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遵义县团溪中学20102011学年度第二学期高一生物半期考试试题一、选择题(共20小题,每小题3分,共60分)请将选择题的答案填入答题卡中。1、下列性状中,不属于相对性状的是 A水稻的抗病与易感病 B猪的白毛与黑毛 C豌豆的高茎与矮茎 D人的身高与体重2、减数分裂四分体时期的细胞中每个四分体含有DNA分子数是A1 B.2 C8 D.43、后代只出现一种表现型的杂交组合是A、Ee Ee B、EeFF eeff C、EeFF EEFf D、Ff ff4基因型为AaBb的个体进行测交,后代中不会出现的基因型是A、AaBb B、aabb C、 AABb D、aaBb5、家兔的黑毛和褐毛是一对相对性状。下列4种杂交实验中,能判断黑毛和褐毛显隐性关系的是A、黑黑 黑 B、黑黑 6黑 + 1褐 C、黑白 黑 D、褐褐 褐6、一对杂合子的黑毛豚鼠交配,生出4只豚鼠,它们的表现型及数量可能是A、全部黑或全部白 B、三黑一白或一黑三白 C、两黑两白 D、以上任何一种7、人眼的褐色是显性,蓝眼是隐性。一个蓝眼男人与一个褐眼女人(这个女人的母亲是蓝眼)结婚,他们生下蓝眼女孩的可能性是A、 1/4 B、1/2 C、1/6 D、1/88、水稻高杆(D)对矮杆(d)是显性,抗病(R)对易感病(r)为显性,两对独立遗传。一个纯合易感病的矮杆品种(抗倒伏)与一个纯合抗病的高杆品种(易倒伏)杂交,F2 中出现既抗倒伏又抗病类型的比例为A、1/8 B、1/16 C、3/16 D、3/89、减数分裂过程中,染色体数目减半发生在A.精原细胞滋长增大时 B.第一次分裂结束时 C.第二次分裂结束时 D.精细胞变成精子时10、与一般的有丝分裂相比,减数分裂过程中染色体变化的最显著特点是 A染色体进行复制 B同源染色体进行联会 C有纺锤体形成 D着丝点分开 11、下图的A、B、C图分别表示某高等动物三个细胞,以下说法正确的AA是次级卵母细胞,将产生两个 卵细胞,BB的分裂将产生体细胞,每个子细胞含有2对同源染色体 CB是体细胞的分裂,产生的子细胞含有4条染色体,但不含同源染色体 DC是次级卵母细胞,将产生一个卵细胞和一个极体,每个子细胞含有2条非同源染色体12、对右图的叙述中,不正确的是A因为细胞中有中心体,无细胞壁,所以可以断定该细胞为动物细胞B是一个染色体,包含两个染色单体、,两个染色单体由一个着丝点相连C细胞中有两对同源染色体,即和为一对同源染色体,和为另一对同源染色体D在后期时,移向同一极的染色体均为非同源染色体13、果蝇的红眼为伴X显性遗传,其隐性性状为白眼,在下列杂交组合中,通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是A.杂合红眼雌果蝇红眼雄果蝇 B.白眼雌果蝇红眼雄果蝇C.纯合红眼雌果蝇白眼雄果蝇 D.白眼雌果蝇白眼雄果蝇14、下图中,一定能排除红绿色盲遗传的是( )。15、基因分离定律的实质是()A.子二代出现性状分离B.子二代性状分离比为3:1C.等位基因随同源染色体分开而分离D.测交后代性状状分离比为1:116.基因型为AaBb的水稻自交,自交后代中两对基因都是纯合的个体占总数的()A.2/16B.4/16C.6/16D.8/1617.父本基因型为AABb,母本基因型为AaBb,其F1不可能出现的基因型是()A.AABbB.AabbC.AaBbD.aabb18.某生物的体细胞中有3对同源染色体,在减数分裂的四分体时期,四分体和染色单体数依次是()A.3个和12个B.6个和12个C.6个和24个D.3个和24个19.下列有关同源染色体的叙述,正确的是()A.减数分裂中配对的染色体B.有丝分裂中配对的染色体C.配子中两两配对的染色体D.一个来自父方,一个来自母方的染色体20. 由X染色体上隐性基因导致的遗传病可能具有的特点是( ) A.如果父亲患病,女儿一定不患此病 B.如果母亲患病,儿子一定患此病C.如果外祖父患病,外孙一定患此病 D如果祖母为患者,孙女一定患此病.遵义县团溪中学20102011学年度第二学期高一生物半期考试试题答题卡一、选择题(共20小题,每小题3分,共60分)请将选择题的答案填入答题卡中。1234567891011121314151617181920二、填空题(共40分)学校: 姓名: 班级: 准考证号: 座位号: 装订线21.应用你所学的知识将以下概念画出概念图。(6分) 显性性状 隐性性状 基因型 表现性 染色体22.右图是某动物的细胞在精子形成过程中的两个时期的模式图,据图回答下列问题(6分):(1)A图表示 细胞。(2)这个动物体细胞中染色体数目是 条。(3)B图表示 细胞,其中含 个四分体,含有染色单体 ,图B细胞分裂完成后产生的子细胞有染色体 条。23.(12分)下面为某家族白化病(皮肤中无黑色素)的遗传系谱,请据图回答(相关的遗传基因用A、a表示) (1)该病是由 性基因控制的。(2)1和2都是正常,但他们有一女儿为白化病患者,这种现象在遗传学上称为 (3)4 杂合体的机率是 。(4)3 的基因型_ _,6 的基因型是_ _,6 和7 再生一个孩子是患病的概率是_ _。24.(16分)已知抗维生素D佝偻病是由X染色体上显性基因(A)控制的,先天性聋哑是由常染色体上的隐性基因(b)控制的。现有两对刚刚结婚的青年夫妇,甲夫妇的男方是抗维生素D佝偻病患者,女方正常;乙夫妇双方都正常,但女方的弟弟是先天性聋哑患者(其父母正常)。请根据题意回答:(1)、写出下列个体的基因型:甲夫妇:男_ _;女_ _。乙夫妇:男_ _;女_ _。(2)、医生建议这两对夫妇在生育之前进行遗传咨询。假如你是医生:、你认为这两对夫妇的后代患相关遗传病的风险率是:甲夫妇后代患抗维生素D

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