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文档简介
染色体畸变 揭秘先天性睑裂狭小综合征 性状 染色体 基因 染色体是基因的载体基因在染色体上呈线性排列基因是决定生物性状的最小单位 揭秘先天性睑裂狭小综合征 1 独立阅读 理清研究路径 4分钟 评价量规1 资料分析 积极沟通勇于质疑 2 结合思考题 探究该遗传病研究的思路方法和主要观点 小组合作 白板展示 7分钟 评价量规3 4 揭秘先天性睑裂狭小综合征 3 结合文本 用彩纸模拟3号染色体出现异常的过程并归纳概括致病机理 小组合作 3分钟 评价量规2 4 模型构建 大胆尝试动手操作 正常3号染色体 异常3号染色体 染色体结构变异 重复 缺失 诱变因子 染色体结构变异 倒位 染色体结构变异 易位 非同源染色体片段发生交换 1917年 布里奇斯在正常翅野生型果蝇中发现了一种翅膀后端边缘缺刻 缺刻翅 的雌果蝇 为研究这种缺刻翅性状出现的原因 科学家利用该种果蝇做了如下的实验 要求 提出假设 通过遗传图解等形式解释实验现象 进一步依据假设设计实验并得出实验结论 缺刻翅性状的原因是什么 Notch基因缺失 评价量规5 课下延伸活动 雌性亲本所产生的配子分析 解释子代中雌性出现缺刻白眼性状的原因
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