（重庆专用）高考化学二轮复习 主观题考前题型 专练九 有机化学基础.doc

专练九有机化学基础命题角度有机合成与推断综合题通常以有机物间的转化框图为背景，根据题目信息进行物质的推断，在此基础上考查有机物的组成、结构，有机化学反应方程式的书写，有机反应类型的判断和有限定条件的同分异构体的书写等。解题策略有机合成与推断题的解题关键是全面审题，仔细分析有机物之间的相互转化关系，充分挖掘题目信息，根据物质的组成结构信息，特殊反应条件，特征现象和给定的定量反应关系，寻找突破口，确定关键物质然后采用正推法、逆推法和综合比较法进而确定有关物质的组成和结构，最后根据题目要求分析解答。题型狂练1(2012重庆理综，28)农康酸m是制备高效除臭剂、粘合剂等多种精细化学品的重要原料，可经下列反应路线得到(部分反应条件略)。 c4h8cl2 c4h7cl abd m(1)a发生加聚反应的官能团名称是_，所得聚合物分子的结构型式是_(填“线型”或“体型”)。(2)bd的化学方程式为_。(3)m的同分异构体q是饱和二元羧酸，则q的结构简式为_(只写一种)。(4)已知：ch2cn ch2coonanh3，e经五步转变成m的合成反应流程为：e g h m j leg的化学反应类型为_，gh的化学方程式为_。jl的离子方程式为_。已知：c(oh)3 coohh2o，e经三步转变成m的合成反应流程为_(示例如图；第二步反应试剂及条件限用naoh水溶液、加热)。解析(1)需注明碳碳双键的线型。(2)由ab ，b在naoh醇溶液中发生消去反应脱去1分子hcl。(3)q为饱和二元羧酸，只能为含一个环丙基的二元羧酸。(4)光照为烷烃的取代反应条件，故eg为取代反应。由题给信息，ch2cn ch2coona，同时naoh水溶液又为卤代烃水解的条件，则有ch2clch2oh故h为 ，h又氧化生成j即 。jl发生的是cho的银镜反应。注意：ag(nh3)2oh为强碱，完全电离。据题给信息第一步：e 第二步：naoh水溶液加热，ccl3coona；ch2cnch2coona。第三步：酸化， m。答案(1)碳碳双键线型(2) naoh naclh2o或 hcl(3)(4)取代反应 2naohh2o naclnh3 2ag(nh3)22oh 2ag3nh3h2oe m2(2013重庆预测)绿原酸( ） 是一种抗氧化药物，存在下图转化关系。(1)绿原酸中的含氧官能团有：酯基、_。(2)b的分子式是_。(3)c的氧化产物能发生银镜反应，则cd的化学方程式是_。(4)咖啡酸苯乙酯的结构简式是_。(5)f是a的同分异构体。f分别与碳酸氢钠溶液或新制cu(oh)2反应产生气体或红色沉淀；苯环上只有两个取代基，且核磁共振氢谱表明该有机物中有8种不同化学环境的氢。符合上述条件的f有_种可能的结构。若f还能与naoh在常温下以物质的量之比12完全反应，其化学方程式是_(任写1个)。解析由绿原酸的结构及各物质间的转化关系可推出a为 ，b为 ，d为 ；c的氧化产物能发生银镜反应，则c为 。(5)f是a的同分异构体，分子中有8个氢原子，8个氢原子所处的化学环境完全不同，所以两个取代基只能处于邻位或间位，且两个取代基不相同。分子中含有羧基和醛基，则第四个氧原子只能构成羟基，分子中还应有一个 基团，将上述基团组合在一起，共有6种方式，即得6种结构。答案(1)羟基、羧基(2)c7h12o6(3) h2o(4) (5)63(2013北京海淀二模，25)一种重要的药物中间体w的结构简式为 ，合成w和高分子树脂y的路线如下图所示：已知： (注：r和r表示烃基或氢原子)请回答下列问题：(1)合成高分子树脂ya中含氧官能团的名称为_。由a可制得b，b的结构简式为_；be的反应类型为_。e有多种同分异构体，其中一种同分异构体z的结构简式为 ，下列有关z的说法正确的是_(填序号)。a能与银氨溶液发生反应b能与h2在一定条件下发生加成反应c在碱性条件下发生水解反应，1 mol z最多能消耗2 mol naohd加热条件下，与naoh醇溶液反应，只能生成一种有机物写出xy反应的化学方程式_。已知碳碳双键能被氧气氧化，则上述流程中“be”和“eg”两步的作用是_。(2)合成有机物w写出nw反应的化学方程式_。实验室由n合成w的过程中，可使用如图所示的装置提高反应物的转化率。油水分离器可以随时将油和水分离出去。请你运用化学平衡原理分析使用该装置可提高反应物转化率的原因_。解析由已知可得b的结构为 ， 与br2加成后再氧化得g，g与zn发生消去反应(此时消去的是两个br原子)恢复原有的双键得x( )， 加聚得y。