新高考生物一轮复习 第六单元 遗传信息的传递规律 第22讲 伴性遗传学案（含解析）北师大版.doc

第22讲 伴性遗传考点一果蝇的伴性遗传1摩尔根的果蝇眼色实验(1)f1中雌雄果蝇的表现型：都是红眼。(2)f2中红眼白眼31，符合分离规律。(3)写出f2中雌雄个体的表现型及其比例：雌性中都是红眼；雄性中红眼白眼11。2摩尔根作出的假设控制果蝇红眼的基因(r)和控制白眼的基因(r)都位于x性染色体上，而y性染色体不含有它的等位基因。3写出摩尔根所做的杂交实验的遗传图解。4摩尔根所做的演绎推理对f1的红眼雌果蝇与白眼雄果蝇进行测交，后代红眼果蝇和白眼果蝇的比例为11。5实验结论控制果蝇的红眼、白眼的基因只位于x染色体上。6性连锁基因与伴性遗传遗传学上将位于x或y性染色体上的基因，称为性连锁基因。性染色体上的基因所控制的性状与性别相连锁的现象，叫伴性遗传或性连锁遗传。诊断与思考1判断下列说法的正误(1)自然界性别决定的方式只有xy型()(2)性染色体上的基因都是控制性别的()(3)含x染色体的配子是雌配子，含y染色体的配子是雄配子()(4)摩尔根证实了“基因位于染色体上”这一理论()2基因与染色体存在怎样的数量关系？提示一条染色体上有多个基因。3若控制某一性状的基因在x、y染色体上有等位基因，则显性雄性个体的基因型有几种？并写出其基因型(用a、a表示)。提示3种。xaya、xaya、xaya。题组一果蝇的伴性遗传1(2013海南，14)对摩尔根等人提出“果蝇的白眼基因位于x染色体上”这一结论没有影响的是()a孟德尔的遗传规律b摩尔根的精巧实验设计c萨顿提出的遗传的染色体假说d克里克提出的中心法则答案d解析摩尔根等人提出“果蝇的白眼基因位于x染色体上”的结论是建立在孟德尔的遗传规律、萨顿提出的“基因位于染色体上”的假说及摩尔根利用白眼果蝇进行的实验基础上的；该结论与遗传信息的传递和表达即中心法则无关。2果蝇具有易饲养，性状明显等优点，是经典的遗传学实验材料。已知果蝇红眼为伴x显性遗传，其隐性性状为白眼。下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代性别的一组是()a杂合红眼雌果蝇红眼雄果蝇b白眼雌果蝇红眼雄果蝇c杂合红眼雌果蝇白眼雄果蝇d白眼雌果蝇白眼雄果蝇答案b解析白眼雌果蝇红眼雄果蝇组合，子代雄果蝇全为白眼，雌果蝇全为红眼，因此可直接判断性别。题组二判断基因是在x染色体上还是在常染色体上3摩尔根在果蝇杂交实验中发现了伴性遗传，在果蝇野生型个体与白眼突变体杂交实验中，最早能够判断白眼基因位于x染色体上的最关键实验结果是()a白眼突变体与野生型个体杂交，f1全部表现为野生型，雌、雄比例为11bf1自由交配，后代出现性状分离，白眼全部是雄性cf1雌性与白眼雄性杂交，后代出现白眼，且雌雄中比例均为11d白眼雌性与野生型雄性杂交，后代白眼全部为雄性，野生型全部为雌性答案b解析白眼基因无论是位于常染色体上，还是位于x染色体上，当白眼突变体与野生型个体杂交时，f1全部表现为野生型，雌雄中比例均为11，a、c错误；白眼基因若位于x染色体上，则白眼性状应与性别有关，其中b项是最早提出的实验证据，故b正确，d错误。4用纯合体果蝇作为亲本研究两对相对性状的遗传实验，结果如表所示。下列说法不正确的是(与眼色相关的基因用b、b表示，与体色相关的基因用a、a表示)()组合pf1灰身红眼、黑身白眼灰身红眼、灰身红眼黑身白眼、灰身红眼灰身红眼、灰身白眼a.果蝇的灰身、红眼是显性性状b由组合可判断控制眼色的基因位于x染色体上c若组合的f1随机交配，则f2雌果蝇中纯合的灰身红眼占1/16d若组合的f1随机交配，则f2雄果蝇中黑身白眼占1/8答案c解析对于灰身和黑身这一对相对性状来说，无论正交还是反交，后代雌、雄都是灰身，说明灰身为显性，且位于常染色体上；对于红眼和白眼这一对相对性状来说，正反交后代雌、雄表现型不同，且雌性亲本为红眼时，后代全为红眼，可判定红眼为显性性状，且控制红眼的基因位于x染色体上。组合中，f1的基因型分别为aaxbxb和aaxby，它们随机交配，则f2雌果蝇中纯合的灰身红眼个体占1/41/21/8。组合中，f1的基因型分别为aaxbxb和aaxby，它们随机交配，则f2雄果蝇中黑身白眼个体占1/41/21/8。1基因在染色体上的“2”个要点(1)萨顿利用类比推理提出基因位于染色体上；摩尔根利用假说演绎法证明了基因位于染色体上。(2)真核生物的细胞核基因位于染色体上，细胞质基因位于叶绿体和线粒体的dna上。2规避伴性遗传中基因型和表现型的2个书写误区(1)在基因型的书写中，常染色体上的基因不需标明其位于常染色体上，性染色体上的基因则需将性染色体及其上的基因一同写出，如xby。一般常染色体上的基因写在前，性染色体及其上的基因写在后，如ddxbxb。(2)在表现型的书写中，对于常染色体遗传不需要带入性别；对于伴性遗传则既要描述性状的显隐性，又要将性别一同带入。3判断基因在常染色体上还是在x染色体上的方法(1)若已知性状的显隐性隐性雌显性雄(2)若未知性状的显隐性设计正反交杂交实验考点二人的伴性遗传1填写人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型(设相关基因为b、b)性别女性男性基因型xbxbxbxbxbx_bxbyxby表现型正常正常(携带者)色盲正常色盲2.观察红绿色盲遗传图解，据图回答(1)子代xbxb的个体中xb来自母亲，xb来自父亲。(2)子代xby个体中xb来自母亲，由此可知这种遗传病的遗传特点是交叉遗传。(3)如果一个女性携带者的父亲和儿子均患病，这说明这种遗传病的遗传特点是隔代遗传。(4)这种遗传病的遗传特点是男性患者多于女性。(5)如果母亲是色盲，其儿子必定是色盲；如果女儿是色盲，其父亲必定是色盲。诊断与思考1判断下列说法的正误(1)性染色体上的基因都伴随性染色体遗传()(2)色盲遗传、血友病遗传、女娄菜叶形的遗传都属于伴x隐性遗传()(3)血友病基因在群体中出现的概率高于色盲基因()2下图表示x和y染色体的同源区段和非同源区段，据图回答问题。(1)x、y染色体同源区段的基因遗传与性别有关吗？请举例说明。提示假设控制某相对性状的基因(a、a)位于同源区段，则：可见同源区段上的基因遗传与性别有关。(2)观察下表中的遗传系谱图，判断遗传方式并说明判断依据序号图谱遗传方式判断依据常隐父母无病，女儿有病，一定是常隐常显父母有病，女儿无病，一定是常显常隐或x隐父母无病，儿子有病，一定是隐性常显或x显父母有病，儿子无病，一定是显性最可能是x显(也可能是常隐、常显、x隐)父亲有病，女儿全有病，最可能是x显非x隐(可能是常隐、常显、x显)母亲有病，儿子无病，非x隐最可能在y上(也可能是常显、常隐、x隐)父亲有病，儿子全有病，最可能在y上题组一伴性遗传的特点及其概率计算1(2015全国，6)抗维生素d佝偻病为x染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为x染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述，正确的是()a短指的发病率男性高于女性b红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者c抗维生素d佝偻病的发病率男性高于女性d白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现答案b解析短指是常染色体显性遗传病，与性别无关，在男性和女性中发病率是一样的，a错误；红绿色盲是x染色体隐性遗传病，致病基因在x染色体上，女性患者的两个x染色体上均有致病基因，其中一个来自父亲，一个来自母亲，父亲必然是该病患者，b正确；抗维生素d佝偻病是x染色体显性遗传病，女性性染色体为xx，只要有一个x染色体上有致病基因就为患者，所以女性发病率高于男性，c错误；常染色体隐性遗传病往往有隔代遗传现象，故d错误。2一个家庭中，父亲是色觉正常的多指(由常染色体上的显性基因控制)患者，母亲的表现型正常，他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是()a该孩子的色盲基因来自外祖母b这对夫妇再生一个男孩，其只患红绿色盲的概率是1/2c这对夫妇再生一个正常女儿的概率是1/4d父亲的精子不携带致病基因的概率是1/3答案c解析设控制手指的基因用a、a表示，控制色觉的基因用b、b表示，由题意知，该家庭中父母的基因型分别为aaxby、aaxbxb，生育的手指正常但患红绿色盲的孩子一定为男孩，其色盲基因来自他的母亲，由于不知道外祖父母的表现型，故无法判断色盲基因来自于谁，故a错误；这对夫妇再生一个男孩，其只患红绿色盲的概率是1/2(手指正常概率)1/2(男孩患色盲概率)1/4，故b错误；生育的女孩色觉都正常，这对夫妇再生一个正常女孩的概率是1/2(手指正常概率)1/2(女孩的概率)1/4，故c正确；从父亲的基因型分析，基因型为axb、ay的精子中不携带致病基因，占1/2，故d错误。3人们在野兔中发现了一种使毛色为褐色的基因(t)位于x染色体上。已知没有x染色体的胚胎是致死的。如果褐色的雌兔(染色体组成为xo)与正常灰色(t)雄兔交配，预期子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分别为()a3/4与11 b2/3与21c1/2与12d1/3与11答案b解析雌兔基因型为xto，雄兔基因型为xty，两兔交配，其子代基因型分别为xtxt、xto、xty、oy，因没有x染色体的胚胎是致死的，因此子代只有xtxt、xto、xty三种基因型的兔，且数量之比为111，子代中xtxt为褐色雌兔，xto为灰色雌兔，xty为褐色雄兔，故子代中褐色兔占2/3，雌、雄之比为21。题组二遗传系谱图的判断4以下家系图中最可能属于常染色体上的隐性遗传、y染色体遗传、x染色体上的显性遗传、x染色体上的隐性遗传的依次是()abcd答案c解析存在“无中生有”的现象，应是隐性遗传，又因为患病的女儿其父亲正常，因此是常染色体上的隐性遗传。代代有患者，患病男性的女儿都有病，且第二代中两患者的后代中出现正常男性，因此最可能是x染色体上的显性遗传。存在“无中生有”的现象，是隐性遗传，且“母患子必患、女患父必患”，因此最可能是x染色体上的隐性遗传。存在明显的传男不传女现象，因此最可能是伴y染色体遗传。5(2015山东，5)人类某遗传病受x染色体上的两对等位基因(a、a和b、b)控制，且只有a、b基因同时存在时个体才不患病。不考虑基因突变和染色体变异。根据系谱图，下列分析错误的是()a1的基因型为xabxab或xabxabb3的基因型一定为xabxabc1的致病基因一定来自于1d若1的基因型为xabxab，与2生一个患病女孩的概率为答案c解析图中的2的基因型为xaby，其女儿3不患病，儿子2患病，故1的基因型为xabxab或xabxab，a正确；3不患病，其父亲传给xab，则母亲应能传给她xab，b正确；1的致病基因只能来自3，3的致病基因只能来自3，3的致病基因可以来自1，也可来自2，c错误；若1的基因型为xabxab，无论2的基因型为xaby还是xaby，1与2(基因型为xaby或xaby)生一个患病女孩的概率均为1/21/21/4，d正确。题组三x、y染色体同源区段和非同源区段上基因的传递规律的判断6已知果蝇红眼(a)和白眼(a)由位于x染色体区段(与y染色体非同源区段)上的一对等位基因控制，而果蝇刚毛(b)和截毛(b)由x和y染色体的区段(同源区段)上一对等位基因控制，且突变型都表现隐性性状，如下图所示。下列分析正确的是()a若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交，则f1中会出现截毛个体b若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交，则f1中会出现白眼个体c若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交，则f1中不会出现截毛个体d若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交，则f1中不会出现白眼个体答案c解析a项中亲本基因型是xbxb和xbyb，可见后代应全为刚毛个体；b项中亲本基因型是xaxa和xay，可见后代应全为红眼个体；c项中亲本基因型是xbyb和xbxb，可见后代应全为刚毛个体，不会出现截毛个体；d项中亲本基因型是xay和xaxa，可见后代雌性全表现为红眼，雄性全表现为白眼。7如图甲中表示x和y染色体的同源区段，在该区段上基因成对存在，和是非同源区段，在和上分别含有x和y染色体所特有的基因，在果蝇的x和y染色体上分别含有图乙所示的基因，其中b和b分别控制果蝇的刚毛和截毛性状，r和r分别控制果蝇的红眼和白眼性状。请据图分析回答下列问题：(1)果蝇的b和b基因位于图甲中的_(填序号)区段，r和r基因位于图甲中的_(填序号)区段。(2)在减数分裂时，图甲中的x和y染色体之间有交叉互换现象的是_(填序号)区段。(3)红眼雄果蝇和红眼雌果蝇的基因型分别为_和_。(4)已知某一刚毛雄果蝇的体细胞中有b和b两种基因，请写出该果蝇可能的基因型，并设计实验探究基因b和b在性染色体上的位置情况。可能的基因型：_。设计实验：_。预测结果：如果后代中雌性个体全为刚毛，雄性个体全为截毛，说明_；如果后代中雌性个体全为截毛，雄性个体全为刚毛，说明_。答案(1)(2)(3)xryxrxr或xrxr(4)xbyb或xbyb让该果蝇与截毛雌果蝇杂交，分析后代的表现型b和b分别位于x和y染色体上b和b分别位于y和x染色体上解析(1)由题图可知，基因b位于x染色体上，基因b位于y染色体上，因此基因b和b应位于图甲中的区段，而基因r和r只存在于x染色体上，应位于图甲中的区段。(2)减数分裂过程中，x、y染色体上同源区段中的非姐妹染色单体可能发生交叉互换，即图甲中的区段。(3)由于控制眼色的基因r、r位于x和y染色体的非同源区段，所以，红眼雄果蝇的基因型为xry，红眼雌果蝇的基因型为xrxr或xrxr。(4)由于基因b和b位于图甲中的区段，刚毛对截毛为显性，所以刚毛雄果蝇的基因型为xbyb或xbyb。要探究基因b和b在x、y染色体上的位置，应让该果蝇与截毛雌果蝇(xbxb)杂交，再根据后代的表现型确定该对基因分别所处的位置。1患病概率计算技巧(1)由常染色体上的基因控制的遗传病男孩患病概率女孩患病概率患病孩子概率。患病男孩概率患病女孩概率患病孩子概率1/2。(2)由性染色体上的基因控制的遗传病若病名在前、性别在后，则从全部后代中找出患病男(女)，即可求得患病男(女)的概率。若性别在前、病名在后，求概率时只考虑相应性别中的发病情况，如男孩患病概率则是指在所有男孩中患病的男孩所占的比例。2快速突破遗传系谱题思维模板3判断基因是位于x、y染色体的同源区段还是仅位于x染色体上(1)方法：隐性雌性纯合显性雄性。(2)结果预测及结论若子代全表现为显性性状，则相应的控制基因位于x、y染色体的同源区段。若子代中雌性个体全表现为显性性状，雄性个体全表现为隐性性状，则相应的控制基因仅位于x染色体上。知识网络答题语句网络构建要语强记1摩尔根通过果蝇杂交实验发现伴性遗传的规律，从而证明基因位于染色体上。2伴x隐性遗传病表现出隔代交叉遗传、男患者多于女患者、女患者的父亲、儿子都是患者的特点。3伴x显性遗传病表现出连续遗传、女患者多于男患者、男患者的母亲、女儿都是患者的特点。4伴y遗传病表现出全男性遗传特点。探究高考明确考向1(2013山东，5)家猫体色由x染色体上一对等位基因b、b控制，只含基因b的个体为黑猫，只含基因b的个体为黄猫，其他个体为玳瑁猫，下列说法正确的是()a玳瑁猫互交的后代中有25%的雄性黄猫b玳瑁猫与黄猫杂交后代中玳瑁猫占50%c为持续高效地繁殖玳瑁猫，应逐代淘汰其他体色的猫d只有黑猫和黄猫杂交，才能获得最大比例的玳瑁猫答案d解析由题干信息可知a项中，黑色的基因型为xbxb、xby，黄色为xbxb、xby，玳瑁色为xbxb。只有雌性猫具有玳瑁色；b项中玳瑁猫与黄猫杂交，后代中玳瑁猫占25%；c项中由于只有雌性猫为玳瑁色，淘汰其他体色的猫，将得不到玳瑁猫；d项中黑色雌猫与黄色雄猫杂交或黑色雄猫与黄色雌猫杂交，子代中雌性猫全为玳瑁色。2(2014新课标，5)下图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图(深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体)。近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定图中第代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率为1/48。那么，得出此概率值需要的限定条件是()a2和4必须是纯合体b1、1和4必须是纯合体c2、3、2和3必须是杂合体d4、5、1和2必须是杂合体答案b解析a项，由题干信息可知，该病为单基因常染色体隐性遗传病，设与该病有关的显隐性基因分别用a、a表示。根据遗传学原理，2、3、4、5的基因型均为aa，与2和4是否纯合无关。b项，若1和1纯合，则2基因型为aa的概率为1/2，1基因型为aa的概率为1/4，而3基因型为aa的概率为2/3，若4为纯合体，则2基因型为aa的概率为2/31/21/3，故第代的两个个体婚配，子代患病的概率是1/41/31/41/48。c项，若2和3是杂合体，则无论1和4同时是aa或同时是aa或一个是aa另一个是aa，后代患病概率都不可能是1/48。d项，第代的两个个体婚配，子代患病的概率与5无关，若第代的两个个体都是杂合体，则子代患病的概率是1/4，与题意不符。3(2013广东，25)果蝇红眼对白眼为显性，控制这对性状的基因位于x染色体，果蝇缺失1条号染色体仍能正常生存和繁殖，缺失2条则致死，一对都缺失1条号染色体的红眼果蝇杂交(亲本雌果蝇为杂合体)，f1中(多选)()a白眼雄果蝇占1/4b红眼雌果蝇占1/4c染色体数正常的红眼果蝇占1/4d缺失1条号染色体的白眼果蝇占1/4答案ac解析由题可知，红眼和白眼在性染色体上，xbxb和xby交配后代的基因型为：xbxbxbxbxbyxby1111，亲本中均缺失一条号染色体，因此后代中缺失一条的占1/2，缺失两条的和染色体正常的均占1/4，缺失两条的不能存活，因此后代正常染色体的占1/3，缺失一条染色体的占2/3。因此后代白眼雄果蝇占1/4，红眼雌果蝇占1/2，染色体数正常的红眼果蝇占3/41/31/4，缺失1条号染色体的白眼果蝇占1/42/31/6，因此答案为ac。4(2012天津，6)果蝇的红眼基因(r)对白眼基因(r)为显性，位于x染色体上；长翅基因(b)对残翅基因(b)为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，f1的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅。下列叙述错误的是()a亲本雌果蝇的基因型是bbxrxrb亲本产生的配子中含xr的配子占1/2cf1出现长翅雄果蝇的概率为3/16d白眼残翅雌果蝇能形成bbxrxr类型的次级卵母细胞答案c解析通过分析果蝇的亲子代之间的关系，先推导亲代基因型，然后逐