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生物学霸必修二遗传规律专题1. (81分)下图为白化病(Aa)和色盲(Bb)两种遗传病的家族系谱图。请回答: (1)写出下列个体可能的基因型。I2 ,9 ,11 (2)写出与10产生的卵细胞可能的基因型为 。(3)若8与11结婚,生育一个患白化病孩子的概率为 ,生育一个患白化病但色觉正常孩子的概率为 ,假设某地区人群中每10000人当中有一个白化病患者,若8与该地一个表现正常的男子结婚,则他们生育一患白化病男孩的概率为 。(4)目前已发现的人类遗传病有数千种,遗传病产生的根本原因是 。2.(62分)为了说明近亲结婚的危害性,某医生向学员分析讲解了下列有白化病和色盲两种遗传病的家族系谱图。设白化病的致病基因为a,色盲的致病的基因为b,请回答: (1)写出下列个体可能的基因型:-8 -10 (2)若-8与-10结婚,生育子女中只患白化病或色盲一种遗传病的概率是 ;同时患两种遗传病的概率是 。(3)若-9和-7结婚,子女中可能患的遗传病是 ,发病的概率是 。3. (111分)右图是患甲病(A-a)和乙病(B-b)两种遗传病的系谱图。据图回答:(1)甲病致病基因位于 染色体上,为 性基因。(2)从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是 ;子代患病,则亲代之必 ;若-5与另一正常人婚配,则其子女患甲病的概率为 。(3)假设-1不是乙病基因的携带者,则乙病的致病基因位于 染色体上;为 性基因。乙病的特点是呈 遗传。I-2的基因型为 ,-2基因型为 。假设-1与-5结婚生了一个男孩,则该男孩患一种病的概率为 ,所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。4.(82分)下表是4种遗传病的发病率比较。请分析回答: 病名代号非近亲婚配子代发病率表兄妹婚配子代发病率甲1:3100001:8600乙1:145001:1700丙1:380001:3100丁1:400001:3000(1)4种疾病中可判断属于隐性遗传病的有 。(2)表兄妹婚配子代的发病率远高于非近亲婚配子代的发病率其原因是 。 (3)某家属中有的成员患丙种遗传病(B-b),有的成员患丁种遗传病(A-a),见左边谱系图。现已查明-6不携带致病基因。 a、丙种遗传病的致病基因位于 染色体上;丁种遗传病的致病基因位于 染色体上。 b、写出下列两个体的基因型-8 ,-9 。 c、若-8和-9婚配,子女中只患丙或丁一种遗传病的概率为 ;同时患两种遗传病的概率为 。5.(111分)在一个远离大陆且交通不便的海岛上,居民中有66%为甲种遗传病(基因为A、a)致病基因携带者。岛上某家族系谱中,除患甲病外,还患有乙病(基因为B、b),两种病中有一种为血友病,请据图回答问题:(1)_ _病为血友病,另一种遗传病的致病基因在_ _染色体上,为_ _性遗传病。(2)13在形成配子时,在相关的基因传递中,遵循的遗传规律是_ _。(3)若11与该岛一个表现型正常的女子结婚,则其孩子中患甲病的概率为_。(4)6的基因型为_ _,13的基因型为_ _。(5)我国婚姻法禁止近亲结婚,若11与13婚配,则其孩子中只患甲病的概率为_ _,只患乙病的概率为_;只患一种病的概率为_;同时患有两种病的概率为_。 6.(51分)果蝇野生型和5种突变型的性状表现、控制性状的基因符号和基因所在染色体的编号如下表。注:1.每种突变型未列出的性状表现与野生型的性状表现相同 2.6种果蝇均为纯合体并可作为杂交实验的亲本请回答:(1) 若进行验证基因分离规律的实验,观察和记载后代中运动器官的性状表现,选作杂交亲本的基因型应是 (2)若进行验证自由组合规律的实验,观察体色和体型的遗传表现,选作杂交亲本的类型及其基因型应是 .选择上述杂交亲本的理论根据是 表现为自由组合。(3)若要通过一次杂交实验得到基因型为VvXwy(长翅白眼)的果蝇,选作母本的类型及其基因型和表现型应是 ,选作父本的类型及其基因型和表现型应是 7.(62分)家禽鸡冠的形状由两对基因( A和a,B和b)控制,这两对基因按自由组合定律遗传,与性别无关。据下表回答问题:项目基因组合A、B同时存在(A B 型)A存在、B不存在(A bb型)B存在、A不存在(aaB 型)A和B都不存在(aabb型)鸡冠形状核桃状玫瑰状豌豆状单片状杂交组合甲:核桃状单片状F1:核桃状,玫瑰状,豌豆状,单片状乙:玫瑰状玫瑰状F1:玫瑰状,单片状丙:豌豆状玫瑰状F1:全是核桃状(1)甲组杂交方式在遗传学上称为 ,甲组杂交F1代四种表现型比例是 。(2)让乙组后代F1中玫瑰状冠的家禽与另一纯合豌豆状冠的家禽杂交,杂交后代表现型及比例在理论上是 。(3)让丙组F1中的雌雄个体交配后代表现为玫瑰状冠的有120只,那么表现为豌豆状冠的杂合子理论上有 只。(4)基因型为AaBb与Aabb的个体杂交,它们的后代基因型的种类有 种,后代中纯合子比例占 。8.(42分)甲图为人的性染色体简图。X和Y染色体有一部分是同源的(甲图中I片段),该部分基因互为等位:另一部分是非同源的(甲图中的1,2片段),该部分基因不互为等位。请回答:(1)人类的血友病基因位于甲图中的 片段。(2)在减数分裂形成配子过程中,x和Y染色体能通过互换发生基因重组的是甲图中的 片段。(3)某种病的遗传系谱如乙图,则控制该病的基因很可能位于甲图中的 片段。(4)假设控制某个相对性状的基因A(a)位于甲图所示X和Y染色体的I片段,那么这对性状在后代男女个体中表现型的比例一定相同吗?试举一例 。9.(71分)下图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。请据图回答:(1)甲病的遗传方式是 。(2)若3和8两者的家庭均无乙病史,则乙病的遗传方式是 。(3)11和9分别与正常男性结婚,她们怀孕后到医院进行遗传咨询,了解到若在妊娠早期对胎儿脱屑

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