高考生物一轮复习 第六单元 第13讲 伴性遗传学案 中图版必修2.doc

第13讲伴性遗传最新考纲伴性遗传()。考点一性别决定与伴性遗传(5年8考)1.性染色体与性别决定(1)细胞内的染色体的类别及分类依据(2)性别决定雌雄异体的生物决定性别的方式。性别通常由性染色体决定，分为xy型和zw型。b.过程(以xy型为例)c.决定时期：受精作用中精卵结合时。(3)性别分化及影响因素性别决定后的分化发育过程受环境的影响，如：温度影响性别分化，如蛙的发育：xx的蝌蚪，温度为20 时发育为雌蛙，温度为30 时发育为雄蛙。日照长短对性别分化的影响：如大麻，在短日照、温室内，雌性逐渐转化为雄性。特别提醒由性染色体决定性别的生物才有性染色体。雌雄同株的植物无性染色体。性染色体决定性别是性别决定的主要方式，此外还有其他方式，如蜜蜂是由染色体数目决定性别的。性别分化只影响表现型，染色体组成和基因型不变。性别相当于一对相对性状，其传递遵循分离规律。2.伴性遗传(1)伴性遗传的概念性染色体上的基因控制的性状的遗传与性别相关联的遗传方式。(2)观察红绿色盲遗传图解，据图回答子代xbxb的个体中xb来自母亲，xb来自父亲。子代xby个体中xb来自母亲，由此可知这种遗传病的遗传特点是交叉遗传。如果一个女性携带者的父亲和儿子均患病，说明这种遗传病的遗传特点是隔代遗传。这种遗传病的遗传特点是男性患者多于女性。(3)伴性遗传病的实例、类型及特点(连线)回答下列两个伴性遗传实践应用问题(1)针对下列两组婚配关系，你能做出怎样的生育建议？说明理由。男正常女色盲男抗vd佝偻病女正常提示生女孩，原因：该夫妇所生男孩均患病。生男孩，原因：该夫妇所生女孩全患病，男孩正常。(2)根据性状推断后代性别，指导生产实践：已知控制鸡的羽毛有横斑条纹的基因只位于z染色体上且芦花(b)对非芦花(b)为显性，请设计选育“雌鸡”的遗传杂交实验，并写出遗传图解提示选择亲本：选择非芦花雄鸡和芦花雌鸡杂交。遗传图解：选择子代：从f1中选择表现型为“非芦花”的个体保留。1.真题重组判断正误(1)摩尔根等人以果蝇为研究材料，通过统计后代雌雄个体眼色性状分离比，认同了基因位于染色体上的理论(2015江苏卷，4b)()(2)性染色体上的基因都与性别决定有关(2012江苏高考，10a)()(3)性染色体上的基因都伴随性染色体遗传(2012江苏高考，10b)()(4)非等位基因随非同源染色体的自由组合而组合，能说明“核基因和染色体行为存在平行关系”(2010海南高考，14b)()以上内容主要源自必修二教材p3740，把握性染色体基因遗传特点及基因与染色体行为间的关系是解题关键。此外，针对非选择题，还应熟练把握基因与染色体的关系，并会科学设计遗传实验方案以确认这些关系。2.生物如果丢失或增加一条或几条染色体就会出现严重疾病甚至死亡。然而昆虫中的雄蜂，雄蚁等生物的体细胞中染色体数目虽然减少一半，但仍能正常生活。为什么？提示这些生物的体细胞中的染色体虽然减少一半，但仍具有一整套非同源染色体。这一组染色体，携带有控制该种生物体所有性状的一整套基因。性染色体与性别决定1.下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是()a.性染色体上的基因都与性别决定有关b.性染色体上的基因都伴随性染色体遗传c.生殖细胞中只表达性染色体上的基因d.初级精母细胞和次级精母细胞中都含y染色体解析人类性染色体上的基因并不都与性别决定有关，如与人类红绿色盲有关的基因在x染色体上。染色体是基因的载体，性染色体的遗传必然与其携带基因相关联。生殖细胞也是活细胞，具备正常的生理活动，与此相关的基因也需表达，并不是只表达性染色体上的基因。在初级精母细胞中一定含有y染色体，但在减数第一次分裂过程中，发生同源染色体的分离，所以形成的次级精母细胞中可能不含y染色体。答案b2.蜜蜂种群由蜂王、工蜂和雄蜂组成，如图显示了蜜蜂的性别决定过程，据图判断，蜜蜂的性别取决于()a.xy性染色体 b.zw性染色体c.性染色体数目 d.染色体数目解析由图示可见，蜜蜂的性别与性染色体的类型和数目无关，而是与发育的起点有关，发育的起点不同导致体细胞中的染色体数目不同。蜂王和工蜂都是由受精卵发育而来的，体细胞中含有32条染色体；雄蜂由未受精的卵细胞直接发育而来，属于单倍体，体细胞中只含16条染色体。答案dxy型与zw型性别决定的比较 类型项目xy型性别决定zw型性别决定雄性个体xyzz雄配子x、y两种，比例为11一种，含z雌性个体xxzw雌配子一种，含xz、w两种，比例为11注：(1)无性别分化的生物，无性染色体之说。(2)性别并非均取决于性染色体，有些生物如蜜蜂、蚂蚁等，其性别取决于是否受精及食物营养等，而有些生物(如龟、鳄等)其性别与“环境温度”有关。伴性遗传及其特点【典例】 (2015全国卷，32)等位基因a和a可能位于x染色体上，也可能位于常染色体上。假定某女孩的基因型是xaxa或aa，其祖父的基因型是xay或aa，祖母的基因型是xaxa或aa，外祖父的基因型是xay或aa，外祖母的基因型是xaxa或aa。请回答下列问题：(1)如果这对等位基因位于常染色体上，能否确定该女孩的2个显性基因a来自祖辈4人中的具体哪两个人？为什么？(2)如果这对等位基因位于x染色体上，那么可判断该女孩两个xa中的一个必然来自_(填“祖父”或“祖母”)，判断依据是_；此外，_(填“能”或“不能”)确定另一个xa来自外祖父还是外祖母。答案(1)不能原因是祖父母和外祖父母都有a基因，都可能遗传给女孩(2)祖母该女孩的一个xa来自父亲，而父亲的xa一定来自祖母不能解答本题可采用遗传系谱法分析：(1)先假设基因在常染色体上：(2)再假设基因位于x染色体上【对点小练】图1为某单基因遗传病的家庭系谱图，该基因可能位于图2的a、b、c区段或常染色体上，据图分析合理的是()a.该遗传病一定为常染色体隐性遗传病或伴x染色体隐性遗传病b.控制该性状的基因位于图2的a区段，因为男性患者多c.无论是哪种单基因遗传病，2、2、4一定是杂合子d.若是伴x染色体隐性遗传病，则2为携带者的可能性为1/4解析1、2正常，1患病，说明该病是隐性遗传病，该遗传病基因可以位于常染色体上、x染色体上(c区段)、x和y染色体的同源区段(b区段)上，a错误；图中有女性患者，患病基因不可能只位于y染色体上，b错误；若基因位于常染色体上，2、2、4基因型都为aa，若基因位于c区段，2、2、4基因型都为xaxa，若基因位于b区段，2、2、4基因型都为xaxa，c正确；若是伴x染色体隐性遗传病，则1、2基因型为xay、xaxa，2为携带者的可能性为1/2，d错误。答案c(1)xy染色体不同区段的遗传特点分析：(2)性染色体既存在于生殖细胞中，又存在于正常体细胞中。性染色体上的基因并不都是控制性别的，如色盲基因。遗传系谱分析“套路”归纳确定是否为伴y染色体遗传(患者是否全为男性)确定显、隐性确定是常染色体遗传还是伴x染色体遗传。具体列表如下：步骤口诀图谱特征判定依据确定是否为伴y染色体遗传伴y染色体遗传为限雄遗传伴y染色体遗传患病性状只在男性中表现，女性一定不患此病。无论显隐性遗传，若出现父亲患病儿子正常或父亲正常儿子患病的，均不为伴y染色体遗传病确定显隐性“无中生有”为隐性此图可确定基因为隐性双亲都正常，其子代有患者，则一定是隐性遗传病“有中生无”为显性此图可确定基因为显性双亲都患病，其子代有表现正常者，则一定是显性遗传病确定致病基因是位于x染色体上还是常染色体上当确定为隐性遗传时(女患者为突破口)隐性遗传看病女，病女父子必患病；病女父子有正常，此病一定非伴性a.隐性遗传以女患者为突破口：母亲患病儿子正常；父亲正常女儿患病，一定不是伴x染色体隐性遗传，必定是常染色体隐性遗传(a图)。b.伴x染色体隐性遗传的特点：女患者的父亲、儿子一定是患者(b图)当确定为显性遗传时(男患者为突破口)显性遗传看病男，病男母女必患病；病男母女有正常，此病一定非伴性a.显性遗传以男患者为突破口：儿子患病母亲正常或父亲患病女儿正常，一定不是伴x染色体显性遗传，必定为常染色体显性遗传(a图)。b.伴x染色体显性遗传的特点：男患者的母亲、女儿一定是患者(b图)遗传系谱图的分析与判断1.(2014课标卷，32)山羊性别决定方式为xy型。下面的系谱图表示了山羊某种性状的遗传，图中深色表示该种性状的表现者。已知该性状受一对等位基因控制，在不考虑染色体变异和基因突变的条件下，回答下列问题：(1)据系谱图推测，该性状为_(填“隐性”或“显性”)性状。(2)假设控制该性状的基因仅位于y染色体上，依照y染色体上基因的遗传规律，在第代中，表现型不符合该基因遗传规律的个体是_(填个体编号)。(3)若控制该性状的基因仅位于x染色体上，则系谱图中一定是杂合子的个体是_(填个体编号)，可能是杂合子的个体是_(填个体编号)。解析(1)由121可知，该性状为隐性性状。(2)若控制该性状的基因仅位于y染色体上，1的基因型可表示为xya，所以1也应该是xya(不表现者)，3为表现者，其基因型为xya，该ya染色体传给4，其基因型为xya(表现者)，3不含ya染色体，其基因型为xx(不表现者)。(3)若控制该性状的基因仅位于x染色体上，则1、3、1均为xay，则2为xaxa、2为xaxa、4为xaxa，由1为xay和2为xaxa可推2可能为xaxa，也可能是xaxa。答案(1)隐性(2)1、3和4(3)2、2、422.(2017江淮十校联考)如图是具有两种遗传病的家庭系谱图，设甲病显性基因为a，隐性基因为a；乙病显性基因为b，隐性基因为b，已知6号个体为纯合子，人群中患乙病概率为1/100，下列说法不正确的是()a.甲病是常染色体上显性遗传病b.8的基因型为aabbc.10为乙病基因携带者d.假设10与9结婚，生下正常男孩的概率是21/44解析由1号、2号到5号个体可知甲病为常染色体显性遗传病，a正确；由1号、2号到4号个体可知乙病为常染色体隐性遗传病，故8号个体的基因型为aabb，b正确；只知7号个体表现型正常，但不知其基因型，因此不能确定10号是否为乙病基因携带者，c错；由人群中患乙病概率为1/100，可知b%1/10，b%9/10，7号个体表现型正常，不可能是bb，可以计算出7号个体的基因型及概率分别为2/11aabb，9/11aabb，6号个体为纯合子且正常，基因型为aabb，所以10号个体的基因型及概率分别为1/11aabb，10/11aabb，由家系图可知9号个体的基因型为aabb，所以10与9结婚，生下正常孩子的概率是21/22，男孩的概率为1/2，故正常男孩的概率为21/44，d正确。答案c1.纵观系谱巧抓”切点“解答遗传系谱图类题目应首先寻找图谱切入点，即系谱中或，前者为隐性基因控制隐性性状，后者为显性基因控制显性性状。2.快速确认三类典型伴性遗传系谱图3.“程序法”分析遗传系谱图 易错防范清零易错清零易错点1误认为所有真核生物均有性染色体或误认为性染色体上的基因均与性别决定有关点拨(1)只有具性别分化(雌雄异体)的生物才有性染色体之分，如下生物无性染色体：所有无性别之分的生物(如酵母菌等)均无性染色体。虽有性别之分，但雌雄同株(或雌雄同体)的生物均无性染色体，如玉米、水稻等。虽有性别分化且为雌雄异体，但其雌雄性别并非取决于“染色体类型”而是取决于其他因素如蜜蜂、蚂蚁、龟等。(2)性染色体上的基因未必均与性别决定有关如色觉基因、某些凝血因子基因均位于x染色体上，而外耳道多毛基因则位于y染色体上。此外性染色体并非只存在于生殖细胞中。易错点2混淆概率求解中的“患病男孩”与“男孩患病”点拨由性染色体上的基因控制的遗传病概率求解方法：若病名在前、性别在后，则从全部后代(即xxxy)中找出患病男(女)，即可求得患病男(女)的概率。若性别在前、病名在后，求概率时只考虑相应性别中的发病情况，如男孩患病概率则是指所有男孩即(xy)中患病的男孩占的比例。若求一对正常夫妇(xby、xbxb)生一色盲男孩的概率为色盲率男孩率1。若求该夫妇所生男孩中色盲率为男孩率1男孩中色盲率易错点3不能全面“捕获”题干或系谱图旁边的“图外信息”而失分点拨遗传系谱图类试题是高考中的常考内容，随着考查次数的增多，这类试题也在不断地求变求新，在信息的呈现方式上，主要表现在以下两点：在题干中增加一些在遗传系谱图中难以表现的信息，例如“某个体是(或不是)某遗传病致病基因的携带者”“家庭的其他成员均无此病”“两种遗传病至少有一种是伴性遗传病”“同卵双生(或异卵双生)”等。这些信息对解题往往具有至关重要的限制或提示性作用，因此在关注遗传图解的同时一定要细读题干中的文字信息。在遗传系谱图中增加一些新的图解符号，例如等。这些图解符号所代表的生物学意义往往是解题的重要信息。虽然一般不需要去记忆这些特殊的符号及其意义，但在解题时必须要看清试题对这些符号的说明，并充分考虑和利用这些符号信息。规范答题.下图为某种遗传病的系谱图，已知1含有d基因，2的基因型为aaxdy，3与4的后代男孩均患病、女孩均正常。在不考虑基因突变和染色体变异的情况下，回答下列问题：(1)2的d基因来自双亲中的_。2的一个精原细胞经减数分裂可产生_种基因型的配子。(2)1的基因型为_，3的基因型为_，4的基因型为_。(3)1与2婚配，后代患病的概率是_，3与一正常男性结婚，生育患该病孩子的概率_(填“高于”“等于”或“低于”)群体发病率。.如图甲表示家系中某遗传病的发病情况，图乙是对发病基因的测定，已知控制该性状的基因位于人类性染色体的同源部分。(1)禁止近亲结婚_(填“能”或“不能”)降低该病患病率。(2)4的有关基因组成应是图乙中的_，由此可见xy染色体上_(填“存在”或“不存在”)等位基因，这些基因_(填“一定”或“不一定”)与性别决定有关。(3)3、4再生一正常男孩的概率为_，其所生患病女孩的概率为_。答卷采样错因分析一个“精原细胞”经减数分裂只有产生2种基因型的配子，正确答案为2未能关注到题干中“1含d基因”这一信息，因此正确答案是aaxdxd禁止近亲结婚可降低隐性遗传病的患病率，该病为显性遗传病，答案应为不能3、4的基因型分别为xaxa，xaya则它们生一正常男孩的概率为0，其所生患病女孩的概率为，正确答案为0_随堂真题&预测1.(2016全国课标卷，6)果蝇的某对相对性状由等位基因g、g控制，且对于这对性状的表现型而言，g对g完全显性。受精卵中不存在g、g中的某个特定基因时会致死。用一对表现型不同的果蝇进行交配，得到的子一代果蝇中雌雄21，且雌蝇有两种表现型。据此可推测：雌蝇中()a.这对等位基因位于常染色体上，g基因纯合时致死b.这对等位基因位于常染色体上，g基因纯合时致死c.这对等位基因位于x染色体上，g基因纯合时致死d.这对等位基因位于x染色体上，g基因纯合时致死解析由题意“子一代果蝇中雌雄21”可知，该对相对性状的遗传与性别相关联，为伴性遗传，g、g这对等位基因位于x染色体上；由题意“子一代雌蝇有两种表现型且双亲的表现型不同”可推知：双亲的基因型分别为xgxg和xgy；再结合题意“受精卵中不存在g、g中的某个特定基因时会致死”，可进一步推测：雌蝇中g基因纯合时致死。综上分析，a、b、c三项均错误，d项正确。答案d2.(2015全国卷，6)抗维生素d佝偻病为x染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为x染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述，正确的是()a.短指的发病率男性高于女性b.红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者c.抗维生素d佝偻病的发病率男性高于女性d.白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现解析短指是常染色体显性遗传病，与性别无关，在男性和女性中发病率是一样的，a错误；红绿色盲是x染色体隐性遗传病，致病基因在x染色体上，女性患者的两个x染色体上均有致病基因，其中一个来自父亲，一个来自母亲，父亲必然是该病患者，b正确；抗维生素d佝偻病是x染色体显性遗传病，女性性染色体为xx，只要有一个x染色体上有致病基因就为患者，所以女性发病率高于男性，c错误；常染色体隐性遗传病往往有隔代遗传现象，故d错误。答案b3.(2017全国卷，32节选) 某种羊的性别决定为xy型，已知其有角和无角由位于常染色体上的等位基因(n/n)控制；黑毛和白毛由等位基因(m/m)控制，且黑毛对白毛为显性，回答下列问题：(1)某同学为了确定m/m是位于x染色体上，还是位于常染色体上，让多对纯合黑毛母羊与纯合白毛公羊交配，子二代中黑毛白毛31，我们认为根据这一实验数据，不能确定m/m是位于x染色体上，还是位于常染色体上，还需要补充数据，如统计子二代中白毛个体的性比，若_，则说明m/m是位于x染色体上；若_，则说明m/m是位于常染色体上。(2)一般来说，对于性别决定为xy型的动物群体而言，当一对等位基因(如a/a)位于常染色体上时，基因型有_种；当其位于x染色体上时，基因型有_种；当其位于x和y染色体的同源区段时，(如图所示)，基因型有_种。解析(1)如果m/m是位于x染色体上，则纯合黑毛母羊为xmxm，纯合白毛公羊为xmy，杂交子一代的基因型为xmxm和xmy，子二代中黑毛(xmxm、xmxm、xmy)白毛(xmy)31，但白毛个体的性比是雌雄01。如果m/m是位于常染色体上，则纯合黑毛母羊为mm，纯合白毛公羊为mm，杂交子一代的基因型为mm，子二代中黑毛(1mm、2mm)白毛(1mm)31，但白毛个体的性比是雌雄11，没有性别差异。(2)对于性别决定为xy型的动物群体而言，当一对等位基因位于常染色体上时，基因型有aa、aa、aa共3种；当其位于x染色体上时，基因型有xaxa、xaxa、xaxa、xay、xay共5种；当其位于x和y染色体的同源区段时，基因型有xaxa、xaxa、xaxa、xaya、xaya、xaya、xaya共7种。答案(1)白毛个体全为雄性白毛个体中雌雄比例为11(2)3574.(2019高考预测)用表中四种果蝇作亲本进行杂交实验，已知卷曲翅(a)对正常翅(a)为显性。请回答问题：甲乙丙丁卷曲翅卷曲翅正常翅正常翅(1)若要通过一次杂交实验确定基因a、a是在常染色体上还是在x染色体上，可设计实验如下：选取序号为_果蝇作亲本进行杂交，如果子代雌果蝇全为卷曲翅，雄果蝇_，则基因位于x染色体上。(2)若已确定a、a基因在常染色体上，为进一步探究该基因是否存在显性纯合致死现象(胚胎致死)，可设计实验如下：选取序号为_果蝇作亲本进行杂交，如果子代表现型及比例为_，则存在显性纯合致死，否则不存在。(3)若已确定a、a基因在常染色体上且存在显性纯合致死现象，选用都为卷曲翅的白眼(xbxb)与红眼(xby)果蝇杂交，f1中卷曲翅红眼果蝇占f1的比例_。(4)某基因型为xbxb的果蝇受精卵，第一次有丝分裂形成的两个子细胞一个正常，另一个丢失了一条x染色体，导致该受精卵发育成个左侧躯体正常而右侧躯体为雄性(xo型为雄性)的嵌合体，则该嵌合体果蝇的眼色为：右眼_。解析(1)卷曲翅(a)对正常翅(a)为显性，若要通过一次杂交实验确定基因a、a是在常染色体上还是在x染色体上，则母本应该选择隐性性状的丁，父本应该选择显性性状的甲，因为在伴x遗传中，母本是隐性性状则子代雄性个体也是隐性性状；父本是显性性状则子代雌性个体也是显性性状。如果后代雄性全是正常翅，雌性全是卷曲翅，则说明基因位于x染色体上。(2)由题意可知，已确定a、a基因在常染色体上，如果存在显性纯合致死现象，则显性性状卷曲翅全是杂合子，让卷曲翅相互交配后代卷曲翅正常翅21，所以应该选择显性性状的卷曲翅个体相互交配，即选择甲与乙交配。(3)由题意可知，已确定a、a基因在常染色体上，且存在显性纯合致死现象，则选取的卷曲翅的白眼与红眼果蝇的基因型分别是：aaxbxb、aaxby，子代f1中卷曲翅红眼果蝇的基因型是aaxbxb，卷曲翅红眼果蝇占f1的比例为。(4)题意可知，左侧躯体的基因组成为xbxb，眼色为红眼：右侧躯体(雄性)的基因组成为xbo或xbo，故眼色为红色或白色。答案(1)甲和丁全是正常翅(2)甲和乙卷曲翅正常翅21(3)1/3(4)红色或白色(时间：30分钟满分：100分)1.(2018安阳市一调，9)纯种果蝇中，有两种杂交组合：白眼红眼(正交)，f1全为红眼；红眼白眼(反交)，f1雌性全为红眼，雄性全为白眼。下列叙述错误的是()a.据上述实验可判断白眼为隐性性状b.反交f1雌性个体的细胞内可能含有1、2或4条x染色体c.正交和反交的子代中，雌性个体的基因型相同d.正交子代中显性基因的基因频率为1/2解析依正交实验可判断出红眼为显性性状，白眼为隐性性状，a正确；反交f1雌性个体的生殖细胞内含有1条x染色体，正常体细胞内含有2条x染色体，有丝分裂后期细胞内有4条x染色体，b正确；假设控制眼色的基因为r/r，正交时亲本和子代的基因型为xryxrxrxrxr、xry；反交时亲本和子代的基因型为xryxryrxrxr、xry，故正交和反交子代雌性个体的基因型相同，c正确；正交的子代(1/2xrxr、1/2xry)中显性基因(r)的基因频率为(1/211/21)/(1/221/21)2/3，d错误。答案d2.(2017福建三明二模)某常染色体隐性遗传病是由于编码某种跨膜蛋白的基因缺失了三个碱基对，该遗传病不影响患者的生存及生育能力。对该遗传病进行调查，发病率为。下列说法错误的是()a.该常染色体隐性遗传病是基因突变的结果b.发病率的调查要选择足够多的患者进行调查c.若随机婚配，该地区体内细胞有致病基因的人占d.通过遗传咨询和产前诊断能降低该遗传病的发病率解析根据题干信息“该遗传病是由于编码某种跨膜蛋白的基因缺失了三个碱基对”可知，该常染色体隐性遗传病是基因突变的结果，a正确；发病率的调查要在人群中随机调查，b错误；若相关基因用a、a表示，则aa为患者，该病的发病率为，则a的基因频率为，a的基因频率为，该地区基因型为aa和aa的个体体内细胞中都含有致病基因，因此含有致病基因的人占22，c正确；通过遗传咨询和产前诊断能降低该遗传病的发病率，d正确。答案b3.(2017河南中原名校联考)摩尔根研究果蝇的眼色遗传实验过程如图所示。下列相关叙述中，正确的是()a.果蝇的眼色遗传遵循基因的自由组合定律b.摩尔根的实验运用了类比推理的研究方法c.摩尔根所作的唯一假设是控制白眼的基因只位于x染色体上，y染色体上不含有它的等位基因d.摩尔根发明了测定基因位于染色体上相对位置的方法，并得出基因在染色体上呈线性排列的结论解析从f2的性状分离比可以看出，果蝇的眼色遗传遵循基因的分离定律，a错误；摩尔根的实验采用的是“假说演绎”的研究方法，b错误；摩尔根作出的假设应该不止一种，其中之一是控制白眼的基因只位于x染色体上，在y染色体上不含有它的等位基因，c错误；摩尔根发明了测定基因位于染色体上相对位置的方法，并绘制出第一个果蝇各种基因在染色体上的相对位置图，说明基因在染色体上呈线性排列，d正确。答案d4.(2018河南省百校联盟第一次联考)下表是一对夫妇和几个子女的简化dna指纹，据此图判断，下列说法不正确的是()a.基因可能位于常染色体上b.基因可能位于x染色体上c.基因与基因可能位于同一条染色体上d.基因v可能位于y染色体上解析基因v如果位于y染色体上，则其女儿不可能得到该基因，且他的儿子一定能得到该基因，从表中的信息可知，基因v不可能位于y染色体上。答案d5.下图为某遗传病的系谱图，相关基因用b、b表示。图中1个体的基因型不可能是()a.bb b.bb c.xby d.xby解析本题首先可以看出男性患者多于女性患者，且3号女性患病，其父亲1号和儿子1均患病，故该病最可能为x染色体隐性遗传，c正确；然后依次代入a、b项也符合题意；若为x染色体显性遗传，则2母亲正常其儿子1也应正常，故该病不是x染色体上显性遗传病，d错。答案d6.(2017湖北武汉调研)果蝇的野生型眼色有红色、紫色和白色，其遗传受两对等位基因a、a和b、b控制。当个体同时含有显性基因a和b时，表现为紫眼；当个体不含a基因时，表现为白眼；其他类型表现为红眼。现有两个纯合品系杂交，结果如图。回答下列问题：（1）上述实验结果表明，果蝇野生型眼色的遗传（填“遵循”或“不遵循”）基因的自由组合定律；等位基因a、a位于（填“常”或“x”）染色体上。（2）亲本白眼雄果蝇的基因型为，f2中a基因的频率为。（3）某小组利用上述实验中果蝇为实验材料，尝试选择不同眼色的果蝇进行杂交，使杂交后代中白眼果蝇只在雄性个体中出现。你认为该小组能否成功？_理由是_。解析（1）首先子一代中的性状和性别相关联，所以两对基因等位基因至少有一对位于性染色体上，如果a和a位于x染色体上，b和b位于常染色体上，那么亲本的基因组成雌果蝇为bbxaxa，雄果蝇为bbxay或bbxay，如果雄果蝇的基因型为bbxay，则子一代的雄果蝇一定含有b和xa，应表现为紫色，与题意不符；如果雄果蝇的基因型为bbxay，则子代的雌果蝇不会同时有b和a，也不会表现为紫色，与题意不符；如果b和b位于x染色体上，a和a位于常染色体上，则亲本的基因组成雌果蝇为aaxbxb，雄果蝇为aaxby或aaxby，由于子代中雌果蝇为紫色，所以雄果蝇基因型为aaxby，f1的基因型为aaxbxb和aaxby，符合子一代中的性状表现。（2）由分析可知，亲本雄果蝇的基因型是aaxby，子一代基因型是aaxbxb、aaxby，aaaaaaaaaa121，因此a、a的基因频率相等，为。故f2中a基因的频率也为。（3）该小组不能成功，白眼果蝇的基因型为aa_，而且a、a基因位于常染色体上，其遗传与性别无关。答案（1）遵循常（2）aaxby （3）不能白眼果蝇的基因型为aa_ _，而a、a基因位于常染色体上，其遗传与性别无关7.女娄菜是一种雌雄异株的二倍体植物，其花色遗传由两对等位基因a和a、b和b共同控制（如图甲所示）。其中基因a和a位于常染色体上，基因b和b在性染色体上（如图乙所示）。请据图回答：注：图乙为性染色体简图。x和y染色体有一部分是同源的（图乙中片段），该部分基因互为等位，另一部分是非同源的（图乙中的和片段），该部分基因不互为等位。（1）据图乙可知，在减数分裂过程中，x与y染色体能发生交叉互换的区段是。（2）开金黄色花的雄株的基因型有aaxby或，绿花植株的基因型有种。（3）某一白花雌株与一开金黄色花雄株杂交所得f1都开绿花，则白花雌株的基因型是_，请用遗传图解进行推导该交配结果（要求写出配子）。（4）要确定某一开绿花的雌性植株的基因型，可采用的最简捷方案是_。解析（1）x与y染色体的区段是同源区段，可在联会时发生交叉互换。（2）开金黄色花的雄株的基因型有a_xby，即aaxby或aaxby，绿花植株的基因型有a_xbx或a_xby，基因型种类共有2226种。（3）某一白花雌株与一开金黄色花雄株杂交所得f1都开绿花，即aaxxa_xbya_xbx、a_xby。可知亲本白花雌株的基因型为aaxbxb。（4）检测雌雄异株植物的基因型采用测交法，所以检测开绿花的雌性植株的基因型应选择隐性雄性个体与之交配，其基因型为aaxby。答案（1）（2）aaxby6（3）aaxbxb遗传图解见图（4）用aaxby对其测交8.（2016山东师大附中三模，21）若“mn”表示由条件m必会推得n，则这种关系可表示为（）a.m表示非等位基因，n表示位于非同源染色体上b.m表示遵循基因分离定律，n表示遵循自由组合定律c.m表示母亲患抗维生素d佝偻病，n表示儿子不一定患病d.m表示基因突变，n表示性状的改变解析非等位基因可能位于非同源染色体上，也可能位于同源染色体上，a错误；两对等位基因若位于一对同源染色体上，遵循分离定律，不遵循自由组合定律，b错误；基因突变不一定引起生物性状的改变，d错误。答案c9.（2016豫南九校联考）某科研小组用一对表现型都为圆眼长翅的雌、雄果蝇进行杂交，果蝇长翅、残翅由等位基因b、b控制，圆眼、棒眼由等位基因a、a控制，且完全显性，子代中圆眼长翅圆眼残翅棒眼长翅棒眼残翅的比例，雄性为3131，雌性为5200，下列分析错误的是（）a.该果蝇中存在两对基因显性纯合致死现象b.只有决定眼形的基因位于x染色体上c.子代圆眼残翅雌果蝇中纯合子占1/3d.子代圆眼残翅雌果蝇的基因型为bbxaxa或bbxaxa解析由题意分析可知棒眼这个性状和性别有关，在雌性中无此性状，说明控制该性状的基因位于x染色体上，而长翅和残翅在雌雄中基本无差别，应是常染色体上，b正确；因为雌性中圆眼长翅圆眼残翅为52，而不是62，最可能是因为bbxaxa致死，a正确；亲本的基因型应是bbxaxa和bbxay，子代中圆眼残翅中雌果蝇中有1/2是纯合子，c错误；子代圆眼残翅果蝇的基因型为bbxaxa或bbxaxa，d正确。答案c10.（2016甘肃河西五市联考）对下列各图所表示的生物学意义的描述，正确的是（）a.甲图中生物自交后产生基因型为aadd个体的概率为1/6b.乙图细胞一定处于有丝分裂后期，该生物正常体细胞的染色体数为8条c.丙图家系中男性患者明显多于女性患者，该病最有可能是伴x隐性遗传病d.丁图表示某果蝇染色体组成，可产生基因型为axw、axw、ay、ay的四种配子解析甲图自交后代产生基因型为aadd个体的概率为；乙图细胞也可能为四倍体减时期的细胞；丙图双亲患病而女儿不患病，必为显性遗传病，不可能为伴x隐性遗传病。答案d11.某家庭中母亲表现正常，父亲患红绿色盲（致病基因用b表示），生了一个不患红绿色盲但患血友病（伴x染色体遗传，致病基因用h表示）的儿子和一个不患血友病但患红绿色盲的女儿。则下列分析正确的是（）a.控制红绿色盲和血友病的基因在遗传时遵循基因的分离和自由组合定律b.父亲和母亲的基因型可分别表示为xbhy和xbhxbhc.若母亲的一个卵原细胞减数分裂过程中发生交叉互换，则产生4种不同卵细胞d.若不考虑交叉互换，该夫妇再生一个女儿色觉正常和患红绿色盲的概率相同解析红绿色盲和血友病都是伴x染色体隐性遗传病，故控制两种病的基因在遗传时遵循基因的分离定律，但不遵循基因的自由组合定律，a错误。家庭中不患红绿色盲但患血友病儿子的基因型为xbhy，不患血友病但患红绿色盲女儿的基因型为xbhxb_，可推出父亲的基因型只能为xbhy，则母亲的基因型为xbhxbh，b错误。一个卵原细胞经减数分裂，不管是否发生交叉互换，只产生1种卵细胞，c错误。若不考虑交叉互换，父亲和母亲的基因型分别为xbhy和xbhxbh，子代女儿的基因型为xbhxbh（表现正常）、xbhxbh（患红绿色盲），两者出现的概率相同，d正确。答案d12.小鼠毛色有黄色（b基因控制）和灰色（b基因控制）两种类型，尾形有弯曲（t基因控制）和正常（t基因控制）两种类型。在毛色遗传中，某种基因型纯合的胚胎不能发育。现用多对表现型相同（性别相同的鼠基因型也相同）的小鼠杂交得到f1的性状及比例如下表。回答下列问题：黄毛弯曲尾黄毛正常尾灰毛弯曲尾灰毛正常尾雄鼠2/122/121/121/12雌鼠4/1202/120（1）根据杂交结果可判断等位基因b/b位于染色体上，基因t/t位于染色体上。（2）在毛色遗传中，基因型为的胚胎不能发育，亲代基因型为。（3）若只考虑尾形遗传，让f1中的弯曲尾雌雄小鼠随机交配，理论上后代中弯曲尾正常尾。（4）同时考虑两对性状遗传，则f1中黄毛弯曲尾小鼠的基因型为，让这些小鼠随机交配，子代出现黄色弯曲尾个体的概率为。解析（1）根据杂交结果发现毛色遗传与性别无关，尾形遗传与性别有关，所以b/b基因位于常染色体上，t/t基因位于x染色体上。（2）分析毛色遗传的实验结果，可以发现子代黄毛灰毛21，由此可以判断基因型为bb的胚胎不能发育，故亲代的基因型为bb、bb。（3）只考虑尾形遗传，雄性中弯曲尾正常尾11，雌性中全部为弯曲尾，所以可以判断亲代的基因型为xtxt和xty，子代中弯曲尾小鼠的基因型为xtxt、xtxt和xty，只有基因型为xtxt、xty的小鼠交配才能产生正常尾个体（xty），且其所占比例为1/21/41/8，所以弯曲尾正常尾71。（4）f1中黄毛弯曲尾个体的基因型为bbxtxt、bbxtxt、bbxty。随机交配子代出现黄毛弯曲尾个体的概率为7/82/37/12。答案（1）常x（2）bbbb、bb（3）71（4）bbxtxt、bbxtxt、bbxty7/1213.某种由xy型性别决定的动物（2n62）的毛发的黑色素是由等位基因a/a中的a基因控制合成的，且a基因越多，色素越多。已知该动物毛发的颜色有黑色、灰色和白色三种。请回答下列问题：（1）请设计一个杂交方案，即选择和（表现型）亲本杂交，以便确定等位基因a/a是位于x染色体上还是位于常染色体上。若后代中，则这对基因位于常染色体上；若后代中，则这对基因位于x染色体上。（2）若等位基因a/a位于x染色体上。雄性个体毛发的颜色种，其产生精子的过程中可以形成个四分体。用两个毛发颜色相同的个体杂交，子代出现了性状分离现象，则亲代的基因型为，子代中黑色毛发灰色毛发白色毛发。（3）若等位基因a/a位于常染色体上，另有一对不在性染色体上的削弱色素的等位基因b/b，且两对基因能够自由组合；b基因具有削弱黑色素合成的作用，bb和bb削弱的程度不同，基因型为bb的个体完全表现为白色。现有一只黑色个体与一只纯合的白色个体杂交，产生的f1（数量足够多）都表现为灰色，让f1的灰色个体杂交，若产生的f2个体中白色灰色黑色121，则亲本纯合的白色个体的基因型为。解析（1）由题干信息可知这对