人教版必修2 染色体变异 作业.doc

课时分层作业(十三)(建议用时：45分钟)学业达标练1下列关于染色体结构变异的叙述，不正确的是()a外界因素可提高染色体断裂的频率b染色体缺失了某段，可使生物性状发生变化c一条染色体某一段颠倒180后，生物性状不发生变化d染色体结构变异一般可在显微镜下直接检验c染色体结构变异是由某些自然条件或人为因素造成的，这些变化可导致生物性状发生相应的改变。倒位是某段染色体的位置颠倒，使其中的基因位置发生了改变，也可能导致生物的性状发生变化。2下列图示中属于染色体易位的是()【导学号：77782135】d读图知a属于缺失，b属于重复，c属于倒位，d属于易位。3下列细胞分裂图像中含有2个染色体组的是()abcdc图中含有两个染色体组，含有四个染色体组，含有一个染色体组。4某显性致病纯合体与一表现型正常的个体杂交产生一个正常的个体，下列有关说法不正确的是()a若在光学显微镜下检查到染色体数目异常，则可能是基因重组b若在光学显微镜下未检查到染色体数目异常，则可能是基因突变c若在光学显微镜下检查到染色体异常，则可能是染色体结构变异d若在光学显微镜下检查到染色体数目、结构都正常，则父母减数分裂可能都异常a某显性致病纯合体与一表现型正常的个体杂交，正常情况下该个体一定患病，若在光学显微镜下未检查到染色体数目异常，则可能是基因突变；若在光学显微镜下检查到染色体异常，则可能是染色体结构变异即含有致病基因的染色体片段缺失；若染色体结构正常，可能是亲本的减数分裂都异常，但在数量和结构上发生了互补结果导致子代正常。5下列关于低温诱导植物染色体数目的变化实验的叙述，不正确的是()a用低温处理植物分生组织细胞，能抑制纺锤体的形成b洋葱根尖长出约1 cm时，剪下，置于4 冰箱中，诱导36 hc卡诺氏液浸泡根尖，固定细胞的形态d装片制作包括解离、漂洗、染色和制片4个步骤b低温诱导染色体数目加倍的原理是抑制纺锤体的形成；当洋葱根尖长出约1 cm时，才能开始诱导，这样有利于根的形成，而不能剪下，这样会使其失去生命力；卡诺氏液的作用是固定细胞的形态；在制作装片时，过程和“观察植物细胞的有丝分裂”相同，包括解离、漂洗、染色和制片4个步骤。6下列关于单倍体的叙述，正确的是()a单倍体的体细胞中只含有一个染色体组b一个卵细胞就是一个单倍体c单倍体育种运用了植物组织培养技术d单倍体育种是为了快速获得单倍体植株c单倍体的体细胞不止含有一个染色体组；单倍体是由配子发育成的个体，而不是细胞；单倍体育种只是利用了单倍体，而不是获得单倍体。7如图表示无子西瓜的培育过程：根据图解，结合你学过的生物学知识，判断下列叙述错误的是() 【导学号：77782136】a用秋水仙素处理二倍体西瓜幼苗的茎尖，主要是抑制有丝分裂前期纺锤体的形成b四倍体植株所结的西瓜，果皮细胞内含有4个染色体组c无子西瓜既没有种皮，也没有胚d四倍体西瓜的根细胞中含有2个染色体组c秋水仙素抑制纺锤体的形成，是在有丝分裂的前期；四倍体西瓜的果皮是由子房壁发育而成的，来自母本，应含有4个染色体组；无子西瓜由于不能产生正常配子，所以不能形成受精卵，而种皮来自母本，所以有种皮，而没有胚；由于植株的地下部分没有经秋水仙素的处理，细胞中仍含有2个染色体组。8将某马铃薯品种的花药进行离体培养获得幼苗，在幼苗细胞中发现了12对染色体，此幼苗个体属于几倍体，马铃薯的体细胞含染色体数是多少()a单倍体，48b二倍体，24c四倍体，48d四倍体，24a花药中的花粉粒含有的染色体数只有体细胞中染色体数目的一半，花药离体培养获得的植株，无论细胞中含几个染色体组，都是单倍体；幼苗为单倍体，含12对(即24条)染色体，则马铃薯体细胞含48条染色体。9某生物兴趣小组的同学将生长旺盛的洋葱不定根置于4 的冰箱冷藏室中培养36 h后，剪取根尖制成临时装片，然后用显微镜观察细胞中染色体的分裂相。下列叙述正确的是()a实验原理是低温处理能阻断洋葱根尖细胞中dna的复制b用改良苯酚品红染液处理根尖可使染色体着色c制作临时装片前可用卡诺氏液维持细胞的活性d低倍镜视野中所有细胞染色体数都已发生改变b实验原理是低温处理能阻断洋葱根尖细胞中纺锤体的形成；观察植物细胞染色体时，可用改良苯酚品红染液、龙胆紫溶液或醋酸洋红等碱性染料使染色体着色，便于观察；卡诺氏液适用于一般植物组织和细胞的固定，常用于根尖，花药压片及子房石蜡切片等，所以把根尖放在卡诺氏液中浸泡，以固定细胞的形态；视野中只有少数细胞染色体数发生改变。10下列各图中所示的是某些植物的体细胞，请根据下列条件判断：(1)肯定是单倍体的是_图，它是由_倍体生物的生殖细胞直接发育形成的。(2)茎秆较粗壮但不能产生种子的可能是_图，判断的理由是它属于_。(3)如果都不是由生殖细胞直接发育而成的，其中肯定是二倍体的是_图。(4)如果c图代表的生物是由某生物的卵细胞直接发育形成的，那么它是几倍体？_。形成它的生物是几倍体？_。解析染色体组是细胞中的一组非同源染色体，在形态和功能上各不相同，但又互相协调，共同控制生物的生长、发育、遗传和变异。根据图形判断染色体组的方法是根据细胞中相同的染色体有几条，或染色体组数目染色体数目/染色体形态数，故根据图解可知a图有3个染色体组，b图有2个染色体组，c图有2个染色体组，d图有1个染色体组。单倍体是由配子直接发育形成的，细胞中可能有一个或多个染色体组，所以肯定是单倍体的是d图，它是由二倍体生物的生殖细胞直接发育形成的。(2)多倍体一般茎秆粗壮，a图含3个染色体组，可能是三倍体，但由于减数分裂时同源染色体联会紊乱，不能产生正常的配子，故含3个染色体组的个体不能产生种子。(3)如果都不是由生殖细胞直接发育而成的，则体细胞含几个染色体组就是几倍体，所以肯定是二倍体的是b、c图。(4)如果c图是由卵细胞直接发育形成的，则它不管含几个染色体组，都是单倍体；c图含2个染色体组，则形成该卵细胞的生物体细胞含4个染色体组，是四倍体。答案(1)d二(2)a多倍体(3)b、c(4)单倍体四倍体冲a挑战练11遗传学检测两人的基因组成时，发现甲为aab，乙为aabb，分析甲缺少一个基因的原因，可能是()基因突变染色体数目变异染色体结构变异甲可能是男性abcdc基因突变不可能使基因数量减少，而是产生有关等位基因；如果发生染色体数目变异，细胞中少了一条染色体，可导致该染色体上相关的基因丢失；如果发生了染色体结构变异中的缺失同样可导致该染色体上的有关基因丢失；男性的性染色体是xy，x染色体上的基因在y染色体上可能不存在。12某男子表现型正常，但其一条14号和一条21号染色体相互连接形成一条异常染色体，如图甲。减数分裂时异常染色体的联会如图乙，配对的三条染色体中，任意配对的两条染色体分离时，另一条染色体随机移向细胞任一极。下列叙述正确的是() 【导学号：77782137】a图甲所示的变异属于基因重组b观察异常染色体应选择处于分裂间期的细胞c如不考虑其他染色体，理论上该男子产生的精子类型有8种d该男子与正常女子婚配能生育染色体组成正常的后代d分析图示可知：一条14号和一条21号染色体相互连接时，还丢失了一小段染色体，明显是染色体变异，a项错误；染色体在细胞分裂中期形态比较固定，所以观察异常染色体应选择处于分裂中期的细胞，b项错误；减数分裂时同源染色体发生分离，应该产生(14号和21号、异常，14号和异常、21号，14号、异常和21号)共6种精子，c项错误；当配对的三条染色体中，正常的14号和21号两条染色体在一起时，就能产生正常的精子，因而该男子与正常女子婚配能生育出染色体组成正常的后代，d项正确。13有两个纯种小麦，一个是高秆抗锈病(ddtt)，另一个是矮秆易染锈病(ddtt)，现有三组实验：第一组：ddttddttf1(自交)f2第二组：ddttddttf1，将f1的花药离体培养成幼苗，秋水仙素诱导染色体加倍第三组：ddtt进行x射线、紫外线综合处理实验结果发现：三组实验中都出现了矮秆抗锈病品种(1)第一组f2中出现矮秆抗锈病的概率是_，矮秆抗锈病中能稳定遗传的概率是_。(2)第二组使用的方法，在遗传育种上称为_，利用这种方法培育新品种的一个显著特点是_。(3)第三组方法出现矮秆抗锈病后代是偶然的、个别的，它是ddtt通过_来实现的。解析(1)ddttddttf1(ddtt)(自交)f2，f2中矮秆抗锈病ddt_的概率是：1/43/43/16；矮秆抗锈病中能稳定遗传的ddtt占(1/41/4)/(3/16)1/3。(2)第二组使用的方法，在遗传育种上称为单倍体育种，其显著特点是明显缩短育种年限。(3)第三组方法为诱变育种，是ddtt通过基因突变成为ddt_来实现的。答案(1)3/161/3(2)单倍体育种明显缩短育种年限(3)基因突变14现有4种(2、6、7、10号)三体玉米，即第2、6、7、10号的同源染色体分别多出一条。三体玉米减数分裂一般产生两类配子，一类是n1型(非常态)，即配子含有两条该同源染色体；一类是n型(常态)，即配子含有一条该同源染色体。n1型配子若为卵细胞可正常参与受精作用产生子代，若为花粉则不能参与受精作用。已知玉米抗病(b)对感病(b)为显性。现以纯合抗病普通玉米(bb)为父本，分别与上述4种三体且感病的玉米(母本)杂交，从f1中选出三体植株作为父本，分别与感病普通玉米(bb)进行杂交(如图所示)，得出的f2的表现型及数目如下表：三体感病母本2号6号7号10号抗病239325191402感病217317183793请补充完整下列对实验结果的分析过程，以确定等位基因(b、b)位于几号染色体上。(1)若等位基因(b、b)位于三体染色体上，则亲本的基因型是bbb，f1三体的基因型为_，其产生的花粉种类及比例为bbbbbb1221，f2的表现型及比例为_。(2)若等位基因(b、b)不位于三体染色体上，则亲本的基因型为_；f2的表现型及比例为_。(3)综上分析，依据表中实验结果，等位基因(b、b)位于_号同源染色体上。解析(1)若等位基因(b、b)位于三体染色体上，则亲本的基因型是bbb，f1三体是由b(雄配子)和bb(雌配子)结合而来的，所以其基因型为bbb；又知，f1三体产生的花粉种类及比例为bbbbbb1221，但bb和bb型花粉不能