（课标通用）山东省2020版高考生物总复习 第15讲 基因在染色体上、伴性遗传练习（含解析）.docx

第15讲基因在染色体上、伴性遗传A组基础题组一、选择题1.(2018湖北省期中联考)孟德尔一对相对性状的豌豆杂交实验和摩尔根证明基因在染色体上的实验在F2的结果上有差异,原因是()A.前者有基因分离过程,后者没有B.前者体细胞中基因成对存在,后者不一定C.前者相对性状差异明显,后者不明显D.前者使用了假说演绎法,后者没使用答案B孟德尔和摩尔根均采用了假说演绎法,D错误;孟德尔所研究的一对相对性状中,体细胞中相关基因成对存在,在减数分裂时有等位基因的分离,摩尔根在研究控制果蝇的眼色的基因在X染色体上时,雌性个体的体细胞中相关基因成对存在,减数分裂时有等位基因的分离,雄性个体的体细胞中相关基因成单存在,A错误,B正确。2.下列关于伴性遗传方式和特点的说法中,不正确的是()A.伴X染色体显性遗传:女性发病率高;若男性发病,其母、女必发病B.伴X染色体隐性遗传:男性发病率高;若女性发病,其父、子必发病C.伴Y染色体遗传:父传子,子传孙D.伴Y染色体遗传:男女发病率相当;也有明显的显隐性关系答案D3.(2018浙江东阳月考)蜜蜂种群由蜂王、工蜂和雄蜂组成,如图显示了蜜蜂的性别决定过程,据图判断,蜜蜂的性别取决于()A.XY性染色体B.ZW性染色体C.性染色体数目D.染色体数目答案D分析题图可知,当卵子受精后形成的合子发育成的蜜蜂为雌性,卵子没有受精直接发育成的个体为雄性,染色体条数为16,因此蜜蜂的性别与染色体条数有关,故D正确。4.(2018河南郑州段检)人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同,但存在着同源区()和非同源区(、)(如图所示)。由此可以推测()A.片段上有控制男性性别决定的基因B.片段上某基因控制的遗传病,患病率与性别有关C.片段上某基因控制的遗传病,患者全为女性D.片段上某隐性基因控制的遗传病,女性患病率高于男性答案B5.(2018河北邯郸期中)人类性染色体XY一部分是同源的(如图中片段),另一部分是非同源的。下列遗传图谱中(分别代表患病女性和患病男性)致病基因不可能位于图中-1片段的是()答案B就B分析,“有中生无”为显性遗传病,双亲有病生了一个正常的女儿,表明为常染色体显性遗传。若基因位于-1片段,则父亲有病,女儿一定患病,但父亲有病女儿正常,所以B图中的致病基因肯定不在-1片段上,符合题意。6.(2019安徽铜陵考试)家猫体色由X染色体上一对等位基因B、b控制,只含基因B的个体为黑猫,只含基因b的个体为黄猫,其他个体为玳瑁猫。下列说法正确的是()A.雌猫和雄猫的体色分别各有3种B.玳瑁猫与黄猫杂交后代中玳瑁猫占50%C.只有用黑猫和黄猫杂交,才能最大比例的获得玳瑁猫D.为持续高效地繁育玳瑁猫,应逐代淘汰其他体色的猫答案C根据题意分析已知雌猫的基因型有XBXB、XBXb、XbXb,所以表现型有3种,而雄猫的基因型只有XBY和XbY,所以表现型只有2种,A错误;玳瑁猫(XBXb)与黄猫(XbY)杂交,后代中玳瑁猫XBXb占25%,B错误;用黑色雌猫(XBXB)和黄色雄猫(XbY)杂交或者黄色雌猫(XbXb)和黑色雄猫杂交(XBY)都可得到1/2的玳瑁猫,比例是最大的,C正确;玳瑁猫只有雌性,只保留玳瑁猫不能繁殖,需由其它体色的猫杂交才能得到最大比例的玳瑁猫,D错误。7.(2018江苏射阳月考)血友病和红绿色盲的遗传方式相同。一对夫妇中丈夫只患血友病,妻子只患红绿色盲,他们生了一个同时患这两种病的儿子,妻子再次怀孕后经产前检测是女儿。下列对此家庭的分析正确的是()A.这对夫妻均携带两种致病基因B.女儿不可能携带两种致病基因C.如果女儿也同时患两种病,一定是她的母亲发生了基因突变D.女儿将来与正常男性结婚,生育孩子只患一种病的概率为3/8答案D红绿色盲基因和血友病基因只位于X染色体上,丈夫只患血友病,不携带红绿色盲致病基因;女儿两条X染色体一条来自父亲,一条来自母亲,所以来自父亲的一条不携带红绿色盲致病基因,但携带血友病致病基因,而母亲为红绿色盲患者,所以该女儿应携带两种致病基因;由于父亲不患红绿色盲,所以女儿应不患红绿色盲,若患红绿色盲则可能是父亲发生了基因突变;由于该夫妇生育同时患两种病的儿子,可假设该夫妇的基因型为XbHXbh、XBhY,女儿的基因型为1/2XbhXBh或1/2XbHXBh,与正常男性婚配后代只患一种病的概率为XBhY(1/21/4)、XbHY(1/21/4)、XBhY(1/21/4),即3/8。8.(2018吉林百校联考)山羊性别决定方式为XY型。下面的系谱图表示了山羊某种性状的遗传,图中深色表示该种性状的表现者。已知该性状受一对等位基因控制,-1不携带该性状的基因。据图分析不正确的是()A.据系谱图推测,该性状为隐性性状B.控制该性状的基因一定位于X染色体上C.-2、-2、-4、-2一定是杂合子D.若-2和-4交配,后代中表现该性状的概率为1/8答案C该性状为无中生有类型,故为隐性性状。因-1不携带该性状的基因,由-1、-2和-1可知,控制该性状的基因位于X染色体上。设控制该性状的基因为b,则-2基因型为XBXb,-1基因型为XBY,-2为显性,则其基因型可能是1/2XBXB或1/2XBXb,C项错误。若-2和-4(XBY)交配,后代表现该性状的概率为1/21/4=1/8。9.(2018安徽舒城月考)某雌雄异株植物的叶形有阔叶和窄叶两种表现类型,该性状由一对等位基因控制。现有三组杂交实验,结果如表所示。对表中有关信息的分析,错误的是()杂交组合亲代表现子代表现型及株数父本母本雌株雄株1阔叶阔叶阔叶234阔叶119、窄叶1222窄叶阔叶阔叶83、窄叶78阔叶79、窄叶803阔叶窄叶阔叶131窄叶127A.仅根据第2组实验,无法判断两种叶形的显隐性关系B.根据第1或第3组实验可以确定叶形基因位于X染色体上C.用第2组的子代阔叶雌株与阔叶雄株杂交,后代中窄叶雄性植株占1/2D.用第1组子代的阔叶雌株与窄叶雄株杂交,后代窄叶植株占1/4答案C仅根据第2组实验,无法判断两种叶形的显隐性关系,A项正确。第1组中阔叶后代出现窄叶,说明窄叶为隐性性状。第1、3组中阔叶和窄叶与性别有关,且具有交叉遗传特点,故该性状由X染色体上的基因控制,B项正确。第2组中,子代阔叶雌株基因型为XAXa(相关基因用A、a表示),阔叶雄株为XAY,两者杂交,后代基因型及比例为XAXAXAXaXAYXaY=1111,窄叶雄性植株占1/4,C项错误。第1组中亲本基因型为XAYXAXa,子代雌性基因型为1/2XAXA和1/2XAXa,与窄叶雄株(XaY)杂交后,后代中窄叶植株所占的比例为1/21/2=1/4,D项正确。10.(2018甘肃天水三模)用纯合子果蝇作为亲本研究两对相对性状的遗传实验,结果如表所示。下列说法不正确的是(与眼色相关的基因用B、b表示,与体色相关的基因用A、a表示)()组合PF1灰身红眼黑身白眼灰身红眼、灰身红眼黑身白眼灰身红眼灰身红眼、灰身白眼A.果蝇的灰身、红眼是显性性状B.由组合可判断控制眼色的基因位于X染色体上C.若组合的F1随机交配,则F2雌果蝇中纯合的灰身红眼占1/16D.若组合的F1随机交配,则F2雄果蝇中黑身白眼占1/8答案C对于灰身和黑身这一对相对性状来说,无论正交还是反交,后代雌雄都是灰身,说明灰身为显性,且位于常染色体上;对于红眼和白眼这一对相对性状来说,正反交后代雌雄表现型不同,且雌性亲本为红眼时,后代全为红眼,可判定红眼为显性,且位于X染色体上。A、B正确;组合中,F1的基因型分别为AaXBXb和AaXBY,F2雌蝇中纯合的灰身红眼=1/4AA1/2XBXB=1/8,C错误;若组合的F1随机交配,F1的基因型分别为AaXBXb和AaXbY,则F2雄果蝇中黑身白眼占1/8,D正确。11.(2018河南郑州期中)某植物为XY型性别决定的雌雄异株植物,其叶形宽叶(B)对窄叶(b)是显性,B、b基因仅位于X染色体上。研究发现,含Xb的花粉粒有50%会死亡。现选用杂合的宽叶雌株与窄叶雄株进行杂交获得F1,F1随机传粉获得F2,则F2中阔叶植株的比例为()A.15/28B.13/28C.9/16D.7/16答案B选用杂合的宽叶雌株(XBXb)与窄叶雄株(XbY)进行杂交获得F1,由于含Xb的花粉粒有50%会死亡,所以F1中雌雄个体的基因型及比例分别为1/2XBXb、1/2XbXb、XBY、XbY。F1中雌配子及比例为1/4XB、3/4Xb,雄配子及比例为2/7XB、1/7Xb、4/7Y,因此F1随机传粉获得F2,则F2中阔叶植株的比例为2/28XBXB+6/28XBXb+1/28XBXb+4/28XBY=13/28,故B项正确,A、C、D项错误。二、非选择题12.(2018吉林榆树三模)图甲、乙是两个家族系谱图,甲家族无色盲患者,乙家族有色盲(B-b)患者。请据图回答。(1)图甲中的遗传病,其致病基因位于染色体上,是性遗传。(2)图甲中-8与-7为异卵双生(由不同的受精卵发育而来),则图甲中-8的表现型是否一定正常?,原因是。(3)图乙中-1关于色盲的基因型是,若图甲中的-8与图乙中的-5结婚,则他们生下两病兼患男孩的概率是。答案(1)常显(2)不一定-8的基因型有两种可能(3)XBXb1/8解析(1)由题意可知,甲病为常染色体显性遗传病。(2)设图甲中遗传病的致病基因为A-a,结合题图判断可知,图甲中-3关于图甲遗传病的基因型为aa,-4关于图甲遗传病的基因型为Aa,所以-8关于图甲遗传病的基因型为1/2Aa、1/2aa,其表现型不一定正常。(3)图乙中,-5为色盲患者,而-4不是色盲患者,则-4关于色盲的基因型为XBXb,进一步推导可知-1关于色盲的基因型为XBXb,已知甲家族无色盲患者,再结合第(2)题可知,-8的基因型为1/2AaXBY、1/2aaXBY;图乙中-5为色盲患者,所以其基因型为aaXbXb,二者生出患甲病孩子的概率为1/21/2=1/4,生出患色盲男孩的概率为1/2,故若图甲中的-8与图乙中的-5结婚,他们生下两病兼患男孩的概率是1/41/2=1/8。B组提升题组一、选择题13.(2018四川雅安月考)性染色体异常果蝇的性别与育性如表。科学家发现,白眼雌果蝇(XrXr)与红眼雄果蝇(XRY)杂交产生的F1中,偶尔也出现白眼雌果蝇和红眼雄果蝇(称“例外”)。不考虑基因突变和环境改变因素,对上述例外的解释中,正确的是()性染色体性别育性XXY雌性可育XO雄性不育XXX、OY死亡A.亲本雄果蝇产生了XRXR的精子B.亲本雌果蝇产生了XrXr的卵细胞C.子代中XRXr个体为红眼雌果蝇D.子代中XRO个体为红眼雌果蝇答案B亲本雄果蝇只产生XR和Y的精子,A错误;个别白眼可育雌蝇的基因型为XrXrY,说明亲本雌果蝇产生了XrXr的卵细胞,B正确;子代中XRXr个体为红眼雌果蝇,但属于正常后代,不属于例外,C错误;子代中不含性染色体的卵细胞与含XR的正常精子结合,产生的XRO个体为红眼雄果蝇,D错误。14.(2018江西上饶月考)下图为一对雌雄果蝇体细胞的染色体图解。其中、X、Y表示染色体,基因A、a分别控制灰身和黑身,基因R和r分别控制红眼和白眼。下列相关分析错误的是()A.雌雄果蝇的基因型分别为AaXRXr和AaXrYB.该对果蝇杂交后得到的F1的雌果蝇中杂合子所占的比例为3/4C.基因A和a的根本区别是碱基对的排列顺序不同D.号和号染色体在减数第一次分裂的四分体时期发生交叉互换答案D该对果蝇杂交后得到的F1的雌果蝇中纯合子所占的比例为1/2(AA+aa)1/2XrXr=1/4,所以F1的雌果蝇中杂合子所占的比例为1-1/4=3/4,B正确;号和号染色体属于非同源染色体,而在减数第一次分裂的四分体时期发生交叉互换的是同源染色体,D错误。二、非选择题15.(2018河南南阳期末)现有如下品系特征的几种果蝇,已知表中所列性状的遗传涉及两对等位基因。研究人员通过不同品系果蝇的杂交实验,阐明了相关基因的遗传规律。品系名称品系的部分性状特征裂翅灰体、裂翅黑檀体黑檀体、直翅野生型灰体、直翅请回答下列问题:(1)选择果蝇作为实验材料的原因是:(至少写出两点)。(2)科学家通过实验确定了裂翅基因位于常染色体上。在此基础上继续研究,完成了下列实验:P裂翅品系野生型 F1裂翅品系野生型F2裂翅品系 野生型 野生型经统计发现F2中裂翅品系野生型=25。由上述实验可推出直翅性状由性基因控制。F2中裂翅品系野生型=25的原因最可能是。(3)若要确定黑檀体基因是在X染色体上还是在常染色体上,请选择表中的果蝇品系设计实验进行研究。实验方案:。实验结论:。答案(1)相对性状明显、繁殖速度快、易于饲养、雌雄易辨、染色体数目少等(2)隐裂翅纯合子为致死个体(或答出存在致死基因型)(3)将黑檀体品系与野生型进行正交和反交若正交和反交结果一致则可确定黑檀体基因位于常染色体上;若正交和反交结果不一致则可确定黑檀体基因位于X染色体上解析(1)遗传学中常选用果蝇作为实验材料,是因为果蝇相对性状明显、繁殖速度快、易于饲养、雌雄易辨、染色体数目少等。(2)根据题意可知裂翅基因位于常染色体上,且从F1裂翅品系自交后代出现了性状分离,由此可以判断裂翅性状由显性基因控制,直翅性状(野生型性状)由隐性基因控制。假设相关基因为A、