 所属生物举例 鸟类 部分昆虫 部分两栖类和部分爬行类 1 性别决定只与性染色体的种类有关 与基因无关 2 性染色体上的基因都与性别决定有关 3 性染色体上的基因都伴随性染色体遗传 4 初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体 5 无论是XY型还是ZW型性别决定方式 性染色体在减数分裂过程中要彼此分离 6 生殖细胞中只表达性染色体上的基因 7 正常情况下 XY型性别决定中 男性的X染色体一定来自其母亲 8 无论是哪种性别决定方式 就含有的性染色体来说 雄性产生的精子都有两种 如图是生物体内染色体的组成示意图 请分析回答 1 填 是 或 不是 所有生物体中都有性染色体 2 X和Y Z和W 填 是 或 不是 同源染色体 3 人群中男女比例接近1 1的原因是 人属于型性别决定类型 女性只产生种含染色体的卵细胞 男性产生比例为的分别含类型的精子 且精子与卵细胞的结合机会 故人群中男女比例接近于1 1 4 性染色体决定性别 填 是 或 不是 性别决定的唯一方式 答案 1 不是 2 是 3 XY一X1 1X Y两种相等 4 不是 解析 1 只有有性别分化的高等生物才可能有性染色体 2 虽然X和Y Z和W染色体形态和大小有所不同 但在减数分裂过程中 要进行联会配对 故它们是同源染色体 3 人属于XY型性别决定类型 女性只产生一种含X染色体的卵细胞 男性产生比例为1 1的X Y两种类型的精子 且精子与卵细胞的结合机会相等 故人群中男女比例接近于1 1 4 性染色体不是决定性别的唯一方式 自然界还存在其他类型的性别决定 如染色体倍数决定性别 蜜蜂 环境因子 温度 决定性别等 考向一性别决定方式1 2018江苏苏北四市调研 下列关于X Y染色体的叙述正确的是 A A X Y染色体是一对同源染色体B X Y染色体上的基因只在生殖细胞中表达C X Y染色体上不存在等位基因D X Y染色体上基因均与性别决定直接相关 解析受精卵中的X染色体来自母本 Y染色体来自父本 减数分裂时能联会配对 是一对同源染色体 A正确 不论是性染色体上的基因还是常染色体上的基因都可能在体细胞中表达 B错误 X Y染色体的同源区段存在等位基因 C错误 X Y染色体上的基因不都与性别决定有关 如X染色体上的色盲基因与性别决定无关 D错误 2 下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述 正确的是 B A 性染色体上的基因都与性别决定有关B 性染色体上的基因都伴随性染色体遗传C 生殖细胞中只表达性染色体上的基因D 初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体 解析人类性染色体上的基因并不都与性别决定有关 如与人类红绿色盲有关的基因在X染色体上 染色体是基因的载体 性染色体的遗传必然与其携带基因相关联 生殖细胞也是活细胞 具备正常的生理活动 与此相关的基因也需表达 在初级精母细胞中一定含有Y染色体 但在减数第一次分裂过程中 发生同源染色体的分离 所以形成的次级精母细胞中可能不含Y染色体 题后悟道染色体类型 1 类型 在同源区段中 X和Y染色体都有等位基因 在遗传上遵循基因的分离定律 X与Y分离的同时 其上的等位基因也分离 注意 此段基因的遗传也与性别有关 2 伴性遗传是由于异型性染色体之间存在 非同源区段 如图所示 假设控制某个相对性状的基因A a 位于X和Y染色体的同源区段 则有 XaXa XaYA XaXa XAYa XaYAXaXaXAXaXaYa 全为显性 全为隐性 全为显性 全为隐性 在非同源区段中 基因只存在于X或Y染色体上 若只在Y染色体上 则为伴Y染色体遗传 限雄遗传 若只在X染色体上 则为伴X染色体遗传 考向二性别决定应用3 鸡的性别决定方式属于ZW型 现有一只纯种雌性芦花鸡 ZW 与一只纯种雄性非芦花鸡 ZZ 交配多次 F1中雄性均表现为芦花 雌性均表现为非芦花 相关叙述错误的是 C A 控制芦花和非芦花性状的基因在Z染色体上B 自然界中芦花雄鸡的比例比芦花雌鸡的大C F1自由交配 F2雌 雄鸡中芦花鸡比例不同D F2中的芦花鸡交配 产生的F3中芦花鸡占3 4 解析根据F1中雌性和雄性表现型不同可判断控制芦花和非芦花性状的基因位于Z染色体上 且芦花为显性 设控制芦花与非芦花性状的基因用B b表示 则亲本和F1的基因型可表示为 ZBW ZbZb ZBZb ZbW A正确 自然界中ZBZ 芦花雄鸡 的比例大于ZBW 芦花雌鸡 的比例 B正确 F1自由交配 F2雌 雄鸡中芦花鸡的比例均为1 2 C错误 F2中的芦花鸡交配 即ZBZb ZBW F3中芦花鸡占3 4 D正确 4 鸡的性染色体为Z和W 其中母鸡的性染色体组成为ZW 芦花鸡羽毛有黑白相间的横斑条纹 由Z染色体上的显性基因B决定 它的等位基因b纯合时 鸡表现为非芦花 羽毛上没有横斑条纹 以下说法正确的是 B A 一般地 母鸡产生的一个卵细胞中含有的性染色体一定是ZB 正常情况下 公鸡体细胞有丝分裂后期 含有4条Z染色体C 非芦花公鸡和芦花母鸡杂交 后代公鸡全为非芦花 母鸡全为芦花D 芦花公鸡和芦花母鸡杂交 后代出现的非芦花鸡一定是公鸡 解析一般地 母鸡 ZW 产生的一个卵细胞中含有的性染色体是Z或者W 正常情况下 公鸡体细胞 ZZ 有丝分裂后期 着丝点分裂 含有4条Z染色体 非芦花公鸡 ZbZb 和芦花母鸡 ZBW 杂交 后代公鸡全为芦花鸡 ZBZb 母鸡全为非芦花鸡 ZbW 芦花公鸡 ZBZb或ZBZB 和芦花母鸡 ZBW 杂交 后代出现的非芦花鸡一定是ZbW 一定是母鸡 归纳拓展根据性状推断后代的性别 指导生产实践 1 XY型性别决定 即雌性的性染色体组成为XX 雄性的为XY 的生物 如果蝇等 若控制某性状的基因只位于X染色体上 则 雌隐 雄显 的后代中 表现显性性状的都是雌性个体 表现隐性性状的都是雄性个体 如果蝇的眼色为伴X染色体隐性遗传 隐性性状为白眼 在白眼雌果蝇与红眼雄果蝇的杂交后代中 红眼的都是雌果蝇 白眼的都是雄果蝇 故通过眼色即可直接判断子代果蝇的性别 2 ZW型性别决定 即雌性的性染色体组成为ZW 雄性的为ZZ 的生物 如鸟类 家蚕等 若控制某性状的基因只位于Z染色体上 则 雌显 雄隐 的杂交后代中 表现显性性状的都是雄性个体 表现隐性性状的都是雌性个体 如家鸡的羽毛芦花 B 和非芦花 b 是一对相对性状 基因B b位于Z染色体上 芦花母鸡 ZBW 与非芦花公鸡 ZbZb 杂交的后代中 非芦花鸡 ZbW 全是母鸡 芦花鸡 ZBZb 全是公鸡 这样就可根据早期雏鸡羽毛的特征把雌雄个体分开 从而做到多养母鸡 多产蛋 考向三探究基因位置的实验设计5 纯种果蝇中 朱红眼 暗红眼 F1中只有暗红眼 而暗红眼 朱红眼 F1中雌性为暗红眼 雄性为朱红眼 设相关的基因为A和a 则下列说法不正确的是 D A 正 反交实验常被用于判断有关基因所在的染色体类型B 反交的实验结果说明这对控制眼色的基因不在常染色体上C 正 反交的子代中 雌性果蝇的基因型都是XAXaD 若正 反交的F1中雌 雄果蝇自由交配 其后代表现型的比例都是1 1 1 1 解析正交和反交结果不同 且暗红眼雄性果蝇与朱红眼雌性果蝇杂交 F1出现性状分离 性状表现与性别相联系 故可以认定该性状为细胞核遗传 对应基因位于X染色体上 第一次杂交 XaY XAXA 和第二次杂交 XAY XaXa 中 F1雌性果蝇的基因型均为XAXa 第一次杂交的子代雌 雄果蝇随机交配 子代表现型的比例为2 1 1 而第二次杂交的子代雌 雄果蝇随机交配 子代表现型的比例为1 1 1 1 6 已知果蝇的红眼和白眼是一对相对性状 红眼W 白眼w 且雌雄果蝇均有红眼和白眼类型 现有若干红眼和白眼的雌雄果蝇 某实验小组欲用一次交配实验证明这对基因位于何种染色体上 下列相关叙述错误的是 D A 若子代中雌果蝇全部为红眼 雄果蝇全部为白眼 则这对基因位于X染色体上B 若子代中雌雄果蝇全部为红眼 则这对基因位于常染色体或X Y染色体的同源区段上C 若子代中雌雄果蝇均既有红眼又有白眼 则这对基因位于常染色体上D 这对基因也有可能只位于Y染色体上 解析欲判断基因的位置 在已知显隐性的情况下 应选用隐性雌性个体与显性雄性个体交配 所以本实验应选择白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交 预测实验结果时 可以采用假设法 如果该对基因位于X染色体上 则白眼雌果蝇与红眼雄果蝇的基因型分别为XwXw和XWY 杂交后代基因型为XWXw和XwY 雌果蝇全部为红眼 雄果蝇全部为白眼 A正确 如果该对基因位于X Y染色体的同源区段上 则白眼雌果蝇与红眼雄果蝇的基因型分别为XwXw和XWYW 杂交后代的基因型为XWXw和XwYW 雌雄果蝇均为红眼 如果该对基因位于常染色体上 且基因型为ww和WW 则子代果蝇全部为红眼 B正确 如果该对基因位于常染色体上 且基因型为ww和Ww 则子代中雌雄果蝇均既有红眼 又有白眼 C正确 由于红眼和白眼在雌果蝇中出现 所以该对基因不可能只位于Y染色体上 D错误 归纳拓展探究基因位置的实验设计及分析1 判断基因是位于常染色体上还是位于性染色体上此类试题 常见的有以下几种情况 1 未知显隐性 方法 正反交法 结果预测及结论 b 若正反交结果不同 且子代性状表现与性别有关 则相应的控制基因位于性染色体上 遗传图解如下 a 若正反交结果相同 则相应的控制基因位于常染色体上 遗传图解如下 2 已知显隐性 方法 隐性雌性 显性雄性 结果预测及结论 a 若子代中雄性个体全为隐性性状 雌性个体全为显性性状 则相应的控制基因位于X染色体上 遗传图解如下 b 若子代中雌雄个体具有相同的性状表现 则相应的控制基因位于常染色体上 3 依据杂交子代的性状与性别的关系直接推断 若子代性状与性别无关联 则基因位于常染色体上 根据表中信息知 子代 中灰身个体 黑身个体 3 1 中灰身个体 黑身个体 3 1 由分析推 控制果蝇体色的基因位于常染色体上 若子代性状与性别相关联 则基因位于X染色体上 据表中信息知 子代 中直毛 分叉毛 1 0 中直毛 分叉毛 1 1 由分析推 控制毛形状的基因位于X染色体上 2 根据性状判断生物性别的实验设计若控制某性状的基因位于X 或Z 染色体上 Y 或W 染色体上无其等位基因 则可选择同型性染色体隐性类型 XbXb或ZbZb 与异型性染色体显性类型 XBY或ZBW 进行杂交 则子代中 凡具显性性状 XBXb或ZBZb 的个体应具同型性染色体 凡具隐性性状的个体均具异型性染色体 由此 可据生物个体性状表现 推测其性别类型 即 3 已知基因位于X染色体上 判断基因是位于X Y染色体的同源区段还是仅位于X染色体上 1 方法 隐性雌性 纯合显性雄性 2 结果预测及结论 若子代全表现为显性性状 则相应的控制基因位于X Y的同源区段 遗传图解如下 XaXa XAYA XAXaXaYA 若子代中雌性个体全表现为显性性状 雄性个体全表现为隐性性状 则相应的控制基因仅位于X染色体上 XaXa XAY XAXaXaY 考点二伴性遗传一 伴性遗传的概念由 性染色体上的基因决定的性状 在遗传时与 性别相关联 因此这类性状的遗传称为伴性遗传 也称为性连锁遗传 二 伴性遗传的类型及实例 三 研究伴性遗传的意义1 可以指导 优生优育 提高人口素质 2 生产实践中可以根据表现型判断生物的性别 以提高质量 促进生产 1 X Y同源区段上的基因的遗传也是伴性遗传 2 红绿色盲的遗传不遵循孟德尔的分离定律 3 男性血友病患者的致病基因一定来自其外祖父 4 人类红绿色盲患病家系的系谱图中一定能观察到隔代遗传现象 5 抗维生素D佝偻病女患者的父亲和母亲可以都正常 6 一对表现正常的夫妇 生下了一个患病的女孩 则该致病基因一定是隐性基因且位于常染色体上 7 一对表现型正常的夫妇生下一个患病男孩 则该病为常染色体显性遗传病 8 甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病 妻子表现正常 乙家庭夫妻表现都正常 但妻子的弟弟是红绿色盲患者 从优生学的角度考虑 甲 乙家庭应分别选择生育男孩和女孩 如图甲中 表示X和Y染色体的同源区段 在该区域上基因成对存在 和 是非同源区段 在 和 上分别含有X和Y染色体所特有的基因 在果蝇的X和Y染色体上分别含有图乙所示的基因 其中B和b分别控制果蝇的刚毛和截毛性状 R和r分别控制果蝇的红眼和白眼性状 请据图分析回答下列问题 1 果蝇的B和b基因位于图甲中的 填序号 区段 R和r基因位于图甲中的 填序号 区段 2 在减数分裂时 图甲中的X和Y染色体之间有交叉互换现象的是 填序号 区段 3 红眼雄果蝇和红眼雌果蝇的基因型分别为和 4 已知某一刚毛雄果蝇的体细胞中有B和b两种基因 请写出该果蝇可能的基因型 并设计实验探究B和b在性染色体上的位置情况 可能的基因型 设计实验 预测结果 如果后代中雌性个体全为刚毛 雄性个体全为截毛 说明 如果后代中雌性个体全为截毛 雄性个体全为刚毛 说明 答案 1 2 3 XRYXRXR或XRXr 4 XBYb或XbYB 让该果蝇与截毛雌果蝇杂交 分析后代的表现型 B和b分别位于X和Y染色体上B和b分别位于Y和X染色体上 解析 1 分析图乙可知 果蝇的B和b基因位于同源区段上 即图甲中 R和r基因位于X染色体上 Y染色体无该基因 因此位于图甲中的 上 2 减数分裂过程中X Y染色体的同源区段进行联会 可能发生交叉互换 即图甲中的X和Y之间有交叉互换现象的是 和 区域 3 红眼雄果蝇的基因型为XRY 红眼雌果蝇的基因型为XRXR或XRXr 4 由于B b 位于X Y染色体的同源区段上 因此一刚毛雄果蝇的体细胞中有B和b两种基因 该果蝇的基因型可能是XBYb或XbYB 让该果蝇与截毛雌果蝇杂交 分析后代的表现型情况可以确定果蝇的基因型 如果该 果蝇的基因型为XBYb 则XBYb XbXb XbYb XBXb 雌性个体全为刚毛 雄性个体全为截毛 如果该果蝇的基因型为XbYB 则XbYB XbXb XbXb XbYB 雌性个体全为截毛 雄性个体全为刚毛 1 伴性遗传病的类型和特点分析 2 常见遗传系谱图的遗传方式及判断依据 考向一X Y染色体同源区段与非同源区段的相关辨析与推断 1 人的X染色体和Y染色体大小 形态不完全相同 但存在着同源区段 和非同源区段 如图所示 下列有关叙述中错误的是 A 若某病是由位于非同源区段 上的致病基因控制的 则患者均为男性B 若X Y染色体上存在一对等位基因 则该对等位基因位于同源区段 上C 若某病是由位于非同源区段 上的显性基因控制的 则男性患者的儿子一定患病D 若某病是由位于非同源区段 上的隐性基因控制的 则患病女性的儿子一定是患者答案C 解析 片段上基因控制的遗传病为伴Y染色体遗传病 患者全为男性 A正确 若X Y染色体上存在一对等位基因 这对等位基因应存在于同源区段 片段 上 B正确 片段上显性基因控制的遗传病为伴X染色体显性遗传病 女性患病率高于男性 男性患者的女儿一定患病 C错误 片段上隐性基因控制的遗传病为伴X染色体隐性遗传病 男性患病率高于女性 患病女性的儿子一定是患者 D正确 2 图1为某单基因遗传病的家庭系谱图 该基因可能位于图2的A B C区段或常染色体上 下列据图分析合理的是 A 该遗传病一定为常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病B 控制该性状的基因位于图2的A区段 因为男性患者多C 无论是哪种单基因遗传病 2 2 4一定是杂合子D 若是伴X染色体隐性遗传病 则 2为携带者的可能性为1 4答案C 解析 1 2正常 1患病 说明该病是隐性遗传病 该遗传病基因可以位于常染色体上 X染色体上 C区段 X和Y染色体的同源区段 B区段 上 A错误 图中有女性患者 患病基因不可能只位于Y染色体上 B错误 若基因位于常染色体上 2 2 4基因型都为Aa 若基因位于C区段 2 2 4基因型都为XAXa 若基因位于B区段 2 2 4基因型都为XAXa C正确 若是伴X染色体隐性遗传病 则 1 2基因型为XAY XAXa 2为携带者的可能性为1 2 D错误 3 2018江苏南京期中 已知控制某遗传病的致病基因位于人类性染色体的同源部分 下图表示某家系中该遗传病的发病情况 选项是对该致病基因的测定 则 4的有关基因组成应是选项中的 A 考向二遗传系谱图的分析与推断 解析由 3 4 3可推出该病为显性遗传病 又题干中说明致病基因位于人类性染色体的同源部分 3的基因型为XaXa 其中一个Xa来自 4 4是患者 另一个Y上只能是YA 所以 4的基因型是XaYA Y染色体较短 A正确 4 2018江苏南京多校联考 血友病是X染色体上隐性基因 h 控制的遗传病 下图中两个家系都有血友病患者 2和 3婚后生下一个性染色体组成是XXY非血友病的儿子 2 家系中的其他成员性染色体组成均正常 以下判断正确的是 A 2性染色体异常是因为 2在形成配子过程中XY没有分开B 此家族中 3的基因型是XHXh 1的基因型是XHXH或XHXhC 若 2和 3再生育 3个体为男性且患血友病的概率为1 2D 若 1和正常男子结婚 所生育的子女中患血友病的概率是1 4答案D 解析 2性染色体异常是因为 2在形成配子过程中XY没有分开或 3在形成配子过程中XX没有分开 A错误 此家族中 3的基因型是XHXH或XHXh 而由于 2是血友病患者 所以 1的基因型是XHXh B错误 若 2 基因型为XhY 和 3 基因型为XHXH或XHXh 再生育 3个体为男性且患血友病的概率为1 2 1 2 1 4 C错误 若IV 1 基因型为XHXh 和正常男子 基因型为XHY 结婚 所生育的子女中患血友病的概率是1 4 D正确 技能提炼1 遗传系谱图中遗传病类型的判断步骤 1 首先 确定是否为伴Y染色体遗传 若系谱图中女性全正常 患者全为男性 而且患者的父亲 儿子全为患者 则最可能为伴Y染色体遗传 如图 若系谱图中 患者有男有女 则不是伴Y染色体遗传 2 其次 确定是显性遗传还是隐性遗传 无中生有 是隐性遗传病 如上表中 1 3 的图 有中生无 是显性遗传病 如上表中 2 4 的图 3 最后确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传 在已确定是隐性遗传的系谱中a 若女患者的父亲和儿子都患病 则最可能为伴X染色体隐性遗传 如图 b 若女患者的父亲和儿子中有正常的 则一定为常染色体隐性遗传 如上表中 1 的图 在已确定是显性遗传的系谱中a 若男患者的母亲和女儿都患病 则最可能为伴X染色体显性遗传 如图 b 若男患者的母亲和女儿中有正常的 则一定为常染色体显性遗传 如上表中 2 的图 2 用集合理论解决两病概率计算问题 1 当两种遗传病之间具有 自由组合 关系时 各种患病情况的概率分析如下 2 根据序号所示进行相乘得出相应概率 再进一步拓展如下表 3 上表各情况可概括如下图 5 用纯系的黄果蝇和灰果蝇杂交得到如表结果 请指出下列选项中正确的是 C 考向三根据杂交实验结果 判断控制某性状基因的遗传方式 A 灰色基因是伴X的隐性基因B 黄色基因是伴X的显性基因C 灰色基因是伴X的显性基因D 黄色基因是常染色体隐性基因 解析表格中灰雌性与纯系黄雄性杂交 后代全是灰色 可判断出灰色是显性性状 黄色是隐性性状 据纯系黄雌性与灰雄性杂交 后代所有雄性为黄色 所有的雌性为灰色 不同的性别性状不一样 说明该性状的遗传是伴性遗传 灰色基因是伴X的显性基因 黄色为伴X的隐性基因 故C正确 6 果蝇的大翅和小翅是一对相对性状 由一对等位基因A a控制 现用大翅雌果蝇和小翅雄果蝇进行交配 再让F1雌雄个体相互交配 实验结果如下 F1 大翅雌果蝇和大翅雄果蝇共1237只F2 大翅雌果蝇2159只 大翅雄果蝇1011只 小翅雄果蝇982只下列分析不正确的是 多选 A 果蝇翅形大翅对小翅为隐性B 果蝇的翅形遗传符合基因的分离定律C 控制翅形的基因位于常染色体上D 控制翅形的基因位于X染色体上答案AC 解析由F1的结果可知 大翅对小翅为显性 由F2的结果可知 控制翅形的基因位于X染色体上 且符合基因的分离定律 1 2018江苏单科 33 8分 以下两对基因与鸡羽毛的颜色有关 芦花羽基因B对全色羽基因b为显性 位于Z染色体上 而W染色体上无相应的等位基因 常染色体上基因T的存在是B或b表现的前提 tt时为白色羽 各种羽色表型见下图 请回答下列问题 高考再现 1 鸡的性别决定方式是型 2 杂交组合TtZbZb ttZBW子代中芦花羽雄鸡所占比例为 用该芦花羽雄鸡与ttZBW杂交 预期子代中芦花羽雌鸡所占比例为 3 一只芦花羽雄鸡与ttZbW杂交 子代表现型及其比例为芦花羽 全色羽 1 1 则该雄鸡基因型为 4 一只芦花羽雄鸡与一只全色羽雌鸡交配 子代中出现了2只芦花羽 3只全色羽和3只白色羽鸡 两个亲本的基因型为 其子代中芦花羽雌鸡所占比例理论上为 5 雏鸡通常难以直接区分雌雄 芦花羽鸡的雏鸡具有明显的羽色特征 绒羽上有黄色头斑 如采用纯种亲本杂交 以期通过绒羽来区分雏鸡的雌雄 则亲本杂交组合有 写出基因型 答案 1 ZW 2 1 41 8 3 TTZBZb 4 TtZBZb TtZbW3 16 5 TTZbZb TTZBWTTZbZb ttZBWttZbZb TTZBW 解析本题主要考查自由组合定律和伴性遗传及其应用的相关知识 1 鸡的性别决定方式为ZW型 2 根据题意知 芦花羽鸡的基因型为T ZBZ 或T ZBW 全色羽鸡的基因型为T ZbZb或T ZbW 白色羽鸡的基因型为tt 杂交组合TtZbZb ttZBW子代中芦花羽雄鸡 TtZBZb 所占比例为 该子代芦花羽雄鸡 TtZBZb 与ttZBW杂交 子代中芦花羽雌鸡 TtZBW 所占比例为 3 芦花羽雄鸡 T ZBZ 与ttZbW杂交 子代中芦花羽 全色羽 1 1 可推知芦花羽雄鸡的基因型为TTZBZb 4 芦 花羽雄鸡 T ZBZ 与全色羽雌鸡 T ZbW 杂交 子代出现白色羽 tt 和全色羽 T ZbZb T ZbW 可推知两个亲本的基因型为TtZBZb TtZbW 其子代中芦花羽雌鸡 T ZBW 所占的比例为 5 伴性遗传时 亲本中同型为隐性 异型为显性的杂交组合所产生的个体中 雌雄表现型不同 可依据子代的表现型确定子代的性别 由于T基因的存在是B或b基因表现的前提 故tt 均表现为白色羽 所以纯种双亲不能均为tt 则亲本杂交组合有TTZbZb TTZBW TTZbZb ttZBW ttZbZb TTZBW三种 2 2014江苏单科